Товары бренда (производителя) Альтфарм ООО

  558  

Состав: Сухой экстракт плодов конского каштана.Фармакологическое Действие: Тритерпеновый сапонин эсцин, содержащийся в экстракте конского каштана стимулирует интерорецепторы слизистой оболочки прямой кишки, вызывая усиление ее перистальтики и быструю эвакуацию каловых масс. Эффект наступает через 5-15 мин после применения суппозитория. Позывы к опорожнению кишечника прекращаются после акта дефекации. Препарат не вызывает растяжения стенок прямой кишки, укрепляет и тонизирует гладкую мускулатуру этого органа. При курсовом применении препарат восстанавливает дефекационный рефлекс и нормализует биоритм дефекации. При ректальном введении препарат не успевает поступить в кровь и поэтому не оказывает влияния на метаболические процессы организма.Показания К Применению: Запоры различной этиологии: функциональные (привычные, психогенные, старческие, запоры у малоподвижных больных, а также запоры, связанные с понижением чувствительности рецепторного аппарата прямой кишки и нарушении биоритма дефекации).Способ Применения: Препарат применяют ректально (вводят в прямую кишку) 1 раз в сутки за 5-15 мин до запланированного акта дефекации. Разовая доза для взрослых 50-100 мг 1 раз в сутки; максимальная разовая доза - 300 мг; максимальная суточная доза – 300 мг.Длительность лечения не более 30 дней.Взаимодействие: При одновременном приёме других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.Побочное Действие: Аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения в прямой кишке.Противопоказания: Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, острый геморрой, острый проктит и парапроктит, спастический запор, опухоли и трещины прямой кишки.Передозировка: Симптомы: раздражение слизистой оболочки прямой кишки, в отдельных случаях боль в области прямой кишки.Лечение: симптоматическое.Особые Указания: Нет данных.

  711  

Состав: Свечи 1,2 г Полиэтиленгликоль, вода, экстракт клевера, экстракт календулы, экстракт хмеля, натрия гиалуронат.Фармакологическое Действие: Сохраняет и поддерживает естественны одно-жировой баланс, а также снимает раздражение, увлажняет, стимулирует способность кожи и слизистых к саморегуляции, обеспечивает их важнейшими липидами и витаминами. Устраняет сухость влагалища различного генеза. быстро ликвидирует симптомы: дискомфорт, ощущение жжения. Регулярное применения средства Эстрогиал позволяет поддерживать функции слизистых покровов интимной области в нормальном физиологическом состоянии. Биологически активной основой крема является уникальный природный фитокомплекс , содержащий флавоноиды, фитоэстрогены, витамины. Фитокомплекс в сочетании с гиалуроновой кислотой оказывает увлажняющее, смягчающее, дезодорирующее и регенерирующее действие. Сохраняет целостность и восстанавливает функции слизистых покровов в интимных местах.Показания К Применению: В качестве интимного косметического средства при сухости влагалища различного генеза.Способ Применения: После гигиенической процедуры ввести одну дозу крема вагинально. Продолжительность применения не ограничивается. При соответствующих показаниях крем может быть использован ректально.Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов.Особые Указания: Не является лекарственным средство. Перед использование рекомендуется проконсультировать с врачом.

  1628  

Состав: Экстракт побегов картофеля (панавир).Фармакологическое Действие: - противовирусное средство, растительный полисахарид относящийся к классу гексозных гликозидов. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона. - является протектором и защищает клетки от воздействия вирусов. - обладает способностью тормозить репликацию вирусов в инфицированных культурах клеток и приводит к существенному снижению титров инфекционной активности вирусов. - повышает жизнеспособность инфицированных клеток. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего эмбриотоксического действия.Показания К Применению: Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.Цитомегаловирусная инфекция, хронические вирусные инфекции и интерферонодефицитные состояния у пациенток с привычным невынашиванием беременности на этапе подготовки к беременности.Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии. Панавир® применяют при лечении клещевого энцефалита с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижение рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в комплексной терапии.Способ Применения: Интравагинально. Вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 ваг. супп.Побочное Действие: Ректально. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир® применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часов. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекции Панавир® применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность и период лактации (так как не доказано присутствие препарата в молоке матери, в период лактации применение прекратить). Больные с тяжелой патологией почек и селезенки. Детский возраст.Особые Указания: Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров.

  2330  

Состав: Активное вещество - лейкоцитов свиных белково-пептидный комплекс.Фармакологическое Действие: Оказывает иммуномодулирующее, противовирусное и противомикробное действие.Стимулирует функциональную активность фагоцитов (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, способствует гибели внутриклеточных паразитов, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов; также обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций.Показания К Применению: Местно: лечение раневых процессов различной этиологии, сопровождающихся воспалением, нарушением репарации и локальных иммунных механизмов: гнойные раны, трофические язвы, вялотекущие раны у больных с иммунодефицитными состояниями, послеоперационные раны (в т.ч. раны матки и передней брюшной стенки), раны промежности (профилактика гнойно-воспалительных осложнений). Травмы глаза, комплексное послеоперационное лечение глаукомы с целью профилактики избыточного рубцевания.Свечи: герпетические заболевания урогенитального тракта, в т.ч. осложненных бактериальной и др. вирусными инфекциями (в составе комплексной терапии).Способ Применения: Интравагинально, ректально (возможно чередование ректально и интравагинального введения), по 25 ЕД 1 раз в сутки. Курс лечения -10 дней. С целью профилактики рецидивов допускается проведение повторных курсов через 2-3 мес - по 10 ЕД 1 раз в сутки. Курс -10 дней.Взаимодействие: Нет данных.Побочное Действие: Обострение воспалительных явлений в области патологического процесса (в начале лечения, в течение 1-2 дней), что нетребует прекращения курса лечения.Противопоказания: Гиперчувствительность, глубокие свищи, также для свечей - гипертермия свыше 38 град. С.Передозировка: Нет данных.Особые Указания: Нет данных.

  488  

Состав: Активные компоненты: гепарин натрия 120МЕ, преднизолон 1,7мг, лидокаина гидрохлорид 10мг. Вспомогательные вещества: витепсол Н15Фармакологическое Действие: Фармакологическое действие определяется свойствами входящих в препарат компонентов. Гепарин препятствует образованию тромбов, предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах, обладает противоотечным действием, способствует регенерации соединительной ткани, ускоряет заживление и уменьшает число рецидивов заболевания. Гепарин ингибирует реакции, вызывающие коагуляцию крови и образующие фибриновый тромб. Гепарин в данной дозировке в комбинации с антитромбином III плазмы крови ингибирует тромбоз, дезактивируя фактор Ха, а также ингибируя конверсию протромбина в тромбин. Гепарин препятствует формированию стабильного фибринового тромба, ингибируя активацию фибринстабилизирующего фактора. Гепарин проявляет также противовоспалительное действие, влияя на эндотелий сосудов, препятствует отеку. Преднизолон принадлежит к группе синтетических глюкокортикостероидов средней продолжительности действия, уменьшает образование, высвобождение и активность медиаторов воспаления (гистамина, кинина, простагландина, лизосомальных ферментов). Подавляет миграцию клеток к месту воспаления; уменьшает вазодилатацию и повышенную проницаемость сосудов в очаге воспаления. Уменьшает экссудацию благодаря вазоконстрикторному действию. Подавляет действие макрофагов, клеток-мишеней, цитокинов, которые участвуют в развитии аллергических реакций. Предотвращает доступ сенсибилизированных T-лимфоцитов и макрофагов к клеткам-мишеням. Оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает воспаление и сопутствующие субъективные ощущения (зуд, жжение, боль, ощущение влажности вследствие экзематозных изменений) в аноректальной области. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием, которое обусловлено блокадой вольтажзависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. Комбинированным действием составных частей препарата достигается наилучший эффект.Показания К Применению: Наружный и внутренний геморрой, в том числе острый, тромбофлебит геморроидальных вен перианальной области, свищи, экзема, зуд в области ануса, вызванный воспалением, анальные трещины, подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной зоне, в составе комплексной терапии тромбированного и оперированного геморроя.Способ Применения: При внутреннем геморрое суппозиторий вводить в полость прямой кишки 1-2 раза в сутки. При наружном геморрое суппозиторий вводить в задний проход неполностью – его основание должно прощупываться снаружи. Придерживайте анус марлевой салфеткой до полного таяния суппозитория (2–3 мин), иначе суппозиторий "провалится" в прямую кишку, не оказав лечебного действия.Курс лечения – 7 дней. По рекомендации врача курс может быть продлен до 14 дней.Взаимодействие: Нет данных.Побочное Действие: Препарат обычно хорошо переносится. При рекомендуемой дозе препарата побочных эффектов не выявлено. При применении препарата более 5 недель возможны системные побочные эффекты, связанные с действием преднизолона: со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, "стероидный" сахарный диабет, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга. Со стороны сердечно-сосудистой системы возможны аритмии, брадикардия (у предрасположенных пациентов), ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение артериального давления. Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение. Со стороны обмена веществ: повышенное выведение ионов кальция, гипокальциемия, повышенное потоотделение. Возможны аллергические реакции вызванные лидокаином и гепарином в виде зуда и раздражения ануса.Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата. Вирусные, грибковые, туберкулезные и другие инфекционные процессы аноректальной области, нарушения коагуляционной системы с предрасположенностью к кровотечениям. Беременность и период лактации. Детский возраст до 12 лет.Передозировка: Нет данных.Особые Указания: Нет данных.

  413  

Состав: Кокарбоксилазы гидрохлорид, рибофлавин, липоевая кислота.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами, входящих в его состав витаминов и коферментов.Кокарбоксилаза гидрохлорид оказывает метаболическое действие, активирует тканевой обмен. Рибофлавин(витамин В2) в качестве кофермента флавинпротеинов участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, а также углеводного, белкового и жирового обмена, играет важную роль в поддержании нормальной зрительной функции глаза,состояния слизистых оболочек и кожи. Липоевая кислота играет важную роль в процессе образования энергии в организме. Липоевая кислота обладает гепатопротекторным действием, улучшает дезинтоксикационную функцию печени, защищает от воздействия экзо- и эндотоксинов.Показания К Применению: Хроническая тканевая гипоксия, снижение иммунитета (бактериальные и вирусные инфекции), хронические соматические заболевания, хроническая интоксикация, состояние после перенесенных тяжелых заболеваний, нарушение питания (гипотрофия). Периоды интенсивного роста и становления новых функций у ребенка, интенсивная физическая и умственная нагрузка, стресс. Период эпидемии инфекционных заболеваний (профилактика).Способ Применения: Ректально, после предварительного опорожнения кишечника. Дети от 1 года до 6 лет -1 суппозиторий в сутки, от 6 до 14 лет -1-2 суппозитория в сутки. Длительность курса лечения -10 дней. Всего 3-4 курса с промежутками в 20 дней (3-4 мес).Взаимодействие: Отрицательного взаимодействия не отмечалось. Препарат может использоваться при комплексной терапии.Побочное Действие: Аллергические реакции: крапивница, зуд, бронхоспазм, диспепсия.Противопоказания: Гиперчувствительность, проктит, аноректальные кровотечения.Передозировка: Нет данных.Особые Указания: Критериями, определяющими продолжительность терапии, наряду с клиническим состоянием являются цитохимическиепоказатели активности ферментов лейкоцитов периферической крови.

  860  

Состав: 1 суппозитория содержит: экстракт простаты 30 мг. Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 90 мг, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) - 2180 мг. Суппозитории ректальные полупрозрачные с возможной мраморностью, почти бесцветные или с желтоватым или сероватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается незначительное размягчение поверхностного слоя и "подпотевание" контурной ячейковой упаковки. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.Фармакологическое Действие: Препарат обладает противовоспалительным и антиагрегационным действием, стимулирует мышцы мочевого пузыря. Действующие вещества экстракта простаты относят к группе пептидных биорегуляторов - цитомединам. Эти лекарственные вещества представляют собой основные пептиды с молекулярной массой от 1 до 10 кДа. Низкомолекулярные пептиды пара- или аутокринной природы, выполняют функцию трансспецифичных внутри- и межклеточных мессенджеров. Пептиды предстательной железы уменьшают время свертывания крови и повышают антиагрегационную активность сосудистой стенки, улучшают микроциркуляцию крови, усиливают фибринолитическую активность активность крови, увеличивают сократительную активность миоцитов детрузора in vivo, in vitro. Обладают иммуномодулирующим и иммуностимулирующим действием, усиливают синтез антигистаминовых и антисеротониновых антител. В основе применения пептидных биорегуляторов при лечении хронического простатита находится способность этих препаратов восстанавливать микроциркуляцию, оказывать непрямое противовоспалительное действие за счет усиления синтеза антигистаминовых и антисеротониновых антител, а также их иммуномодулирующее и иммуностимулирующее действие. Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы основано на важнейшем биологическом эффекте цитомединов: органотропности, позволяющей . регулировать процессы дифференцировки и функции клеток в том органе, из которого они выделены.Показания К Применению: — хронический простатит; — состояние до и после операций на предстательной железе; — доброкачественная гиперплазия предстательной железы.Способ Применения: Препарат применяют ректально. Освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. Применяют по 1 суппозиторию 1 раз в день. После введения препарата желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 мин. Длительность лечения - 20 дней. По показаниям возможны повторные курсы; рекомендуется проводить не ранее, чем через 2-4 недели.Взаимодействие: Отрицательного взаимодействия не отмечалось. Препарат может использоваться при комплексной терапии.Побочное Действие: Особенности технологии выделения этих пептидов нивелируют их молекулярную видоспецифичность, в результате чего полученные препараты лишаются антигенных свойств и ассоциированных с ними побочных эффектов. Часто - 1-10 %; иногда - 0,1-1 %; редко - 0,01-0,1 %; очень редко - менее 0,01 %, включая отдельные случаи. Очень редко - аллергические реакции, часто - зуд в заднем проходе, иногда -диарея, метеоризм.Противопоказания: Индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе). Не применяется у женщин.Особые Указания: Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим применение различных групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. При лечении рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

  118  

Фармакологическое Действие: НПВС, производное индолуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При введении внутрь и парентерально способствует ослаблению болевого синдрома, особенно болей в суставах в покое и при движении, уменьшению утренней скованности и припухлости суставов, увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект развивается к концу первой недели лечения. При местном применении устраняет боль, уменьшает отек и эритему. При наружном применении, кроме того, способствует уменьшению утренней скованности, увеличению объема движений.Показания К Применению: Для системного применения: суставной синдром (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и суставов, ревматизм, диффузные болезни соединительной ткани, дисменорея. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, простатите, цистите. Для местного применения: профилактика воспалительного процесса при хирургических вмешательствах по поводу катаракты и на переднем сегменте глаза, ингибирование миоза во время операции. Для наружного применения: суставной синдром (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и суставов.Способ Применения: Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для взрослых при приеме внутрь начальная доза - по 25 мг 2-3 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта дозу увеличивают до 50 мг 3 раза/сут. Лекарственные формы пролонгированного действия применяют 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза: 200 мг. При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 недель в той же или уменьшенной дозе. При длительном применении суточная доза не должна превышать 75 мг. Принимают после еды. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м по 60 мг 1-2 раза/сут. Продолжительность в/м введения - 7-14 дней. Затем индометацин применяют внутрь или ректально по 50-100 мг 2 раза/сут, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. Для поддерживающего лечения применяют ректально по 50-100 мг 1 раз/сут на ночь. Для местного применения в офтальмологии доза частота и длительность применения определяются индивидуально. Наружно применяют 2 раза/сут. Индометацин противопоказан в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности, а также в период лактации (грудного вскармливания) применение не рекомендуется. Индометацин в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Противопоказан детям до 14 лет.Взаимодействие: При одновременном применении индометацин может уменьшать эффекты салуретиков, бета-адреноблокаторов; усиливать эффекты непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении индометацина и дифлунизала существует опасность возникновения сильного кровотечения из ЖКТ. При одновременном применении с пробенецидом возможно повышение концентрации индометацина в плазме крови. Индометацин может уменьшать канальцевую секрецию метотрексата, что приводит к повышению его токсичности. При одновременном применении с НПВС повышается токсичность циклоспорина. Индометацин в дозе по 50 мг 3 раза/сут повышает концентрацию лития в плазме крови и уменьшает клиренс лития из организма у пациентов с психическими заболеваниями. При одновременном применении индометацина с дигоксином возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови и увеличение Т1/2 дигоксина.Побочное Действие: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, рвота, боли и неприятные ощущения в животе, запор или диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ; редко - стриктуры кишечника, стоматит, гастрит, метеоризм, кровотечение из сигмовидной кишки или из дивертикула, желтуха, гепатит. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, депрессия, чувство усталости; редко - тревога, обморок, сонливость, судороги, периферическая невропатия, мышечная слабость, непроизвольные мышечные движения, нарушения сна, психические расстройства (деперсонализация, психотические эпизоды), парестезии, дизартрия, паркинсонизм. Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, повышение АД, тахикардия, боли в грудной клетке, аритмия, пальпитация, артериальная гипотензия, застойная сердечная недостаточность, гематурия. Аллергические реакции: редко - зуд, крапивница, ангиит, узловатая эритема, кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, выпадение волос, острый респираторный дистресс, резкое падение АД, анафилактические реакции, ангионевротический отек, диспноэ, бронхиальная астма, отек легких. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, петехии или экхимозы, пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, синдром ДВС. Со стороны органов чувств: редко - нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, орбитальные и периорбитальные боли, тиннит, нарушения слуха, глухота. Со стороны мочевыделительной системы: редко - протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, нарушения функции почек почечная недостаточность. Со стороны обмена веществ: редко - гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия. Прочие: редко - вагинальное кровотечение, приливы, повышенное потоотделение, носовое кровотечение, увеличение и напряженность молочных желез, гинекомастия. Местные реакции: в месте в/м введения в отдельных случаях - образование инфильтрата, абсцесса; при ректальном применении возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, обострение хронического колита. При наружном применении: зуд, покраснение, сыпь в месте аппликации.Противопоказания: Повышенная чувствительность к индометацину, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции печени и/или почек, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, панкреатита, III триместр беременности, детский возраст до 14 лет; для ректального применения: проктит, недавнее кровотечение из прямой кишки.Особые Указания: С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, а также при заболеваниях печени, почек, ЖКТ в анамнезе, при диспептических симптомах в момент применения, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств, при паркинсонизме, эпилепсии. При указаниях в анамнезе на аллергические реакции к НПВС применяют только в неотложных случаях. В период лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови. Не рекомендуется одновременное применение с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС. Не следует применять индометацин одновременно с дифлунизалом. При одновременном применении индометацина с препаратами лития следует иметь в виду возможность появления симптомов токсического действия лития. При местном применении не следует наносить на раневую поверхность кожи, а также избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

  930  

Состав: Простаты экстракт.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат, обладает органотропным действием на простату. Уменьшает степень отека, лейкоцитарнойинфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.Показания К Применению: Хронический простатит, состояния до и после операций на предстательной железе, доброкачественная гиперплазияпредстательной железы.Способ Применения: Ректально, по 1 свече после дефекации или очистительной клизмы 1 раз в день. После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут. Длительность лечения 5 - 10 дней.Взаимодействие: Нет данных.Побочное Действие: Аллергические реакции.Противопоказания: Гиперчувствительность.Передозировка: Нет данных.Особые Указания: Нет данных.

  1642  

Состав: 1 суппозитория содержит: панавир (полисахариды побегов Solanum tuberosum) - 200 мкг. Вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый - 1,0198 г, парафин - 0,0900 г, эмульгатор Т-2 - 0,0900 г.Фармакологическое Действие: Панавир® - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.Показания К Применению: — Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес); — Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; — Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности; — Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии; — Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии; — ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.Способ Применения: Ректально. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч. Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.Побочное Действие: Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата. Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст.Особые Указания: Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

  400  

Состав: 1 супп. содержит: сухой экстракт плодов каштана конского 100 мг, ?содержание суммы тритерпеновых сапонинов в пересчете на эсцин 20%.Фармакологическое Действие: Слабительное средство растительного происхождения. Тритерпеновый сапонин эсцин, содержащийся в экстракте конского каштана, стимулирует интерорецепторы слизистой оболочки прямой кишки, вызывая усиление ее перистальтики и быструю эвакуацию каловых масс. Эффект наступает через 5-15 мин после применения суппозитория. Позывы к опорожнению кишечника прекращаются после акта дефекации. Препарат не вызывает растяжения стенок прямой кишки, укрепляет и тонизирует ее гладкую мускулатуру. При курсовом применении препарат восстанавливает дефекационный рефлекс и нормализует биоритм дефекации.Показания К Применению: — функциональные запоры различной этиологии: привычные, психогенные, старческие, запоры у малоподвижных больных, а также запоры, связанные с понижением чувствительности рецепторного аппарата прямой кишки и нарушении биоритма дефекации).Способ Применения: Взрослым препарат назначают по 1 супп. (50-100 мг) 1 раз/сут; максимальная разовая и суточная доза составляет 300 мг/сут. Длительность курса лечения не должна превышать 30 дней. Препарат применяют ректально (вводят в прямую кишку) 1 раз/сут за 5-15 мин до запланированного акта дефекации. Чтобы вынуть суппозиторий из ячейковой упаковки, следует отломить одну ячейку с суппозиторием по насечке и, разъединив края ленты, потянуть за них в разные стороны. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку.Побочное Действие: В отдельных случаях: аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения в прямой кишке.Противопоказания: — кишечная непроходимость; — острые воспалительные заболевания органов брюшной полости; — острый геморрой; — острый проктит и парапроктит; — спастический запор; — опухоли прямой кишки; — трещины прямой кишки; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Передозировка: Симптомы: раздражение слизистой оболочки прямой кишки, в отдельных случаях - боль в области прямой кишки.

  327  

Состав: Активные вещества: кокарбоксилазы гидрохлорид - 12,5 мг, рибофлавин - 1,0 мг, лнпоевая кислота (тиоктовая кислота) - 6,0 мг.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами, входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием.Кокарбоксилаза (кофермент) катализирует карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, участвует в процессах углеводного обмена. Через участие в пентозном цикле опосредованно регулирует синтез нуклеиновых кислот, белков, липидов. Способствует коррекции метаболического ацидоза и клеточной гипоксии, а также других нарушений обмена веществ (недостаточность функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы, хронические интоксикации).Рибофлавин (витамин В2) в качестве кофермента флавинпротеинов участвует в регулировании окислительно-восстановительных реакций (в процессах углеводного, белкового и жирового обмена). Играет важную роль в синтезе гемоглобина и в поддержании нормальной зрительной функции глаза, состояния слизистых оболочек и кожи.Тиоктовая кислота участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и других альфа-кетокислот, в регулировании липидного и углеводного обмена, играет важную роль в процессе образования энергии в организме. Тиоктовая кислота обладает гепатопротекторным действием, улучшает дезинтоксикационную функцию печени, защищает от воздействия экзо- и эндотоксинов.Корилип улучшает тканевой обмен при различных физиологических и патологических состояниях, нуждающихся в коррекции кофакторами и субстратами.Показания К Применению: Препарат показан к применению с профилактической и лечебной целью в комплексной терапии при различных патологических состояниях у детей, таких как:хроническая тканевая гипоксия;снижение иммунитета;бактериальные и вирусные инфекции, в том числе острые кишечные инфекции;хронические соматические заболевания;хронические интоксикации;нарушение питания (гипотрофия) у детей.Способ Применения: Препарат применяют ректально. Освободив от упаковки, ввести суппозиторий в задний проход после предварительного опорожнения кишечника.Суппозитории назначают детям до 1 года по 1 суппозиторию в сутки.Длительность курса лечения — 10 дней. Общая продолжительность лечения - 3-4 курса с промежутком в 20 дней (3-4 месяца).Взаимодействие: Отрицательного взаимодействия не отмечалось. Препарат может использоваться при комплексной терапии.Побочное Действие: Возможны аллергические реакции — крапивница, зуд, бронхоспазм, диспептические явления.При появлении побочных реакций прекратить применение препарата и обратиться к врачу.Противопоказания: Реакция гиперчувствительности на компоненты, входящие в состав препарата.Воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения).Передозировка: Случаи передозировки не описаны.Особые Указания: Критериями продолжительности лечения наряду с клиническим состоянием являются цитохимические показатели активности ферментов лейкоцитов периферической крови (сукцинатдегидрогеназа и глицерофосфатдегидрогиназа).

  684  

Условия Хранения: Комнатная температура

  63  

Фармакологическое Действие: Слабительное средство, производное дифенилметана. Повышает секрецию слизи в толстой кишке, ускоряет и усиливает его перистальтику. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстой кишки.Показания К Применению: Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки (в частности, у пожилых пациентов; запоры после операций, родов). Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах. Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.Способ Применения: Внутрь взрослым - по 5-15 мг, детям в возрасте 8-14 лет - по 10 мг, 2-8 лет - по 5 мг. Частота приема 1 раз на ночь или утром за 30 мин до еды. Ректально взрослым - 10-20 мг; детям в возрасте 8-14 лет - по 10 мг, 2-7 лет - по 5 мг. Бисакодил применяют с осторожностью при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение возможно с 2-х летнего возраста согласно режиму дозирования.Взаимодействие: При одновременном применении возможно уменьшение концентрации дигоксина в плазме крови.Побочное Действие: Со стороны системы пищеварения: возможны коликообразные боли в области кишечника, диарея (может привести к чрезмерным потерям жидкости и электролитов и, следовательно, развитию мышечной слабости, судорог, артериальной гипотензии).Противопоказания: Кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, боли в животе неясного генеза, перитонит, кровотечения из ЖКТ, маточные кровотечения, цистит, спастический запор, острый проктит, острый геморрой.Особые Указания: С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени и почек. Не применять в течение длительного времени. Не рекомендуется принимать одновременно с молоком и щелочной минеральной водой.

  577  

  2130  

  958  

  436  

Условия Хранения: Холод +5

  808  

  591