Товары бренда / производителяБиокад

Генферон лайт супп.ваг/рект. 250000ед N10
Генферон лайт супп.ваг/рект. 250000ед N10
БИОКАД

397

Показания к применению- для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных;- в качестве компонента комплексной терапии - для лечения других инфекционных заболеваний вирусной этиологии.Применение при беременности и кормлении грудьюСуппозитории вагинальные или ректальныеКлиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон Лайт у женщин, находящихся на 13–40 нед беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано. Не имеет ограничений к применению в период лактации.Спрей назальный дозированныйДопускается применение в течение всего периода беременности.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.Побочное действиеПрепарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают и течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 ME. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы.Как и для любого другого препарата интерферона альфа, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 - 1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.СоставДействующее вещество: Интерферон альфа-2b, Таурин (Taurine)Концентрация действующего вещества (мг): 5Взаимодействие с другими препаратамиСуппозитории вагинальные или ректальныеГенферон Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.Спрей назальный дозированныйНе отмечено.

Генферон супп.ваг/рект. 500000ед N10
Генферон супп.ваг/рект. 500000ед N10
БИОКАД

570

Показания к применениюВ составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта:- генитальный герпес;- хламидиоз;- уреаплазмоз;- микоплазмоз;- рецидивирующий вагинальный кандидоз;- гарднереллез;- трихомониаз;- папилломавирусные инфекции;- бактериальный вагиноз;- эрозии шейки матки;- цервицит;- вульвовагинит;- бартолинит;- аднексит;- простатит;- уретрит;- баланит;- баланопостит.Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после снижения дозы или отмены препарата.При введении препарата в дозе 10 млн. МЕ/сут увеличивается риск развития следущих побочных эффектов.Со стороны ЦНС: головная боль.Со стороны кроветворной системы: лейкопения, тромбоцитопения.Прочие: повышение температуры тела, повышенное потоотделение, утомляемость, миалгии, потеря аппетита, артралгии.СоставВ 1 суппозитории :Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 500 тыс.МЕ.Таурин 10 мг.Бензокаин 55 мг.Вспомогательные вещества: твердый жир, декстран 60 000, полиэтиленоксид 1500, твин-80, эмульгатор Т2, натрия цитрат, лимонная кислота, вода очищенна.Взаимодействие с другими препаратамиПри совместном применении с антибиотиками и другими противомикробными препаратами, применяемыми для лечения урогенитальных инфекций, увеличивается эффективность Генферона.При одновременном применении с витаминами Е и С усиливается действие интерферона.При совместном применении с НПВС и антихолинэстеразными препаратами потенцируется действие бензокаина.При совместном применении снижается атибактериальная активность сульфаниламидов (за счет действия бензокаина).

Генферон суппозитории 1000000 МЕ 10 шт.
Генферон суппозитории 1000000 МЕ 10 шт.
БИОКАД

781

Показания к применениюВ составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта:- генитальный герпес;- хламидиоз;- уреаплазмоз;- микоплазмоз;- рецидивирующий вагинальный кандидоз;- гарднереллез;- трихомониаз;- папилломавирусные инфекции;- бактериальный вагиноз;- эрозии шейки матки;- цервицит;- вульвовагинит;- бартолинит;- аднексит;- простатит;- уретрит;- баланит;- баланопостит.Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после снижения дозы или отмены препарата.При введении препарата в дозе 10 млн. МЕ/сут увеличивается риск развития следущих побочных эффектов.Со стороны ЦНС: головная боль.Со стороны кроветворной системы: лейкопения, тромбоцитопения.Прочие: повышение температуры тела, повышенное потоотделение, утомляемость, миалгии, потеря аппетита, артралгии.СоставВ 1 суппозитории :Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 1 млн.МЕ.Таурин 10 мг.Бензокаин 55 мг.Вспомогательные вещества: твердый жир, декстран 60 000, полиэтиленоксид 1500, твин-80, эмульгатор Т2, натрия цитрат, лимонная кислота, вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиПри совместном применении с антибиотиками и другими противомикробными препаратами, применяемыми для лечения урогенитальных инфекций, увеличивается эффективность Генферона.При одновременном применении с витаминами Е и С усиливается действие интерферона.При совместном применении с НПВС и антихолинэстеразными препаратами потенцируется действие бензокаина.При совместном применении снижается атибактериальная активность сульфаниламидов (за счет действия бензокаина).

Ацеллбия конц.д/ р-ра 10мг/мл 10мл №2
Ацеллбия конц.д/ р-ра 10мг/мл 10мл №2
БИОКАД

19369

Показания к применениюнеходжкинская лимфома: - рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, CD20-положительная, низкой степени злокачественности или фолликулярная; - фолликулярная лимфома III–IV стадии в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченых пациентов; - фолликулярная лимфома в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию; - CD20-положительная диффузная В-крупноклеточная, в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP; хронический лимфолейкоз: - в комбинации с химиотерапией у пациентов, ранее не получавших стандартную терапию; - рецидивирующий или химиоустойчивый, в комбинации с химиотерапией. Применение при беременности и кормлении грудьюУровень В-клеток у новорожденных при назначении препарата Ацеллбия® женщинам во время беременности не изучался. У некоторых новорожденных, матери которых получали ритуксимаб во время беременности, наблюдались временное истощение пула В-клеток и лимфоцитопения. В связи с этим ритуксимаб не следует назначать беременным женщинам, если только возможные преимущества терапии не превышают потенциальный риск. В период лечения и в течение 12 мес после окончания лечения препаратом Ацеллбия® женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции. Неизвестно, выделяется ли препарат Ацеллбия® с грудным молоком. Препарат Ацеллбия® не следует применять в период кормления грудью. Противопоказаниягиперчувствительность к ритуксимабу, любому компоненту препарата Ацеллбия® или белкам мыши; острые инфекционные заболевания, выраженный первичный или вторичный иммунодефицит; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: дыхательная недостаточность в анамнезе или опухолевая инфильтрация легких; число циркулирующих злокачественных клеток >25000/мкл или высокая опухолевая нагрузка; нейтропения (<1500/мкл), тромбоцитопения (<75000/мкл); хронические инфекции.

Генферон лайт суппозитории вагинально-ректальные 125000ме N10
Генферон лайт суппозитории вагинально-ректальные 125000ме N10
БИОКАД

315

Показания к применениюВ качестве компонента комплексной терапии - для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей.Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных.Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата. I триместр беременности.С осторожностью Обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.Побочное действиеПрепарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 МЕ. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы. Как и для любого другого препарата интерферона альфа, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 - 1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.СоставДействующее вещество: интерферон альфа-2b - 125 000 МЕ; таурин - 0, 005 г;вспомогательные вещества: твердый жир, декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор T2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота, вода очищенная - достаточное количество до получения суппозитория массой 0, 8 г. Базовый объем: СуппозиторийКонцентрация действующего вещества (МЕ): 125 000 МЕВзаимодействие с другими препаратамиПри совместном применении с антибиотиками и другими противомикробными препаратами, применяемыми для лечения урогенитальных инфекций, увеличивается эффективность Генферона.При одновременном применении с витаминами Е и С усиливается действие интерферона.При совместном применении с НПВС и антихолинэстеразными препаратами потенцируется действие бензокаина.При совместном применении снижается атибактериальная активность сульфаниламидов (за счет действия бензокаина).