Товары бренда (производителя) Авексима

Фурацилин таб. 20мг №10
Фурацилин таб. 20мг №10
 Авексима
  Aloeapteka

  89  

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli. Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Состав: Состав на 1 таблетку: Действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) - 20 мг; Вспомогательное вещество: натрия хлорид - 800 мг. Способ применения и дозы: Наружно, местно. Водный 0,02% раствор нитрофурала готовят непосредственно перед применением: 1 таблетку (20 мг) растворяют в 100 мл дистиллированной или кипяченой воды. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры. Наружно: орошают раны, накладывают влажные повязки. Местно: эмпиема придаточных пазух носа (в т.ч. при гайморите) - промывание полости: остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора. Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 минут. Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок. При тонзиллите, стоматите, гингивите - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день. Продолжительность лечения - по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка. Побочные действия: Аллергические реакции, дерматит, зуд кожи. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Противопоказания: Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек. Беременность и лактация: Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фурацилин таб. 20мг №20
Фурацилин таб. 20мг №20
 Авексима
  Aloeapteka

  109  

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli. Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Состав: Состав на 1 таблетку: Действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) - 20 мг; Вспомогательное вещество: натрия хлорид - 800 мг. Способ применения и дозы: Наружно, местно. Водный 0,02% раствор нитрофурала готовят непосредственно перед применением: 1 таблетку (20 мг) растворяют в 100 мл дистиллированной или кипяченой воды. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры. Наружно: орошают раны, накладывают влажные повязки. Местно: эмпиема придаточных пазух носа (в т.ч. при гайморите) - промывание полости: остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора. Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 минут. Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок. При тонзиллите, стоматите, гингивите - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день. Продолжительность лечения - по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка. Побочные действия: Аллергические реакции, дерматит, зуд кожи. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Противопоказания: Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек. Беременность и лактация: Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Циннаризин Авексима таб. 25мг №50
Циннаризин Авексима таб. 25мг №50
 Авексима
  Aloeapteka

  0  

Показания Ишемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), состояние после черепно-мозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция: нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации. С осторожностью: С осторожностью при болезни Паркинсона. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, желательно после еды. При нарушении кровообращения мозга - по 25-50 мг (1- 2 таблетки) три раза в день: при нарушении периферического кровообращения - по 50- 75 мг (2-3 таблетки) три раза в день: при вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в день: при кинетозе ( "дорожной" болезни): взрослым - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Доза для детей - ½ дозы, рекомендованной взрослым. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: Аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела. Передозировка: Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие алкоголя и седативных средств. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии - уменьшает их эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен как при начальной, так и при хронической недостаточности мозгового кровообращения (в том числе у больных в резидуальной стадии ишемического инсульта). У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат резобируется в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь Циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами. Особые указания В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций, а также от приема алкоголя. В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложный положительный результат), а также циннаризин может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить). При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови. Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Циннаризин Международное непатентованное название:Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: Циннаризин 25.0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 79,70 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 25,00 мг, крахмал кукурузный - 15,00 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3.0 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,80 мг, магния стеарат - 1,50 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002934/01 Фармгруппа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов.Дата регистрации: 08.12.2008. Окончание регстрации: .Описание:таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки по 0,025 г. По 10, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.По 10, 20, 30,40, 50 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств.Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку). Срок годности:2 года. Владелец рег.удостоверения:АТОЛЛ, ООО Производитель:ОЗОН, ООО. Представительство:.

Нитроксолин таб. п.о 50мг №50
Нитроксолин таб. п.о 50мг №50
 Авексима
  Aloeapteka

  226  

Латинское названиеNITROXOLINEМеждународное непатентованное названиенитроксолин (nitroxoline)Форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой Упаковка50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.ОписаниеКруглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе видны 3 слоя.Фармакологическое действиеПротивомикробное средство, производное 8-оксихинолина. Механизм действия связан с селективным ингибированием синтеза бактериальной ДНК.Нитроксолин активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (в т.ч. бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus subtilis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.Нитроксолин активен также в отношении Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis, некоторых видов грибов (Candida spp., дерматофиты, плесени, некоторые возбудители глубоких микозов).ПоказанияИнфекционно-воспалительные заболевания преимущественно мочеполовых путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, эпидидимит, инфицированная аденома или карцинома предстательной железы), вызванные чувствительными к нитроксолину микроорганизмами. Профилактика инфекционных осложнений при диагностических и лечебных манипуляциях (катетеризация, цистоскопия) в послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на почках и мочеполовых путяхСпособ применения и дозыДля взрослых доза составляет 600-800 мг/сут. Кратность приема - 3-4 раза/сут с интервалом 6-8 ч. Курс лечения - 10-14 дней.Максимальная суточная доза составляет 1-1.2 г.Для детей доза составляет 10-30 мг/кг/сут в 3-4 приема.При хронических рецидивирующих процессах курс лечения составляет несколько месяцев.СоставНа одну таблетку:Активное вещество:Нитроксолин- 50 мгВспомогательные вещества ядра:лактозы моногидрат (сахар молочный)- 20 мгкремния диоксид коллоидный (аэросил)- 2 мгмагния гидросиликат (тальк)- 0,5 мгкальция стеарата моногидрат- 1 мгкрахмал картофельный- 26,5 мгВспомогательные вещества оболочки:сахароза (сахар белый)- 83,71 мгповидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)- 1,11 мгмагния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)- 10,151 мгкремния диоксид коллоидный (аэросил)- 0,39 мгмагния гидросиликат (тальк)- 0,11 мгтитана диоксид (двуокись титана)- 4,45 мгвоск пчелиный- 0,028 мгкраситель солнечный закат желтый Е 110- 0,034 мгпарафин твердый (парафин)- 0,017 мгПротивопоказанияНарушения функции почек, сопровождающиеся олиго- или анурией, тяжелые заболевания печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, катаракта, неврит, беременность, лактация, повышенная чувствительность к препаратам хинолинового ряда. Применение при беременности и кормлении грудьюНитроксолин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указанияНа фоне применения Нитроксолина моча окрашивается в шафранно-желтый цвет. Побочные эффектыСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита; в единичных случаях - нарушения функции печени. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях - атаксия, головная боль, парестезии, полиневропатия; при длительном применении описан случай развития неврита глазного нерва. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - тахикардия. Лекарственное взаимодействиеПри совместном применении Нитроксолина с препаратами группы тетрациклина наблюдается суммация эффектов каждого препарата, с нистатином и леворином потенцированиедействия. Чтобы избежать суммации отрицательного нейротропного эффекта, нельзя сочетать Нитроксолин с нитрофуранами. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 20C.

Метромикон Нео супп. ваг. 500мг+100мг №14
Метромикон Нео супп. ваг. 500мг+100мг №14
 Авексима
  Aloeapteka

  523  

Показания Влагалищные инфекции: вагинальный кандидоз: трихомонадный вагинит и вульвовагинит, бактериальный вагиноз: смешанная вагинальная инфекция. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим производным нитроимидазола: I триместр беременности, период лактации, детский возраст до 18 лет: у девственниц. С осторожностью: При печеночной и почечной недостаточности, порфирии, нарушении кроветворения и заболеваниях периферической и центральной нервной системы, сахарный диабет, нарушения микроциркуляции, при беременности (II и III триместры). Беременность Назначение препарата противопоказано в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, так как метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения. Применение и дозы Интравагинально. Острые вагиниты, бактериальный вагиноз: по 1 суппозиторию утром и на ночь в течение 7 дней подряд. Хронические вагиниты: по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, непосредственно перед сном, в течение 14 дней подряд. Часто рецидивирующие вагиниты или при отсутствии положительной клинической динамики при лечении другими методами: по 1 суппозиторию утром и на ночь в течение 14 дней. Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру суппозитория), ввести его глубоко во влагалище. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: жжение, зуд, раздражение слизистой оболочки влагалища и усиление отечности. Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините раздражение может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают после прекращения лечения. Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль или спазмы в животе, "металлический" привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные нарушения, судороги. Со стороны системы кроветворения: лейкопения. Аллергические реакции: кожные высыпания, в том числе крапивница. Передозировка: При соблюдении рекомендуемых доз, в связи с низкой абсорбцией препарата, случаи передозировки не выявлены. Возможные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, периферическая невропатия (при продолжительном применении в высоких дозах), судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола). Симптомы передозировки миконазола не выявлены. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь - промывание желудка. Взаимодействие с другими ЛС: В связи с попаданием метронидазола в системный кровоток могут отмечать следующие реакции взаимодействия при одновременном применении с некоторыми веществами: Пероральные антикоагулянты: усиливается действие непрямых антикоагулянтов. Дисульфирам: могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции): не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение 2 недель. Фенитоин: повышается концентрация фенитоина в крови: концентрация метронидазола в крови снижается. Препараты лития: может наблюдаться повышение их токсичности. Фенобарбитал: снижается концентрация метронидазола в крови. Циметидин: может повыситься концентрация метронидазола в крови. Астемизол и терфенадин: метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих препаратов и повышают концентрацию в плазме крови. Этанол: взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакологические свойства Метромикон-Нео® - комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием. Содержит метронидазол итмиконазол. Фармакодинамика Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является препаратом с бактерицидным типом действия, проявляющим тропность (способность взаимодействия) к дезоксирибонуклеиновой кислоте. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий: грамотрицательных - Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), грамположительных - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. и факультативного анаэроба Gardnerella vaginalis. К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов. Миконазол является противогрибковым средством, производным азола. При интравагинальном применении активен в основном в отношении Candida albicans. Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба. Фармакокинетика: По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 ч. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой. При интравагинальном введении миконазол всасывается незначительно и в плазме не определяется. Особые указания При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. С целью избежания повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера. В случае трихомонадного вагинита целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь. Во время лечения и по крайней мере в течение 24-48 ч после окончания курса лечения следует избегать приема этанола (возможна непереносимость этанола). Не рекомендуется одновременное применение препарата с контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или латекса (возможно взаимодействие с ценовой суппозиториев). При сильном раздражении влагалища лечение препаратом следует прекратить. Суппозитории следует применять только интравагинально, их нельзя проглатывать или применять другим способом. В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Рекомендуется соблюдать осторожность, так как возможное негативное влияние на способность к вождению автомашины и управлению сложными механизмами не может быть исключено. При появлении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с потенциально опасными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Метромикон-Нео® Международное непатентованное название:Метронидазол + Миконазол. Форма выпуска:Суппозитории вагинальные.. Состав:Один суппозиторий содержит: активные вещества: метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг: вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) - достаточное количество для получения суппозитория массой 2000 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001676 Фармгруппа: противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное средство+противогрибковое средство)Дата регистрации: 28.04.2012 / 01.04.2015. Окончание регстрации: .Описание:Белые или белые с желтоватым оттенком суппозитории торпедообразной формы. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Упаковка:Суппозитории вагинальные, 500 мг + 100 мг. По 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, ООО: ФАРМАПРИМ, ООО. Представительство:. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Фуразолидон таб. 50мг №10
Фуразолидон таб. 50мг №10
 Авексима
  Aloeapteka

  39  

Показания Дизентерия, паратифы, лямблиоз. пищевые токсикоинфекции. Противопоказания Противопоказания Беременность, лактация. Повышенная индивидуальная чувствительность к группе нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-б- дегидрогеназы, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы). С осторожностью: Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, после еды. При дизентерии, паратифах и пищевых токсикоинфекциях - по 100-150 мг 4 раза в сутки (но не более 800 мг), в течение 5-10 дней. При лямблиозе: взрослым - по 100 мг 4 раза в день, детям - 10 мг/кг/сут, распределив суточную дозу на 3-4 приема. Высшая разовая доза для взрослых - 200 мг: суточная - 800 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Снижение аппетита, вплоть до анорексии: тошнота, рвота: аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия и зуд кожи, ангионевротический отек). При длительном применении - неврит. Передозировка: Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит). Лечение: отмена ЛС, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные ЛС, витамины группы В. Взаимодействие с другими ЛС: Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций, в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется. Антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, эфедрин, амфетамин, фенилэфрин, тирамин могут вызвать резкое повышение артериального давления. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство производное нитрофуранов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia Iambiia. Наиболее чувствительны к фуразолидону Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминооксидазу. Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл три- карбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают, а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). Фармакокинетика: Хорошо абсорбируется при пероральном введении. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65%), небольшие количества обнаруживаются в фекалиях, где достигаются терапевтические концентрации в отношении возбудителей кишечных инфекций Особые указания Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина. Повышает чувствительность к действию этанола. Лекарственные средства, подщелачивающие мочу, снижают эффект, а подкисляющие - повышают. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробные свойства. В ходе лечения должны соблюдаться меры предосторожности, как и при использовании ингиби­торов моноаминооксидазы, а именно: исключение из диеты продуктов, содержащих тирамин: сыр, сливки, фасоль, маринованная сельдь, крепкий кофе. Для профилактики невритов при длительном применении необходимо сочетать с витаминами группы В. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Список Б. В сухом защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Фуразолидон Международное непатентованное название:Фуразолидон. Форма выпуска:таблетки. Состав: 1 таблетка содержит: Активного вещества - фуразолидон - 0,05 г вспомогательные вещества - крахмал картофельный - 0,02 г кальций.стеарат (кальций стеариновокислый) - 0,001 г сахар (сахароза) - 0,01 гтвин-80 (полисорбат) -.0,0002 глактоза (сахар молочный) - 0,0188 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-004228/09 Фармгруппа: Противомикробное и противопротозойное средство.Дата регистрации: 28.05.2009. Окончание регстрации: .Описание: Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические с фаской. Упаковка:Таблетки 50 мг. Форма выпуска* Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку. По 50 таблеток в банку из полимерных материалов. По 2, 3. 4. 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банка из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона. Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению, или пачки из картона помещают в групповую упаковку. Форма выпуска* Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.По 50 таблеток в банку из полимерных материалов.По 1, 2, 3. 4 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией но медицинскому применению в пачку из картона. - данные разделы указываются в Инструкции по медицинскому применению для препаратов, произведенных на ОАО "Ирбитский химфармзавод". - данные разделы указываются в Инструкции по медицинскому применению для препаратов, произведенных на ООО "Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод". Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО : Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, ООО. Представительство:.

Андипал Авексима таб. №10
Андипал Авексима таб. №10
 Авексима
  Aloeapteka

  0  

Показания Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, желчная колика, кишечная колика: дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром: спазм мочеточников и мочевого пузыря: альгодисменорея. Спазм сосудов головного мозга, мигрень. В качестве вспомогательного лекарственного средства: болевой синдром после хирургического вмешательства и диагностических процедур. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона): угнетение костномозгового кроветворения: выраженная печеночная и/или почечная недостаточность: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: дети младше 8 лет, беременность, период лактации, тахиаритмии, тяжелая стенокардия, коллапс, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность: закрытоугольная глаукома: гиперплазия предстательной железы: кишечная непроходимость, мегаколон. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Внутрь, взрослым и детям старше 8 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Длительность применения без консультации врача не должна превышать 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Со стороны центральной нервной системы: сонливость, снижение скорости психомоторных реакций. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.. При длительном применении: лейкопения, агранулоцитоз, нарушение функции печени и почек. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Комбинация с нитратами (нитроглицерин, нитросорбид, сустак к др.), блокаторами кальциевых каналов (нифедипин, коринфар и др.), бета-адреноблокаторами (анаприлин, метопролол, талинолол и др.), ганглиоблокаторами (пентамин и др.), диуретиками (фуросемид, гипотиаяид и др.), миотропными спазмолитиками (дипиридамол, эуфиллин и др.) усиливает гипотензивное действие указанных препаратов. Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Совместное применение с адсорбентами, вяжущими и обволакивающими средствами снижает всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат. Сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия. Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Бендазол (дибазол) - вазодилатирующее средство: обладает сосудорасширяющим -действием, стимулирует функцию спинного мозга. Оказывает непосредственное спазмолитическое действие на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге. Папаверина гидрохлорид - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. Фенобарбитал, в малых дозах оказывает седативный эффект и усиливает действие других компонентов. Фармакокинетика: Особые указания При длительном (более 7 дней) применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. При отсутствии эффекта в течение 3-х дней следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Детям и подросткам до 18 лет препарат следует применять только по назначению врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует отказаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Андипал Авексима Международное непатентованное название:Бендазол + Метамизол натрия + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:Таблетки.. Состав:Активные вещества: метамизол натрия(анальгин) - 250 мг, фенобарбитал - 20 мг,бендазол (дибазол) - 20 мг, папаверинагидрохлорид - 20 мг.Вспомогательные вещества: крахмалкартофельный - 46 мг, тальк - 7 мг, кислотастеариновая - 3 мг, кальция стеарат- 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002455/08 Фармгруппа: Анальгезирующее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство + барбитурат).Дата регистрации: 03.04.2008. Окончание регстрации: .Описание:Таблетки белого или белого со слабым желтым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурной ячейковой или безъячейковой упаковке: 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке картонной с инструкцией помедицинскому применению, контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:2 года 6 месяцев. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:АСФАРМА, ООО Производитель:АСФАРМА, ООО. Представительство:.

Цитрамон П таб. №20
Цитрамон П таб. №20
 Авексима
  Aloeapteka

  0  

Показания Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях, в том числе гриппе. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата: - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения): - желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. анамнезе): - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных средств (в т.ч. в анамнезе): - выраженные нарушения функции печени и/или почек: - геморрагические диатезы, гипокоагуляция, гемофилия, гипопротромбинемия: - беременность (I и III триместры): - период грудного вскармливания: - хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением: , - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: - глаукома: - выраженная артериальная гипертензия: - портальная гипертензия: - тяжелое течение ишемической болезни сердца: - авитаминоз К: - детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусного заболевания): повышенная возбудимость, нарушение сна. С осторожностью: Почечная недостаточность легкой и умеренной степени, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст, подагра, беременность (II триместр). Беременность Применение при беременности и в период грудного вскармливания При беременности (I и III триместры) и в период грудного вскармливания препарат противопоказан. Во II триместре беременности следует применять препарат с осторожностью, соотнося предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Применение и дозы Внутрь (во время или после еды), по 1 таблетке каждые 4 часа, при болевом синдроме - 1-2 таблетки: средняя суточная доза 3-4 таблетки, максимальная суточная доза - 8 таблеток. Применение препарата не более 7-10 дней. Для уменьшения раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт следует запивать таблетку молоком или щелочной минеральной водой. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Могут наблюдаться побочные реакции, характерные для ацетилсалициловой кислоты парацетамола и кофеина: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия (снижение агрегации тромбоцитов), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, желудочно- кишечные кровотечения, аллергические реакции, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), почечная недостаточность, печеночная недостаточность, головокружение, тахикардия, повышение артериального давления. При длительном применении возможны головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом: глухота, синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени). Передозировка: Не следует превышать рекомендуемую дозу и длительность применения!Симптомы:- при легких интоксикациях: тошнота, рвота, боли в желудке, головокружение, звон в ушах:- при тяжелой интоксикации: заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение.Лечение: промывание желудка с использованием активированного угля, симптоматическая терапия, в зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата, что усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств. Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов. -Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола период полувыведения (Т1/2) хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. При одновременном приеме препарата и спиртосодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связанно с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов (Pg) в периферических тканях. Кофеин повышает рефлекторную, возбудимость спинного мозга, возбуждаете дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов: уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга. Фармакокинетика: Особые указания Ацетилсалициловая кислота замедляет свертываемость крови. Если пациенту предстоит хирургическое вмешательство, следует предупредить врача о приёме препарата. При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Пациентам с повышенной чувствительностью или с астмоидными реакциями на салициловую кислоту и её производные, включая ацетилсалициловую кислоту, можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи). У пациентов с предрасположенностью к накоплению мочевой кислоты приём препарата может спровоцировать приступ подагры. Во время приёма следует воздерживаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения и токсического поражения печени). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба: в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза Pg), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов. Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет данных о влиянии на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов, требующих концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название ЦИТРАМОН П Международное непатентованное название:. Форма выпуска:Таблетки. . Состав:1 таблетка содержит: активные вещества: ацетилсалициловая кислота - 240 мг, парацетамол - 180 мг, кофеин (в пересчете на моногидрат) - 30 мг: вспомогательные вещества: какао-порошок - 22,5 мг, лимонная кислота моногидрат - 5,0 мг, крахмал картофельный - 64,2 мг, тальк - 4,9 мг, кальция стеарат - 2,8 мг, полисорбат -80 - 0,6 мг. АТХ:N.02.B.A.71 Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-005236/09 Фармгруппа: Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)Дата регистрации: 30.06.2009 / 13.02.2015. Окончание регстрации: .Описание:Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, с запахом какао. Упаковка:Таблетки. По 6 или 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.По 600 (по 10 таблеток) или 900 (по 6 таблеток) контурных безъячейковых упаковок или 1000 (по 10 таблеток).контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона. Срок годности:4 года.По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство:. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Доброкам таб. 250мг №30
Доброкам таб. 250мг №30
 Авексима
  Aloeapteka

  178  

Показания Повышенная возбудимость, астения, кардиалгия, тахикардия, лабильность артериального давления. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к камфоре, бромидам или другим компонентам препарата, печеночная и/или почечная недостаточность. Детский возраст до 7 лет. С осторожностью: Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе. Беременность При беременности и в период грудного вскармливания применяется по согласованию с врачом. Необходимо соотнести пользу от применения у матери и риск для плода или ребенка. Применение и дозы Внутрь, после еды. Взрослым и детям старше 14 лет - по 1-2 таблетке 2-3 раза в день: детям в возрасте 7-10 лет - по 1 таблетке 2 раза в день: детям в возрасте 10-14 лет - по 1 таблетке 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет - 1,5 г: для детей в возрасте 7-10 лет - 0,5 г: для детей в возрасте 10-14 лет - 0,75 г. Курс лечения - 10-15 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, заторможенность, сонливость, диспепсические явления. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечное подергивание, эпилептиформные судороги, угнетение центральной нервной системы, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома. Лечение: промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля внутрь. При судорогах применяют внутривенно диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом. Взаимодействие с другими ЛС: Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете другие препараты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Седативное средство - препарат брома. Как и другие бромиды обладает способностью усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости центральной нервной системы. Облегчает наступление естественного сна. Фармакокинетика: Легко абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятий других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Доброкам Международное непатентованное название:Бромкамфора. Форма выпуска:таблетки. Состав: Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество: бромкамфора- 250 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 41 мг, тальк - 9 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000141 Фармгруппа: Седативное средствоДата регистрации: 12.01.2011. Окончание регстрации: .Описание: таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоскоцилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры. Упаковка: Таблетки 250 мг. По 25, 30, 50 или 100 таблеток в банки из оранжевого стекла или полимерных материалов.1 банку по 25, 30, 50 или 100 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности: 5 лет. По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство:.

Панкреатин таб. п/о 25ЕД №60 Авексима
Панкреатин таб. п/о 25ЕД №60 Авексима
 Авексима
  Aloeapteka

  75  

Показания Применяют при ахилии, хронических панкреатитах с недостаточной функцией поджелудочной железы, при расстройствах пищеварения, связанных с заболеваниями печени и поджелудочной железы, анацидном и гипацидном гастрите, хронических энтероколитах. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. непереносимость свинины), острый панкреатит, обострение хронического панкреатита. Применение и дозы Таблетки принимают во время еды или сразу же после нее, не раскусывая. Для взрослых разовая доза панкреатина составляет 0,5-1,0 г, суточная-4 г. Детям в возрасте до 1 года панкреатин в порошке назначают по 0,1-0,15 г, 2 лет-0,2 г, 3-4 лет- 0,25 г, 5-6 лет -0,3 г, 7-9 лет-0,4 г, 10-14 лет -0,5 г на прием. Препарат в таблетках назначают детям в следующих дозах: в возрасте 6-7 лет 1 таблетку (0,25 г),8-9 лет 1-2 таблетки (0,25 -0,5 г), 10-14 лет 2 таблетки (0,5 г). Курс лечения составляет от 4-6 недель до 2-3 месяцев и более. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Симптомы кишечной непроходимости (образование стриктур в илеоцекальном отделе и восходящей оболочной кишке) и аллергические реакции немедленного типа (при муковисцидозе, особенно у детей). Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Снижает всасывание железа (особенно при длительном применении). Фармакологическое действие и фармакокинетика Восполнение дефицита ферментов поджелудочной железы. Содержит экскреторные панкреатические ферменты: липазу, альфа-амилазу, трипсин, химотрипсин, способствует расщеплению белков (до аминокислот), жиров (до глицерина и жирных кислот) и крахмала (до декстринов и моносахаридов), нормализует процессы пищеварения. Ферменты, входящие в состав панкреатина, высвобождаются в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока оболочкой. Трипсин в верхнем участке тонкого кишечника ингибирует стимулированную секрецию поджелудочной железы, обуславливая обезболивающий эффект панкреатина. Условия хранения: Хранить в сухом месте, при температуре от 12 до 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта

Сульгин Авексима таб. 500мг №10
Сульгин Авексима таб. 500мг №10
 Авексима
  Aloeapteka

  61  

Показания бактериальная дизентерия:колит и энтероколит:подготовка к операции на толстой кишке. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим сульфаниламидам, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефроуролитиаз, порфирия, В12-дефицитная анемия, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет, гипербилирубинемия (у детей). С осторожностью: Беременность Применение и дозы При острой дизентерии проводят 2 курса лечения. Первый курс: в 1 и 2 день - 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день - 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день - 1 г каждые 8 ч (3 г/сут). При необходимости через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч, ночью -через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день - 1 г через 4 ч (4 г/сут), ночью не дают, 5 день - 3 г/сут.Детям старше 3 лет - 0.5 г 4 раза в сутки в течение 7 дней.При лечении других инфекций: взрослым - внутрь, по 1-2 г каждые 4-6 ч: в следующие 2-3 дня - половинные дозы.Детям старше 3 лет - в первый день по 0.1 г/кг/сут равными дозами каждые 4 ч, в следующие дни - по 0.25-0.5 г каждые 6-8 ч.Для профилактики послеоперационных осложнений со стороны кишечника - по 0.05 г/кг каждые 8 ч, в течение 5 дней до и 7 дней после операции. Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия.Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит.Прочие: гиповитаминоз В, лейкопения, неврит. Передозировка: Сведения по передозировки отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Снижает надежность пероральной контрацепции.Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают ПАБК).Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты непрямого действия усиливают выраженность побочных эффектов препарата.Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин повышают риск развития кристаллурии. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтезы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Угнетает рост кишечной палочки и снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике. Сульгин оказывает бактериостатическое действие на Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Shigella dysentenae, Proteus vulgaris. Фармакокинетика: После приема внутрь препарат незначительно абсорбируется из пищеварительного тракта, в результате чего возникает высокая бактериостатическая концентрация в кишечнике. Особые указания С целью предупреждения кристаллурии в период лечения больные должны получать обильное питье (2-3 л/сут).Раннее прекращение лечения или недостаточные дозы могут приводить к появлению устойчивых штаммов возбудителей.В период лечения рекомендуется прием витаминов группы В. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте, при температуре не выше 30 С.Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Сульгин Авексима Международное непатентованное название:Сульфагуанидин. Форма выпуска:Таблетки.. Состав:Активное вещество: сульфагуанидина моногидрата (сульгина) - 500 мг.Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 96 мг, кальция стеарат - 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-000845/10 Фармгруппа: Противомикробное средство - сульфаниламид.Дата регистрации: 09.02.2010. Окончание регстрации: .Описание:Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской. Упаковка:Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку.По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки из картона помещают в групповую упаковку. Срок годности:4 года.По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство:.

Фурадонин таб. 50мг №20
Фурадонин таб. 50мг №20
 Авексима
  Aloeapteka

  76  

Показания Бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит), профилактика инфекций при урологического операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, сердечная недостаточность II-III ст., цирроз печени, хронический гепатит, дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, острая порфирия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью: Беременность Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым - 0,1-0,15 г, 3-4 раза в день: детям - из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г. При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения - 7-10 дней. Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1 -2 мг/кг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко - боль в животе, диарея. Передозировка: Симптомы: рвота. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместим с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp.,Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Proteus spp.). Фармакокинетика: Абсорбция из желудочно-кишечного тракта - хорошая. Биодоступность 50 % (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения максимальной концентрации в моче). Связь с белками плазмы - 60 %. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения - 20-25 мин. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% - в неизменном виде). Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурадонин Авексима Международное непатентованное название:Нитрофурантоин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав (на одну таблетку):действующее вещество: нитрофурантоин (фурадонин) - 50 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 46,15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2 мг, стеариновая кислота - 1 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,85 мг. АТХ: Регистрация: P N002401/01 Фармгруппа: противомикробное средство, нитрофуран.Дата регистрации: 13.07.2009. Окончание регстрации: .Описание:Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 20 таблеток в банку оранжевого стекла. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток или 1 банку по 20 таблеток, вместе с инструкцией по медицинскому применению, помещают в пачку из картона. Срок годности:4 года. По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство:.