Товары бренда / производителяАкрихин

Капотен таблетки 25 мг 40 шт.
Капотен таблетки 25 мг 40 шт.
АКРИХИН

236

Показания к применению– артериальная гипертензия (в виде монотерапии и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами, например, с тиазидными диуретиками);– хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);– ИБС (нарушение функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда у пациентов в стабильном клиническом состоянии);– диабетическая нефропатия (микроальбуминурия >30 мг/сут) при инсулинзависимом сахарном диабете.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Капотен противопоказано при беременности.Препарат Капотен не следует применять в I триместре беременности. Соответствующих контролируемых исследований применения ингибиторов АПФ у беременных не проводилось. Имеющиеся ограниченные данные о воздействии препарата в I триместре беременности свидетельствуют о том, что применение ингибиторов АПФ не приводит к порокам развития плода, связанных с фетотоксичностью. Эпидемиологические данные, свидетельствующие о риске тератогенности после воздействия ингибиторов АПФ в I триместре беременности, не были убедительными, однако некоторое увеличение риска не может быть исключено. Если применение ингибитора АПФ считается необходимым, пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативную гипотензивную терапию, имеющую установленный профиль безопасности для применения при беременности.Известно, что длительное воздействие ингибиторов АПФ на плод во II и III триместрах беременности может приводить к нарушению его развития (снижению функции почек, олигогидрамниону, замедлению оссификации костей черепа) и развитию осложнений у новорожденного (таких как, почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если пациентка получала препарат Капотен во II и III триместрах беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование для оценки состояния костей черепа и функции почек плода.Применение ингибиторов АПФ при беременности может вызывать нарушения развития (включая артериальную гипотензию, неонатальную гипоплазию костей черепа, анурию, обратимую или необратимую почечную недостаточность) и смерть плода. При установлении факта беременности применение препарата Капотен следует прекратить как можно быстрее.Приблизительно 1% принятой дозы каптоприла обнаруживается в грудном молоке. В связи с риском развития серьезных побочных реакций у ребенка, следует прекратить грудное вскармливание или отменить терапию препаратом Капотен у матери на период грудного вскармливания.СоставДействующее вещество: Каптоприл (Captopril)Концентрация действующего вещества (мг): 25

Овипол Клио суппозитории вагинальные 15 шт.
Овипол Клио суппозитории вагинальные 15 шт.
АКРИХИН

560

Показания к применениюЗаместительная гормональная терапия: атрофия слизистой оболочки нижних отделов урогенитального тракта, связанная с дефицитом эстрогенов.Пред- и послеоперационная терапия у женщин в постменопаузе, которым предстоит или проведена операция влагалищным доступом.С диагностической целью при неясных результатах мазка из влагалища на фоне атрофических изменений.Применение при беременности и кормлении грудьюМетронидазол противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата в II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Противопоказано применение препарата в период лактации (грудного вскармливания). Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.Побочное действиеВозможноЗуд и раздражение в месте введения, напряжение и болезненность молочных желез. В комбинации с гестагенамиДоброкачественные и злокачественные эстрогензависимые опухоли (в т.ч. рак молочной железы и эндометрия), венозная тромбоэмболия (в т.ч. глубоких вен голени и малого таза, легочных вен), инфаркт миокарда, инсульт, заболевания желчного пузыря, хлоазма, многоформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура, деменция при начале ЗГТ в непрерывном приеме препарата после 65 лет, ациклические кровянистые выделения, кровотечения прорыва, повышение либидо.СоставДействующее вещество: ЭстриолКонцентрация действующего вещества (мкг): 500 мкг

Капозид табл. 50мг N28
Капозид табл. 50мг N28
АКРИХИН

484

Показания к применениюАртериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Капозид противопоказано при беременности.Эпидемиологические данные, свидетельствующие о риске тератогенности после воздействия ингибиторов АПФ в I триместре беременности, не были убедительными, однако некоторое увеличение риска не может быть исключено. Если применение ингибитора АПФ считается необходимым, пациенток, планирующих беременность, следует перевести на альтернативную антигипертензивную терапию, имеющую установленный профиль безопасности для применения при беременности. Известно, что длительное воздействие ингибиторов АПФ на плод во II и III триместрах беременности может приводить к нарушению его развития (снижению функции почек, олигогидрамниону, замедлению оссификации костей черепа) и развитию осложнений у новорожденного (таких как, почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если пациентка получала препарат Капозид в II и III триместрах беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование для оценки состояния костей черепа и функции почек плода.Применение гидрохлоротиазида при беременности не рекомендуется, поскольку может ухудшить перфузию плаценты и вызвать желтуху плода/новорожденного, тромбоцитопению, нарушение водно-электролитного баланса и возможно, другие нежелательные реакции, наблюдавшиеся у взрослых.Применение ингибиторов АПФ при беременности может вызывать нарушения развития и смерть плода. При установлении факта беременности применение препарата Капозид следует прекратить как можно быстрее.Каптоприл и гидрохлоротиазид после приема внутрь кормящей женщиной обнаруживаются в грудном молоке. В связи с риском развития серьезных побочных реакций у ребенка, вызываемых обоими активными веществами, следует прекратить грудное вскармливание или отменить терапию препаратом Капозид у матери на период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к каптоприлу, тиазидным диуретикам, сульфаниламидам (возможны перекрестные аллергические реакции); ангионевротический отек (в анамнезе на фоне приема ингибиторов АПФ); аортальный стеноз, митральный стеноз; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки, трансплантация почки (в анамнезе); хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок, артериальная гипотензия, тахикардия; тяжелая печеночная недостаточность (прекома или кома); тяжелая почечная недостаточность (креатинин сыворотки крови более 1,8 мг/100 мл или клиренс креатинина менее 20-30 мл/мин, анурия); первичный гиперальдостеронизм; беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена).СоставДействующее вещество: Каптоприл (Captopril), Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)Концентрация действующего вещества (мг): 75

Сумамигрен табл.п.о. 50мг N6
Сумамигрен табл.п.о. 50мг N6
АКРИХИН

505

Показания к применениюКупирование приступов мигрени с аурой или без нее.Применение при беременности и кормлении грудьюСледует учесть ожидаемую пользу для матери и риск для плода. С осторожностью применять в период кормления грудью. Не рекомендуется кормить ребенка грудью в течение 24 часов после приема препарата.Противопоказаниягиперчувствительность к любому компоненту Сумамигрена; гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая форма мигрени; ИБС (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС; окклюзионные заболевания периферических сосудов; инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе); неконтролируемая артериальная гипертензия; одновременный прием с эрготамином или его производными (включая метисегрид); применение на фоне приема ингибиторов МАО или ранее, чем через 2 нед. после их отмены; выраженные нарушения функции печени и/или почек; возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена); беременность; период лактации.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: бисакодил - 5 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 49 мг, пшеничный крахмал - 40 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, тальк - 3 мг, магния стеарат - 1 мг, желатин - 1 мг. Состав оболочки: метакриловая кислота - этилакрилат сополимер 1:1 (эудрагит L100-55) 69957 мг, макрогол 6000 0,70 мг, краситель хинолиновый желтый 70Е104 0,33 мг, тальк 1,57 мг, титана диоксид 0,40 мг.Взаимодействие с другими препаратамиНе отмечено лекарственного взаимодействия суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этанолом. При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не ранее чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин, а препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не ранее чем через 6 ч после приема суматриптана. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, их одновременное применение противопоказано. Имеются очень редкие сообщения, полученные в результате постмаркетингового наблюдения, о развитии серотонинового синдрома (включая расстройства психики, вегетативную лабильность и нервно-мышечные нарушения) в результате сопутствующего применения СИОЗС и суматриптана. Также сообщалось о развитии серотонинового синдрома на фоне одновременного назначения триптанов с СИОЗСН.

Напроксен-акри табл. 250мг N30
Напроксен-акри табл. 250мг N30
АКРИХИН

165

Показания к применениюРевматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры; боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, первичной дисменорее, головной и зубной боли.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.;Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.ПротивопоказанияЭрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к напроксену и другим НПВС.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.;Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко - нарушения слуха.;Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.;Со стороны дыхательной системы: редко - эозинофильная пневмония.;Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек.;Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.;При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.СоставНапроксен 250 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71.12 мг, крахмал картофельный - 42 мг, повидон - 16 мг, магния стеарат - 0.76 мг, краситель тропеолин О - 0.12 мг.

Бисептол сусп. 240мг/5мл 80мл
Бисептол сусп. 240мг/5мл 80мл
АКРИХИН

131

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:— инфекции дыхательных путей: хронический бронхит (обострение), пневмоцистная пневмония (лечение и профилактика) у взрослых и детей;— инфекции ЛОР-органов: средний отит (у детей);— инфекции мочеполовых органов: инфекции мочевыводящих путей, мягкий шанкр;— инфекции ЖКТ: брюшной тиф, паратиф, шигеллез (вызванный чувствительными штаммами Shigella flexneri и Shigella sonnei);— диарея путешественников, вызванная энтеротоксичными штаммами Escherichia coli, холера (в дополнение к восполнению жидкости и электролитов);— другие бактериальные инфекции (возможно сочетание с антибиотиками): нокардиоз, бруцеллез (острый), актиномикоз, остеомиелит (острый и хронический), южноамериканский бластомикоз, токсоплазмоз (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превосходит возможный риск для плода, поскольку, как триметоприм, так и сульфаметоксазол проникают через плацентарный барьер и, таким образом, могут повлиять на обмен фолиевой кислоты.На поздних сроках беременности необходимо избегать применения препарата из-за возможного риска развития ядерной желтухи у новорожденных.В связи с тем, что триметоприм и сульфаметоксазол проникают в грудное молоко, применение ко-тримаксозола в период лактации противопоказано.Беременным женщинам, получающим препарат, рекомендуется назначать по 5 мг фолиевой кислоты в сутки.Противопоказания— печеночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/мин);— апластическая анемия, В12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения;— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;— одновременный прием с дофетилидом;— период лактации;— детский возраст до 2 месяцев или до 6 недель при рождении от матери с ВИЧ инфекцией;— повышенная чувствительность к сульфаниламидам, триметоприму и/или к другим компонентам препарата.С осторожностью: нарушение функции щитовидной железы, тяжелые аллергические реакции в анамнезе, бронхиальная астма, дефицит фолиевой кислоты, порфирия, беременность.СоставНа 5 мл:Активные вещества: сульфаметоксазол - 200 мг, триметоприм - 40 мгВспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат, магния алюмосиликат, кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия сахаринат, натрия гидрофосфата додекагидрат, мальтитол, ароматизатор земляничный, пропиленгликоль, вода очищенная.

Эспиро таблетки 25 мг 30 шт.
Эспиро таблетки 25 мг 30 шт.
АКРИХИН

715

Показания к применению- инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса менее 40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;- хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA при сниженной фракции выброса левого желудочка (меньше35%).Применение при беременности и кормлении грудьюСведений о применении препарата у беременных женщин нет. При беременности препарат Эспиро следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальный риск для плода/ребенка.Сведений о выделении эплеренона с грудным молоком после приема внутрь нет. Возможные нежелательные эффекты эплеренона на новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, неизвестны, поэтому целесообразно или прекратить кормление грудью, или отменить препарат, в зависимости от его важности для матери.Противопоказания- клинически значимая гиперкалиемия;- концентрация калия в сыворотке крови в начале лечения более 5 ммоль/л;- умеренная или тяжелая почечная недостаточность (КК меньше30 мл/мин у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA);- печеночная недостаточность тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);- одновременный прием калийсберегающих диуретиков, препаратов калия или мощных ингибиторов CYP3A4, например, итраконазола, кетоконазола, ритонавира, нелфинавира, кларитромицина, телитромицина и нефазодона;- концентрация креатинина в плазме крови больше2 мг/дл (или больше177 ммоль/л) у мужчин или больше1.8 мг/дл (или больше159 ммоль/л) у женщин;- недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;- детский и подростковый возраст до 18 лет (опыта применения препарата у пациентов данной возрастной группы нет);- повышенная чувствительность к эплеренону или другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете 2 типа и микроальбуминурии; одновременном применении эплеренона, ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II, препаратов, содержащих литий, циклоспорина или такролимуса, дигоксина и варфарина в дозах, близких к максимальным терапевтическим; при нарушениях функции почек (КК меньше50 мл/мин); пациентам пожилого возраста.

Микозорал мазь 2% 15 г
Микозорал мазь 2% 15 г
АКРИХИН

251

Показания к применениюМестное лечение микозов, вызванных чувствительными к препарату грибами: - дерматомикоз гладкой кожи; - паховая эпидермофития; - эпидермофития кистей и стоп, кандидоз кожи; - отрубевидный лишай; - себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.Применение при беременности и кормлении грудьюУчитывая, что кетоконазол практически не всасывается в системный кровоток при наружном применении, возможно его использование при беременности и в период лактации. Однако, перед применением мази Микозорал в этих случаях следует проконсультироваться с врачом.Противопоказаниянарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения мази; повышенная чувствительность к кетоконазолу.Побочное действиеПри местном применении мази Микозорал возможны местные аллергические реакции в виде жжения, крапивницы и кожной сыпи. В редких случаях возникает контактный дерматит.Состав1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Действующие вещества Суматриптан 100 мг. Вспомогательные вещества Лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный. Состав оболочки Гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, лак оранжево-желтый Е110.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Микозорал при наружном применении не описано.

Акридерм СК мазь 30г
Акридерм СК мазь 30г
АКРИХИН

380

Показания к применениюМазь Акридерм; СК применяют для терапии подострых и хронических дерматозов, чувствительных к наружной кортикостероидной терапии, сопровождающихся гиперкератозом:— псориаз;— атопический дерматит (нейродермит);— красный плоский лишай;— экзема;— дисгидратический дерматит;— ихтиоз и ихтиозоформные изменения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение мази Акридерм; СК у беременных допускается только в тех случаях, когда по оценке лечащего врача, предполагаемая польза для беременной превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими поверхностями кожных покровов.По решению лечащего врача женщины могут применять Акридерм; СК мазь в период грудного вскармливания. При этом следует избегать длительного применения на большой поверхности кожных покровов. Нельзя наносить препарат на кожу молочной железы перед кормлением.Противопоказания— гиперчувствительность к любому компоненту препарата;— туберкулез кожи;— вирусные инфекции кожи;— вакцинация;— периоральный дерматит;— розовые угри (розацеа).Побочное действиеПобочные явления могут носить как локальный (на месте применения), так и системный характер (следствие системного всасывания активных компонентов). В месте применения может развиться чувство жжения, зуд, фолликулит, акне, стрии, атрофия кожи, депигментация и гипертрихоз.Очень редко при длительном применении на больших поверхностях кожных покровов, при использовании окклюзионных повязок возможно усиленное чрескожное всасывание активных компонентов препарата, которое может вызвать системные побочные явления, проявляющиеся в виде симптомов передозировки ГКС (задержка роста, обратимое подавление системы АКТГ, синдром Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, гликозурия, гипокалиемия, повышение АД); побочные явления, вызываемые салицилатами: бледность, утомляемость, сонливость, гипервентиляция и тахипноэ, тошнота, рвота, нарушения слуха, спутанность сознания и т.п.В случае возникновения побочных явлений необходимо обратиться к врачу.В случае развития вторичной инфекции кожи следует применять адекватную противогрибковую и антибактериальную терапию. Не применяйте противогрибковых и антибактериальных препаратов самостоятельно! Проконсультируйтесь с врачом!СоставБетаметазона дипропионат 64 мг, салициловая кислота 3 г.Вспомогательные вещества: парафин жидкий (масло вазелиновое) - 10 г, вазелин - до 100 г.

Тригрим таблетки 2.5 мг 30 шт.
Тригрим таблетки 2.5 мг 30 шт.
АКРИХИН

247

Показания к применению- отеки, вызванные сердечной недостаточностью, заболеваниями печени, почек и легких;- первичная гипертензия (применяется в качестве монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания- анурия;- печеночная кома и прекоматозное состояние;- хроническая почечная недостаточность с нарастающей азотемией;- аритмия;- артериальная гипотензия;- беременность;- период лактации (нет данных о применении в период лактации);- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к торасемиду и сульфонамидам.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с сахарным диабетом, подагрой, нарушениями водно-электролитного баланса, нарушением функции печени, циррозом печени, предрасположенностью к гиперурикемии.Побочное действиеСо стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - снижение числа эритроцитов и лейкоцитов, а также тромбоцитов.Со стороны обмена веществ: в отдельных случаях - гиповолемия, нарушения электролитного баланса, гипокалиемия, повышение содержания в сыворотке крови мочевой кислоты, глюкозы и липидов.Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - нарушения кровообращения и тромбоэмболии (вследствие дегидратации), снижение АД.Со стороны пищеварительной системы: симптомы нарушения функции ЖКТ, потеря аппетита, сухость во рту; в отдельных случаях - повышение активности печеночных ферментов (в т.ч. ГГТ), панкреатит.Со стороны мочевыделительной системы: острая задержка мочи, повышение уровня мочевины и креатинина в плазме.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, спутанность сознания, судороги, парестезии конечностей.Со стороны органов чувств: расстройства зрения, шум в ушах, глухота.Аллергические реакции: кожный зуд, высыпания и фотосенсибилизация.Составторасемид 2.5 мгВспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Быструмгель гель 2,5% 100г
Быструмгель гель 2,5% 100г
АКРИХИН

480

Показания к применениюБолезненные воспалительные или травматические поражения суставов, сухожилий, связок и мышц (артрит, периартрит, тендинит, тендосиновит, бурсит, ушибы, повреждения связок, вывихи, повреждения мениска колена, кривошея, люмбаго); флебит, перифлебит.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, дерматозы, экзема, инфицированные ссадины и раны, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст.Побочное действиеУ отдельных больных в единичных случаях возможны аллергические реакции (требуют отмены терапии), фотосенсибилизация.СоставДействующее вещество: КетопрофенВспомогательные вещества: спирт этиловый ректифицированный; нипагин; карбомер; трометамол; масло лавандовое; масло неролиевое; вода очищеннаяКонцентрация действующего вещества (%): 2,5 %Взаимодействие с другими препаратамиВ настоящее время случаев лекарственного взаимодействия препарата Быструмгель с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Диклофенак Акрихин гель 1% 40г
Диклофенак Акрихин гель 1% 40г
АКРИХИН

130

Показания к применениюПосттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов. Ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей); Болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулиты, люмбаго, ишиас).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата в III триместре беременности. Применение препарата в I и II триместрах возможно только после консультации с врачом. Опыт применения препарата в период лактации отсутствует.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата, а также к салицилатам или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, указание в анамнезе на приступы бронхиальной астмы после применения НПВП и салицилатов; беременность (III триместр), период лактации, детский возраст (до 6 лет), нарушение целостности кожных покровов. С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность I и II триместр.Побочное действиеМестные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение). Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм).СоставВ 100 г препарата содержится диклофенак натрия – 1,0 г. Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид (димексид), макрогол (полиэтиленоксид 1500), макрогол (полиэтиленоксид 400), пропиленгликоль, янтарная кислота.Взаимодействие с другими препаратамиПрепарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Акридерм СК мазь д/наруж. прим. 15г
Акридерм СК мазь д/наруж. прим. 15г
АКРИХИН

250

Показания к применениюКомбинация ГКС с антисептическим средством, обладающим кератолитическим действием.Применение при беременности и кормлении грудьюМазь Акридерм СК предназначена только для наружного применения на коже. Препарат нельзя наносить на кожу вблизи глаз. Не рекомендуется длительное применение на коже лица в связи с возможным развитием дерматита по типу розацеа, периорального дерматита, атрофии кожи и акне. Следует избегать применения препарата в аногенитальной области.ПротивопоказанияПрепарат Акридерм СК наносят тонким слоем на воспаленную поверхность 2 раза/сут, слегка втирая. В более легких случаях достаточно однократного использования. Продолжительность лечения, как правило, ограничивается 3 неделями. При необходимости длительного курса терапии рекомендуется препарат использовать реже, например, через день. При терапии хронических заболеваний под постоянным наблюдением врача лечение следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания. Применение препарата у детей младше 12 лет проводится под наблюдением лечащего врача.Побочное действиеНе отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.Состав100 г бетаметазона дипропионат 64 мг салициловая кислота 3 г. Вспомогательные вещества: магния стеарат, поливидон, натрия крахмала гликолат, целлюлоза микрокристаллическая. Состав пленочной оболочки: титана диоксид, тальк, гипромеллоза.