Товары бренда / производителяАСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

Беталок табл. 100мг N100
Беталок табл. 100мг N100
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

515

Показания к применению- артериальная гипертензия: снижение артериального давления и уменьшение риска сердечно-сосудистой и коронарной смерти (включая внезапную смерть);- стенокардия;- нарушения ритма сердца, включая суправентрикулярную тахикардию;- в комплексной терапии после инфаркта миокарда;- функциональные нарушения сердечной деятельности,сопровождающиеся тахикардией;- профилактика приступов мигрени;- гипертиреоз (комплексная терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюКак и большинство препаратов Беталок не следует назначать во время беременности и в период грудного кормления, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка. Как и другие антигипертензивные средства, β-адреноблокаторы могут вызывать побочные эффекты, например, брадикардию у плода, новорожденных или детей, находящихся на грудном вскармливании.Количество метопролола, выделяющееся в грудное молоко, и β- блокирующее действие у ребенка, находящегося на грудном вскармливании (при приеме матерью метопролола в терапевтических дозах), являются незначительными.Противопоказания- атриовентрикулярная блокада II и III степени;- сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;- пациенты, получающие длительную или интермиттирующую терапию инотропными средствами и действующими на бета-адренорецепторы;- клинически значимая синусовая брадикардия;- синдром слабости синусового узла;- кардиогенный шок;- выраженные нарушения периферического кровообращения;- артериальная гипотензия;- беталок противопоказан больным с острым инфарктом миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, интервалом PQ более 0.24 секунд или систолическим артериальным давлением менее 100 мм рт.ст;- при серьезных периферических сосудистых заболеваниях при угрозе гангрены;- пациентам, получающим β-адреноблокаторы, противопоказано внутривенное введение блокаторов «медленных» кальциевых каналов типа верапамила;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- известная повышенная чувствительность к метопрололу и его компонентам или к другим β-адреноблокаторам.С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени, стенокардия Принцметала, хроническая обструктивная болезнь легких (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма), сахарный диабет, тяжелая почечная недостаточность.СоставМетопролола тартрат 100 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон.

Беталок р-р в/в 1мг/мл амп. 5мл №5
Беталок р-р в/в 1мг/мл амп. 5мл №5
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

973

Показания к применению— наджелудочковая тахикардия — профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и боли при инфаркте миокарда или подозрении на него.Применение при беременности и кормлении грудьюКак и большинство препаратов, Беталок не следует назначать во время беременности и в период грудного кормления, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Как и другие антигипертензивные средства, β .-адреноблокаторы могут вызывать побочные эффекты, например, брадикардию у плода, новорожденных или детей, находящихся на грудном вскармливании, в связи с чем следует быть особенно осторожными при назначении β .-адреноблокаторов в последний триместр беременности и непосредственно перед родами. Период лактации: Количество метопролола, выделяющееся в грудное молоко, и β .- блокирующее действие у ребенка, находящегося на грудном вскармливании (при приеме матерью метопролола в терапевтических дозах), являются незначительными.Противопоказания— атриовентрикулярная блокада II и III степени — сердечная недостаточность в стадии декомпенсации — клинически значимая синусовая брадикардия — синдром слабости синусового узла, — кардиогенный шок — выраженные нарушения периферического кровообращения — артериальная гипотензия — больные с острым инфарктом миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, интервалом PQ более 0.24 секунд или систолическим артериальным давлением менее 100 мм рт.ст — при серьезных периферических сосудистых заболеваниях при угрозе гангрены — пациентам, получающим β .-адреноблокаторы, противопоказано внутривенное введение блокаторов «медленных» кальциевых каналов типа верапамила — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) — известная повышенная чувствительность к метопрололу и его компонентам или к другим β .-адреноблокаторам. С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени, стенокардия Принцметала, хроническая обструктивная болезнь легких (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма), сахарный диабет, тяжелая почечная недостаточность.Состав1 мл 1 амп. Метопролола тартрат 1 мг 5 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

Пульмикорт турбухалер пор.д/ингал. 100мкг/доза 200доз
Пульмикорт турбухалер пор.д/ингал. 100мкг/доза 200доз
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

797

Показания к применению- бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикостероидами для контроля воспалительного процесса.- хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность:На фоне приема беременными женщинами будесонида не выявлено повышения риска аномалий развития у плода, тем не менее, нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому во время беременности в связи с возможностью ухудшения течения бронхиальной астмы следует использовать минимальную эффективную дозу будесонида.Результаты исследований на животных показали, что глюкокортикостероиды могут вызывать аномалии в развития плода, однако эти данные нельзя экстраполировать на людей, получающих глюкокортикостероиды в рекомендованных дозах.Лактация:Данные о попадании будесонида в грудное молоко отсутствуют.При назначении препарата следует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.Противопоказания- детский возраст до 6 лет;- повышенная чувствительность к будесониду.С осторожностью следует соблюдать осторожность при лечении ингаляционными глюкокортикостероидами пациентов с активной или неактивной формами туберкулеза легких, грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания.Побочное действиеДо 10% пациентов, принимающих препарат, могут испытывать следующие побочные эффекты:Частые (>1/100) Дыхательные пути: Кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой глотки, кашель, охриплость голосаРедкие (< 1/1000) Общие: АнгиоэдемаКожа: Крапивница, сыпь, контактный дерматитДыхательные пути: БронхоспазмТакже могут наблюдаться психоневрологические симптомы, такие как нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения. Принимая но внимание риск развития кандидоза ротоглотки, пациент должен тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции препарата.В редких случаях могут возникать симптомы, вызванные системным действием глюкокортикостероидов, включая гипофункцию надпочечников. В редких случаях наблюдалось появление синяков на коже.Состав1 доза порошка для ингаляций содержит:Активное вещество: будеcонид 100 мкг.

Беталок Зок табл.п.о. 50мг N30
Беталок Зок табл.п.о. 50мг N30
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

295

Показания к применению- артериальная гипертензия;- стенокардия;- стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности);- для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;- нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;- функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;- профилактика приступов мигрени.Применение при беременности и кормлении грудьюКак и большинство препаратов Беталок ЗОК не следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.Как и другие антигипертензивные средства, бета-адреноблокаторы могут вызывать побочные эффекты, например, брадикардию у плода, новорожденных или детей, находящихся на грудном вскармливании. Количество метопролола, выделяющееся в грудное молоко, и бета-блокирующее действие у ребенка, находящегося на грудном вскармливании (при приеме матерью метопролола в терапевтических дозах), являются незначительными.Противопоказания- AV-блокада II и III степени;- сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;- постоянная или интермиттирующая терапия инотропными средствами, действующими на β-адренорецепторы;- клинически значимая синусовая брадикардия;- СССУ;- кардиогенный шок;- тяжелые нарушения периферического кровообращения (в т.ч. при угрозе гангрены);- артериальная гипотензия;- пациенты с подозрением на острый инфаркт миокарда при ЧСС менее 45 уд./мин, интервалом PQ более 0.24 сек или систолическим АД менее 100 мм рт.ст.;- повышенная чувствительность к метопрололу и другим компонентам препарата или к другим бета-адреноблокаторам;- в/в введение блокаторов медленных кальциевых каналов (подобных верапамилу);- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью применять препарат при AV-блокаде I степени, стенокардии Принцметала, бронхиальной астме, ХОБЛ, сахарном диабете, почечной недостаточности тяжелой степени, метаболическом ацидозе, совместно с сердечными гликозидами.СоставМетопролола сукцинат 47.5 мг, что соответствует содержанию: метопролола тартрата 50 мг метопролола 39 мгвспомогательные вещества: этилцеллюлоза - 23 мг, гипролоза - 7 мг, гипромеллоза - 6.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 120 мг, парафин - 0.1 мг, макрогол - 1.6 мг, кремния диоксид - 12 мг, натрия стеарилфумарат - 0.3 мг, титана диоксид - 1.6 мг.

Пульмикорт сусп.д/ингал. 0,5мг/мл 2мл N20
Пульмикорт сусп.д/ингал. 0,5мг/мл 2мл N20
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

1212

Показания к применению— бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС;— хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).Применение при беременности и кормлении грудьюНаблюдение за беременными женщинами, принимавшими будесонид, не выявило аномалий развития у плода, тем не менее нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому при беременности в связи с возможностью ухудшения течения бронхиальной астмы следует использовать минимальную эффективную дозу препарата.Будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении Пульмикорта в терапевтических дозах воздействие на ребенка не отмечено. Пульмикорт; может применяться при грудном вксармливании.Противопоказания— детский возраст до 6 мес;— повышенная чувствительность к будесониду.С осторожностью (требуется более тщательное наблюдение за больными) следует назначать препарат пациентам с активной формой туберкулеза легких, грибковыми, вирусными, бактериальными инфекциями органов дыхания, циррозом печени.При назначении следует принимать во внимание возможное проявление системного действия ГКС.Побочное действиеСо стороны ЦНС: возможны нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.В отдельных случаях могут возникать симптомы, вызванные системным действием ГКС (включая гипофункцию надпочечников).Прочие: редко - появление кровоподтеков на коже, раздражение кожи лица при использовании небулайзера с маской.СоставБудесонид (микронизированный) 250 мкгВспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, динатрия эдетат (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (двузамещенная)), полисорбат 80, лимонная кислота (безводная), вода очищенная.2 мл (1 доза) - контейнеры однодозовые полиэтиленовые (5) - конверты из ламинированной фольги (4) - пачки картонные.

Логимакс табл.п.о.пролонг. N30
Логимакс табл.п.о.пролонг. N30
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

849

Показания к применениюГипертоническая болезнь, симптоматическая артериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюЛогимакс; не следует назначать при беременности.; В настоящее время нет достаточных данных о применении фелодипина у беременных. Основываясь на данных, полученных на животных, фелодипин не должен назначаться при беременности. Блокаторы медленных кальциевых каналов могут ингибировать сокращения матки при преждевременных родах, вместе с тем недостаточно данных, подтверждающих увеличение длительности физиологических родов. Возможен риск развития гипоксии плода при наличии у матери артериальной гипотензии и уменьшении перфузии в матке за счет перераспределения кровотока и периферической вазодилатации.; Метопролол может применяться при беременности и в период лактации только в случае крайней необходимости. Бета-адреноблокаторы могут вызывать брадикардию у плода, новорожденных и у детей, находящихся на грудном вскармливании. Это следует учитывать при решении вопроса о назначении препарата в III триместре беременности и непосредственно перед родами.; Фелодипин и метопролол проникают в грудное молоко. При приеме кормящей матерью фелодипина в терапевтических дозах лишь незначительное количество препарата попадает с грудным молоком ребенку. Недостаточный опыт применения фелодипина женщинами в период лактации не исключает риск воздействия препарата на ребенка, в связи с чем не рекомендуется назначать фелодипин женщинам в период лактации. При необходимости продолжения терапии для достижения клинического эффекта следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияГиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, выраженная синусовая брадикардия, AV блокада II-III степени, синдром слабости синусного узла, тяжелые нарушения периферического кровообращения, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, беременность.Побочное действиеСнижение АД; головная боль, головокружение, периферические отеки, слабость, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, запоры или диарея; гиперплазия десен; ;повышение активности "печеночных" трансаминаз; ;миалгия, артралгия; аллергические реакции (кожный зуд, ангионевротический отек); ;AV блокада I ст., брадикардия; тромбоцитопения; парестезии, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, тревожность, снижение потенции, сексуальная дисфункция; ;одышка, бронхоспазм, ринит; ;нарушение зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений; фотосенсибилизация.; Редко - тахикардия, сердцебиение, гангрена (у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения), амнезия, спутанность сознания, галлюцинации.СоставДействующее вещество: Фелодипин (Felodipine), Метопролола сукцина;Концентрация действующего вещества (мг): 52,5

Касодекс табл.п.о. 150мг N28
Касодекс табл.п.о. 150мг N28
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

6744

Показания к применению- местно-распространенный рак предстательной железы в качестве немедленной монотерапии или в качестве адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или лучевой терапией;- местно-распространенный неметастатический рак предстательной железы в качестве монотерапии в случаях, когда хирургическая кастрация или другие медицинские вмешательства неприемлемы или неприменимы.Применение при беременности и кормлении грудьюКасодекс противопоказан женщинам и не должен назначаться беременным или в период лактации.Противопоказания- одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом;- повышенная чувствительность к бикалутамиду и другим компонентам препарата;Касодекс не назначают женщинам и детям.С осторожностью применяют Касодекс у пациентов с нарушениями функции печени, при непереносимости лактозы, дефиците лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы.Побочное действиеЗа исключением особо оговоренных случаев частота побочных эффектов рассчитана по данным исследований монотерапии препаратом Касодекс раннего рака предстательной железы.Очень часто (≥10%): гинекомастия (может сохраняться даже после прекращения терапии, особенно в случае приема препарата в течение длительного времени), болезненность грудных желез, кожная сыпь, астения.Часто (≥1%-<10%): депрессия, анорексия, головокружение, сонливость, приливы жара, зуд, абдоминальная боль, запор, диспепсия, метеоризм, алопеция или восстановление роста волос, гирсутизм, сухость кожи, гематурия, тошнота, снижение полового влечения, эректильная дисфункция, боль в груди, отеки, увеличение массы тела, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатотоксичность, желтуха, анемия, снижение аппетита.Нечасто (≥ 0.1%-<1%): реакции повышенной чувствительности, ангионевротический отек, крапивница, интерстициальные легочные заболевания (сообщалось о случаях с фатальным исходом)*.Редко (≥ 0.01%-<0.1%): печеночная недостаточность (сообщалось о случаях с фатальным исходом).*Повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз и желтуха редко оценивались как серьезные, носили транзиторный характер, полностью исчезали или уменьшались при продолжении терапии или после отмены препарата. Очень редко на фоне приема бикалутамида развивалась печеночная недостаточность, однако причинно-следственная связь между развитием печеночной недостаточности и лечением Касодексом достоверно не установлена.* По данным постмаркетингового применения препарата.Состав1 таб.:Бикалутамид 150 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 183 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 22.5 мг, повидон - 15 мг, магния стеарат - 4.5 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 7.5 мг, макрогол 300 - 1.5 мг, титана диоксид (Е171) - 2.3 мг.

Форсига табл. 10мг N30
Форсига табл. 10мг N30
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

2358

Показания к применениюСахарный диабет 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля в качестве: - монотерапии;- добавления к терапии метформином, производными сульфонилмочевины (в т.ч. в комбинации с метформином), тиазолидиндионами, ингибиторами дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4) (в т.ч. в комбинации с метформином), препаратами инсулина (в т.ч. в комбинации с одним или двумя гипогликемическими препаратами для перорального применения) при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии;- стартовой комбинированной терапии с метформином, при целесообразности данной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюВ связи с тем, что применение дапаглифлозина при беременности не изучено, препарат противопоказан у данной категории пациентов. В случае диагностирования беременности терапию дапаглифлозином следует прекратить.Неизвестно, проникает ли дапаглифлозин и/или его неактивные метаболиты в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденных/младенцев. Дапаглифлозин противопоказан в период грудного вскармливания.Противопоказания- сахарный диабет 1 типа;- диабетический кетоацидоз;- почечная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2) или терминальная стадия почечной недостаточности;- наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы и глюкозо-галактозная непереносимость;- беременность;- период грудного вскармливания;- детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не изучены);- пациенты, принимающие петлевые диуретики, или с уменьшенным ОЦК, например, вследствие острых заболеваний (таких как желудочно-кишечные заболевания);- пожилые пациенты в возрасте 75 лет и старше (для начала терапии);- повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата.СоставВ 1 таблетке содержится: Дапаглифлозина пропандиола моногидрат 12.3 мг,что соответствует содержанию дапаглифлозина 10 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 171.45 мг, лактоза безводная - 50 мг, кросповидон - 10 мг, кремния диоксид - 3.75 мг, магния стеарат - 2.5 мг.Состав оболочки: Опадрай II желтый - 10 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 4 мг, титана диоксид - 2.35 мг, макрогол 3350 - 2.02 мг, тальк - 1.48 мг, краситель железа оксид желтый - 0.15 мг).

Атаканд таблетки 32 мг 28 шт.
Атаканд таблетки 32 мг 28 шт.
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

3562

Показания к применению- артериальная гипертензия;- хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤ 40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьПрименение препарата Атаканд при беременности противопоказано. Пациентки, принимающие препарат Атаканд, должны быть предупреждены об этом до планирования беременности, чтобы они могли обсудить альтернативные варианты терапии со своим лечащим врачом. В случае диагностирования беременности терапию препаратом Атаканд следует немедленно прекратить и при необходимости назначить альтернативное лечение.Препараты, оказывающие прямое действие на РААС, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного, вплоть до летального исхода, при применении их при беременности. Известно, что терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II может вызывать нарушения развития плода (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитие осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).Период грудного вскармливанияВ настоящее время неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Однако кандесартан выделяется с молоком лактирующих крыс. В связи с возможным нежелательным действием на грудного ребенка, Атаканд не следует применять в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания- тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;- применение кандесартана цилексетила в комбинации с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом (1 или 2 типа) или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ меньше60 мл/мин/1.73 м2);- повышенная чувствительность к кандесартана цилексетилу или другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК меньше30 мл/мин), двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, гемодинамически значимым стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, пациентам с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, гиперкалиемией, сниженным ОЦК, первичным гиперальдостеронизмом (отсутствует достаточное количество данных по клиническим исследованиям), гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.Состав1 таб.:Кандесартана цилексетил 32 мгВспомогательные вещества: кальция карбоксиметилцеллюлоза (кармеллозы кальциевая соль) - 11 мг, гипролоза - 8 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.52 мг, лактозы моногидрат - 163 мг, магния стеарат - 0.8 мг, крахмал кукурузный - 40 мг, макрогол - 5.2 мг.

Симбикорт турбухалер пор.д/ингал. 320мкг/9мкг 60 доз
Симбикорт турбухалер пор.д/ингал. 320мкг/9мкг 60 доз
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

2467

Показания к применению— бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия). Симбикорт; Турбухалер; 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза может применяться в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;— ХОБЛ (симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой ХОБЛ (ОФВменьше50% от предполагаемого расчетного уровня) и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия).Применение при беременности и кормлении грудьюНет клинических данных о применении Симбикорта Турбухалера или комбинированного применения будесонида и формотерола при беременности.При беременности Симбикорт; Турбухалер; следует назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует применять будесонид в наименьшей эффективной дозе, необходимой для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы.Неизвестно, выделяются ли будесонид и формотерол с грудным молоком у человека. Симбикорт; Турбухалер; может быть назначен кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.Противопоказания— детский возраст до 6 лет (для всех лекарственных форм);— детский возраст до 12 лет (для лекарственной формы, содержащей будесонид 320 мкг+формотерол 9 мкг);— повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.С осторожностью следует применять Симбикорт; Турбухалер; у пациентов с туберкулезом легких (активная или неактивная формы), с грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания, у пациентов с тиреотоксикозом, феохромоцитомой, сахарным диабетом, неконтролируемой гипокалиемией, идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом, тяжелой артериальной гипертензией, аневризмой любой локализации или другими тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (ИБС, тахиаритмия или сердечная недостаточность тяжелой степени), с удлинением интервала QT (формотерол может вызвать удлинение интервала QTс).СоставБудесонид микронизированный 320 мкгформотерола фумарата дигидрат 9 мкгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 491 мкг.

Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций 80 + 4.5 мкг 120 доз
Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций 80 + 4.5 мкг 120 доз
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

1903

Показания к применению— бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия). Симбикорт; Турбухалер; 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза может применяться в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;— ХОБЛ (симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой ХОБЛ (ОФВменьше50% от предполагаемого расчетного уровня) и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия).Применение при беременности и кормлении грудьюНет клинических данных о применении Симбикорта Турбухалера или комбинированного применения будесонида и формотерола при беременности.При беременности Симбикорт; Турбухалер; следует назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует применять будесонид в наименьшей эффективной дозе, необходимой для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы.Неизвестно, выделяются ли будесонид и формотерол с грудным молоком у человека. Симбикорт; Турбухалер; может быть назначен кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.Противопоказания— детский возраст до 6 лет (для всех лекарственных форм);— детский возраст до 12 лет (для лекарственной формы, содержащей будесонид 320 мкг+формотерол 9 мкг);— повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.С осторожностью следует применять Симбикорт; Турбухалер; у пациентов с туберкулезом легких (активная или неактивная формы), с грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания, у пациентов с тиреотоксикозом, феохромоцитомой, сахарным диабетом, неконтролируемой гипокалиемией, идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом, тяжелой артериальной гипертензией, аневризмой любой локализации или другими тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (ИБС, тахиаритмия или сердечная недостаточность тяжелой степени), с удлинением интервала QT (формотерол может вызвать удлинение интервала QTс).СоставБудесонид микронизированный 80 мкгформотерола фумарата дигидрат 4.5 мкгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 810 мкг.

Меронем порошок для приготовления раствора для внутривенного введения флаконы 10 шт.
Меронем порошок для приготовления раствора для внутривенного введения флаконы 10 шт.
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

13677

Показания к применениюЛечение следующих инфекций у детей и взрослых, вызванных одним или несколькими чувствительными к препарату возбудителями:Пневмонии (в т.ч. Внутрибольничные).Инфекции мочевыделительной системы.Инфекции брюшной полости.Гинекологические инфекции (такие как эндометрит и воспалительные заболевания тазовых органов).Инфекции кожи и мягких тканей.Менингит.Септицемия.Эмпирическая терапия при подозрении на бактериальную инфекцию у взрослых больных с фебрильными эпизодами на фоне нейтропении, в качестве монотерапии или в комбинации с противовирусными или противогрибковыми препаратами.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность применения Меронема при беременности не изучалась. Экспериментальные исследования на животных не показали каких-либо неблагоприятных эффектов на развивающийся плод. Единственным неблагоприятным явлением, выявленным в ходе исследований у животных по влиянию препарата на репродуктивную систему, была повышенная частота абортов у обезьян при введении дозы, в 13 раз превышающей рекомендуемую для человека. Меронем не следует применять при беременности, если только потенциальная польза от его применения оправдывает возможный риск для плода. В каждом случае препарат необходимо применять под прямым наблюдением врача. Меропенем определяется в грудном молоке животных в очень низких концентрациях. Меронем не следует применять в период лактации (грудного вскармливания), если только потенциальная польза от его применения оправдывает возможный риск для ребенка. При необходимости применения препарата в период лактации следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату. С осторожностью следует назначать препарат одновременно с потенциально нефротоксичными препаратами, а также пациентам с симптомами диспепсии, особенно связанными с колитами.СоставВ 1 флаконе содержится: меропенема тригидрат 1.14 г, что соответствует содержанию меропенема 1 г Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный - 208 мг.

Лосек мапс табл п/пл.об 20мг N14
Лосек мапс табл п/пл.об 20мг N14
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

304

Показания к применениюЛосек МАПС предназначен для лечения следующих заболеваний:- язва двенадцатиперстной кишки;- язва желудка;- НПВП ассоциированные язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки;- эрадикация Helicobacter pylori при язвенной болезни;- рефлюкс эзофагит;- симптоматическая гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь;- диспепсия, связанная с повышенной кислотностью;- синдром Золлингера-Эллисона.Применение при беременности и кормлении грудьюРезультаты исследований показали отсутствие побочного действия омепразола на здоровье беременных женщин, на плод или на новорожденного. Лосек МАПС может применяться во время беременности.Омепразол проникает в грудное молоко, однако при применении его в терапевтических дозах воздействия на ребенка маловероятно.Противопоказания- известная повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам или другим ингредиентам, входящим в состав препарата.С осторожностьюПри наличии таких симптомов, как значительная спонтанная потеря в весе, частая рвота, дисфагия, рвота с кровью или мелена, а также при наличии язвы желудка (или подозрении на язву желудка) следует исключить наличие злокачественного новообразования, поскольку лечение может привести к маскировке симптомов и, таким образом, задержать постановку диагноза.Побочное действиеНиже приведены побочные эффекты, не зависящие от режима дозирования омепразола, которые были отмечены в ходе клинических исследований, а также при постмаркетинговом применении.Часто (>1/100, <1/10) Головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота/рвота, запорНечасто (> 1/1000, <1/100) Дерматит, зуд, сыпь, крапивница, сонливость, бессонница, головокружение, парестезии, недомогание, повышение активности печеночных ферментовРедко (>1/10000, <1/1000) Реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок), бронхоспазм, гепатит (с желтухой или без), печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени, артралгия, миалгия, мышечная слабость, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, депрессия, гипонатриемия, возбуждение, агрессия, замешательство, галлюцинации, нарушение вкуса, нечеткость зрения, сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, алопеция, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, интерстициальный нефрит, гинекомастия, потливость, периферические отеки, микроскопический колитОчень редко (<1/10000) Гипомагниемия, гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии,гипокалиемия вследствие гипомагниемииСообщалось о случаях образования железистых кист в желудке у пациентов, принимающих препараты, понижающиесекрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени; кисты доброкачественные и проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии.

Брилинта таблетки 90 мг 56 шт.
Брилинта таблетки 90 мг 56 шт.
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

4441

Показания к применениюВ комбинации с ацетилсалициловой кислотой: - для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда без подъема сегмента ST или инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST [STEMI]), включая больных, получавших лекарственную терапию, и пациентов, подвергнутых чреcкожному коронарному вмешательству или аортокоронарному шунтированию.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении препарата Брилинта у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Препарат Брилинта не рекомендуется применять при беременности.Поскольку нельзя исключить риск для новорожденного/младенца, не рекомендуется применять препарат Брилинта в период грудного вскармливания.В экспериментальных исследованиях на животных тикагрелор вызывал незначительное снижение прибавки массы тела у матери, снижение жизнеспособности новорожденного и его массы тела, замедление роста. Доступные фармакодинамические, токсикологические данные у животных показали, что тикагрелор и его активные метаболиты выделяются с грудным молоком.Побочное действиеПо данным исследования PLATO самыми частыми нежелательными реакциями, которые отмечались у пациентов, получавших тикагрелор, были одышка, ушибы и носовые кровотечения.Состав1 таб.: Тикагрелор 90 мг.Вспомогательные вещества: маннитол - 126 мг, кальция гидрофосфат - 63 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 9 мг, гипролоза - 9 мг, магния стеарат - 3 мг.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 - 5.6 мг, титана диоксид (E171) - 1.7 мг, тальк - 1 мг, макрогол 400 - 0.6 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.1 мг.

Брилинта таблетки 60 мг 168 шт.
Брилинта таблетки 60 мг 168 шт.
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

8180

Таблетки Брилинта необходимы при терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Препарат относится к антиагрегантам и снижает риск образования тромбов, способных привести к инсульту головного мозга или инфаркту миокарда.

Симбикорт тубрухалер пор.д/ингал. 80мкг/4,5мкг 60доз
Симбикорт тубрухалер пор.д/ингал. 80мкг/4,5мкг 60доз
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

1041

Дозированный порошок для ингаляций Симбикорт - комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы. Особые свойства будесонида и формотерола дают возможность использовать их комбинацию одновременно в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов, или как поддерживающую терапию бронхиальной астмы.

Лосек мапс табл п/пл.об 20мг N28
Лосек мапс табл п/пл.об 20мг N28
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ

567

Показания к применениюЛосек МАПС предназначен для лечения следующих заболеваний:- язва двенадцатиперстной кишки;- язва желудка;- НПВП ассоциированные язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки;- эрадикация Helicobacter pylori при язвенной болезни;- рефлюкс эзофагит;- симптоматическая гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь;- диспепсия, связанная с повышенной кислотностью;- синдром Золлингера-Эллисона.Применение при беременности и кормлении грудьюРезультаты исследований показали отсутствие побочного действия омепразола на здоровье беременных женщин, на плод или на новорожденного. Лосек МАПС может применяться во время беременности.Омепразол проникает в грудное молоко, однако при применении его в терапевтических дозах воздействия на ребенка маловероятно.Противопоказания- известная повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам или другим ингредиентам, входящим в состав препарата.С осторожностьюПри наличии таких симптомов, как значительная спонтанная потеря в весе, частая рвота, дисфагия, рвота с кровью или мелена, а также при наличии язвы желудка (или подозрении на язву желудка) следует исключить наличие злокачественного новообразования, поскольку лечение может привести к маскировке симптомов и, таким образом, задержать постановку диагноза.Побочное действиеНиже приведены побочные эффекты, не зависящие от режима дозирования омепразола, которые были отмечены в ходе клинических исследований, а также при постмаркетинговом применении.Часто (>1/100, <1/10) Головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота/рвота, запорНечасто (> 1/1000, <1/100) Дерматит, зуд, сыпь, крапивница, сонливость, бессонница, головокружение, парестезии, недомогание, повышение активности печеночных ферментовРедко (>1/10000, <1/1000) Реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок), бронхоспазм, гепатит (с желтухой или без), печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени, артралгия, миалгия, мышечная слабость, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, депрессия, гипонатриемия, возбуждение, агрессия, замешательство, галлюцинации, нарушение вкуса, нечеткость зрения, сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, алопеция, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, интерстициальный нефрит, гинекомастия, потливость, периферические отеки, микроскопический колитОчень редко (<1/10000) Гипомагниемия, гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии,гипокалиемия вследствие гипомагниемииСообщалось о случаях образования железистых кист в желудке у пациентов, принимающих препараты, понижающиесекрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени; кисты доброкачественные и проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии.