Товары бренда / производителяБЕРЛИН ХЕМИ

Флавамед р-р д/приема внутрь 15мг/5мл 100мл
Флавамед р-р д/приема внутрь 15мг/5мл 100мл
БЕРЛИН ХЕМИ

192

Показания к применениюОстрые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением секреции и транспорта мокроты: — острый и хронический бронхит;— пневмония;— хроническая обструктивная болезнь легких;— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;— бронхоэктатическая болезнь.Противопоказания— врожденная непереносимость фруктозы (для раствора);— детский возраст до 6 лет (для таблеток);— повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата.;С осторожностью следует назначать препарат при нарушении моторики бронхов и образовании секрета в значительных количествах (например, при редком синдроме неподвижных ресничек), при почечной или печеночной недостаточности, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также детям в возрасте до 2 лет (раствор).СоставАмброксола гидрохлорид 15 мг.Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 5.75 мг, глицерол 85% - 500 мг, сорбитол 70% (некристаллизующийся) - 2500 мг, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) (степень молярного замещения 2.5; средняя вязкость 6000 мПа.с) - 5 мг, ароматизатор малиновый No516028 - 5 мг, вода очищенная - 2719.25 мг.

Резалют про капс. 300мг N30
Резалют про капс. 300мг N30
БЕРЛИН ХЕМИ

553

Показания к применениюжировая дегенерация печени различной этиологии; хронические гепатиты; токсические поражения печени, цирроз печени;гиперхолестеринемия, при неэффективности диеты и других немедикаментозных мер (физической активности и мероприятий по снижению массы тела).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о безопасности применения препарата при беременности отсутствуют. Поэтому применять Резалют Про следует только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.Данных о проникновении препарата Резалют Про в грудное молоко нет, поэтому при необходимости применения препарата Резалют Про в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.Противопоказанияповышенная чувствительность к фосфолипидам, арахису, сое и другим компонентам препарата;антифосфолипидный синдром.С осторожностью: детский возраст до 12 лет.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта: иногда может иметь место дискомфорт в эпигастральной области, диарея. Аллергические реакции: в редких случаях кожная сыпь, крапивница. Со стороны системы кроветворения: крайне редко - петехиальные высыпания, кровотечения у женщин в межменструальный период.СоставДействующее вещество: Липоид PPL 600 - 600 мг состоящий из: фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина - 300,0 мг, глицерола моно/диалконат (С14-С18) - 120,0 мг, триглицериды средней цепи - 40,5 мг, масло соевое очищенное - 138,5 мг, а-токоферол - 1,0 мг;Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное;Концентрация действующего вещества (мг): 300 мгВзаимодействие с другими препаратамиСлучаи несовместимости до настоящего времени не известны.Однако нельзя исключать взаимодействие препарата Резалют Про с кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном, варфарином). В случае неизбежности соответствующей комбинированной терапии может возникнуть необходимость в коррекции дозы лекарственного препарата.

Моночинкве ретард капс. 50мг N30
Моночинкве ретард капс. 50мг N30
БЕРЛИН ХЕМИ

346

Показания к применениюПрофилактика и длительная терапия стенокардии III-IV функциональных классов.Восстановительное лечение после перенесенного инфаркта миокарда.Лечение хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат может быть назначен только по строгим показаниям, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Если существует необходимость применения препарата в период лактации, то грудное вскармливание необходимо прекратить.ПротивопоказанияОстрые нарушения кровообращения (шок, сосудистый коллапс). Геморрагический инсульт. Острая стадия инфаркта миокарда. Одновременный прием ингибиторов фосфодиэстераз (силденафил). Выраженная артериальная гипотензия (систолическое ад<90 мм рт.ст., диастолическое ад<60 мм рт.ст.). Состояния после черепно-мозговой травмы. Закрытоугольная глаукома. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к органическим нитратам.Побочное действиеПри приеме Моночинкве ретард в рекомендуемой дозе Побочное эффекты не описаны.Однако, как и при применении других нитратов, возможно:Со стороны сердечно-сосудистой системы в начале лечения - нитратная головная боль, которая обычно уменьшается через несколько дней при продолжении терапии. после первого приема или после увеличения дозы - артериальная (в т.ч. ортостатическая) гипотензия, сопровождающаяся тахикардией, головокружением, слабостью.Со стороны пищеварительной системы очень редко - тошнота, рвота.Дерматологические реакции очень редко – покраснение лица и кожные аллергические реакции.СоставИзосорбид-5-мононитрат 50 мг Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал кукурузный, этилцеллюлоза, стеариновая кислота, тальк, краситель красный 4R (Е124), хинолин желтый (Е104), титана диоксид, желатин. 15 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном приеме Моночинкве ретард с другими вазодилататорами, антигипертензивными препаратами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, антипсихотическими препаратами, трициклическими антидепрессантами, силденафилом, этанолом возможно потенцирование гипотензивного эффекта Моночинкве ретард.

Пангрол 10000 капс. N50
Пангрол 10000 капс. N50
БЕРЛИН ХЕМИ

586

Показания к применениюЗаместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у взрослых и детей при следующих состояниях:- хронический панкреатит;- муковисцидоз;- рак поджелудочной железы;- состояния после оперативных вмешательств на поджелудочной железе и желудке (полная или частичная резекция органа);- после облучения органов ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);- сужение протока поджелудочной железы (например, из-за опухоли или желчных камней);- синдром Швахмана-Даймонда;- подострый панкреатит;- другие заболевания, сопровождающиеся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы.Относительная ферментная недостаточность при следующих состояниях и ситуациях:- расстройства ЖКТ функционального характера;- при острых кишечных инфекциях,- при синдроме раздраженного кишечника;- употребление трудноперевариваемой растительной или жирной пищи.Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованиям органов брюшной полости.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинические данные о лечении беременных женщин препаратами, содержащими ферменты поджелудочной железы, отсутствуют. В ходе исследований на животных не выявлено абсорбции ферментов поджелудочной железы свиного происхождения, поэтому токсического воздействия на репродуктивную функцию и развитие плода не предполагается.Применение препарата Пангрол 10000 при беременности возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.Исходя из исследований на животных, во время которых не выявлено негативного влияния ферментов поджелудочной железы, не ожидается никакого вредного влияния препарата на ребенка через грудное молоко. Во время кормления грудью можно принимать ферменты поджелудочной железы.Противопоказания- острый панкреатит;- обострение хронического панкреатита;- повышенная чувствительность к панкреатину свиного происхождения или другим компонентам препарата.Побочное действиеВозможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, рвота и вздутие живота. Желудочно-кишечные расстройства связаны, главным образом, с основным заболеванием. Частота возникновения следующих неблагоприятных реакций была ниже или схожа с таковыми при применении плацебо: очень часто - боль в области живота; часто - диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь; для оценки частоты случаев данных недостаточно -зуд, крапивница.Состав1 капсула содержит:Активное вещество: панкреатин 10000 ЕД.Взаимодействие с другими препаратамиИсследований по взаимодействию не проводилось.

Фастум гель 2,5% 50г
Фастум гель 2,5% 50г
БЕРЛИН ХЕМИ

324

Показания к применению- боль травматического происхождения (ушибы, растяжения связок и мышц); - напряженность и скованность мышц шеи; - люмбаго (боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночника); - мышечная и костно – суставная боль ревматического происходжения (например, остеоартроз).;Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Фастум противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания- индивидуальная повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другому НПВП (указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты) и фенофибрату; - повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечного излучения (фотосенсибилизация) в анамнезе; - кожная аллергия в анамнезе на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат, солнцезащитные средства и парфюмерию; - воздействие солнца на обрабатываемые участки, включая солярий в течение курса применения препарата и 2 недели после.;- мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны (в месте нанесения геля); - детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не изучены); - беременность и период лактации.;Побочное действиеВозможные побочные эффекты приведены по нисходящей частоте возникновения: очень часто (> 10%), часто (> 1%, > 10%), нечасто (> 0,1%, > 1%), редко (> 0,01%, > 0,1%), очень редко (> 0,01%).; Со стороны кожных покровов: Нечасто: эритема, зуд, экзема; ;Редко: фотосенсибилизация, буллезный дерматит, крапивница; ;Очень редко: контактный дерматит, ангионевротический отек.; Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень редко: пептическая язва, кровотечение, диарея; Со стороны иммунной системы: Очень редко: анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности.; Со стороны мочевыделительной системы: Очень редко: усугубление течения почечной недостаточности.;Состав100 г геля содержит: действующее вещество: кетопрофен 2,50 г; ;вспомогательные вещества: карбомер 940 1,50 г, этанол 96% 40,00 мл, масло неролиевое 0,05 г, масло лавандовое* 0,05 г, троламин (триэтаноламин) 2,80 г, вода очищенная до 100,00 г.; *Масло лаванды гибридной ("Лавандин").Взаимодействие с другими препаратамиПри наружном применении кетопрофена в виде геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Другие взаимодействия не установлены. Однако пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).

Мезим 20000 табл.п.о. кишечнораств. N20
Мезим 20000 табл.п.о. кишечнораств. N20
БЕРЛИН ХЕМИ

263

Показания к применению- недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, (хронический панкреатит, муковисцидоз);- хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря;- состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);- для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании;- подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости;- расстройство ЖКТ функционального характера (при кишечных инфекционных заболеваниях, синдроме раздраженного кишечника и т.д.).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении пищеварительных ферментных препаратов во время беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.В период беременности и в период грудного вскармливания можно принимать препарат Мезим 20000 по назначению врача.Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- острый панкреатит или хронический панкреатит в стадии обострения. Тем не менее, назначение приемлемо в фазе затухающего обострения при расширении диеты, если имеются признаки нарушения пищеварения;- наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;- детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).Побочное действиеВозможны аллергические реакции, при длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии.При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина возможно развитие стриктур (фиброзной колононатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.Состав1 таб.:Панкреатин 220-293.34 мг,с минимальной ферментативной активностью:липазы 20 000 ЕД Ph.Eur,амилазы 12000 ЕД Ph.Eur,протеаз 900 ЕД Ph.Eur.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 83.34 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 72.66 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг, кросповидон (тип А) - 10.4 мг, магния стеарат - 2 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 6.25 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) дисперсия 30% (сухая масса) - 15.89 мг, триэтилцитрат - 5.07 мг, титана диоксид (Е171) - 6.58 мг, тальк - 9.6 мг, симетикона эмульсия 30% (сухая масса) - 0.43 мг, макрогол 6000 - 0.25 мг, кармеллоза натрия - 0.55 мг, полисорбат 80 - 0.88 мг, ароматизатор с запахом ванили - 0.34 мг, ароматизатор с запахом бергамота - 0.16 мг.

Пангрол 25000 капс. N50
Пангрол 25000 капс. N50
БЕРЛИН ХЕМИ

1072

Применение при беременности и кормлении грудьюУ пациентов, страдающих муковисцидозом, получавших высокие дозы препаратов панкреатина описаны стриктуры подвздошной, слепой и толстой кишки (фиброзирующая колонопатия). В качестве меры предосторожности, при появлении непривычных симптомов или изменения характера симптомов основного заболевания необходимо медицинское обследование для исключения поражения толстой кишки, особенно в случае применения препарата в дозе свыше 10000 липазных ед./кг массы тела в сутки.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПангрол 25000 не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакции.ПротивопоказанияОстрый панкреатит;обострение хронического панкреатита;повышенная чувствительность к панкреатину свиного происхождения или другим компонентам препарата.Побочное действиеИсследований по взаимодействию не проводилось.СоставДействующее вещество: Панкреатин (Pancreatin)Концентрация действующего вещества (мг): 356,10Взаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Лиотон 1000 гель 50г
Лиотон 1000 гель 50г
БЕРЛИН ХЕМИ

478

Показания к применениюТромбофлебиты поверхностных вен, флеботромбоз; осложнения после хирургических операций на венах; локализованные инфильтраты и отеки; травмы, ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов); подкожные гематомы.Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по строгим показаниям.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к гепарину.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции.СоставВ 100 г геля содержится: гепарин натрия 100 000 МЕ. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0.12 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, карбомер 940 - 1.25 г, этиловый спирт 96% (этанол) - 30 мл, неролиевое масло - 0.05 г, лавандовое масло - 0.05 г, триэтаноламин (троламин) - 0.85 г, вода очищенная - до 100 г.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие Лиотона 1000 не описано.

Йодомарин200 таблетки 200 мкг 100 шт.
Йодомарин200 таблетки 200 мкг 100 шт.
БЕРЛИН ХЕМИ

215

Показания к применению- Профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания); - Профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы; - Лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение препарата Йодомарин; в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.; Применение препарата Йодомарин; при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в рекомендуемых дозах, т.к. активное вещество проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.Противопоказания- гипертиреоз; - токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сут (за исключением периода предоперационной йодотерапии с целью блокады функции щитовидной железы); - герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга; - повышенная чувствительность к йоду.; Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.; Следует избегать назначения препарата при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Побочное действиеПри профилактическом применении препарата Йодомарин; у пациентов любого возраста побочных эффектов, как правило, не наблюдается.; Со стороны эндокринной системы: при применении препарата в дозе более 150 мкг йода/сут скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму; при применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг йода/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пациентов пожилого возраста, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового зоба или диффузного токсического зоба).; Аллергические реакции: редко - йодизм, проявляющийся металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек ("йодный" ринит, конъюнктивит, бронхит), "йодной" лихорадкой, "йодными" угрями; в отдельных случаях - отек Квинке, эксфолиативный дерматит.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: калия йодид 262 мкг, что соответствует содержанию йода 200 мг.; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 150.238 мг, магния карбонат основной - 56.5 мг, желатин - 8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 9.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.5 мг, магния стеарат - 2 мг.;

Лиотон 1000 гель 30г
Лиотон 1000 гель 30г
БЕРЛИН ХЕМИ

418

Показания к применениюТромбофлебиты поверхностных вен, флеботромбоз; осложнения после хирургических операций на венах; локализованные инфильтраты и отеки; травмы, ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов); подкожные гематомы.Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по строгим показаниям.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к гепарину.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции.СоставВ 100 г геля содержится: гепарин натрия 100 000 МЕ. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0.12 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, карбомер 940 - 1.25 г, этиловый спирт 96% (этанол) - 30 мл, неролиевое масло - 0.05 г, лавандовое масло - 0.05 г, триэтаноламин (троламин) - 0.85 г, вода очищенная - до 100 г.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие Лиотона 1000 не описано.

Леркамен таблетки 10 мг 28 шт.
Леркамен таблетки 10 мг 28 шт.
БЕРЛИН ХЕМИ

354

Показания к применению- эссенциальная гипертензия I-II степени тяжестиПрименение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Леркамен при беременности и в период грудного вскармливания, а также у женщин детородного возраста при отсутствии надежной контрацепции противопоказано.В ходе доклинических исследований не выявлено тератогенного эффекта лерканидипина у крыс и кроликов, репродуктивная функция крыс была без изменений.В виду отсутствия клинического опыта применения лерканидипина при беременности и в период грудного вскармливания и поскольку известно, что другие производные дигидропиридина оказывали тератогенное действие у животных, лерканидипин не рекомендуется применять при беременности и у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.Вследствие высокой липофильности лерканидипина, можно предполагать его проникновение в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливанияПротивопоказания- нелеченная сердечная недостаточность;- нестабильная стенокардия;- обструкция сосудов, исходящих из левого желудочка сердца;- период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда;- тяжелая печеночная недостаточность;- почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);- одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, ритонавир, тролеандомицин);- одновременное применение с циклоспорином;- одновременный прием с соком грейпфрута;- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- применение у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим производным дигидропиридинового ряда.С осторожностью следует применять при почечной (КК более 30 мл/мин) и/или печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести, у пациентов пожилого возраста, при СССУ (без кардиостимулятора), ИБС, дисфункции левого желудочка.Состав1 таб.:Лерканидипина гидрохлорид 10 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 39 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 15.5 мг, повидон К30 - 4.5 мг, магния стеарат - 1 мг.Состав оболочки: опадрай OY-SR-6497 - 3 мг (гипромеллоза - 1.913 мг, макрогол 6000 - 0.3 мг, тальк - 0.15 мг, титана диоксид - 0.6 мг, краситель железа оксид желтый - 0.037 мг).

Флавамед макс табл.шипуч. 60мг N10
Флавамед макс табл.шипуч. 60мг N10
БЕРЛИН ХЕМИ

174

Показания к применениюОстрые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.Применение при беременности и кормлении грудьюАмброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром различной этиологии, I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Прочие: редко - слабость, головная боль.СоставАмброксола гидрохлорид 60 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон (К-30), магния стеарат.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет. Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Сиофор табл.п.о. 500мг N60
Сиофор табл.п.о. 500мг N60
БЕРЛИН ХЕМИ

252

Показания к применению- сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.Возможно применение в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами и инсулином.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Пациентку следует предупредить о необходимости поставить в известность врача в случае наступления беременности. При планировании или наступлении беременности у пациентки с сахарным диабетом 2 типа препарат следует отменить, с помощью инсулинотерапии нормализовать или максимально приблизить к норме уровень глюкозы в крови, чтобы снизить риск развития дефектов у плода вследствие патологических эффектов гипергликемии.Метформин проникает в молоко лабораторных животных. Аналогичные данные для человека отсутствуют, поэтому следует принять решение о прекращении грудного вскармливания либо об отмене препарата Сиофор с учетом необходимости применения препарата у матери.Противопоказания- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома;- почечная недостаточность или нарушение почечной функции (КК <60 мл/мин);- острые состояния, способные оказать негативное влияние на функцию почек (например, дегидратация, тяжелое инфекционное заболевание);- внутрисосудистое введение йодсодержащего контрастного вещества;- острые или хронические заболевания, способные вызвать тканевую гипоксию (например, сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок);- печеночная недостаточность;- лактацидоз (в т.ч. в анамнезе);- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- острая алкогольная интоксикация, хронический алкоголизм;- соблюдение низкокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);- детский возраст до 10 лет.- повышенная чувствительность к метформину или другим компонентам препарата.СоставВ 1 таблетке содержится: Метформина гидрохлорид 500 мгВспомогательные вещества: гипромеллоза - 17.6 мг, повидон - 26.5 мг, магния стеарат - 2.9 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 6.5 мг, макрогол 6000 - 1.3 мг, титана диоксид (Е171) - 5.2 мг.

Никсар табл. 20мг N10
Никсар табл. 20мг N10
БЕРЛИН ХЕМИ

317

Никсар содержит активное вещество биластин - антигистаминное средство длительного действия, избирательно блокирует периферические H1-рецепторы. Значимый терапевтический эффект наблюдается через час после приема препарата, антигистаминное действие сохраняется в течение 24 часов. Возможно незначительное проникновение биластина через гематоэнцефалический барьер, но при этом биластин не оказывает значимого воздействия на центральную нервную систему и не вызывает седативного эффекта. Не оказывает антихолинергического действия. Удлинения интервала QT на ЭКГ не наблюдается.

Миг 400 табл.п.о. 400мг N20
Миг 400 табл.п.о. 400мг N20
БЕРЛИН ХЕМИ

152

Показания к применениюПрепарат предназначен для симптоматического лечения в качестве: меньшеbrбольше обезболивающего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.: при головной боли, мигрени, зубной боли, боли в мышцах и суставах, болезненных менструациях; меньшеbrбольше жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях.Применение при беременности и кормлении грудьюСледует избегать применения препарата в первом и втором триместрах беременности, при необходимости применения препарата МИГ 400 рекомендуется проконсультироваться с врачом.; В третьем триместре беременности применение препарата МИГ 400 противопоказано из-за повышенного риска осложнений для матери и плода.; Имеются данные, ибупрофен проникает в грудное молоко в незначительных количествах без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому при кратковременном применении необходимости в прекращении грудного вскармливания обычно не возникает. При необходимости длительного применения препарата МИГ 400 в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить. Имеются данные, что средства ЦОГ/синтез простагландинов, могут оказывать влияние на репродуктивную способность женщин за счет влияния на овуяцию. Данное влияние носит обратимый характер и проходит после отмены препарата.;Противопоказаниягиперчувствительность к ибупрофену и/или любому из компонентов, входящих в состав препарата; меньшеbrбольше полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полиноза или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); меньшеbrбольше эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и/или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, в том числе в анамнезе (два и более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); меньшеbrбольше цереброваскулярное кровотечение или другое кровотечение; меньшеbrбольше внутричерепное кровоизлияние; меньшеbrбольше период после проведения аортокоронарного шунтирования; меньшеbrбольше гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; меньшеbrбольше заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); меньшеbrбольше воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения; меньшеbrбольше тяжелая печеночная недостаточность; меньшеbrбольше почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); меньшеbrбольше прогрессирующие заболевания почек; меньшеbrбольше тяжелая сердечная недостаточность; меньшеbrбольше беременность (III триместр); меньшеbrбольше детский возраст до 6 лет (масса тела менее 20 кг).

ИНДОМЕТАЦИН СУПП.РЕКТ. 50МГ N10 БЕРЛИН ХЕМИ
ИНДОМЕТАЦИН СУПП.РЕКТ. 50МГ N10 БЕРЛИН ХЕМИ
БЕРЛИН ХЕМИ

279

Показания к применению- воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит;- ревматические поражения мягких тканей;- подагрический артрит.- в составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, простатите, цистите, невритах, альгодисменорее, головной и зубной боли (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;- язвенный колит;- кровотечение (внутричерепное, желудочно-кишечное);- врожденные пороки сердца (коарктация аорты, атрезия легочной артерии, тетрада Фалло);- сердечная недостаточность;- артериальная гипертензия;- нарушение цветового зрения;- заболевание зрительного нерва;- цирроз печени с портальной гипертензией;- печеночная недостаточность;- бронхиальная астма;- гемофилия, гипокоагуляция, другие заболевания крови;- хроническая почечная недостаточность;- снижение слуха;- патология вестибулярного аппарата;- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;- проктит, геморрой;- беременность и период грудного вскармливания;- детский и подростковый возраст до 18 лет;- повышенная чувствительность к индометацину и другим НПВС, в т.ч. аспириновая астма.С осторожностью: при гипербилирубинемии, тромбоцитопении, эпилепсии, паркинсонизме, депрессии, а также у пациентов пожилого возраста.Состав1 супп.Индометацин 50 мг.Вспомогательные вещества: жир твердый - 800 мг, крахмал кукурузный - 100 мг.Взаимодействие с другими препаратамиСнижает эффективность урикозурических препаратов, гипотензивных и мочегонных средств (салуретиков); усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов, эстрогенов, др. НПВП; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.Совместное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов. Этанол, колхицин, глюкокортикостероиды - повышают риск развития гастроинтестинальных осложнений, сопровождаемых кровотечениями.Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата и дигоксина. Циклоспорин, препараты золота повышают нефротоксичность индометацина. Цефамандол, цефоперазон, вальпроевая кислота - повышают риск развития гипопротромбинемии и опасность кровотечений. Снижает элиминацию пенициллинов. Потенцирует токсическое действие зидовудина.

Флавамед таблетки 20 шт.
Флавамед таблетки 20 шт.
БЕРЛИН ХЕМИ

142

Показания к применениюОстрые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением секреции и транспорта мокроты: — острый и хронический бронхит;— пневмония;— хроническая обструктивная болезнь легких;— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;— бронхоэктатическая болезнь.Противопоказания— врожденная непереносимость фруктозы (для раствора);— детский возраст до 6 лет (для таблеток);— повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата.;С осторожностью следует назначать препарат при нарушении моторики бронхов и образовании секрета в значительных количествах (например, при редком синдроме неподвижных ресничек), при почечной или печеночной недостаточности, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также детям в возрасте до 2 лет (раствор).СоставАмброксола гидрохлорид 30 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 40 мг, крахмал кукурузный - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг, кроскармеллоза натрия - 5.3 мг, повидон (К-30) - 4 мг, магния стеарат - 0.7 мг.

Л-тироксин табл. 75мкг N100 Берлин-Хеми
Л-тироксин табл. 75мкг N100 Берлин-Хеми
БЕРЛИН ХЕМИ

125

Показания к применению- гипотиреоз;- эутиреоидный зоб;- в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;- рак щитовидной железы (после оперативного лечения);- диффузный токсический зоб: после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в виде комбинированной или монотерапии);- в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации (грудного вскармливания) терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.Применение препарата в комбинации с тиреостатическими препаратами при беременности противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличение доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плацентарный барьер, у плода возможно развитие гипотиреоза.В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- нелеченный тиреотоксикоз;- острый инфаркт миокарда, острый миокардит;- нелеченная недостаточность функции надпочечников.С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, при сахарном диабете, тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).Побочное действиеПри применении препарата по показаниям в рекомендуемых дозах под контролем врача побочные эффекты не наблюдаются.При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции.Состав1 таб.:Левотироксин натрия 75 мкг.Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 39.875 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 30 мг, декстрин - 17.2 мг, глицериды длинноцепочечные парциальные - 3 мг.