Товары бренда / производителяБЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

Атровент Н аэроз. 20мкг/доза 200доз 10мл
Атровент Н аэроз. 20мкг/доза 200доз 10мл
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

365

Показания к применению— ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких); — бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность применения препарата Атровент; Н при беременности у человека не установлена.; При назначении препарата при возможной или подтвержденной беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата для матери и возможного риска для плода.; Противопоказано применение препарата Атровент; Н в I триместре беременности.; Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.; В доклинических исследованиях не было обнаружено эмбриотоксического или тератогенного влияния препарата после его ингаляционного применения в дозах, значительно превышающих дозы, рекомендуемые у человека.; Неизвестно, экскретируется ли ипратропия бромид с грудным молоком. Однако маловероятно, что ипратропия бромид, особенно при ингаляционном применении, может поступать с молоком в организм ребенка в существенных количествах. Но во время применения препарата Атровент; Н кормящим грудью матерям следует соблюдать осторожность.; Клинические данные о влиянии ипратропия бромида на фертильность отсутствуют. Во время применения ипратропия бромида в доклинических исследованиях отрицательного воздействия на фертильность не обнаружено.Противопоказания— I триместр беременности; — повышенная чувствительность к атропину и его производным; — повышенная чувствительность к ипратропия бромиду и другим компонентам препарата.СоставИпратропия бромида моногидрат 21 мкг,;что соответствует содержанию ипратропия бромида безводного 20 мкг;Вспомогательные вещества: этанол абсолютный - 8.415 мг, вода очищенная - 281 мкг, лимонная кислота - 2 мкг, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 47.381 мг.Взаимодействие с другими препаратамиДлительное совместное применение ингаляций препарата Атровент; Н с другими антихолинергическими препаратами не изучалось, поэтому длительное совместное применение не рекомендуется.; Бета-адренергические средства и ксантиновые производные могут усиливать бронхолитический эффект препарата Атровент; Н.; Антихолинергический эффект усиливается при одновременном применении с противопаркинсоническими средствами, хинидином, трициклическими антидепрессантами.

Беродуал Н аэрозоль для ингаляций 10 мл 200 доз
Беродуал Н аэрозоль для ингаляций 10 мл 200 доз
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

500

Показания к применениюПрофилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом: — ХОБЛ; — бронхиальная астма; — хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению в I триместре беременности.; Существующий опыт показал, что ипратропия бромид и фенотерола гидробромид не оказывают отрицательного воздействия при беременности. Тем не менее, во II и III триместрах беременности Беродуал; Н следует применять с осторожностью. Необходимо учитывать возможность ингибирующего действия Беродуала Н на сократительную активность матки.; Фенотерола гидробромид выделяется с грудным молоком. Данных, подтверждающих выделение ипратропия бромида с грудным молоком, не получено. Существенное воздействие ипратропия на грудного ребенка, особенно в случае применения препарата в виде аэрозоля, маловероятно. Тем не менее, учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует с осторожностью назначать Беродуал; Н в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; — тахиаритмия; — I триместр беременности; — детский возраст до 6 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к атропиноподобным веществам.; С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, коронарной недостаточности, артериальной гипертензии, недостаточно контролируемом сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелых органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипертиреозе, феохромоцитоме, гипертрофии предстательной железы, обструкции шейки мочевого пузыря, при муковисцидозе, у детей старше 6 лет.СоставФенотерола гидробромид 50 мкг;ипратропия бромида моногидрат 21 мкг,;что соответствует содержанию ипратропия бромида 20 мкг;Вспомогательные вещества: этанол абсолютный - 13.313 мг, вода очищенная - 0.799 мг, лимонная кислота - 0.001 мг, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 39.070 мг.

Глюренорм таблетки 60 шт.
Глюренорм таблетки 60 шт.
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

449

Показания к применению- сахарный диабет 2 типа у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).Применение при беременности и кормлении грудьюНет данных по применению гликвидона у женщин в период беременности и грудного вскармливания.Неизвестно, проникает ли гликвидон или его метаболиты в грудное молоко. У беременных женщин с сахарным диабетом необходим тщательный мониторинг концентрации глюкозы в плазме. Прием пероральных антидиабетических средств у беременных женщин не обеспечивает должного контроля уровня углеводного обмена. Поэтому применение препарата Глюренорм в период беременности и кормления грудью противопоказано.В случае возникновения беременности или при планировании беременности в период применения препарата Глюренорм, препарат следует отменить и перейти на инсулин.Противопоказания- сахарный диабет 1 типа;- диабетический ацидоз, кетоацидоз, прекома и кома;- состояние после резекции поджелудочной железы;- острая перемежающаяся порфирия;- тяжелая печеночная недостаточность;- некоторые острые состояния (например, инфекционные заболевания или большие хирургические операции);- редкие наследственные заболевания, такие как галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;- беременность;- период лактации (период грудного вскармливания);- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе);- повышенная чувствительность к сульфаниламидам.Побочное действиеСо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Со стороны обмена веществ: гипогликемия.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезия, чувство усталости.Со стороны органа зрения: нарушения аккомодации.Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, экстрасистолия, сердечно-сосудистая недостаточность, гипотензия.Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, запор, диарея, чувство дискомфорта в области живота, сухость полости рта, холестаз.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, реакция фотосенсибилизации.Прочие: боль в грудной клетке.СоставВ 1 таблетке содержится: Гликвидон 30 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 134.6 мг, крахмал кукурузный высушенный - 70 мг, крахмал кукурузный растворимый - 5 мг, магния стеарат - 0.4 мг.

Мирапекс таблетки 1 мг 30 шт.
Мирапекс таблетки 1 мг 30 шт.
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

1063

Показания к применениюПрепарат Мирапекс показан при: идиопатической болезни Паркинсона (симптоматическая терапия только препаратом Мирапекс или комбинацией Мирапекс+леводопа), идиопатическом синдроме беспокойных ног (симптоматическая терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюВлияние на беременность и лактацию у человека не исследовано. Возможное воздействие прамипексола на репродуктивную функцию исследовалось в экспериментах на животных. Прамипексол не проявляет тератогенности на крысах и кроликах, однако в дозах, токсичных для беременных самок, был эмбриотоксичным у крыс. Во время беременности препарат следует назначать только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Выведение препарата с грудным молоком не изучалось. Поскольку прамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, что он также подавляет лактацию. Поэтому препарат не следует принимать в период кормления грудью.ПротивопоказанияПрепарат Мирапекс не назначается при: показаниях у детей, беременности, показаниях у подростков, гиперчувствительности к прамипексолу. гиперчувствительности к вспомогательным компонентам. С осторожностью таблетки Мирапекс назначаются при: гипотензии, почечной недостаточности.Побочное действиеПрименение препарата Мирапекс может сопровождаться: аномалиями поведения, гиперфагией, бессонницей, спутанностью сознания, патологическим шопингом, параноидальными мыслями, бредом, повышением либидо, головокружениями, обмороком, снижением либидо, аномальными сновидениями, дискинезией, гетеросексуальностью, амнезией, сонливостью, беспокойством, слабостью, пневмонией, внезапным засыпанием, тягой к азартным играм, диспноэ.СоставДействующее вещество: Прамипексол. Концентрация действующего вещества (мг): 1 мг

Атровент р-р д/ингал. 0,025% флакон-капел. 20мл
Атровент р-р д/ингал. 0,025% флакон-капел. 20мл
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

230

Показания к применению— ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких);— бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность препарата Атровент; при беременности у человека не установлена. При назначении препарата во время возможной или подтвержденной беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата и возможного риска для плода.В доклинических исследованиях не было обнаружено эмбриотоксического или тератогенного влияния препарата после его ингаляционного применения в дозах, значительно превышающих дозы, рекомендуемые у человека.Неизвестно, экскретируется ли ипратропия бромид с грудным молоком. Однако маловероятно, что ипратропия бромид, особенно при ингаляционном применении, может поступать с молоком в организм ребенка в существенных количествах. Но во время применения препарата Атровент; кормящим грудью матерям следует соблюдать осторожность.Клинические данные о влиянии ипратропия бромида на фертильность отсутствуют. Во время применения ипратропия бромида в доклинических исследованиях отрицательного воздействия на фертильность не обнаружено.Противопоказания— повышенная чувствительность к атропину и его производным;— повышенная чувствительность к ипратропия бромиду и другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, обструкции мочевыводящих путей, гиперплазии предстательной железы, в период грудного вскармливания, детям в возрасте до 6 лет.СоставИпратропия бромида моногидрат 261 мкг,в пересчете на ипратропия бромид 250 мкгВспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 100 мкг, динатрия эдетата дигидрат - 500 мкг, натрия хлорид - 8.8 мг, хлористоводородная кислота 1н (до доведения pH 3.4) - 659 мкг, вода очищенная - до 1 мл.20 мл - флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей и завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия (1) - пачки картонные.Взаимодействие с другими препаратамиДлительное совместное применение ингаляций препарата Атровент; с другими антихолинергическими препаратами не изучалось, поэтому длительное совместное применение не рекомендуется.Бета-адренергические средства и ксантиновые производные могут усиливать бронхолитический эффект препарата Атровент;.В случае одновременного применения с помощью небулайзера ипратропия бромида и бета-адреномиметиков у пациентов с закрытоугольной глаукомой в анамнезе может повышаться риск развития острой глаукомы.Атровент; раствор для ингаляций не следует назначать одновременно с ингаляционным раствором кромоглициевой кислоты, учитывая возможность преципитации.Антихолинергический эффект усиливается при одновременном применении с противопаркинсоническими средствами, хинидином, трициклическими антидепрессантами.

Мирапекс пд табл.п.о.пролонг. 1,5мг N30
Мирапекс пд табл.п.о.пролонг. 1,5мг N30
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

1680

Показания к применениюЛечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии и в комбинации с леводопой).Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения прамипексола при беременности не проводилось. Считается, что применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.;Неизвестно, выделяется ли прамипексол с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к прамипексолу.Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях - бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене возможно развитие ЗНС.;Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения - артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).;Прочие: в отдельных случаях - периферические отеки.СоставПрамипексола дигидрохлорида моногидрат 1.5 мг,;что соответствует содержанию прамипексола 1.05 мг;Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 - 157.5 мг, крахмал кукурузный - 169.65 мг, карбомер 941 - 17.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.1 мг, магния стеарат - 1.75 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с лекарственными средствами, которые выводятся катионной транспортной системой почек, возможно повышение концентрации прамипексола в плазме крови.;При одновременном применении с леводопой возможно развитие дискинезии; с циметидином - уменьшение клиренса прамипексола и увеличение его концентрации в плазме крови.

Микардис плюс табл. 80мг/12,5мг N28
Микардис плюс табл. 80мг/12,5мг N28
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

1061

Показания к применению- артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата МикардисПлюс противопоказано при беременности.; Телмисартан;Использование антагонистов рецепторов ангиотензина II в I триместре беременности не рекомендуется, эти препараты не следует назначать при беременности. При наступлении беременности прием препарата следует немедленно прекратить. При необходимости следует назначить альтернативную терапию (другие классы антигипертензивных препаратов, разрешенных к применению при беременности).; Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II во II и III триместрах беременности противопоказано. В доклинических исследованиях телмисартана тератогенных влияний выявлено не было, но установлена фетотоксичность. Известно, что воздействие антагонистов рецепторов ангиотензина II во II и III триместрах беременности вызывает у человека фетотоксичность (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации черепа), а также неонатальную токсичность (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия). Пациенткам, планирующим беременность, следует назначать альтернативную терапию. Если лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II проводилось во II триместре беременности, рекомендуется УЗИ почек и костей черепа у плода.; Новорожденных, матери которых получали антагонисты рецепторов ангиотензина II, следует тщательно наблюдать в отношении артериальной гипотензии.; Гидрохлоротиазид;Опыт применения гидрохлоротиазида при беременности, особенно в I триместре, ограничен. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер. Учитывая фармакологический механизм действия гидрохлоротиазида, предполагается, что его использование во II и III триместрах беременности может нарушать фетоплацентарную перфузию и вызывать такие изменения у эмбриона и плода, как желтуха, нарушения электролитного баланса и тромбоцитопения. Гидрохлоротиазид не следует применять при отеках беременных, при артериальной гипертензии беременных или во время преэклампсии, т.к. существует риск снижения объема плазмы и снижения плацентарной перфузии, а благоприятный эффект при указанных клинических ситуациях отсутствует.; Гидрохлоротиазид не следует применять для лечения эссенциальной гипертензии у беременных, за исключением тех редких ситуаций, когда не могут применяться другие виды лечения.; Терапия препаратом МикардисПлюс противопоказана в период грудного вскармливания.; В экспериментальных исследованиях на животных влияния телмисартана и гидрохлоротиазида на фертильность не наблюдалось.; Исследований влияния на фертильность человека не проводилось.

Мирапекс пд табл.п.о.пролонг. 3мг N30
Мирапекс пд табл.п.о.пролонг. 3мг N30
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

3118

Показания к применениюЛечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии и в комбинации с леводопой).Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения прамипексола при беременности не проводилось. Считается, что применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.;Неизвестно, выделяется ли прамипексол с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к прамипексолу.Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях - бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене возможно развитие ЗНС.;Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения - артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).;Прочие: в отдельных случаях - периферические отеки.СоставПрамипексола дигидрохлорида моногидрат 3 мг,;что соответствует содержанию прамипексола 2.1 мг;Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 - 191.25 мг, крахмал кукурузный - 209.075 мг, карбомер 941 - 17 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.55 мг, магния стеарат - 2.125 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с лекарственными средствами, которые выводятся катионной транспортной системой почек, возможно повышение концентрации прамипексола в плазме крови.;При одновременном применении с леводопой возможно развитие дискинезии; с циметидином - уменьшение клиренса прамипексола и увеличение его концентрации в плазме крови.

Спирива капсулы с порошок д/инг. 18мкг N30 +ингалятор
Спирива капсулы с порошок д/инг. 18мкг N30 +ингалятор
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

2642

Показания к применению— в качестве поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему (поддерживающая терапия при сохраняющейся одышке и для предупреждения обострений).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные об использовании тиотропия при беременности у человека ограничены. В исследованиях на животных не получено указаний на прямые или опосредованные неблагоприятные влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, процесс родов или постнатальное развитие.; В качестве меры предосторожности предпочтительнее воздержаться от применения препарата Спирива; во время беременности.; Клинических данных о применении тиотропия у женщин, кормящих грудью, не имеется. В доклинических исследованиях были получены данные что, небольшое количество тиотропия экскретируется в грудное молоко.; Спирива; не должна применяться у беременных или кормящих грудью женщин, если только ожидаемая польза не превышает возможный риск для плода или ребенка.Противопоказания— I триместр беременности; — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к атропину или его производным (в т.ч. к ипратропию и окситропию); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.; С осторожностью следует применять препарат при закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, обструкции шейки мочевого пузыря.СоставТиотропия бромида моногидрат 22.5 мкг,;что соответствует содержанию тиотропия 18 мкг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, 200 М - 5.2025 мг, лактозы моногидрат микронизированный - 0.2750 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВозможно назначение препарата Спирива; в комбинации с другими препаратами, обычно применяющимися для лечения ХОБЛ: симпатомиметиками, производными метилксантина, пероральными и ингаляционными ГКС. Совместное применение с длительнодействующими бета2-агонистами, ингаляционными ГКС и их комбинациями не влияет на действие тиотропия.; Ограниченная информация о совместном применении с антихолинергическими препаратами получена из двух клинических исследований: разовое назначение 1 дозы ипратропия бромида на фоне постоянного приема препарата Спирива; у пациентов с ХОБЛ (64 человека) и у здоровых добровольцев (20 человек) не приводила к уменьшению побочных реакций, изменению жизненных параметров и ЭКГ. Однако постоянное сочетанное применение антихолинергических препаратов и препарата Спирива; не изучалось и, следовательно, не рекомендуется.

Беротек Н аэроз. 100мкг/доза 200 доз 10мл
Беротек Н аэроз. 100мкг/доза 200 доз 10мл
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

425

Показания к применениюПриступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т. ч. хронический бронхит, ХОБЛ). Профилактика приступов бронхиальной астмы физического усилия.Применение при беременности и кормлении грудьюСуществующий клинический опыт показал, что фенотерол гидробромид не оказывает отрицательного действия на беременность. Темнее менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности, связанные с применением лекарственных препаратов во время беременности, особенно в Iтриместре. Следует принимать во внимание ингибирующее влияние БЕРОТЕКа Н на сократимость матки. Фенотерола гидробромид может проникать в грудное молоко. Безопасность применения препарата в период лактации не установлена. Учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует соблюдать осторожность при назначении БЕРОТЕКа Н женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследований влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Тем не менее, необходимо информировать пациентов о возможных побочных действиях: головокружение, тремор во время приема БЕРОТЕКа Н и рекомендовать соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В случае появления у пациентов вышеуказанных побочных эффектов, следует избегать выполнения таких потенциально опасных для них операций, как управление транспортным средством или потенциально опасными механизмами.ПротивопоказанияТахиаритмия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, детский возраст до 4 лет, повышенная чувствительность к фенотеролу и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, артериальной гипотензии, артериальной гипертензии, атонии кишечника, гипокалиемии, сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда (в течение последних 3-х месяцев), заболеваниях сердца и сосудов, таких как хроническая сердечная недостаточность, ИБС, заболевания коронарных артерий, при пороках сердца (в т. ч. аортальный стеноз), выраженных поражениях церебральных и периферических артерий, феохромоцитоме. Т. к. информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена, лечение проводят с осторожностью, только под наблюдением врача.СоставДействующее вещество: Фенотерол. Концентрация действующего вещества (мкг): 100 мкг

Мовалис раствор для внутримышечного введения ампулы 1.5 мл 5 шт.
Мовалис раствор для внутримышечного введения ампулы 1.5 мл 5 шт.
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

875

Показания к применениюСтартовая терапия и краткосрочное симптоматическое лечение при: - остеоартрите (артроз, дегенеративные заболевания сус тавов); - ревматоидном артрите; - анкилозирующем спондилите; - других воспалительных и дегенеративных заболеваниях костно- мышечной системы, таких как артропатии дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит и другие), сопровождающихся болью.;Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Мовалис противопоказано при беременности.; Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение препарата Мовалис в период кормления грудью противопоказано.; Как препарат, ингибирующий синтез циклооксигеназы/ простагландина, Мовалис может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата Мовалис.Противопоказания— гиперчувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата; — гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВП), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы, вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности (в т.ч. в анамнезе); — эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения или недавно перенесенные; — воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения); — тяжелая печеночная и сердечная недостаточность; — тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, КК <30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии); — активное заболевание печени; — активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; — сопутствующая терапия антикоагулянтами, т.к. есть риск образования внутримышечных гематом; — терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — возраст до 18 лет.;Состав1 ампула (1,5 мл) содержит: активное вещество: мелоксикам - 15,0 мг; ;вспомогательные вещества: меглюмин - 9,375 мг, гликофурфурол - 150 мг, полоксамер 188 -75 мг, натрия хлорид - 4,5 мг, глицин - 7,5 мг, натрия гидроксид - 0,228 мг, вода для инъекций - 1279,482 мг.;

Микардис таблетки 40 мг 28 шт.
Микардис таблетки 40 мг 28 шт.
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

1074

Микардис является антигипертензивным препаратом. Активное вещество телмисартан - специфический антагонист рецепторов ангиотензина II. У пациентов с артериальной гипертензией препарат снижает систолическое и диастолическое артериальное давление, не оказывая влияния на ЧСС. В случае резкой отмены микардиса артериальное давление постепенно возвращается к исходному уровню без развития синдрома отмены.

Мовалис таблетки 15 мг 20 шт.
Мовалис таблетки 15 мг 20 шт.
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

743

Показания к применениюСимптоматическое лечение:— остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;— ревматоидный артрит;— анкилозирующий спондилит;— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Мовалис противопоказано при беременности. Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение препарата Мовалис в период кормления грудью противопоказано. Как препарат, ингибирующий синтез циклооксигеназы/простагландина, Мовалис может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата Мовалис.Противопоказания— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы, вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе) из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности;— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные;— воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения);— печеночная недостаточность тяжелой степени;— почечная недостаточность тяжелой степени (если не проводится гемодиализ, КК <30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии);— прогрессирующее заболевание почек;— активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;— выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность;— терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— детский возраст до 12 лет;— редкая наследственная непереносимость галактозы (в максимальной суточной дозе препарата с дозировкой мелоксикама 7.5 мг и 15 мг содержится 47 мг и 20 мг лактозы соответственно);— повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата.Состав1 таблетка содержитАктивное вещество: мелоксикам - 15,0 мгВспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 15 мг (30 мг), лактозы моногидрат- 23,5 мг (20 мг), целлюлоза микрокристаллическая - 102 мг (87,3 мг), повидон К25 - 10,5 мг (9 мг), кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг (3 мг), кросповидон - 16,3 мг (14 мг), магния стеарат - 1,7 мг.

Мовалис таблетки 7.5 мг 20 шт.
Мовалис таблетки 7.5 мг 20 шт.
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

628

Показания к применениюСимптоматическое лечение: — остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом; — ревматоидный артрит; — анкилозирующий спондилит; — другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.;Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Мовалис противопоказано при беременности.; Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение препарата Мовалис в период кормления грудью противопоказано.; Как препарат, ингибирующий синтез циклооксигеназы/простагландина, Мовалис может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата Мовалис.Противопоказания— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы, вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе) из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности; — эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные; — воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения); — печеночная недостаточность тяжелой степени; — почечная недостаточность тяжелой степени (если не проводится гемодиализ, КК <30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии); — прогрессирующее заболевание почек; — активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; — выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность; — терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 12 лет; — редкая наследственная непереносимость галактозы (в максимальной суточной дозе препарата с дозировкой мелоксикама 7.5 мг и 15 мг содержится 47 мг и 20 мг лактозы соответственно); — повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата.Состав1 таблетка содержит;Активное вещество: мелоксикам - 7,5 мг;Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 15 мг (30 мг), лактозы моногидрат- 23,5 мг (20 мг), целлюлоза микрокристаллическая - 102 мг (87,3 мг), повидон К25 - 10,5 мг (9 мг), кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг (3 мг), кросповидон - 16,3 мг (14 мг), магния стеарат - 1,7 мг.

Твинста табл. 5мг+40мг N28
Твинста табл. 5мг+40мг N28
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

1179

Показания к применениюДля лечения артериальной гипертензии: — у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии — у пациентов, которым показана комбинированная терапия — у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных исследований по применению препарата Твинста при беременности и в период лактации не проводилось. Влияния, связанные с отдельными компонентами препарата, описаны ниже. Беременность Телмисартан Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II противопоказано при беременности. При наступлении беременности применение препарата следует немедленно прекратить. При необходимости следует назначить альтернативную терапию. Доклинические исследования телмисартана не выявили тератогенных свойств, но установили наличие фетотоксичности. Известно, что применение антагонистов рецепторов ангиотензина II во II и III триместрах беременности оказывает фетотоксичическое действие (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации черепа плода), а также наблюдается неонатальная токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия и гиперкалиемия). У пациенток, планирующих беременность, следует заменить антагонисты рецепторов ангиотензина II на другие антигипертензивные препараты, которые имеют установленный профиль безопасности при применении у беременных женщин (если только продолжение лечения антагонистами рецепторов ангиотензина II не считается необходимым). Если антагонисты рецепторов ангиотензина II применяются при беременности, то, начиная со II триместра беременности, рекомендуется проводить УЗИ почек и костей черепа плода. Новорожденных, матери которых получали антагонисты рецепторов ангиотензина II, следует тщательно наблюдать в отношении развития артериальной гипотензии. Амлодипин Имеющиеся ограниченные данные в отношении воздействия амлодипина или других блокаторов кальциевых каналов, не указывают на наличие отрицательного влияния на плод. Однако возможен риск замедления процесса родов. Период кормления грудью Специальных исследований о выделении телмисартана и/или амлодипина с грудным молоком у женщин не проводилось. В экспериментальных исследованиях на животных выявлено, что телмисартан выделяется с молоком лактирующих животных. Учитывая возможные неблагоприятные реакции, решение о продолжении кормления грудью или об отмене терапии должно приниматься с учетом ее значимости для матери. Исследований влияния препарата на фертильность человека не проводилось.Состав1 таб. амлодипина безилат 6.935 мг, что соответствует содержанию амлодипина 5 мг телмисартан 40 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 3.

Твинста таблетки 5 мг + 80 мг 28 шт.
Твинста таблетки 5 мг + 80 мг 28 шт.
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

1302

Показания к применению— артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии) — артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия) — пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных исследований препарата Твинста во время беременности и в период кормления грудью не проводились. Влияния, связанные с отдельными компонентами препарата, описаны ниже. Беременность Телмисартан Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА II) противопоказано во время беременности. При диагностировании беременности прием препарата следует немедленно прекратить. При необходимости должна назначаться альтернативная терапия. Известно, что применение АРА II в течение II и III триместров беременности оказывает фетотоксичическое действие (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации черепа плода), а также наблюдается неонатальная токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия и гиперкалиемия). Амлодипин Имеющиеся ограниченные данные в отношении воздействия амлодипина или других антагонистов кальциевых рецепторов, не указывают на наличие отрицательных влияний на плод. Однако возможен риск замедления процесса родов. Период кормления грудью Специальных исследований о выделении телмисартана и/или амлодипина с грудным молоком у женщин не проводилось. В исследованиях на животных выявлено, что телмисартан выделяется с молоком лактирующих животных. Учитывая возможные неблагоприятные реакции, решение о продолжении кормления грудью или об отмене терапии должно приниматься с учетом ее значимости для матери. Исследований влияния на фертильность человека не проводились.Состав1 таб. амлодипина безилат 6.935 мг, что соответствует содержанию амлодипина 5 мг телмисартан 40 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 3.