Товары бренда / производителяАвва Рус

Экофурил (капс. 200мг №30)
Экофурил (капс. 200мг №30)
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  423  

Состав: лактулоза - 300 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 23 мг, крахмал картофельный - 9 мг, магния стеарат - 4 мг, сахароза - до получения массы содержимого капсулы 460 мг.лактулоза - 300 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 58 мг, крахмал картофельный - 18 мг, магния стеарат - 6 мг, сахароза - до получения массы содержимого капсулы 630 мг.Фармакологическое Действие: Противомикробное средство, производное нитрофурана.Нифуроксазид блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и другие биохимические реакции в микробной клетке. Разрушает мембрану микробной клетки, снижает продукцию токсинов микроорганизмами.Высоко активенв отношении: Campilobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus spp.Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae и Proteus indologenes.Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.Нифуроксазид не нарушает равновесие кишечной микрофлоры. При бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.Показания К Применению: — острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации.Способ Применения: Препарат принимают внутрь.Взрослым назначают по 200 мг (2 капс. по 100 мг или 1 капс. по 200 мг) 4 раза/сут (инмтервал между приемами 6 ч).Детям в возрасте от 3 до 6 лет - по 200 мг (2 капс. по 100 мг или 1 капс. по 200 мг) 3 раза/сут (интервал между приемами 8 ч); детям в возрасте от 6 до 18 лет - по 200 мг (2 капс. по 100 мг или 1 капс. по 200 мг) 3-4 раза/сут (интервал между приемами 6-8 ч).Продолжительность курса лечения составляет 5-7 дней, но не более 7 дней. Если в течение первых 3 дней улучшение не наступило, пациенту следует обратиться к врачу.Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.В случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом перед применение лекарственного препарата.В исследованиях на животных не было выявлено тератогенного эффекта. Однако в качестве меры предосторожности принимать нифуроксазид во время беременности не рекомендуется.В период лактации возможно продолжение грудного вскармливания в случае короткого курса лечения препаратом. Необходимо проконсулитроваться с врачом.Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 3 лет.С осторожностью следует назначать препарат пациентам детского возраста.Взаимодействие: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, вызывающими развитие дисульфирамоподобных реакций, а также с лекарственными препаратами, угнетающими функцию ЦНС.Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед началом применения препарата Экофурил®, следует проконсультироваться с врачом.Побочное Действие: Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.Противопоказания: — повышенная чувствительность к нифуроксазиду, другим производным нитрофурана или любым вспомогательным веществам препарата;— детский возраст до 3 лет;— беременность;— непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы).С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, в период лактации, пациентам детского возраста.Передозировка: Симптомы передозировки неизвестны.Лечение: проведение симптоматической терапии.Особые Указания: При лечении диареи одновременно с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратационную терапию.В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) пациенту следует обратиться к врачу для решения вопроса о применении антибактериальных препаратов системного действия.При появлении симптомов гиперчувствительности (одышка, отек лица, губ, языка, кожная сыпь, зуд) следует немедленно прекратить прием препарата.Во время терапии нифуроксазидом не допускается прием алкоголя.В составе препарата присутствует сахароза: в капсулах по 100 мг - 24 мг, в капсулах по 200 мг - 48 мг. Таким образом, разовая доза сахарозы при приеме капсул 100 мг и 200 мг составит 24 мг и 48 мг соответственно. Суточная доза сахарозы при приеме капсул 100 мг и 200 мг составит 96 мг и 192 мг соответственно.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Микразим капсулы 25000ЕД №50
Микразим капсулы 25000ЕД №50
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  856  

Состав: 1 капсула содержит: панкреатин 25 000 ЕД. 320 мг, что соответствует активности: липазы не менее 25 000 ЕД, амилазы не менее 19 000 ЕД, протеаз не менее 1300 ЕД. Вспомогательные вещества: эудрагит Е-100 (метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер), триэтилцитрат, тальк, симетикона эмульсия. Капсулы твердые желатиновые, размер №0, с темно-оранжевой крышкой и прозрачным корпусом. Содержимое капсул - пеллеты цилиндрической или шарообразной формы от светло-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом.Фармакологическое Действие: Ферментное средство. Содержит панкреатические ферменты - амилазу, липазу и протеазы, которые облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонкой кишке. При заболеваниях поджелудочной железы компенсирует недостаточность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению процесса пищеварения.Способ Применения: Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе. Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг. Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).Взаимодействие: При одновременном применении с антацидами, содержащими кальция карбонат и/или магния гидроксид, возможно уменьшение эффективности панкреатина. При одновременном применении теоретически возможно уменьшение клинической эффективности акарбозы. При одновременном применении препаратов железа возможно уменьшение абсорбции железа.Побочное Действие: При применении в средних терапевтических дозах побочное действие наблюдается менее, чем в 1%. Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота. Причинно-следственная связь развития этих реакций с действием панкреатина не установлена, т.к. указанные явления относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы. Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные проявления. Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, в чрезмерно высоких дозах - повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови. Прочие: при применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения.Противопоказания: Острый панкреатит. Повышенная чувствительность к панкреатину. Применение при беременности и кормлении грудью Безопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В экспериментальных исследованиях установлено, что панкреатин не оказывает тератогенного действия. Применение у детей Применение возможно согласно режиму дозирования. При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей.Передозировка: Если дозировка была существенно превышена, возможно проявление склонности к запору у детей, а также гиперурикозурия и гиперурикемия. При таких симптомах необходимо отменить лекарство, употреблять много жидкости и проводить симптоматическое лечение.Особые Указания: Не рекомендуется применение в фазе обострения хронического панкреатита. При муковисцидозе доза должна быть адекватна количеству ферментов, которое необходимо для всасывания жиров с учетом качества и количества потребляемой пищи. При муковисцидозе не рекомендуется применение панкреатина в дозах более 10 000 ЕД/кг/сут (в пересчете на липазу) вследствие повышения риска развития стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке. При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей. Повышение дозы панкреатина у этой категории пациентов следует проводить постепенно. Нарушения со стороны пищеварительной системы могут возникать у пациентов с повышенной чувствительностью к панкреатину, или у больных с мекониевым илеусом или резекцией кишечника в анамнезе.

Диазолин драже 50мг №10
Диазолин драже 50мг №10
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  6  

Состав: 1 драже содержит: мебгидролин 50 мгФармакологическое Действие: Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.Показания К Применению: Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).Способ Применения: Взрослым и детям старше 10 лет - 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет - 100-200 мг; 2-5 лет - 50-150 мг; до 2 лет - 50-100 мг.Взаимодействие: Препарат потенцирует воздействие седативных снотворных препаратов, а также других ЛС, угнетающих ЦНС. Аналогичное воздействие касается и алкоголя.Побочное Действие: Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость. Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - гранулоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях - дизурия.Противопоказания: Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения, повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.Передозировка: При передозировке повышается вероятность возникновения побочных действий. В данной ситуации препарат отменяют и проводят симптоматическую терапию, а также промывание желудка.Особые Указания: С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

Микразим (капс. 10000ЕД №20)
Микразим (капс. 10000ЕД №20)
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  254  

Состав: Действующее вещество - панкреатин.Фармакологическое Действие: Восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы. Содержит экскреторные панкреатические ферменты: липазу, альфа-амилазу, трипсин, химотрипсин, способствует расщеплению белков (до аминокислот), жиров (до глицерина и жирных кислот) и крахмала (до декстринов и моносахаров), нормализует процессы пищеварения. Ферменты, входящие в состав панкреатина, высвобождаются в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока оболочкой. Трипсин в верхнем участке тонкого кишечника ингибирует стимулированную секрецию поджелудочной железы, обусловливая обезболивающий эффект панкреатина.Показания К Применению: Недостаточность пищеварения при нарушении экзокринной функции поджелудочной железы: муковисцидоз, хронический панкреатит, панкреатэктомия, диспепсии, синдром Ремхельда, метеоризм; нарушение усвоения пищи, кишечные инфекции, хронические заболевания в системе печени и желчных путей, дегазация кишечника перед диагностическими исследованиями.Способ Применения: Препарат применяют по назначению врача.Взаимодействие: Снижает всасывание железа (особенно при длительном применении).Побочное Действие: Симптомы кишечной непроходимости (образование стриктур в илеоцекальном отделе и восходящей ободочной кишке) и аллергические реакции немедленного типа (при муковисцидозе, особенно у детей).Противопоказания: Повышенная чувствительность (в т.ч. непереносимость свинины), острый панкреатит, обострение хронического панкреатита.Передозировка: Данных нет.Особые Указания: При длительном применении следует назначать препараты железа. Не рекомендуется превышать суточную дозу, особенно больным муковисцидозом.

Диазолин драже 100мг №10
Диазолин драже 100мг №10
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  40  

Фармакологическое Действие: Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.Показания К Применению: Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).Способ Применения: Взрослым и детям старше 10 лет - 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет - 100-200 мг; 2-5 лет - 50-150 мг; до 2 лет - 50-100 мг. Мебгидролин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Детям старше 10 лет - 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет - 100-200 мг; 2-5 лет - 50-150 мг; до 2 лет - 50-100 мг.Взаимодействие: Мебгидролин усиливает действие седативных средств и этанола.Побочное Действие: Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость. Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - гранулоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях - дизурия.Противопоказания: Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.Особые Указания: С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).Условия Хранения: Комнатная температура

Лактофильтрум таблетки 500мг №60
Лактофильтрум таблетки 500мг №60
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  447  

Состав: 1 таблетка содержит: лигнин гидролизный 355 мг, лактулоза 120 мг.Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг.Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской.Фармакологическое Действие: Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы.Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики.Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.Показания К Применению: — нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии;— синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии);— гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии);— аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.Способ Применения: Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.Взаимодействие: Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.Побочное Действие: Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея.Прочие: аллергические реакции.Противопоказания: — непроходимость кишечника;— желудочно-кишечные кровотечения;— галактоземия;— повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.Передозировка: Симптомы: запор, боли в животе.Лечение: прекращение приема препарата.Особые Указания: Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.

Фильтрум-СТИ таблетки №50
Фильтрум-СТИ таблетки №50
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  372  

Состав: Активное вещество - лигнин гидролизный (энтеросорбент растительного происхождения).Фармакологическое Действие: Сорбирующее, дезинтоксикационное, антидиарейное, антиоксидантное, комплексообразующее, гиполипидемическое. Адсорбирует в ЖКТ микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, экзогенные и эндогенные токсины, аллергены, ксенобиотики, тяжелые металлы, радиоактивные изотопы, аммиак, двухвалентные катионы. Компенсирует недостаток естественных пищевых волокон в пище человека, положительно влияет на микрофлору толстого кишечника и на неспецифический иммунитет. Экскретируется через кишечник в неизмененном виде.Показания К Применению: Острые отравления лекарственными препаратами, алкоголем, солями тяжелых металлов, алкалоидами и др.; интоксикации различного происхождения, в т.ч. сопровождающие гнойные воспалительные заболевания; дизентерия, дисбактериоз, диспепсия, метеоризм, диарея, пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез; печеночная и почечная недостаточность; нарушения липидного обмена (атеросклероз, ожирение); пищевая и лекарственная аллергия.Способ Применения: Внутрь, после предварительного измельчения, запивая водой, за час до еды и приема других лекарств.Доза препарата зависит от тяжести заболевания и составляет в среднем 3-4 таблетки 3 раза в день.Длительность лечения при острых состояниях – 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях – до 14 дней. Повторные курсы лечения – спустя 2 недели.Взаимодействие: Возможно ослабление эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь лекарств.Побочное Действие: Аллергические реакции, диспептические явления, запор.Противопоказания: Повышенная чувствительность, кровотечения в ЖКТ, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, анацидный гастрит.Передозировка: Нет сведений.Особые Указания: В дополнение к антибактериальной терапии – при тяжелых формах инфекционных заболеваний ЖКТ.При длительном применении необходимо сочетать с приемом витаминов группы В, D, К, Е и препаратами кальция.

Лактофильтрум (таб. 500мг №30)
Лактофильтрум (таб. 500мг №30)
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  271  

Состав: 1 таблетка содержит: лигнин гидролизный 355 мг, лактулоза 120 мг. Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской.Фармакологическое Действие: Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы. Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики. Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.Показания К Применению: — нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии; — синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии); — гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии); — аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.Способ Применения: Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут. Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.Взаимодействие: Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.Побочное Действие: Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея. Прочие: аллергические реакции.Противопоказания: — непроходимость кишечника; — желудочно-кишечные кровотечения; — галактоземия; — повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.Передозировка: Симптомы: запор, боли в животе. Лечение: прекращение приема препарата.Особые Указания: Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.

Мотониум (таб. п/о 10мг №30)
Мотониум (таб. п/о 10мг №30)
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  188  

Состав: Активное вещество - домперидон.Фармакологическое Действие: Фармакологическое действие - противорвотное, нормализующее функции органов ЖКТ, противоикотное. Блокирует центральные дофаминовые рецепторы (Д2). Быстро и достаточно полно всасывается в ЖКТ. Концентрация максимальная достигается в течение 60 мин. Плохо проникает через ГЭБ. Выделяется с мочой и фекалиями.Показания К Применению: Функциональные расстройства желудочно-дуоденальной области, рефлюкс-эзофагит, гипотония желудка, тошнота и рвота (в т.ч. вызванные дофаминомиметиками), икота, дискинезия желчевыводящих путей, метеоризм.Способ Применения: Внутрь, за 15-30 минут до еды.При хронической диспепсии. Взрослым - 10мг 3 раза в сутки, и в случае необходимости - перед сном. Детям старше 5 лет - по 2,5мг/10кг массы тела 3 раза в сутки и в случае необходимости - перед сном.Острые и подострые состояния: взрослым - по 20мг 3-4 раза в сутки и перед сном. Детям старше 5 лет - по 5мг/10кг массы тела 3-4 раза в сутки и перед сном.Взаимодействие: Антацидные и антисекреторные препараты снижают биодоступность, м-холинолитики - влияние на эвакуаторную деятельность желудка и кишечника.Побочное Действие: Головная боль, головокружение, сухость во рту, спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ, запор, повышение уровня пролактина в сыворотке, кожный зуд, крапивница.Противопоказания: Гиперчувствительность, желудочно-кишечные кровотечения, механическая кишечная непроходимость, гиперпролактинемия, беременность, детский возраст (до 1 года).Передозировка: Проявляется сонливостью, дезориентацией, экстрапирамидными расстройствами.Лечение: симптоматическое.Особые Указания: Нарушение функции почек и печени, кормление грудью (на время лечения следует прекратить грудное вскармливание).

Минолексин (капс. 100мг №20)
Минолексин (капс. 100мг №20)
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  1087  

Состав: Активное вещество: миноциклина гидрохлорид дигидрат (в пересчете на миноциклин) 100 мг.Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 30S субъединиц рибосом. Обладает широким спектром антибактериальной активности.Чувствительность микроорганизмов: Аэробные неположительные.Некоторые из приведенных ниже микроорганизмов показали резистентность к миноциклину, поэтому перед применением рекомендуется провести лабораторные исследование чувствительности. Антибиотики группы тетрациклинов не рекомендуются для лечения стрептококковых и стафилококковых инфекций, если не показана чувствительность микроорганизмов к миноциклину.Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.Аэробные неотрицательные: Bartonella baciliiformis, Brucella species, Calymrnatobacterium granulomas, Campylobacter fetus, Francisellatularensis, Haemophilus ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.Для указанных ниже микроорганизмов настоятельно рекомендуется проведение исследований чувствительности к миноциклину:Acinetobacter species, Enterobactei aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella species, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Shigella species.Дополнительно: Actinomyces species, Borrelia recurrent, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Clostridium species, Entamoeba species, Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae, Propionibacterium acnes Rickettsiae, Treponema pallidum subspecies pallidum, Treponema pallidum subspecies pertenue, Ureaplasma urealyticum.Фармакокинетика.Приём пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции миноциклина. Миноциклин имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания Ca2+. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозе. Максимальная концентрация миноциклина в плазме крови после приема внутрь 200 мг составляет 3,5 мг/л и достигается через 2-4 часа/ Связывание с белками крови составляет 75%, влияние различных заболеваний на этот параметр не исследовано. Объём распределения составляет 0,7 л/кг. Миноциклин хорошо проникает в органы и ткани: через 30 - 45 минут после приёма внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезёнке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (20-25% от уровня, определяемого в плазме). Проходит через плаценту, проникает в материнское молоко. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Са2+. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции, 30-60% принятой дозы выводится с кишечным содержимым; 30% выделяется почками за 72 часа (из них 20-30% - в неизменённом виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности - только 1-5%. Период полувыведения миноциклина равен приблизительно 16 часам.Показания К Применению: Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов:Угревая болезнь, инфекции кожи,пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф, лихорадка Ку (коксиеллёз), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка,инфекции дыхательных путей,лимфогранулема венерическая,орнитоз,трахома (инфекционный кератоконъюктивит),конъюктивит с включениями (паратрахома),негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых,циклическая лихорадка,шанкроид,чума,туляремия,холера,бруцеллез, бартонеллез,паховая гранулема,сифилис,гонорея,фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис),листерриоз,сибирская язва,ангина Венсана,актиномикоз.В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам.При тяжелой форме угревой сыпи миноциклин может применяться в: качестве дополнительной терапии. Оральное применение миноциклина показано при бессимптомном носительстве Neisseria meningitidis для эрадикации менингококков из носоглотки. Для предотвращения возникновения резистентности применение миноциклина рекомендуется в соответствии с результатами лабораторных исследований, включая серотипирование и определение чувствительности возбудителей. По этой же причине не рекомендуется использование миноциклина в профилактических целях в случае высокого риска заболевания менингококков менингитом.Оральное применение миноциклина не рекомендуется для лечения менингококковых инфекций. Опыт клинического применения показывает эффективность миноциклина в лечении инфекций Mycobacterium marinum, однако, в настоящее время эти данные не подтверждены результатами контролируемых клинических исследований.Способ Применения: Внутрь, после еды. Рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшение риска раздражения и язвообразования в пищеводе.Начальная доза препарата составляет 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов (два раза в сутки).Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг.Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 7-10 дней.Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами.Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллином: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 10 - 15 дней.;Гонорея: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 4-5 дней, либо однократно 3 00 мг.Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза - 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), поддерживающая - 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) через каждые 12 часов в течение минимум 4-х дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата. Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 5 дней.Угревая сыпь: 50 мг (1 капсула по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6-12 нед. На фоне приема препарата, из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функций почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, и максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг.Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы.При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью.Детям: старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза - . 4 мг/кг, затем: 2 мг/кг каждые 12 часов.Детям с массой более 25 кг.Начальная доза: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг).Поддерживающая доза: 50 мг (1 капсула по 50 мг) каждые 12 часов.Взаимодействие: Препараты группы тетрациклина снижают протромбиновую активность плазмы крови, что может вызвать необходимость снижения доз антикоагулянтов у, пациентов, находящихся на противосвертывающей терапии.В связи тем, что бактериостатические препараты влияют на бактерицидное действие пенициллинов, следует избегать одновременного назначения препаратов групп пенициллинов и тетрациклинов.Абсорбция тетрациклинов нарушается при одновременном приеме с антацидами, содержащими алюминий, кальций, магний или железо¬содержащими препаратами, что может привести к снижению эффективности антибиотикотерапии.Отмечены случаи терминальной почечной токсичности при одновременном приеме метоксифрурана и препаратов - труппы тетрациклинов. Одновременный прием антибиотиков группы тетрациклинов и оральных контрацептивов может привести к снижению эффективности контрацепции.Следует избегать приема изотретиноина непосредственно перед, одновременно и непосредственно после приема миноциклина, поскольку оба препарата способны вызывать доброкачественное повышение внутричерепного давления.Одновременный прием препаратов группы тетрациклинов с алкалоидами спорыньи и их производными увеличивает риск развития эрготизма.Побочное Действие: Спектр нежелательных явлений, связанных с приемом миноциклина, не отличается от других тетрациклинов.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, дисфагия, гипоплазия зубной эмали, энтероколит, псевдомембранозный колит, панкреатит, воспалительные поражения (в т.ч. грибковые) в ротовой полости и аногенитальной области, гипербилирубинемия, холестаз, увеличение содержания;: «печеночных» ферментов, печеночная недостаточность, в том числе терминальная, гепатит, включая аутоиммунный.Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вульвовагинит, интерстициальный нефрит, дозозависимое повышение содержания мочевины в плазме крови.Со стороны кожных покровов: облысение, узловатая эритема, пигментация ногтей, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, васкулит, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, баланит.Со стороны дыхательных путей: одышка, бронхоспазм, обострения астмы, пневмония.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, ограничение подвижности и отеки суставов, изменение окраски костной ткани, мышечные боли (миалгия).Аллергические реакции: : крапивница, ангионевротическая эдема, полиартралгия, анафилактические реакции (в т.ч. шок), анафилактоидная пурпура (Пурпура Шенлейна - Геноха), перикардит, обострения системной волчанки, инфильтрация легких, сопровождающаяся эозинофилией.Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтроцитопения, панцитопения, эозинопения, эозинофилия.Со стороны центральной нервной системы: судороги, головокружения,, онемения (в т.ч. конечностей), заторможенность; вертиго, повышение внутричерепного давления у взрослых, головные боли.Со стороны органов чувств: шум в ушах и нарушения слуха.Со стороны обмена веществ: щитовидная железа: единичный случай; возникновения злокачественного новообразования, изменение окраски (по результатам пато-морфологических исследований), нарушения функции.Прочие: изменение окраски ротовой полости (язык, десна, нёбо), изменение окраски зубной эмали, лихорадка, окрас выделений (например, пота).Противопоказания: Гиперчувствительность к миноциклину, тетрациклинам и другим компонентам препарата,порфирия,тяжелая печеночная и почечная недостаточность,лейкопения,беременность,грудное вскармливание,системная красная волчанка,детский возраст до 8 лет (период развития зубов),одновременный прием с изотретиноином,дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.Передозировка: Симптомы: чаще всего наблюдаются головокружение, тошнота и рвота. Лечение: Селективный антидот для миноциклина1 на данный момент неизвестен.В случае передозировки необходимо прекратить прием препарата, обеспечить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию. Гемо- и перитонеальный диализ выводят миноциклин в незначительных количествах.Особые Указания: С осторожностью.Нарушения функций печени и почек, одновременное применение с гепатотоксичными лекарственными препаратами.При длительном применении миноциклина следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять концентрацию азота и мочевины в сыворотке.При использовании противозачаточных препаратов с эстрогенами во время терапии миноциклином следует применять дополнительные средства контрацепции или их комбинации.Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом.При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших тетрациклины, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания ткани в микропрепаратах.На фоне приема препарата и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium dificile (псевдомембранозного колита). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения йонообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.Во избежание развития резистентности, применять миноциклин следует только в соответствии с результатами исследования чувствительности патогенных микроорганизмов. Если исследование чувствительности микроорганизмов невозможно, следует принимать во внимание эпидемиологию и профиль чувствительности микроорганизмов в Конкретном регионе.В случае; венерических заболеваний, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения необходимо провести исследования методом микроскопии в темном поле. Серологическую диагностику сыворотки крови рекомендуется проводить не реже одного раза в четыре месяца.Необходима периодическая лабораторная диагностика функций организма, в том числе гематопоэтической и почечной функций, а также состояния печени.Алгоритмы действия при возникновении некоторых побочных эффектов:В случае, развития суперинфекции прием миноциклина необходимо прекратить и назначить адекватную терапию.В случае повышения внутричерепного давления прием миноциклина необходимо прекратить.Диарея - часто встречающееся расстройство, связанное с приемом антибиотиков. В случае возникновения диареи во время лечения миноциклином необходимо срочно обратиться к врачу.Антибиотики группы тетрациклина вызывают повышение чувствительности к прямому солнечному и ультрафиолетовому излучению. В случае возникновения эритем следует прекратить , прием антибиотика.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, - требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что у миноциклина присутствует такой побочный эффект, как головокружение.

Минолексин (капс. 50мг №20)
Минолексин (капс. 50мг №20)
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  552  

Состав: Активное вещество: миноциклина гидрохлорид дигидрат (в пересчете на миноциклин) 50 мг.Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 30S субъединиц рибосом. Обладает широким спектром антибактериальной активности.Чувствительность микроорганизмов: Аэробные неположительные.Некоторые из приведенных ниже микроорганизмов показали резистентность к миноциклину, поэтому перед применением рекомендуется провести лабораторные исследование чувствительности. Антибиотики группы тетрациклинов не рекомендуются для лечения стрептококковых и стафилококковых инфекций, если не показана чувствительность микроорганизмов к миноциклину.Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.Аэробные неотрицательные: Bartonella baciliiformis, Brucella species, Calymrnatobacterium granulomas, Campylobacter fetus, Francisellatularensis, Haemophilus ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.Для указанных ниже микроорганизмов настоятельно рекомендуется проведение исследований чувствительности к миноциклину:Acinetobacter species, Enterobactei aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella species, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Shigella species.Дополнительно: Actinomyces species, Borrelia recurrent, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Clostridium species, Entamoeba species, Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae, Propionibacterium acnes Rickettsiae, Treponema pallidum subspecies pallidum, Treponema pallidum subspecies pertenue, Ureaplasma urealyticum.Фармакокинетика.Приём пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции миноциклина. Миноциклин имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания Ca2+. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозе. Максимальная концентрация миноциклина в плазме крови после приема внутрь 200 мг составляет 3,5 мг/л и достигается через 2-4 часа/ Связывание с белками крови составляет 75%, влияние различных заболеваний на этот параметр не исследовано. Объём распределения составляет 0,7 л/кг. Миноциклин хорошо проникает в органы и ткани: через 30 - 45 минут после приёма внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезёнке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (20-25% от уровня, определяемого в плазме). Проходит через плаценту, проникает в материнское молоко. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Са2+. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции, 30-60% принятой дозы выводится с кишечным содержимым; 30% выделяется почками за 72 часа (из них 20-30% - в неизменённом виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности - только 1-5%. Период полувыведения миноциклина равен приблизительно 16 часам.Показания К Применению: Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов:Угревая болезнь, инфекции кожи,пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф, лихорадка Ку (коксиеллёз), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка,инфекции дыхательных путей,лимфогранулема венерическая,орнитоз,трахома (инфекционный кератоконъюктивит),конъюктивит с включениями (паратрахома),негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых,циклическая лихорадка,шанкроид,чума,туляремия,холера,бруцеллез, бартонеллез,паховая гранулема,сифилис,гонорея,фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис),листерриоз,сибирская язва,ангина Венсана,актиномикоз.В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам.При тяжелой форме угревой сыпи миноциклин может применяться в: качестве дополнительной терапии. Оральное применение миноциклина показано при бессимптомном носительстве Neisseria meningitidis для эрадикации менингококков из носоглотки. Для предотвращения возникновения резистентности применение миноциклина рекомендуется в соответствии с результатами лабораторных исследований, включая серотипирование и определение чувствительности возбудителей. По этой же причине не рекомендуется использование миноциклина в профилактических целях в случае высокого риска заболевания менингококков менингитом.Оральное применение миноциклина не рекомендуется для лечения менингококковых инфекций. Опыт клинического применения показывает эффективность миноциклина в лечении инфекций Mycobacterium marinum, однако, в настоящее время эти данные не подтверждены результатами контролируемых клинических исследований.Способ Применения: Внутрь, после еды. Рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшение риска раздражения и язвообразования в пищеводе.Начальная доза препарата составляет 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов (два раза в сутки).Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг.Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 7-10 дней.Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами.Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллином: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 10 - 15 дней.;Гонорея: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 4-5 дней, либо однократно 3 00 мг.Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза - 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), поддерживающая - 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) через каждые 12 часов в течение минимум 4-х дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата. Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 5 дней.Угревая сыпь: 50 мг (1 капсула по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6-12 нед. На фоне приема препарата, из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функций почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, и максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг.Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы.При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью.Детям: старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза - . 4 мг/кг, затем: 2 мг/кг каждые 12 часов.Детям с массой более 25 кг.Начальная доза: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг).Поддерживающая доза: 50 мг (1 капсула по 50 мг) каждые 12 часов.Взаимодействие: Препараты группы тетрациклина снижают протромбиновую активность плазмы крови, что может вызвать необходимость снижения доз антикоагулянтов у, пациентов, находящихся на противосвертывающей терапии.В связи тем, что бактериостатические препараты влияют на бактерицидное действие пенициллинов, следует избегать одновременного назначения препаратов групп пенициллинов и тетрациклинов.Абсорбция тетрациклинов нарушается при одновременном приеме с антацидами, содержащими алюминий, кальций, магний или железо¬содержащими препаратами, что может привести к снижению эффективности антибиотикотерапии.Отмечены случаи терминальной почечной токсичности при одновременном приеме метоксифрурана и препаратов - труппы тетрациклинов. Одновременный прием антибиотиков группы тетрациклинов и оральных контрацептивов может привести к снижению эффективности контрацепции.Следует избегать приема изотретиноина непосредственно перед, одновременно и непосредственно после приема миноциклина, поскольку оба препарата способны вызывать доброкачественное повышение внутричерепного давления.Одновременный прием препаратов группы тетрациклинов с алкалоидами спорыньи и их производными увеличивает риск развития эрготизма.Побочное Действие: Спектр нежелательных явлений, связанных с приемом миноциклина, не отличается от других тетрациклинов.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, дисфагия, гипоплазия зубной эмали, энтероколит, псевдомембранозный колит, панкреатит, воспалительные поражения (в т.ч. грибковые) в ротовой полости и аногенитальной области, гипербилирубинемия, холестаз, увеличение содержания;: «печеночных» ферментов, печеночная недостаточность, в том числе терминальная, гепатит, включая аутоиммунный.Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вульвовагинит, интерстициальный нефрит, дозозависимое повышение содержания мочевины в плазме крови.Со стороны кожных покровов: облысение, узловатая эритема, пигментация ногтей, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, васкулит, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, баланит.Со стороны дыхательных путей: одышка, бронхоспазм, обострения астмы, пневмония.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, ограничение подвижности и отеки суставов, изменение окраски костной ткани, мышечные боли (миалгия).Аллергические реакции: : крапивница, ангионевротическая эдема, полиартралгия, анафилактические реакции (в т.ч. шок), анафилактоидная пурпура (Пурпура Шенлейна - Геноха), перикардит, обострения системной волчанки, инфильтрация легких, сопровождающаяся эозинофилией.Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтроцитопения, панцитопения, эозинопения, эозинофилия.Со стороны центральной нервной системы: судороги, головокружения,, онемения (в т.ч. конечностей), заторможенность; вертиго, повышение внутричерепного давления у взрослых, головные боли.Со стороны органов чувств: шум в ушах и нарушения слуха.Со стороны обмена веществ: щитовидная железа: единичный случай; возникновения злокачественного новообразования, изменение окраски (по результатам пато-морфологических исследований), нарушения функции.Прочие: изменение окраски ротовой полости (язык, десна, нёбо), изменение окраски зубной эмали, лихорадка, окрас выделений (например, пота).Противопоказания: Гиперчувствительность к миноциклину, тетрациклинам и другим компонентам препарата,порфирия,тяжелая печеночная и почечная недостаточность,лейкопения,беременность,грудное вскармливание,системная красная волчанка,детский возраст до 8 лет (период развития зубов),одновременный прием с изотретиноином,дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.Передозировка: Симптомы: чаще всего наблюдаются головокружение, тошнота и рвота. Лечение: Селективный антидот для миноциклина1 на данный момент неизвестен.В случае передозировки необходимо прекратить прием препарата, обеспечить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию. Гемо- и перитонеальный диализ выводят миноциклин в незначительных количествах.Особые Указания: С осторожностью.Нарушения функций печени и почек, одновременное применение с гепатотоксичными лекарственными препаратами.При длительном применении миноциклина следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять концентрацию азота и мочевины в сыворотке.При использовании противозачаточных препаратов с эстрогенами во время терапии миноциклином следует применять дополнительные средства контрацепции или их комбинации.Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом.При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших тетрациклины, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания ткани в микропрепаратах.На фоне приема препарата и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium dificile (псевдомембранозного колита). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения йонообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.Во избежание развития резистентности, применять миноциклин следует только в соответствии с результатами исследования чувствительности патогенных микроорганизмов. Если исследование чувствительности микроорганизмов невозможно, следует принимать во внимание эпидемиологию и профиль чувствительности микроорганизмов в Конкретном регионе.В случае; венерических заболеваний, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения необходимо провести исследования методом микроскопии в темном поле. Серологическую диагностику сыворотки крови рекомендуется проводить не реже одного раза в четыре месяца.Необходима периодическая лабораторная диагностика функций организма, в том числе гематопоэтической и почечной функций, а также состояния печени.Алгоритмы действия при возникновении некоторых побочных эффектов:В случае, развития суперинфекции прием миноциклина необходимо прекратить и назначить адекватную терапию.В случае повышения внутричерепного давления прием миноциклина необходимо прекратить.Диарея - часто встречающееся расстройство, связанное с приемом антибиотиков. В случае возникновения диареи во время лечения миноциклином необходимо срочно обратиться к врачу.Антибиотики группы тетрациклина вызывают повышение чувствительности к прямому солнечному и ультрафиолетовому излучению. В случае возникновения эритем следует прекратить , прием антибиотика.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, - требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что у миноциклина присутствует такой побочный эффект, как головокружение.

Фильтрум-СТИ таблетки №10
Фильтрум-СТИ таблетки №10
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  93  

Состав: 1 таблетка содержит: лигнин гидролизный 400 мг. Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон) - 41 мг, кальция стеарат - 4 мг, кроскармеллоза натрия - 5 мг. Таблетки темно-коричневого цвета с серовато-коричневыми вкраплениями, двояковыпуклые, капсуловидной формы, с риской.Фармакологическое Действие: Энтеросорбент природного происхождения. Состоит из продуктов гидролиза компонентов деревесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы. Обладает высокой сорбционной активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. В просвете ЖКТ Фильтрум®-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, этанол, пищевые аллергены. Препарат сорбирует также избыток некоторых продуктов обмена веществ (в т.ч. билирубина, холестерина, мочевины), метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза. Фильтирум®-СТИ не токсичен и не абсорбируется из ЖКТ.Показания К Применению: В качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: — острых отравлениях лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами; — в составе комплексной терапии при пищевых токсикоинфекциях, сальмонеллезе, дизентерии, диспепсии; — гнойно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся выраженной интоксикацией; — гипербилирубинемии и гиперазотемии (печеночной и почечной недостаточности); — пищевой и лекарственной аллергиях; — с целью профилактики хронических интоксикаций у работников вредных производств.Способ Применения: Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов. Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента. Возраст пациента | Средняя разовая доза до 1 года | 1/2 таб. от 1 года до 3 лет | 1/2-1 таб. от 4 лет до 7 лет | 1 таб. от 7 лет до 12 лет | 1-2 таб. от 12 лет и старше | 2-3 таб. Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут. При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема. Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день. Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.Взаимодействие: Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно применямых лекарственных средств. При соблюдении правил раздельного приема препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.Побочное Действие: Редко: аллергические реакции, запор. При длительном применении возможно нарушение всасывания витаминов, кальция.Противопоказания: — обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; — атония кишечника; — индивидуальная непереносимость препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Данные о безопасности применения препарата Фильтрум®-СТИ при беременности и в период лактации отсутствуют. Применение у детей Возможно применение по показаниям и в дозах, учитывающих возраст пациентов.Особые Указания: При длительном применении препарата рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.Условия Хранения: Комнатная температура

Экоклав (таб. п/о 875мг + 125мг №14)
Экоклав (таб. п/о 875мг + 125мг №14)
 Авва Рус
  Аптека Диалог

  292  

Состав: 1 таблетка содержит: амоксициллин (в форме тригидрата) 875 мг, клавулановая кислота (в форме клавуланата калия) 125 мг.Вспомогательные вещества: лактулоза - 300 мг, кросповидон (коллидон CL) - 50 мг, кроскармеллоза натрия - 50 мг, тальк - 10 мг, аскорбиновая кислота - 5 мг, магния стеарат - 18.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до 1850 мг.Состав пленочной оболочки: смесь для приготовления пленочного покрытия "Инста Мойстшелд" (гипромеллоза - 54%, этилцеллюлоза - 5%, диэтилфталат - 12%, титана диоксид - 25%, тальк - 4%) - до 1887.7 мг.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро от почти белого до светло-желтого с коричневым оттенком цвета, допустимы вкрапления от белого до желтого цвета.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат, в состав которого входят амоксициллин и клавулановая кислота - ингибитора ?-лактамаз.Амоксициллин – полусинтетический антибиотик широкого спектра; действует бактерицидно, угнетая синтез белка клеточной стенки чувствительных бактерий на стадии роста.Клавулановая киcлота обладает высоким сродством к бактериальным ?-лактамазам и образует с ними стабильный комплекс. Таким образом, биодеградация амоксициллина ?-лактамазами предотвращается, а бактерицидная активность антибиотика сохраняется. Клавулановая киcлота ингибирует ?-лактамазы II-V типа по классификации Ричмонда-Сайкса и не активна в отношении ?-лактамаз I типа, продуцируемых Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp.Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты по результатам испытаний in vitro и клинических исследований активна в отношении следующих микроорганизмов: грамположительные аэробные микроорганизмы - Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы); грамотрицательные аэробные микроорганизмы - Enterobacter spp. (несмотря на то, что большинство штаммов Enterobacter устойчивы in vitro, клинически доказана эффективность препарата при лечении вызванных этим возбудителем инфекционных заболеваний мочевыделительного системы), Escherichia coli (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы), Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы), Klebsiella spp. (все известные штаммы продуцируют ?-лактамазы), Moraxella catarrhalis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы).По результатам исследований in vitro показана чувствительность к комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты следующих микроорганизмов: грамположительные аэробные микроорганизмы - Enterococcus faecalis**, Staphylococcus epidermidis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы), Staphylococcus saprophyticus (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы), Streptococcus pneumoniae** (?-лактамаз не продуцирует), Streptococcus pyogenes** (?-лактамаз не продуцирует), Streptococcus viridans** (?-лактамаз не продуцирует); грамотрицательные аэробные микроорганизмы - Eikenella corrodens (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы), Neisseria gonorrhoeae** (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы), Proteus mirabilis** (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы); анаэробные микроорганизмы - Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы), Fusobacterium spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы), Peptostreptococcus spp. (?-лактамаз не продуцирует).Примечание: ** - клинически доказана эффективность амоксициллина при лечении ряда инфекций, вызванных этими возбудителями.Показания К Применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:— инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония);— инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит);— инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, бактериальный простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, мягкий шанкр, гонорея);— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);— инфекции костей и суставов (остеомиелит).Способ Применения: Препарат принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента, тяжести течения и локализации инфекционного процесса, а также чувствительности возбудителя. Минимальный курс антибактериальной терапии - от 5 дней. Лечение не следует продолжать дольше 14 дней без пересмотра клинической ситуации.Взрослые и дети старше 12 лет или с массой тела более 40 кг При легких и среднетяжелых инфекциях назначают по 1 таб. 250 мг+125 мг 3 раза/сут или по 1 таб. 500 мг+125 мг 2 раза/сут.При тяжелых инфекциях или инфекциях нижних дыхательных путей назначают по 1 таб. 875 мг+125 мг 2 раза/сут или по 1 таб. 500 мг+125 мг 3 раза/сут.Поскольку таблетки содержат одинаковое количество клавулановой кислоты (125 мг), следует учитывать, что 2 таблетки по 250 мг+125 мг не эквивалентны 1 таблетке по 500 мг+125 мг.Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых и детей старше 12 лет - 6 г, клавулановой кислоты - 600 мг. При хронической почечной недостаточности проводят коррекцию дозы и кратности приема в зависимости от КК:— при КК более 30 мл/мин коррекции дозы не требуется; — при КК 10-30 мл/мин: 1 таб. 250 мг+125 мг 2 раза/сут (при легких и среднетяжелых инфекциях) или 1 таб. по 500 мг+125 мг 2 раза/сут (при тяжелых инфекциях или инфекциях нижних дыхательных путей);— при КК менее 10 мл/мин: 1 таб. по 250 мг+125 мг 1 раз/сут (при легких и среднетяжелых инфекциях) или 1 таб. по 500 мг+125 мг 1 раз/сут (при тяжелых инфекциях или инфекциях нижних дыхательных путей).Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают по 1 таб. 500 мг+125 мг или по 2 таб. 250 мг+125 мг каждые 24 ч в сочетании с 1 дозой во время гемодиализа и 1 дозой после гемодиализа, поскольку концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты снижается.Взаимодействие: Не рекомендуется применять препарат Экоклав одновременно с пробенецидом. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, поэтому их совместное назначение может приводить к повышению и персистенции концентрации амоксициллина в сыворотке, при этом сывороточная концентрация клавулановой кислоты не изменяется.Антациды, глюкозамин, слабительные средства замедляют и снижают абсорбцию амоксициллина; аскорбиновая кислота - повышает.Аллопуринол повышает риск возникновения кожной сыпи.Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).Как и другие антибиотики широкого спектра действия, препарат Экоклав может снижать эффективность пероральных контрацептивов; пациенток необходимо информировать об этом.В литературе описываются редкие случаи увеличения МНО у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного назначения препарата Экоклав с непрямыми антикоагулянтами протромбиновое время или МНО следует тщательно контролировать при назначении или отмене препарата.Побочное Действие: Препарат хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, преимущественно слабо выражены и носят транзиторный характер.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), колит (включая псевдомембранозный), черный "волосатый" язык, потемнение зубной эмали, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение содержания билирубина и активности щелочной фосфатазы.Со стороны системы кроветворения: обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги.Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, острый генерализованный экзантематозный пустулез.Прочие: кандидоз, развитие суперинфекции.Противопоказания: — гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам);— инфекционный мононуклеоз;— эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе;— хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) для таблеток с дозировкой 875 мг+125 мг.С осторожностью следует назначать препарат при тяжелой печеночной недостаточности, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. при колите в анамнезе, связанном с применением пенициллинов), хронической почечной недостаточности.Передозировка: Симптомы: нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса.Лечение: проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ эффективен.Особые Указания: Выраженность желудочно-кишечных симптомов уменьшается при приеме препарата в начале еды.При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек.Возможно развитие суперинфекции за счет селекции резистентных форм возбудителя.Могут быть выявлены ложноположительные результаты при определении глюкозы в моче. В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный метод определения концентрации глюкозы в моче.У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с антибиотиками группы цефалоспоринов.В случае подозрения на инфекционный мононуклеоз препарат не следует применять, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиУчитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность в ситуациях, требующих повышенной концентрации внимания, в т.ч. при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.