Товары бренда / производителяАСТЕЛЛАС ФАРМА

Флемоклав Солютаб таблетки диспергируемые 875 мг + 125 мг 14 шт.
Флемоклав Солютаб таблетки диспергируемые 875 мг + 125 мг 14 шт.
АСТЕЛЛАС ФАРМА

456

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит);нижних дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита, хронической обструктивной болезни легких, внебольничная пневмония);инфекции кожи и мягких тканей;инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);инфекции мочевыделительной системы (в т.ч. цистит, пиелонефрит);инфекции в акушерстве и гинекологииПрименение при беременности и кормлении грудьюПри применении Флемоклава Солютаб при беременности не было отмечено его отрицательного влияния на плод или новорожденного. Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно после врачебной оценки риска/пользы. В I триместре беременности применения Флемоклава Солютаб следует избегать (только для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг). Таблетки диспергируемые 125 мг/31.25 мг, 250 мг/62.5 мг, 500 мг/125 мг в I триместре беременности должны назначаться с осторожностью.Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через гемато-плацентарный барьер и выделяются с грудным молоком. Возможно применение препарата в период грудного вскармливания.В случае развития у ребенка сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияГиперчувсвительность к амоксициллину, клавулановой кислоте и другим компонентам препарата;Гиперчувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины и цефалоспорины);Наличие желтухи или дисфункции печени при приеме амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе;Почечная недостаточность с клубочковой фильтрацией меньше 30 мл/мин;Дети до 12 лет с массой тела меньше 40 кг;Инфекционный мононуклеоз;ЛимфолейкозС осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.СоставДействующее вещество: Амоксициллин 875 мг, Клавулановая кислота - 125 мгКонцентрация действующего вещества (мг): 1000 мг

Де-нол табл.п.о. 120мг N112
Де-нол табл.п.о. 120мг N112
АСТЕЛЛАС ФАРМА

952

Показания к применениюдекомпенсированная почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст до 4 лет; повышенная чувствительность к препарату.Применение при беременности и кормлении грудьюДе-Нол противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Противопоказаниядекомпенсированная почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст до 4 лет; повышенная чувствительность к препарату.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, учащение стула, запор. Эти эффекты не опасны для здоровья и носят временный характер. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи. Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Состав1 таблетка содержит:Активное вещество: висмута трикалия дицитрат 304.6 мг, что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг.Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 70.6 мг, повидон К30 - 17.7 мг, полиакрилат калия - 23.6 мг, макрогол 6000 - 6 мг, магния стеарат - 2 мг.Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа·с - 3.2 мг, макрогол 6000 - 1.1 мг).Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности Де-Нола (не рекомендуется принимать внутрь в течение 30 мин до и после приема Де-Нола). Совместное применение Де-нола с тетрациклинами уменьшает всасывание последнего.

Де-нол табл.п.о. 120мг N56
Де-нол табл.п.о. 120мг N56
АСТЕЛЛАС ФАРМА

514

Состав1 таблетка содержит:Активное вещество: висмута трикалия дицитрат 304.6 мг, что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг.Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 70.6 мг, повидон К30 - 17.7 мг, полиакрилат калия - 23.6 мг, макрогол 6000 - 6 мг, магния стеарат - 2 мг.Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа·с - 3.2 мг, макрогол 6000 - 1.1 мг).

Супракс гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл флакон 60 мл
Супракс гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл флакон 60 мл
АСТЕЛЛАС ФАРМА

611

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Фарингит, тонзиллит, синусит.Острый и хронический бронхит.Средний отит.Неосложненные инфекции мочевыводящих путей.Неосложненная гонорея.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Супракса при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения Супракса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияНарушение функции почек с КК менее 60 мл/мин (для капсул).Детский возраст до 12 лет (для капсул).Детский возраст до 6 мес (для суспензии).Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста, при хронической почечной недостаточности, псевдомембранозном колите (в анамнезе).Побочное действиеАллергические реакции крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок, реакции, напоминающие сывороточную болезнь.Со стороны нервной системы головная боль, головокружение, шум в ушах, судороги.Со стороны пищеварительной системы сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, холестаз, холестатическая желтуха, кандидоз, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.Со стороны системы кроветворения панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, кровотечение.Со стороны мочевыделительной системы интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.Со стороны половой системы вагинит, зуд половых органов.Со стороны лабораторных показателей увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.Прочие кандидомикоз, одышка.СоставВ 1 дозе содержится: цефиксима тригидрат (микронизированный) 1.402 г (100 мг/5 мл готовой суспензии) (эквивалентно 1.2 г цефиксима + 4% перезакладки) Вспомогательные вещества: натрия бензоат - 0.03 г, сахароза - 30.225 г, камедь ксантановая - 0.155 г, ароматизатор клубничный - 0.048 г.

Флемоклав солютаб табл. 250мг/62,5мг N20
Флемоклав солютаб табл. 250мг/62,5мг N20
АСТЕЛЛАС ФАРМА

442

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. Средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит).Инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. Обострение хронического бронхита, ХОБЛ, внебольничная пневмония).Инфекции костей и суставов, в т.ч. Остеомиелит (только для таблеток 875 мг/125 мг).Инфекции в акушерстве и гинекологии (только для таблеток 875 мг/125 мг).Инфекции кожи и мягких тканей.Инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. Цистит, пиелонефрит).Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении Флемоклава Солютаб при беременности не было отмечено его отрицательного влияния на плод или новорожденного. Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно после врачебной оценки риска/пользы. В I триместре беременности применения Флемоклава Солютаб следует избегать (только для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг). Таблетки диспергируемые 125 мг/31.25 мг, 250 мг/62.5 мг, 500 мг/125 мг в I триместре беременности должны назначаться с осторожностью. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через гемато-плацентарный барьер и выделяются с грудным молоком. Возможно применение препарата в период грудного вскармливания. В случае развития у ребенка сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияНарушения функции печени (в т.ч. Желтуха) при приеме амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе. Инфекционный мононуклеоз.Лимфолейкоз.Почечная недостаточность (клубочковая фильтрация ≤ 30 мл/мин) для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг. Дети в возрасте до 12 лет с массой тела менее 40 кг (для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг). Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте и другим компонентам препарата. Повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины и цефалоспорины). С осторожностью следует назначать препарат при тяжелой печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, заболеваниях жкт (в т.ч. Колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов).СоставВ 1 таблетке содержится: амоксициллина тригидрат 291.4 мг, что соответствует содержанию амоксициллина 250 мг клавуланат калия 74.5 мг, что соответствует содержанию клавулановой кислоты 62.5 мг

Флемоклав Солютаб таблетки диспергируемые 125 мг + 31.25 мг 20 шт.
Флемоклав Солютаб таблетки диспергируемые 125 мг + 31.25 мг 20 шт.
АСТЕЛЛАС ФАРМА

313

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. Средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит).Инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. Обострение хронического бронхита, ХОБЛ, внебольничная пневмония).Инфекции костей и суставов, в т.ч. Остеомиелит (только для таблеток 875 мг/125 мг).Инфекции в акушерстве и гинекологии (только для таблеток 875 мг/125 мг).Инфекции кожи и мягких тканей.Инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. Цистит, пиелонефрит).Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении Флемоклава Солютаб при беременности не было отмечено его отрицательного влияния на плод или новорожденного. Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно после врачебной оценки риска/пользы. В I триместре беременности применения Флемоклава Солютаб следует избегать (только для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг). Таблетки диспергируемые 125 мг/31.25 мг, 250 мг/62.5 мг, 500 мг/125 мг в I триместре беременности должны назначаться с осторожностью. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через гемато-плацентарный барьер и выделяются с грудным молоком. Возможно применение препарата в период грудного вскармливания. В случае развития у ребенка сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияНарушения функции печени (в т.ч. Желтуха) при приеме амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе. Инфекционный мононуклеоз. Лимфолейкоз. Почечная недостаточность (клубочковая фильтрация ≤ 30 мл/мин) для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг. Дети в возрасте до 12 лет с массой тела менее 40 кг (для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг). Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте и другим компонентам препарата. Повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины и цефалоспорины). С осторожностью следует назначать препарат при тяжелой печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, заболеваниях жкт (в т.ч. Колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов).СоставВ 1 таблетке содержится: амоксициллина тригидрат 145.7 мг, что соответствует содержанию амоксициллина 125 мг клавуланат калия 37.2 мг, что соответствует содержанию клавулановой кислоты 31.25 мг

Флемоксин солютаб табл. 125мг N20
Флемоксин солютаб табл. 125мг N20
АСТЕЛЛАС ФАРМА

235

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:Инфекции органов дыхания.Инфекции органов мочеполовой системы. Инфекции органов жкт. Инфекции кожи и мягких тканей.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Флемоксин Солютаб при беременности и в период лактации возможно в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и грудного ребенка. В небольших количествах амоксициллин выделяется с грудным молоком, что может привести к развитию явлений сенсибилизации у грудного ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам, в т.ч. К другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам. С осторожностью следует применять препарат при поливалентной повышенной чувствительности к ксенобиотикам, инфекционном мононуклеозе, лимфолейкозе, заболеваниях жкт в анамнезе (особенно при колите, связанном с применением антибиотиков), почечной недостаточности, при беременности и в период лактации, аллергических реакциях (в т.ч. В анамнезе).Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы редко - изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, стоматит, глоссит. в отдельных случаях - умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, печеночный холестаз, острый цитолитический гепатит, псевдомембранозный и геморрагический колиты.Со стороны мочевыделительной системы развитие интерстициального нефрита, кристаллурия.Со стороны системы кроветворения лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны нервной системы возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, эпилептические судороги.Аллергические реакции кожные реакции, главным образом, в виде специфической макуло-папулезной сыпи, крапивница, гиперемия кожи, эритематозные высыпания, ринит, конъюнктивит, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), лихорадка, артралгия, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, реакции, сходные с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз, аллергический васкулит, острый генерализованный экзантематозный пустуллез. в отдельных случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек.Прочие затрудненное дыхание, кандидомикоз влагалища, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

Фосфалюгель сусп. пакет 16г N6
Фосфалюгель сусп. пакет 16г N6
АСТЕЛЛАС ФАРМА

175

Показания к применениюДля взрослыхязвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит с нормальной или повышенной секреторной функцией, диафрагмальная грыжа, рефлюкс-эзофагит, синдром неязвенной диспепсии;функциональная диарея;желудочные и кишечные расстройства, вызванные интоксикацией, приемом лекарственных препаратов, раздражающих веществ (кислоты, щелочи), алкоголя;Для детейэзофагиты, гастро-эзофагальный рефлюкс, гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям в терапевтических дозах.Противопоказаниявыраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к препарату.Побочное действиередко – запоры (в основном у больных пожилого возраста, лежачих больных).Состав1 пакетик геля содержит:Активное вещество: алюминия фосфата гель 20% 10.4 г, что соответствует содержанию алюминия фосфата 2.08 г.Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% - 4.48 г, агар-агар 800 - 0.045 г, пектин - 0.087 г, кальция сульфата дигидрат - 0.012 г, калия сорбат - 0.04 г, ароматизатор апельсиновый - 0.08 мг, вода очищенная - до 16 г.Взаимодействие с другими препаратамиФосфалюгель может снижать эффективность некоторых одновременно применяемых препаратов.

Флемоклав солютаб табл. 500мг/125мг N20
Флемоклав солютаб табл. 500мг/125мг N20
АСТЕЛЛАС ФАРМА

419

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит);нижних дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита, хронической обструктивной болезни легких, внебольничная пневмония);инфекции кожи и мягких тканей;инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);инфекции мочевыделительной системы (в т.ч. цистит, пиелонефрит);инфекции в акушерстве и гинекологииПрименение при беременности и кормлении грудьюПри применении Флемоклава Солютаб при беременности не было отмечено его отрицательного влияния на плод или новорожденного. Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно после врачебной оценки риска/пользы. В I триместре беременности применения Флемоклава Солютаб следует избегать (только для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг). Таблетки диспергируемые 125 мг/31.25 мг, 250 мг/62.5 мг, 500 мг/125 мг в I триместре беременности должны назначаться с осторожностью.Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через гемато-плацентарный барьер и выделяются с грудным молоком. Возможно применение препарата в период грудного вскармливания.В случае развития у ребенка сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияГиперчувсвительность к амоксициллину, клавулановой кислоте и другим компонентам препарата;Гиперчувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины и цефалоспорины);Наличие желтухи или дисфункции печени при приеме амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе;Почечная недостаточность с клубочковой фильтрацией меньше 30 мл/мин;Дети до 12 лет с массой тела меньше 40 кг;Инфекционный мононуклеоз;ЛимфолейкозС осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.СоставДействующее вещество: Амоксициллин 500 мг, Клавулановая кислота - 125 мгКонцентрация действующего вещества (мг): 625 мг

Юнидокс солютаб табл.раствор. 100мг N10
Юнидокс солютаб табл.раствор. 100мг N10
АСТЕЛЛАС ФАРМА

344

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); — инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит); — инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/); — инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема); — инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников); — инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии); — другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез; — инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) - трахома; — остеомиелит; — сепсис; — подострый септический эндокардит; — перитонит. Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.Применение при беременности и кормлении грудьюДоксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других). До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности. Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Везикар табл.п.о. 10мг N30
Везикар табл.п.о. 10мг N30
АСТЕЛЛАС ФАРМА

1181

Показания к применениюЛечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.Применение при беременности и кормлении грудьюНе имеется клинических данных о женщинах, у которых наступила беременность во время приема солифенацина. Следует с осторожностью назначать Везикар при беременности. Данные о выделении солифенацина с грудным молоком у человека отсутствуют. Применение Везикара не рекомендуется в период грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды.СоставСолифенацина сукцинат 10 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 102.5 мг, крахмал кукурузный - 30 мг, гипромеллоза 3 мПа·с - 6 мг, магния стеарат - 1.5 мг, вода очищенная* - 54 мг.Состав пленочной оболочки: опадрай розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мПа·с - 62%, тальк - 18.59%, макрогол 8000 - 11.63%, титана диоксид - 7.75%, железа оксид красный - 0.03%) - 4 мг, вода очищенная* - 36 мг.

Фосфалюгель гель для приема внутрь 16 г 20 шт.
Фосфалюгель гель для приема внутрь 16 г 20 шт.
АСТЕЛЛАС ФАРМА

369

Показания к применениюДля взрослых: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. гастрит с нормальной или повышенной секреторной функцией. диафрагмальная грыжа. рефлюкс-эзофагит. индром неязвенной диспепсии. Функциональная диарея. желудочные и кишечные расстройства, вызванные интоксикацией, приемом лекарственных препаратов, раздражающих веществ (кислоты, щелочи), алкоголя. Для детей: эзофагит. гастроэзофагеальный рефлюкс. гастрит. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям в терапевтических дозах.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к Фосфалюгелю. выраженные нарушения функции почек.Побочное действиеЗапор (редко, в основном у людей пожилого возраста и лежачих больных).СоставФосфалюгель - гель для приема внутрь (пакетики по 16 г): 1 пак. содержит алюминия фосфат 10,4 г, сорбитол 70% 4,48 г, агар-агар 0,0448 г, пектин 0,0872 г, кальция сульфат 0,0117 г, калия сорбат 0,0402 г, ароматизатор апельсиновый 0,08 г, вода очищенная до 16 гВзаимодействие с другими препаратамиФосфалюгель может снижать эффективность некоторых одновременно применяемых препаратов.

Везикар таблетки 5 мг 30 шт.
Везикар таблетки 5 мг 30 шт.
АСТЕЛЛАС ФАРМА

817

Показания к применению— лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.Применение при беременности и кормлении грудьюНе имеется клинических данных о женщинах, у которых наступила беременность во время приема солифенацина. Следует с осторожностью назначать Везикар; при беременности.Данные о выделении солифенацина с грудным молоком у человека отсутствуют. Применение Везикара не рекомендуется в период грудного вскармливания.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды.Противопоказания— задержка мочеиспускания;— тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон);— myasthenia gravis;— закрытоугольная глаукома;— тяжелая печеночная недостаточность;— тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом);— проведение гемодиализа;— детский возраст (отсутствие данных по эффективности и безопасности);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Пациенты с редкими наследственными нарушениями переносимости галактозы, лактазной недостаточностью лопарей (саамов), глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.С осторожностью следует назначать препарат пациентам:— с клинически значимой обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, ведущей к риску развития задержки мочи;— с желудочно-кишечными обструктивными заболеваниями (в т.ч. застой пищи в желудке);— с риском пониженной моторики ЖКТ;— с тяжелой почечной (КК ≤30 мл/мин) и умеренной печеночной (7-9баллов по шкале Чайлд-Пью) недостаточностью (дозы для этих пациентов не должны превышать 5 мг);— одновременно принимающим мощный ингибитор изофермента CYP3A4, например, кетоконазол;— с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальным рефлюксом и пациентам, одновременно принимающим лекарственные препараты (например, бисфосфонаты), которые могут вызвать или усилить эзофагит;— с автономной невропатией;— с такими факторами риска, как синдром удлинения интервала QT и гипокалиемия (наблюдалась пролонгация интервала QT и тахикардия типа пируэт).Состав1 таблетка содержит:Активные вещества: солифенацина сукцинат - 5 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 107.5 мг, крахмал кукурузный - 30 мг, гипромеллоза 3 мПа·с - 6 мг, магния стеарат - 1.5 мг, вода очищенная* - 54 мг.Состав пленочной оболочки: опадрай желтый 03F12967 (гипромеллоза 6 мПа·с - 61.83%, тальк - 18.54%, макрогол 8000 - 11.6%, титана диоксид - 7.88%, железа оксид желтый - 0.15%) - 4 мг, вода очищенная* - 36 мг.

Супракс капс. 400мг N6
Супракс капс. 400мг N6
АСТЕЛЛАС ФАРМА

778

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:Фарингит, тонзиллит, синусит.Острый и хронический бронхит.Средний отит.Неосложненные инфекции мочевыводящих путей.Неосложненная гонорея.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Супракса при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения Супракса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияНарушение функции почек с КК менее 60 мл/мин (для капсул), детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста, при хронической почечной недостаточности, псевдомембранозном колите (в анамнезе).Побочное действиеАллергические реакции крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок, реакции, напоминающие сывороточную болезнь.Со стороны нервной системы головная боль, головокружение, шум в ушах, судороги.Со стороны пищеварительной системы сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, холестаз, холестатическая желтуха, кандидоз, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.Со стороны системы кроветворения панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, кровотечение.Со стороны мочевыделительной системы интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.Со стороны половой системы вагинит, зуд половых органов.Со стороны лабораторных показателей увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.Прочие кандидомикоз, одышка.СоставВ 1 капсуле содержится: цефиксим (в форме тригидрата) 400 мг Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кармеллоза кальция. Состав оболочки капсул: титана диоксид, краситель азорубин (Е122), краситель индигокармин (Е132), желатин. Состав пищевых чернил: шеллак, этанол, изопропанол, бутанол, пропиленгликоль, натрия гидроксид, повидон, титана диоксид.

Флемоксин Солютаб таблетки растворимые 1000 мг 20 шт.
Флемоксин Солютаб таблетки растворимые 1000 мг 20 шт.
АСТЕЛЛАС ФАРМА

498

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:- инфекции органов дыхания;- инфекции органов мочеполовой системы;- инфекции органов ЖКТ;- инфекции кожи и мягких тканей.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Флемоксин Солютаб при беременности и в период лактации возможно в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и грудного ребенка.В небольших количествах амоксициллин выделяется с грудным молоком, что может привести к развитию явлений сенсибилизации у грудного ребенка.Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам, в т.ч. к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: редко - изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, стоматит, глоссит; в отдельных случаях - умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, печеночный холестаз, острый цитолитический гепатит, псевдомембранозный и геморрагический колиты.Со стороны мочевыделительной системы: развитие интерстициального нефрита, кристаллурия.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, эпилептические судороги.Аллергические реакции: кожные реакции, главным образом, в виде специфической макуло-папулезной сыпи, крапивница, гиперемия кожи, эритематозные высыпания, ринит, конъюнктивит, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), лихорадка, артралгия, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, реакции, сходные с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз, аллергический васкулит, острый генерализованный экзантематозный пустуллез; в отдельных случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек.Прочие: затрудненное дыхание, кандидомикоз влагалища, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).СоставВ 1 таблетке содержится: Амоксициллина тригидрат 1165.5 мг, что соответствует содержанию амоксициллина 1000 мгВспомогательные вещества: ароматизатор лимонный - 11.1 мг, ароматизатор мандариновый - 9.1 мг, ванилин - 1 мг, кросповидон - 50.4 мг, магния стеарат - 6 мг, сахарин - 13.1 мг, целлюлоза диспергируемая - 34.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50.5 мг.

Флемоксин Солютаб таблетки растворимые 500 мг 20 шт.
Флемоксин Солютаб таблетки растворимые 500 мг 20 шт.
АСТЕЛЛАС ФАРМА

366

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Инфекции органов дыхания. Инфекции органов мочеполовой системы. Инфекции органов жкт.Инфекции кожи и мягких тканей.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении Флемоклава Солютаб при беременности не было отмечено его отрицательного влияния на плод или новорожденного. Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно после врачебной оценки риска/пользы. В I триместре беременности применения Флемоклава Солютаб следует избегать (только для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг). Таблетки диспергируемые 125 мг/31.25 мг, 250 мг/62.5 мг, 500 мг/125 мг в I триместре беременности должны назначаться с осторожностью. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через гемато-плацентарный барьер и выделяются с грудным молоком. Возможно применение препарата в период грудного вскармливания. В случае развития у ребенка сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам, в т.ч. К другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам.С осторожностью следует применять препарат при поливалентной повышенной чувствительности к ксенобиотикам, инфекционном мононуклеозе, лимфолейкозе, заболеваниях жкт в анамнезе (особенно при колите, связанном с применением антибиотиков), почечной недостаточности, при беременности и в период лактации, аллергических реакциях (в т.ч. В анамнезе).СоставВ 1 таблетке содержится: амоксициллина тригидрат 291.4 мг, что соответствует содержанию амоксициллина 250 мг Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный - 2.8 мг, ароматизатор мандариновый - 2.3 мг, ванилин - 0.26 мг, кросповидон - 12.6 мг, магния стеарат - 1.5 мг, сахарин - 3.3 мг, целлюлоза диспергируемая - 8.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 12.6 мг.

Омник Окас таблетки 400мкг 30 шт
Омник Окас таблетки 400мкг 30 шт
АСТЕЛЛАС ФАРМА

1368

ОМНИК ОКАС - альфа1-адреноблокатор. Является специфическим конкурентным блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, особенно α1A и α1D подтипов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря, простатической части мочеиспускательного канала и детрузоре. Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы и уретры, улучшая отток мочи, уменьшает явления нестабильности мочевого пузыря. Это приводит к уменьшению симптомов обструкции (опорожнения) и раздражения (наполнения), связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Описанное воздействие на симптомы обструкции и раздражения сохраняется при длительном применении.

Везомни мв табл п/пл.об 6мг+0,4мг N30
Везомни мв табл п/пл.об 6мг+0,4мг N30
АСТЕЛЛАС ФАРМА

1616

Показания к применениюлечение симптомов наполнения (ирритативных симптомов), от умеренных до сильно выраженных (ургентные позывы к мочеиспусканию, учащенное мочеиспускание), и симптомов опорожнения (обструктивных симптомов), связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы у мужчин.Применение при беременности и кормлении грудьюВоздействие Везомни на репродуктивную функцию не было изучено. Исследования на животных не выявили прямого неблагоприятного воздействия солифенацина или тамсулозина на фертильность или развитие эмбриона/плода. Беременность и лактация Препарат Везомни предназначен для применения только у лиц мужского пола.Побочное действиеВезомни может вызвать Побочное эффекты, связанные с м-холиноблокирующим действием солифенацина, чаще слабой или умеренной выраженности. Наиболее часто в ходе проведения клинических исследований с применением Везомни сообщалось о таких побочных эффектах, как сухость во рту (9.5%), запор (3.2%) и диспепсия (включая боли в животе - 2.4%). К другим общим нежелательным реакциям относятся головокружение (1.4%), нечеткость зрения (1.2%), усталость (1.2%) и расстройства эякуляции (включая ретроградную эякуляцию - 1.5%). Острая задержка мочеиспускания (0.3%, редко) - это наиболее серьезный побочный эффект, который наблюдался в ходе лечения препаратом Везомни при проведении клинических исследований.Состав1 капс. тамсулозина гидрохлорид 400 мкг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 281.2 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата - 42.5 мг, полисорбат 80 - 1 мг, натрия лаурилсульфат - 0.3 мг, триацетин - 1.1 мг, тальк - 0.8 мг, кальция стеарат - 0.4 мг. Состав оболочки капсул*: желатин - 62.8 мг, титана диоксид - 0.89 мг, индигокармин - 0.004 мг, краситель железа оксид желтый - 0.5 мг, краситель железа оксид красный - 0.04 мг.

Уро-ваксом капс. 6мг N30
Уро-ваксом капс. 6мг N30
АСТЕЛЛАС ФАРМА

1403

Показания к применениюКомбинированное лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевых путей, особенно циститов, независимо от природы микроорганизма, в сочетании с антибиотиками или другими противомикробными средствами у взрослых и детей старше 4 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинические исследования применения Уро-Ваксома при беременности не проводились.Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона, плода и/или постнатальное развитие.В отношении возможности применения препарата в период грудного вскармливания специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.СоставВ 1 капсуле содержится: лиофилизированный лизат бактерий Escherichia coli 6 мг. Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) - 0.084 мг, натрия глутамат (безводный) - 3.03 мг, полоксамер 188 - 2.51 мг, симетикон, эмульсия 30% - 0.396 мг, натрия хлорид - 4.94 мг, маннитол - до 60 мг, крахмал прежелатинизированный - 77 мг, магния стеарат - 3 мг, маннитол - необходимое количество до 200 мг. Состав оболочки капсулы: железа оксид красный (Е172) - 0.01 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.21 мг, титана диоксид (Е171) - 0.87 мг (красители), желатин - до 50 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено.В качестве меры предосторожности не следует применять препарат за 2 недели до и в течение 2-х недель после приема внутрь живых вакцин. Иммунодепрессивные препараты могут оказывать влияние на действие препарата.

Вильпрафен табл.п.о. 500мг N10
Вильпрафен табл.п.о. 500мг N10
АСТЕЛЛАС ФАРМА

582

Показания к применениюИнфекции (в т.ч. хламидийные, микоплазменные и смешанные) дыхательных путей и лор-органов (ангина, фарингит, средний отит, синусит, ларингит, тонзиллит и паратонзиллит, острый бронхит, пневмония, (в т.ч. атипичная форма). кожных покровов и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожистое воспаление (при повышенной чувствительности к пенициллину), угри, лимфангит, лимфаденит, венерическая лимфогранулема). мочеполовой системы (пиелонефрит, простатит, хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, гонорея, сифилис). стоматологические инфекции (гингивит, болезни пародонта). в офтальмологии (блефарит, дакриоцистит). дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином), скарлатина (в случае гиперчувствительности к пенициллину), коклюш, пситтакоз.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.ПротивопоказанияГиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени, недоношенность. С осторожностью следует назначать на фоне почечной недостаточности.Побочное действиеСо стороны органов ЖКТ редко - потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота, дисбактериоз, диарея. В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития на фоне антибиотиков опасного для жизни псевдомембранозного колита.Аллергические реакции в крайне редких случаях - крапивница.Со стороны слухового аппарата в редких случаях - дозозависимые преходящие нарушения слуха.Прочие очень редко - кандидоз.СоставВ 1 таблетке содержится: джозамицина 500 мг, вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, МКЦ, кремния диоксид коллоидный безводный, полисорбат 80, карбоксиметилцеллюлоза натрия, тальк, магния стеарат, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), алюминия гидроксид, поли-(этакрилатметилметакрилат)-30% дисперсия