Товары бренда / производителяАЛСИ Фарма

Аторвастатин таб. п/пл.об. 10мг №30
Аторвастатин таб. п/пл.об. 10мг №30
АЛСИ ФАРМА

74

Регистрационный номер: ЛСР-005205/08 Торговое название: Аторвастатин Международное непатентованное название: аторвастатин Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой Описание: Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: гиполипидемическое средство, ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор. Код АТХ: [C10АА05]

Индапамид ретард таб.п/пл.об. 1,5мг №30
Индапамид ретард таб.п/пл.об. 1,5мг №30
АЛСИ ФАРМА

130

Таблетки Индапамид ретард, покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия - гипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием. Оказывают антигипертензивный эффект.

Мелоксикам-алси табл. 15мг N20
Мелоксикам-алси табл. 15мг N20
АЛСИ ФАРМА

75

Мелоксикам оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.

Амлодипин таб. 10мг №30
Амлодипин таб. 10мг №30
АЛСИ ФАРМА

42

Регистрационный номер: ЛСР-009349/09 Торговое название: Амлодипин Международное непатентованное название (МНН): амлодипин Лекарственная форма: таблетки Описание: таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Фармакотерапевтическая группа: блокатор «медленных» кальциевых каналов Код АТХ: C08CA01

Аторвастатин табл.п.о. 20мг N30
Аторвастатин табл.п.о. 20мг N30
АЛСИ ФАРМА

356

Показания к применению— в сочетании с диетой для снижения повышенных концентраций общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения концентрации холестерина ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону); — в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными концентрациями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не даст адекватного эффекта; — для снижения концентрации общего холестерина и холестерина/ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.Применение при беременности и кормлении грудьюАторвастатин противопоказан к применению во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Неизвестно, выводится ли аторвастатин с грудным молоком. Учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Аторвастатин можно применять у женщин репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — активные заболевания печени или повышение активности "печеночных"ферментов неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); печеночная недостаточность (степень тяжести по шкале Чайлд-Пью А и В); — беременность; — период лактации; — женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: злоупотребление алкоголем, заболевания печени в анамнезе, тяжелые нарушения электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы, заболевания скелетных мышц.СоставАторвастатин 20 мг

Венлафаксин табл. 75мг N30
Венлафаксин табл. 75мг N30
АЛСИ ФАРМА

483

Показания к применению— депрессия: профилактика и лечение.Противопоказания— гиперчувствительность к венлафаксину или к любому из вспомогательных веществ; меньше br>— одновременное применение с ингибиторами МАО; меньше br>— тяжелые нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 10 мл/мин); меньше br>— тяжелые нарушения функции печени; меньше br>— прием препарата в возрасте младше 18 лет; меньше br>— при беременности и в период лактации.; меньше br>С осторожностью: недавно перенесенный инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, артериальная гипертензия, аритмии (особенно тахикардия), судорожный синдром в анамнезе, повышение внутриглазного давления, закрытоугольная глаукома, маниакальные состояния в анамнезе, суицидальные тенденции, предрасположенность к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, исходно сниженная масса тела, гипонатриемия, обезвоживание, одновременно с диуретиками или с лекарственными средствами, применяемыми для лечения ожирения.СоставВенлафаксин (в форме гидрохлорида) 75 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 134.62 мг, крахмал прежелатинизированный 99.00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1.64 мг, тальк 6.60 мг, магния стеарат 3.30 мг.

Венлафаксин таб. 37,5мг №30
Венлафаксин таб. 37,5мг №30
АЛСИ ФАРМА

327

Показания к применению— депрессия: профилактика и лечение.Применение при беременности и кормлении грудьюНе следует назначать венлафаксин беременным и кормящим грудью женщинам, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у женщины не установлена в достаточной степени, ввиду того, что отсутствуют адекватно проведенные контролируемые клинические исследования на достаточно большой выборке таких пациенток. Это касается здоровья, как матери, так и, в большей степени, плода/ребенка. Женщины детородного возраста должны быть предупреждены об этом до начала лечения, следует немедленно обратиться к врачу в случае наступления беременности или планирования беременности в период лечения препаратом. Венлафаксин и его метаболит (ОДВ) выделяются в грудное молоко. При необходимости приема препарата в период лактации необходимо прекращение грудного вскармливания. На практике встречаются случаи назначения венлафаксина матерям во время беременности и незадолго до родов, когда в конкретной ситуации ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В этих случаях у новорожденных часто наблюдались осложнения, которые требовали: увеличение сроков госпитализации, поддержания дыхания и кормления через зонд. Данные осложнения могут развиваться сразу после родов и характерны также в случае приема других антидепрессантов из группы ИОЗСН или СИОЗС (не содержащих венлафаксина). В подобных случаях сообщалось о следующих клинических симптомах у новорожденных: расстройства внешнего дыхания, цианоз, апноэ, судороги, нестабильность температуры, трудности кормления, рвота, гипогликемия, мышечная гипертония или гипотония, гиперрефлексия, тремор, дрожание, раздражительность, вялость, постоянный плач, сонливость или бессонница. Подобные нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах препарата Венлафаксин. Если венлафаксин применялся во время беременности, и лечение матери было завершено незадолго до родов, у новорожденного может возникнуть синдром отмены. У такого новорожденного следует исключить наличие серотонинового синдрома или злокачественного нейролептического синдрома. Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках беременности, может увеличить риск персистирующей легочной гипертензии новорожденных.Состав1 таб. венлафаксин (в форме гидрохлорида) 37.5 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 67.

Триметазидин-алси табл. 20мг N60
Триметазидин-алси табл. 20мг N60
АЛСИ ФАРМА

70

ТРИМЕТАЗИДИН - препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.

Топирамат табл.п.о. 25мг N30
Топирамат табл.п.о. 25мг N30
АЛСИ ФАРМА

192

Показания к применению— в монотерапии у взрослых и детей с 6 лет с парциальными (с вторичной генерализацией или без) или первично генерализованными тонико-клоническими судорогами; — в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 3 лет с парциальными с вторичной генерализацией или без или генерализованными тонико-клоническими судорогами, а также для лечения судорог, обусловленных синдромом Леннокса-Гасто; — профилактика приступов мигрени у взрослых после тщательной оценки всех возможных альтернатив. Топирамат не предназначен для лечения острых приступов мигрени.Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных контролируемых исследований, в которых топирамат применялся для лечения беременных женщин, не проводилось. Имеются данные, свидетельствующие о возможной связи между применением топирамата во время беременности и врожденными пороками развития (например, черепно-лицевые дефекты ("заячья губа"/"волчья пасть"), гипоспадия, дефицит массы тела плода и новорожденного). Указанные пороки развития были зафиксированы как при монотерапии топираматом, так и при его одновременном применении с другими противоэпилептическими препаратами(ПЭП). Данные учета беременностей и результаты исследований монотерапии топираматом свидетельствуют об увеличении вероятности рождения детей с дефицитом массы тела (менее 2500 г). Связь этих случаев с приемом топирамата не установлена. Данные других исследований свидетельствуют о том, что риск развития тератогенных эффектов при комбинированном лечении с другими противоэпилептическими препаратами может быть выше, чем при монотерапии.;Применение топирамата при беременности противопоказано. На время лечения препаратом необходимо применение эффективных методов контрацепции.;Ограниченное число наблюдений за пациентами позволяет предположить, что топирамат выделяется с грудным молоком, поэтому во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.;Женщинам, обладающим детородным потенциалом, рекомендуется использовать эффективные методы контрацепции и рассмотреть альтернативные виды лечения. Если топирамат применяется во время беременности, или если пациентка забеременела в период приема этого препарата, врачу следует ее предупредить о потенциальном риске для плода.Противопоказания— гиперчувствительность к топирамату или любому другому компоненту препарата; — детский возраст до 6 лет при монотерапии, до 3 лет в составе комбинированной терапии эпилепсии; — детский возраст до 18 лет при применении для профилактики мигрени; — профилактика мигрени у беременных женщин или женщин детородного возраста не использующих эффективную контрацепцию.;С осторожностью: почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гиперкальциурия, нефроуролитиаз (в т.ч. в анамнезе или в семейном анамнезе).

Симвастатин таблетки 10 мг 30 шт.
Симвастатин таблетки 10 мг 30 шт.
АЛСИ ФАРМА

47

Показания к применениюГиперхолестеринемия:- первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;- комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемых специальной диетой и физической нагрузкой.Ишемическая болезнь сердца:- для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.Применение при беременности и кормлении грудьюСимвастатин противопоказан беременным. Имеется несколько сообщений о развитии аномалий у новорожденных, матери которых принимали симвастатин.Женщины детородного возраста, принимающие симвастатин, должны избегать зачатия. Если в процессе лечения беременность все же наступила, Симвастатин должен быть отменен, а женщина должна быть предупреждена о возможной опасности для плода.Данные о выделении симвастатина с материнским молоком отсутствуют. При необходимости назначения Симвастатина в период кормления грудью следует учитывать, что многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком, и имеется угроза развития тяжелых реакций, поэтому кормление грудью во время приема препарата не рекомендуется.Противопоказания- заболевания печени в активной фазе, стойкое повышение активности печеночных ферментов неясной этиологии;- заболевания скелетной мускулатуры (миопатия);- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата (в т.ч. наследственная непереносимость лактозы), а также к другим препаратам статинного ряда (ингибиторам ГМК-КоА-редуктазы) в анамнезе.С осторожностью назначают больным, злоупотребляющим алкоголем, пациентам после трансплантации органов, которым проводится терапия иммунодепрессантами (в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности); при состояниях, которые могут привести к развитию выраженной недостаточности функции почек, таких, как артериальная гипотензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения, выраженные метаболические и эндокринные нарушения, нарушения водно-электролитного баланса, хирургические вмешательства (в т.ч. стоматологические) или травмы; пациентам с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии; эпилепсии.СоставСимвастатин 10 мгвспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон), лимонная кислота, аскорбиновая кислота, бутилгидроксианизол, крахмал кукурузный, кальция стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 4000, тальк, титана диоксид.

Топирамат таб. п/пл.об. 100мг №30
Топирамат таб. п/пл.об. 100мг №30
АЛСИ ФАРМА

422

Показания к применению— в монотерапии у взрослых и детей с 6 лет с парциальными (с вторичной генерализацией или без) или первично генерализованными тонико-клоническими судорогами . — в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 3 лет с парциальными с вторичной генерализацией или без или генерализованными тонико-клоническими судорогами, а также для лечения судорог, обусловленных синдромом Леннокса-Гасто . — профилактика приступов мигрени у взрослых после тщательной оценки всех возможных альтернатив. Топирамат не предназначен для лечения острых приступов мигрени.Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных контролируемых исследований, в которых топирамат применялся для лечения беременных женщин, не проводилось. Имеются данные, свидетельствующие о возможной связи между применением топирамата во время беременности и врожденными пороками развития (например, черепно-лицевые дефекты ("заячья губа"/"волчья пасть"), гипоспадия, дефицит массы тела плода и новорожденного). Указанные пороки развития были зафиксированы как при монотерапии топираматом, так и при его одновременном применении с другими противоэпилептическими препаратами(ПЭП). Данные учета беременностей и результаты исследований монотерапии топираматом свидетельствуют об увеличении вероятности рождения детей с дефицитом массы тела (менее 2500 г). Связь этих случаев с приемом топирамата не установлена. Данные других исследований свидетельствуют о том, что риск развития тератогенных эффектов при комбинированном лечении с другими противоэпилептическими препаратами может быть выше, чем при монотерапии. Применение топирамата при беременности противопоказано. На время лечения препаратом необходимо применение эффективных методов контрацепции. Ограниченное число наблюдений за пациентами позволяет предположить, что топирамат выделяется с грудным молоком, поэтому во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить. Женщинам, обладающим детородным потенциалом, рекомендуется использовать эффективные методы контрацепции и рассмотреть альтернативные виды лечения. Если топирамат применяется во время беременности, или если пациентка забеременела в период приема этого препарата, врачу следует ее предупредить о потенциальном риске для плода.Противопоказания— гиперчувствительность к топирамату или любому другому компоненту препарата . — детский возраст до 6 лет при монотерапии, до 3 лет в составе комбинированной терапии эпилепсии . — детский возраст до 18 лет при применении для профилактики мигрени . — профилактика мигрени у беременных женщин или женщин детородного возраста не использующих эффективную контрацепцию. С осторожностью: почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гиперкальциурия, нефроуролитиаз (в т.ч. в анамнезе или в семейном анамнезе).

Циталопрам табл.п.о. 20мг N30
Циталопрам табл.п.о. 20мг N30
АЛСИ ФАРМА

409

Показания к применению— депрессивные эпизоды средней и тяжелой степени; — панические расстройства.Применение при беременности и кормлении грудьюНе следует назначать циталопрам беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у женщины не установлена.;Применение циталопрама в III триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Возможны следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали селективные ингибиторы обратного захвата серотонина вплоть до родов: дыхательная недостаточность, цианоз, одышка, судороги, нестабильность температуры, трудности кормления, рвота, гипогликемия, мышечная гипертония или гипотония, гиперрефлексия, тремор, нервозность, раздражительность, вялость, постоянный плач, сонливость и бессонница.;Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках беременности, может увеличить риск персистирующей легочной гипертензии новорожденных. Наблюдаемый риск был в 5 случаях на 1000 беременностей. В общей популяции риск от 1 до 2 случаев персистирующей легочной гипертензии новорожденных на 1000 беременностей.;Подобные нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома «отмены». В случае использования циталопрама во время беременности его прием не должен резко прерываться.Противопоказания— повышенная чувствительность к циталопраму или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав этого препарата; — циталопрам не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, моклобемидом, линезолидом (антибиотик), а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама; — циталопрам противопоказан при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT на ЭКГ (в частности, с пимозидом), а так же при врожденном удлинении интервала QT; — детский возраст до 18 лет является противопоказанием для применения циталопрама, так как эффективность и безопасность его применения в этом возрасте не установлена.СоставЦиталопрам (в форме гидробромида) 20 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 93.80 мг, крахмал прежелатинизированный 40.40 мг, магния стеарат 0.80 мг.;Состав пленочной оболочки: Опадрай II 6.40 мг, в т. ч. поливиниловый спирт 2.56 мг, макрогол 1.30 мг, тальк 0.94 мг, титана диоксид 1.60 мг.

Винпоцетин таб. 5мг №50
Винпоцетин таб. 5мг №50
АЛСИ ФАРМА

73

Показания к применению— неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);;— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);;— возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;;— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказания— острая фаза геморрагического инсульта, ИБС, выраженные аритмии;;— беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения);;— период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);;— дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);;— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.;Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST , удлинение интервала QT ), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов. Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, повышенное потоотделение. Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога. Кожные аллергические реакции.СоставВинпоцетин 5 мг;Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 64.3 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 171.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.7 мг, тальк - 4.7 мг, магния стеарат - 2.4 мг.

Симвастатин-алси табл. п. о. 20мг N30
Симвастатин-алси табл. п. о. 20мг N30
АЛСИ ФАРМА

50

Таблетки, покрытые оболочкой СИМВАСТАТИН-АЛСИ назначаются при гиперхолестеринемии и ишемической болезни сердца.

Эсциталопрам-алси табл. п. о. 20мг N30
Эсциталопрам-алси табл. п. о. 20мг N30
АЛСИ ФАРМА

523

Эсциталопрам – препарат, назначаемый врачом-специалистом (обычно психиатром) при депрессивных эпизодах средней и тяжелой степени, а также панических расстройствах.

Циталопрам-алси табл. п. о. 40мг N30
Циталопрам-алси табл. п. о. 40мг N30
АЛСИ ФАРМА

502

Антидепрессант ЦИТАЛОПРАМ (CITALOPRAM) АЛСИ Фарма - таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. на поперечном разрезе внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Амлодипин таб. 5мг №30
Амлодипин таб. 5мг №30
АЛСИ ФАРМА

40

Регистрационный номер: ЛСР-009349/09 Торговое название: Амлодипин Международное непатентованное название (МНН): амлодипин Лекарственная форма: таблетки Описание: таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Фармакотерапевтическая группа: блокатор «медленных» кальциевых каналов Код АТХ: C08CA01

Триметазидин-алси табл. 20мг N30
Триметазидин-алси табл. 20мг N30
АЛСИ ФАРМА

35

ТРИМЕТАЗИДИН - препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.

Циталопрам-алси табл. п. о. 10мг N30
Циталопрам-алси табл. п. о. 10мг N30
АЛСИ ФАРМА

229

Антидепрессант ЦИТАЛОПРАМ (CITALOPRAM) АЛСИ Фарма - таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. на поперечном разрезе внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.