Товары бренда / производителяАСПЕН ФАРМА

Эмла крем 5г N5
Эмла крем 5г N5
АСПЕН ФАРМА

1669

Крем "Эмла" используется как поверхностная анестезия при вакцинациях и прочих инъекциях, небольшом хирургическом вмешательстве, катетеризации сосудов. Также он применяется при проведении различных косметических процедур, например, при эпиляции, биоревитализации, пилинге, мезотерапии, ботулинотерапии, во время выполнения перманентного макияжа и тату, контурной пластики лица.

Пури-Нетол таблетки 50 мг 25 шт.
Пури-Нетол таблетки 50 мг 25 шт.
АСПЕН ФАРМА

893

Показания к применениюострый лимфобластный лейкоз; острый миелолейкоз; хронический миелолейкоз (индукция ремиссии и поддерживающая терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказание: беременность, период кормления грудью.Противопоказаниябеременность; период кормления грудью. повышенная чувствительность к меркаптопурину или другим компонентам, входящим в состав препарата. С осторожностью - угнетение функции костно-мозгового кроветворения, острые вирусные (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай) грибковые и бактериальные заболевания, почечная и/или печеночная недостаточность, гиперурикемия, подагра или уратный нефролитиаз, возраст до 2-х лет.Побочное действиеПо частоте побочные эффекты были разделены на следующие категории: очень частые ≥ 1/10; частые ≥ 1/100 и <1/10; нечастые ≥ 1/1000 и <1/100; редкие ≥ 1/10 000 и < 1/1000; очень редкие <1/10 000. Со стороны органов кроветворения: очень часто - лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности: редко - артралгия, кожная сыпь, лекарственная лихорадка; очень редко - отек лица. Со стороны системы пищеварения: часто - тошнота, рвота, анорексия, внутрипеченочный холестаз, гепатотоксичность (гепатотоксичность имеет токсико-аллергический генез и чаще возникает при превышении рекомендуемой дозы в 2.5 мг/кг/сут или 75 мг/м2/сут); редко - изъязвление слизистой оболочки полости рта, диарея, панкреатит, гепатонекроз; очень редко - изъязвление слизистой оболочки кишечника. Со стороны кожи и кожных придатков: редко - алопеция. Со стороны репродуктивной системы: очень редко - преходящая олигоспермия. Прочие: снижение иммунитета, присоединение вторичных инфекций, гиперпигментация кожи; гиперурикемия и нефропатия вследствие лизиса опухоли; очень редко - развитие вторичных лейкозов, миелодисплазии и гепатолиенальной Т- клеточной лимфомы при применении комбинации с антагонистами фактора некроза опухоли (анти-ФНО терапия).Состав1 г лидокаин 25 мг прилокаин 25 мг Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (Арлатон 289), карбомер 974Р (карбоксиполиметилен), натрия гидроксид (для поддержания уровня рН 8.7-9.7), вода очищенная.

Овестин крем ваг. 15г
Овестин крем ваг. 15г
АСПЕН ФАРМА

1407

Показания к применениюЗаместительная гормональная терапия (ЗГТ) для лечения атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, связанной с эстрогенной недостаточностью; пред- и послеоперационное лечение женщин в постменопаузном периоде при операциях влагалищным доступом; с диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки (подозрение на опухолевый процесс) на фоне атрофических изменений.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Овестин; противопоказан при беременности. В случае возникновения беременности во время терапии препаратом Овестин;, лечение необходимо немедленно отменить.Результаты большинства эпидемиологических исследований, проведенных к настоящему времени относительно непреднамеренного воздействия эстрогенов на плод, свидетельствуют об отсутствии тератогенных или фетотоксических эффектов.Препарат Овестин; не рекомендуется назначать в период кормления грудью. Эстриол выводится с грудным молоком и может уменьшать образование молока.ПротивопоказанияУстановленный, имеющийся в анамнезе или подозреваемый рак молочных желез; диагностированные эстрогенозависимые опухоли или подозрение на них (например, рак эндометрия); кровотечение из влагалища неясной этиологии; нелеченная гиперплазия эндометрия; наличие венозных тромбозов в настоящее время и в анамнезе; активное или недавно перенесенное тромбоэмболическое заболевание артерий (например, стенокардия, инфаркт миокарда); заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме; порфирия; установленная повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.Побочное действиеКак и в случае применения любого другого препарата, который наносится на поверхность слизистых оболочек, крем Овестин; может иногда вызывать местное раздражение или зуд.Иногда может отмечаться чувствительность, напряженность, болезненность, увеличение размеров молочных желез. Эти нежелательные реакции обычно бывают непродолжительными и проходящими, но в тоже время могут свидетельствовать о применении слишком высокой дозы.Также отмечаются ациклические кровянистые выделения, прорывные кровотечения, метроррагия.При ЗГТ с использованием эстроген-прогестаген-содержащих препаратов наблюдались так же следующие побочные эффекты, связь которых с использованием Овестина не доказана: доброкачественные и злокачественные эстрогенозависимые неоплазии (рак эндометрия и молочных желез); венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен ног или таза, эмболия сосудов легких) чаще возникает при применении ЗГТ, чем при отсутствии терапии; инфаркт миокарда, инсульт; желчнокаменная болезнь; кожные и подкожные заболевания (хлоазма, многоформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура); деменция; повышение либидо.

Фраксипарин 9500МЕ/мл шпр3800МЕ/0,4мл№10
Фраксипарин 9500МЕ/мл шпр3800МЕ/0,4мл№10
АСПЕН ФАРМА

3214

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах . у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ) . — лечение тромбоэмболий . — профилактика свертывания крови во время гемодиализа . — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания— тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином) — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки) — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах — внутричерепное кровоизлияние — острый септический эндокардит — почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — детский и подростковый возраст (до 18 лет) — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: — при печеночной недостаточности — при почечной недостаточности — при тяжелой артериальной гипертензии — при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения — при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза — в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах — у больных массой тела менее 40 кг — в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней) — в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения) — при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.Состав1 шприц надропарин кальций 3800 МЕ анти-Ха.

Овестин табл. 2мг N30
Овестин табл. 2мг N30
АСПЕН ФАРМА

1208

Показания к применению— атрофия слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, обусловленная эстрогенной недостаточностью, в частности, для лечения таких симптомов, как диспареуния, сухость и зуд влагалища, для предупреждения рецидивирующих инфекций влагалища и нижних отделов мочеполового тракта; для лечения нарушений мочевыведения (например, учащение, дизурия) и умеренного недержания мочи; — пред- и послеоперационное лечение женщин в постменопаузном периоде; — климактерические расстройства (приливы и ночная потливость); — бесплодие, вызванное цервикальным фактором.Применение при беременности и кормлении грудьюОвестин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— выявленные или подозреваемые эстрогенозависимые опухоли (рак молочной железы, рак эндометрия); — влагалищное кровотечение неясной этиологии; — подтвержденная венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, легочная тромбоэмболия) в течение последних 2 лет; — венозная тромбоэмболия в анамнезе или тромбоз, если не проводится терапия антикоагулянтами; — сахарный диабет с ангиопатией; — серповидно-клеточная анемия; — синдром Дубина-Джонсона; — синдром Ротора; — нарушение мозгового кровообращения; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к активному и/или вспомогательным веществам препарата.; С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: — семейная гиперлипопротеинемия; — повышенный риск тромбоэмболических осложнений; — системная красная волчанка; — длительная иммобилизация, серьезные хирургические вмешательства; — тяжелые заболевания печени; — заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз); — печеночная порфирия; — сильный зуд или холестатическая желтуха (в т. ч. в анамнезе во время предшествующей беременности); — панкреатит; — эндометриоз; — лейомиома; — бронхиальная астма; — артериальная гипертензия; — гиперкальциемия, обусловленная костными метастазами рака молочной железы; — герпес беременных; — эпилепсия; — отосклероз.Побочное действиеСо стороны половой системы: межменструальные кровянистые мажущие выделения из влагалища, цервикальная гиперсекреция.; Прочие: болезненность и напряжение молочных желез, желтуха, тошнота, кожная сыпь, повышение АД, головная боль.; Побочные реакции обычно имеют преходящий характер, но также могут свидетельствовать о передозировке препарата.СоставЭстриол 2 мг;Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон, лактозы моногидрат.

Фраксипарин р-р д/ин. 5700ме шприц 0,6мл N10
Фраксипарин р-р д/ин. 5700ме шприц 0,6мл N10
АСПЕН ФАРМА

3753

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);— лечение тромбоэмболий;— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюВ настоящее время имеются лишь ограниченные данные по проникновению надропарина через плацентарный барьер у человека. Поэтому применение Фраксипарина при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.В настоящее время имеются лишь ограниченные данные по выделению надропарина с грудным молоком. В связи с этим использование надропарина в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенного действия надропарина кальция.Противопоказаниятромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе;признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином); органические заболевания со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки); травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах; внутричерепное кровоизлияние;острый септический эндокардит; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; детский и подростковый возраст (до 18 лет);повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: при печеночной недостаточности, при почечной недостаточности, при тяжелой артериальной гипертензии, при наличии в анамнезе пептических язв или других заболеваний с повышенным риском кровотечения, при нарушении кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза, в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах, у больных с массой тела менее 40 кг, при продолжительности терапии, превышающей рекомендованную (10 дней), в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (особенно увеличения продолжительности и дозы для курсового применения), при комбинации с препаратами, повышающими риск кровотечения..СоставДействующее вещество: Надропарин кальция (Nadroparin calcium)Концентрация действующего вещества (ед.): 5700 ME

Маркаин спинал р-р д/ин. амп. 0,5% 4мл N5
Маркаин спинал р-р д/ин. амп. 0,5% 4мл N5
АСПЕН ФАРМА

802

Показания к применениюИнтратекальная анестезия (субарахноидальная, спинальная) при хирургических и акушерских вмешательствах:на нижних отделах брюшной полости (включая кесарево сечение). На нижних конечностях (включая тазобедренный сустав). При урологических операциях длительностью 1,5-3 ч.Применение при беременности и кормлении грудьюПри проведении эпидуральной анестезии необходимо провести тест-дозу с 3-5 мл. Во время проведения тест-дозы в течение 5 мин необходимо поддерживать вербальный контакт с пациентом и регулярно определять ЧСС.Аспирацию необходимо проводить до введения основной дозы, которая должна вводиться медленно, под постоянным контролем. При появлении минимальных токсических эффектов дальнейшее введение прекращают. В практике спинальной анестезии бупивакаин является препаратом с минимальной локальной токсичностью.Препарат более кардиотоксичен, чем др. местноанестезирующие ЛС (возможны AV блокада, желудочковые аритмии, в т.ч. фибрилляция желудочков и остановка сердца), поэтому при его использовании следует неоднократно выполнять аспирационные пробы. Парацервикальная блокада может в большей степени повлиять на плод, чем др. блокады. 0.75% раствор не используется в акушерской практике из-за частых случаев развития остановки сердца и дыхания у пациенток.Введение небольших доз для местной анестезии в область головы, шеи, а также в ретробульбарное пространство или область звезчатого ганглия может давать отрицательную реакцию, сходную с системным токсическим эффектом (вплоть до остановки дыхания), в связи с чем необходимо иметь наготове необходимые ЛС и оборудование. Эффективность добавления вазоконстриктора доказана лишь для низкоконцентрированных растворов (0.125-0.25%). Такие растворы при достижении анальгезии сохраняют моторную функцию и могут быть рекомендованы для регионарного обезболивания в послеоперационном периоде и в акушерской практике.Пациентам требуется контроль функций ССС, дыхательной системы и ЦНС. Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Противопоказаниягиперчувствительность к местным анестетикам, особенно группы амидов, детский (до 12 лет) возраст.СоставБупивакаин 5 мг. Натрия монохлорид 8 мг.Взаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Фраксипарин р-р д/ин. 2850ме шприц 0,3мл N10
Фраксипарин р-р д/ин. 2850ме шприц 0,3мл N10
АСПЕН ФАРМА

2501

Показания к применениюПрофилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ); лечение тромбоэмболий; профилактика свертывания крови во время гемодиализа; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.ПротивопоказанияТромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе; признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином); органические заболевания со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки); травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах; внутричерепное кровоизлияние; острый септический эндокардит; почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; детский и подростковый возраст (до 18 лет); повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата.Побочное действиеКровотечения различных локализаций, тромбоцитопения, эозинофилия, повышение активности печеночных трансаминаз, отек Квинке, кожные реакции, образование маленькой подкожной гематомы в месте инъекции, появление плотных узелков, некроз кожи, приапизм, обратимая гиперкалиемия.СоставДействующее вещество: Надропарин кальция (Nadroparin calcium)Концентрация действующего вещества (ед.): 2850 ME

Арикстра раствор для подкожного введения 0,0025/0,5мл шприц N10
Арикстра раствор для подкожного введения 0,0025/0,5мл шприц N10
АСПЕН ФАРМА

7257

Показания к применениюПрофилактика венозных тромбоэмболических осложнений у больных, подвергающихся большим ортопедическим операциям на нижних конечностях (перелом костей тазобедренного сустава, включая длительную профилактику в послеоперационном периоде; операции по замещению коленного сустава; операции по замещению тазобедренного сустава); профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов, подвергающихся операциям на брюшной полости и имеющих риски тромбоэмболических осложнений; профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания; лечение острого тромбоза глубоких вен; лечение тромбоэмболии легочной артерии; лечение острого коронарного синдрома, проявлением которого является нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST, с целью предотвращения сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда или рефрактерной ишемии; лечение острого коронарного синдрома, проявлением которого является инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST с целью предотвращения смерти, повторного инфаркта миокарда у пациентов, получающих тромболитическую терапию или пациентов, первоначально не получавших реперфузионную терапию; лечение острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен.Применение при беременности и кормлении грудьюНакопленные к настоящему времени данные о применении препарата Арикстра у беременных недостаточны, поэтому препарат Арикстра не следует назначать беременным, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.В период применения препарата Арикстра кормление грудью не рекомендуется.СоставВ 1 шпрцице: Фондапаринукс натрия (fondaparinux sodium) 2,5 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 4.2 мг, натрия гидроксида 0.005М р-р/ хлористоводородной кислоты 0.01М р-р (для поддержания рН 6.0-8.0), вода д/и - до 0.5 мл.

Наропин раствор для инъекций 2 мг/мл контейнеры 100 мл 5 шт
Наропин раствор для инъекций 2 мг/мл контейнеры 100 мл 5 шт
АСПЕН ФАРМА

2451

Показания к применениюАнестезия при хирургических вмешательствах: — эпидуральная блокада при хирургических вмешательствах, включая кесарево сечение . — блокада крупных нервов и нервных сплетений . — блокада отдельных нервов и местная инфильтрационная анестезия. Купирование острого болевого синдрома: — длительная эпидуральная инфузия или периодическое болюсное введение, например для устранения послеоперационной боли или обезболивания родов . — блокада отдельных нервов и местная инфильтрационная анестезия.Применение при беременности и кормлении грудьюНаропин можно применять при беременности только в том случае, если это оправдано клинической ситуацией. Однако в акушерстве использование препарата для анестезии или анальгезии хорошо обосновано. Ропивакаин в небольшом количестве может проникать в грудное молоко, что следует учитывать при необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа.Побочное действиеАллергические реакции: кожные реакции, анафилактический шок. Большинство побочных эффектов, возникающих при анестезии, связано не с воздействием используемого анестетика, а с техникой проведения регионарной анестезии. Наиболее часто (>1%) отмечались следующие неблагоприятные эффекты, которые были расценены как имеющие клиническое значение вне зависимости от того, была ли установлена причинно-следственная связь с использованием анестетика. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, брадикардия, тахикардия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии. Невропатия и нарушения функции спинного мозга (синдром передней спинальной артерии, арахноидит) обычно связаны с техникой проведения регионарной анестезии, а не с действием препарата. Прочие: повышение температуры тела, озноб, задержка мочеиспускания. Профиль побочных эффектов при применении Наропина аналогичен таковому при применении других местных анестетиков амидного типа. При правильном использовании препарата побочные эффекты встречаются весьма редко.Состав1 мл ропивакаина гидрохлорид (в форме моногидрата) 10 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0.2 г, пропиленгликоль - 21.7 г, парафин жидкий - 20 г, макрогола цетостеарат - 1.3 г, цетостеариловый спирт - 5.7 мг, динатрия эдетат - 0.5 г, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.1 г, калия дигидрофосфат - 0.9 г, вода очищенная - до 100 г.

Овестин суппозитории вагинальные 15 шт
Овестин суппозитории вагинальные 15 шт
АСПЕН ФАРМА

1175

Показания к применениюЗаместительная гормональная терапия (ЗГТ) для лечения атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, связанной с эстрогенной недостаточностью; пред- и послеоперационное лечение женщин в постменопаузном периоде при операциях влагалищным доступом; с диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки (подозрение на опухолевый процесс) на фоне атрофических изменений.Применение при беременности и кормлении грудьюОвестин; противопоказан при беременности. В случае возникновения беременности во время терапии препаратом Овестин;, лечение необходимо немедленно отменить.Результаты большинства эпидемиологических исследований, проведенных к настоящему времени относительно непреднамеренного воздействия эстрогенов на плод, свидетельствуют об отсутствии тератогенных или фетотоксических эффектов.Овестин; не рекомендуется назначать в период кормления грудью. Эстриол выводится с грудным молоком и может уменьшать образование молока.ПротивопоказанияУстановленный, имеющийся в анамнезе или подозреваемый рак молочных желез; диагностированные эстрогенозависимые опухоли или подозрение на них (например, рак эндометрия); кровотечение из влагалища неясной этиологии; нелеченная гиперплазия эндометрия; наличие венозных тромбозов в настоящее время и в анамнезе; активное или недавно перенесенное тромбоэмболическое заболевание артерий (например, стенокардия, инфаркт миокарда); заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме; порфирия; установленная повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.Побочное действиеКак и в случае применения любого другого препарата, который наносится на поверхность слизистых оболочек, суппозитории Овестин; могутиногда вызывать местное раздражение или зуд.Иногда может отмечаться чувствительность, напряженность, болезненность, увеличение размеров молочных желез. Эти нежелательные реакции обычно бывают непродолжительными и проходящими, но в тоже время могут свидетельствовать о применении слишком высокой дозы.Также отмечаются ациклические кровянистые выделения, прорывные кровотечения, метроррагия.При ЗГТ с использованием эстроген-прогестаген-содержащих препаратов наблюдались так же следующие побочные эффекты, связь которых с использованием Овестина не доказана: доброкачественные и злокачественные эстрогенозависимые неоплазии (рак эндометрия и молочных желез); венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен ног или таза, эмболия сосудов легких) чаще возникает при применении ЗГТ, чем при отсутствии терапии; инфаркт миокарда, инсульт; желчнокаменная болезнь; кожные и подкожные заболевания (хлоазма, многоформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура); деменция; повышение либидо.СоставЭстриол (estriol) 0,5 мг. Вспомогательные вещества: витепсол S58.