Товары бренда (производителя) Galderma
Galderma
Аптека Диалог
1296
Состав: Туба 50 мл Aqua, c12-15 alkyl benzoate, glycerin, ethylhexyl salicylate, titanium dioxide, butyl methoxydibenzoyl-methane, propylene glycol, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, octocrylene, cyclopentasiloxane, stearic acid, dimethicone, methyl methacrylate crosspolymer, nylon-12, petrolatum, aluminium hydroxide, ammonium polyacryloyldimethyl taurate, disodium edta, drometrizole trisiloxane, ethylhexyl triazone, ethylparaben, glyceryl stearate, hydrogenated soybean oil, hydroxypropyl methylcellulose, methylparaben, myristyl myristate, peg-100 stearate, phenoxyethanol, potassium cetyl phosphate, propylparaben, sodium chloride, stearyl alcohol, terephthalylidene dicamphor sulfonic acid, tocopherol, triethanolamine.Фармакологическое Действие: Чувствительная кожа особенно восприимчива к воздействию ультрафиолета и внешних факторов, что, в свою очередь, оказывает значительное воздействие на состояние кожи в долгосрочной перспективе. Именно поэтому рекомендуетcя использовать увлажняющие крема для лица, содержащие солнцезащитные фильтры, на ежедневной основе в качестве основного ухода.Показания К Применению: Cetaphil® Увлажняющий Защитный крем рекомендуется для: — Ежедневного увлажнения нормальной и сухой чувствительной кожи; — Защиты кожи от UVa и UVb лучей; — Сопровождения терапии розацеа; — Сопровождения косметологических процедур.Способ Применения: Увлажняющее средство подходит как для самостоятельного использования, так и в качестве косметического продукта для сопутствующей терапии акне. Продукт рекомендуется применять 1-2 раза в день на чистую сухую кожу, избегая области вокруг глаз. В случае необходимости (в условиях повышенной сухости воздуха) частоту применения можно увеличить. При использовании в комплексе с наружным лекарственным средством увлажняющее средство необходимо применять в среднем через 20-40 минут после его нанесения.Противопоказания: Индивидуальная непереносимость.
Galderma
Аптека Диалог
1681
Состав: Флакон 60 мл Клобетазола пропионат 500 мкг на 1 мл. Вспомогательные вещества: этанол 96% - 100 мг, кокобетаин (30% раствор) - 60 мг, натрия лаурилсульфат (70% раствор) - 170 мг, поликватерниум-10 - 20 мг, натрия цитрат - 26 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2.4 мг, вода очищенная - 621.1 мг. Шампунь 0.05% в виде вязкой полупрозрачной от бесцветного до слабо-желтого цвета жидкости с запахом этанола.Фармакологическое Действие: Подобно другим ГКС для наружного применения, клобетазол обладает противовоспалительным, противозудным и сосудосуживающим свойствами. Механизм противовоспалительной активности ГКС для наружного применения не до конца изучен. Однако считается, что ГКС действуют путем индукции липокортинов - белков, которые в свою очередь являются ингибиторами фосфолипазы А2. Ингибирование фосфолипазы А2, в свою очередь, приводит к подавлению высвобождения арахидоновой кислоты, которая является предшественником таких мощных медиаторов воспаления, как простагландины и лейкотриены. Таким образом, клобетазол за счет индукции липокортинов приводит к снижению биосинтеза основных медиаторов воспаления, и, следовательно, оказывает противовоспалительное действие.Показания К Применению: Лечение и профилактика рецидивов псориаза волосистой части головы у взрослых (за исключением пустулезного и обширного бляшечного псориаза).Способ Применения: Только для наружного применения. Наносится только на кожу волосистой части головы. Основной курс лечения с ежедневным применением шампуня Шампунь Этривекс® следует наносить 1 раз/сут на сухую кожу головы, тщательно втирая в пораженные участки. Для одного нанесения на всю кожу волосистой части головы достаточно около 7.5 мл (половина столовой ложки) препарата. После нанесения руки следует тщательно вымыть. Нанесенный шампунь Этривекс® следует оставить на коже головы, не покрывая ее, на 15 мин, затем смыть водой и/или, если необходимо, вымыть волосы обычным шампунем. Курс лечения с ежедневным нанесением препарата не должен превышать 4 недель. При этом доза препарата не должна превышать 50 мл в неделю. По достижении необходимого результата лечение препаратом следует прекратить. Если за 4 недели лечения улучшения не наблюдается, следует пересмотреть диагноз и терапию. Поддерживающая терапия с применением шампуня 2 раза в неделю После очищения очагов, а также в случае, когда после 4 недель основного курса у пациента остается небольшое количество псориатических чешуек, шампунь Этривекс® следует применять 2 раза в неделю для поддержания терапевтического эффекта и предупреждения рецидивов. Такая поддерживающая терапия является эффективной в течение 6 месяцев. Пациенты с нарушением функции печени Пациентам с тяжелым нарушением функции печени и сахарным диабетом тяжелой степени препарат следует назначать с особой осторожностью и тщательно контролировать возможные побочные эффекты.Побочное Действие: При применении препарата Этривекс® могут возникать нежелательные реакции, указанные в таблице ниже, которые распределены по классам систем органов и частоте встречаемости: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до < 1/10), нечасто (от ?1/1000 до < 1/100), редко (от ?1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (частота встречаемости не может быть определена на основании имеющихся данных, включая данные пострегистрационного применения). Со стороны эндокринной системы: нечасто - подавление функции надпочечников*, синдром Кушинга*. Со стороны органа зрения: нечасто - резь/жжение в глазах, раздражение глаз, чувство напряжения в глазах, глаукома*. Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность*. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль. Со стороны кожи и подкожных тканей: — часто - ощущение жжения кожи, фолликулит; — нечасто - болезненность кожных покровов, кожный дискомфорт, зуд, угревая сыпь, отечность кожи, телеангиоэктазии, псориаз (обострение), алопеция, сухость кожи, крапивница, атрофия кожи, раздражение кожи, стянутость кожи, аллергический контактный дерматит*, эритема*, сыпь*. *данные пострегистрационного наблюдения Клобетазол относится к классу препаратов сильнодействующих ГКС для наружного применения, длительное ежедневное применение и/или интенсивное нанесение которых может вызывать атрофические изменения кожи, такие как стрии, пурпура и генерализованный пустулезный псориаз. При прекращении лечения возможно возникновение синдрома отмены. При попадании на кожу лица очень мощные ГКС могут вызывать периоральный дерматит или обострение розацеа. Имелись случаи изменения пигментации, роста волос, пустулезных высыпаний и гипертрихоза при наружном применении ГКС. Катаракта отмечалась в случае попадания ГКС в глаза или на веки. В редких случаях при продолжительном применении сильнодействующих ГКС для наружного применения отмечались иммуносупрессия и оппортунистические инфекции. При всасывании наружных ГКС в системный кровоток может наблюдаться задержка роста у детей. Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует немедленно сообщить об этом врачу.Противопоказания: — повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; — участки кожи, пораженные бактериальными, вирусными, грибковой или паразитарными инфекциями и специфическими кожными заболеваниями (туберкулез кожи, кожные заболевания, вызванные сифилисом), а также изъязвленные участки кожи; — нанесение препарата на глаза и веки (риск развития глаукомы, катаракты); — детский возраст до 18 лет; — период грудного вскармливания. С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени и сахарный диабет тяжелой степени. Применение при беременности и кормлении грудью Наружное применение ГКС у беременных животных может вызывать нарушения развития плода. Значение этих данных для человека не было установлено, т.к. адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Применение клобетазола при беременности следует рассматривать только в том случае, если ожидаемая польза для матери превосходит риск для плода. Следует применять минимальное количество препарата на небольшой площади и на протяжении минимального времени. Системно применяемые ГКС проникают в грудное молоко. Данные о возможном выделении с грудным молоком клобетазола при наружном применении отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.Передозировка: Острая передозировка очень маловероятна, однако при хронической передозировке или неправильном применении могут появиться признаки гиперкортицизма. В такой ситуации лечение следует постепенно отменить. Однако из-за риска острого подавления функции надпочечников это необходимо делать под наблюдением врача.Особые Указания: Может наблюдаться повышенная чувствительность к ГКС. Не рекомендуется применять клобетазол у пациентов с повышенной чувствительностью к другим ГКС, а также у пациентов с акне, розацеа или периоральным дерматитом. ГКС для наружного применения следует применять с осторожностью из-за возможности возникновения рецидивов заболевания и синдрома отмены после прекращения лечения, а также развития устойчивости (тахифилаксии) и местной или системной токсичности, такой как атрофия кожи (истончение кожи), инфекции (включая отдельные случаи системных инфекций), телеангиоэктазия кожи (локальное расширение мелких кожных сосудов, вследствие чего они становятся более заметными) или подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (нарушения со стороны эндокринной системы). Атрофическим изменениям при продолжительном применении сильнодействующих ГКС для наружного применения наиболее подвержено лицо, по сравнению с другими участками тела. Длительная непрерывная терапия с ежедневным нанесением ГКС, особенно при лечении больших участков поражений, и использование окклюзионных повязок могут повысить всасывание и, как следствие, привести к повышенному риску возникновения системных эффектов. В таких случаях необходимо усилить медицинское наблюдение и регулярно обследовать пациента на предмет подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. В некоторых случаях всасывание ГКС для наружного применения в системный кровоток приводит к обратимому подавлению надпочечников с возможным развитием глюкокортикодной недостаточности, проявлениями синдрома Кушинга, гипергликемией и глюкозурией. После прекращения лечения такие системные эффекты проходят. Однако резкое прекращение лечения может привести к развитию острой недостаточности надпочечников, особенно у детей. Шампунь Этривекс® показан только для лечения псориаза волосистой части головы и не предназначен для нанесения на другие части тела и области кожи, подверженные опрелостям (подмышечные впадины, генитальная и анальная области) и на эрозивные участки кожи, т.к. это повышает риск возникновения местных нежелательных реакций, таких как атрофические изменения кожи, телеангиоэктазии или дерматиты, вызванные ГКС. При попадании препарата в глаза следует немедленно промыть их большим количеством воды. Во избежание контакта с продукцией, предназначенной для окрашивания волос, шампунь Этривекс® следует тщательно смывать после применения. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Исследований о влиянии клобетазола для наружного применения на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития рези/жжения в глазах, раздражения глаз, чувства напряжения в глазах. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Galderma
Аптека Диалог
1379
Состав: Действующее вещество: бензоила пероксид водный (в пересчете на бензоила пероксид безводный).Фармакологическое Действие: Бензоил пероксида проявляет противомикробную активность в отношении Propionibakterium acnes и Staphilococcus epidermidis. Оказывает кератолитическое действие, улучшает оксигенацию тканей, подавляет продукцию кожного жира в сальных железах.Фармакокинетика.Проникновение бензоила пероксида через кожу низко. Основная часть бензоила пероксида превращается в бензойную кислоту, которая после абсорбции попадает в системный кровоток и быстро выводится почками. Отсутствует кумуляция в тканях. Накожное применение препарата в терапевтических дозах не приводит к побочным эффектам системного действия.Показания К Применению: Угревая сыпь.Способ Применения: Наружно. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженную поверхность один или два раза в день (утром и вечером) на чистую сухую кожу. Терапевтический эффект развивается после 4 недель лечения, стойкое улучшение после 3-х месячного лечения. Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.Побочное Действие: В редких случаях местное раздражение (покраснение, шелушение, сухость кожи, чувство жжения). В таких случаях рекомендуется сократить частоту применения.В редких случаях может возникать аллергический контактный дерматит.Противопоказания: Повышенная чувствительность к одному из входящих ингредиентов препарата. Дети до 12 лет.Особые Указания: Беременность и грудное вскармливание.Контролируемых клинических испытаний применения препарата при беременности и лактации не проводилось. За длительное время клинического применения препарата не было отмечено случаев токсического действия на плод или пороков развития.Применение геля при беременности и кормлении грудным молоком возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Избегать попадания геля на слизистые оболочки глаз, рта и носа. При случайном попадании препарата на слизистые тщательно промыть их теплой водой.Не рекомендуется одновременное использование средств с отшелушивающим, подсушивающим или раздражающим эффектом (например средства, содержащие спирт).Не рекомендуется солнечное и ультрафиолетовое облучение, которые являются дополнительной причиной раздражения кожи.
Galderma
Аптека Диалог
1998
Состав: Туба 30 г Ивермектин 10 мг на 1 г. Вспомогательные вещества: глицерол - 40 мг, изопропилпальмитат - 40 мг, карбомер сополимер тип В - 2 мг, диметикон 20 Cst - 5 мг, динатрия эдетат - 0.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.5 мг, цетиловый спирт - 35 мг, стеариловый спирт - 25 мг, макрогола цетостеариловый эфир - 30 мг, сорбитана стеарат - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 2 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 10 мг, пропиленгликоль - 20 мг, олеиловый спирт - 20 мг, натрия гидроксида раствор 10% - до pH 6.3±0.3, вода очищенная - до 1000 мг. Крем для наружного применения 1% от белого до светло-желтого цвета.Фармакологическое Действие: Ивермектин относится к группе авермектина, который оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина для наружного применения наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом, посредством селективного связывания и высокого сродства к глутамат-регулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия препарата Солантра® при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа не известен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.Показания К Применению: Лечение воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма) у взрослых пациентов.Способ Применения: Только для наружного применения. Наносить крем Солантра® 1 раз/сут ежедневно на протяжении всего курса лечения - до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить. При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить. Небольшое количество крема (размером с горошину) нанести на кожу каждой из пяти зон лица: лоб, подбородок, нос и щеки. Распределить лекарственный препарат тонким слоем по всему лицу, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки. Препарат Солантра® следует наносить только на лицо. У пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Взаимодействие: Исследований по изучению взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводилось. Одновременное применение крема Солантра® с другими препаратами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.Побочное Действие: При проведении клинических исследований наиболее часто (<1%) у пациентов, получавших лечение препаратом, наблюдались такие нежелательные реакции как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи. Как правило, эти реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии. Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и пациентов в возрасте старше 65 лет отмечено не было. Нежелательные реакции, полученные при проведении клинических исследований препарата Солантра®, представлены в таблице 1. Определение категорий частоты нежелательных реакций: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до <1/10), нечасто (от ?1/1 000 до < 1/100), редко (от ?1/10 000 до <1/1 000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных). Таблица 1. Частота возникновения | Нежелательные реакции Со стороны кожи и подкожных тканей Часто | Чувство жжения кожи Нечасто | Раздражение кожи, зуд, сухость кожи Неизвестно | Контактный дерматит, аллергические реакции, эритема* *данные пострегистрационных наблюдений Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует немедленно сообщить об этом врачу.Противопоказания: — повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата; — беременность; — период грудного вскармливания; — детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не изучалась). С осторожностью: нарушение функции печени. Применение при беременности и кормлении грудью Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены либо отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что препарат обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке препарат обладает низким риском фетотоксичности у людей. Применение препарата Солантра® во время беременности не рекомендовано. После приема внутрь низкие концентрации ивермектина выделяются с грудным молоком. При наружном применении препарата выделение ивермектина с грудным молоком не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина с грудным молоком. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом для принятия решения о прекращении грудного вскармливания.Передозировка: Сообщений о случаях передозировки препарата Солантра® не зарегистрировано. При случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных лекарственных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела), наиболее часто отмечались следующие симптомы: кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают: судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит. Лечение: для предотвращения всасывания попавшего внутрь препарата может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка, с последующим применением слабительных препаратов и других мер устранения интоксикации. При случайном приеме внутрь препарата проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и, при необходимости, ИВЛ) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения АД).Особые Указания: Препарат Солантра® содержит: — цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные реакции со стороны кожи (например, контактный дерматит); — метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. замедленного типа); — пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи. После нанесения лекарственного препарата необходимо вымыть руки. После высыхания лекарственного препарата можно наносить косметические средства. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Солантра® не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Galderma
Аптека Диалог
1328
Состав: Действующее вещество - адапален.Фармакологическое Действие: Адапален представляет новое поколение синтетических ретиноидов и является производным нафтойной кислоты. Адапален обладает себостатическим, комедонолитическим/антикомедогенным и противовоспалительным действием.Препарат воздействует на фолликулярный гиперкератоз, регулируя процесс кератинизации и десквамации - обладает выраженной комедонолитической активностью (воздействует на открытые и закрытые комедоны) и антикомедогенным действием (предотвращает образование микрокомедонов).Основной механизм действия - селективное связывание с ядерными RAg-рецепторами клеток эпидермиса в отличии от неизбирательного связывания ретиноидов предшествующих поколений. Данный механизм регулирует финальную дифференцировку кератиноцитов, что обеспечивает нормализацию процесса кератинизации и уменьшение предпосылок для формирования микрокомедонов.Показания К Применению: Угри.Способ Применения: Крем или гель равномерно, не втирая, наносят на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном. Препарат следует наносить на чистую, сухую кожу.Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель терапии, стойкое улучшение - через 3 месяца с начала терапии.Возможно проведение повторных курсов терапии препаратом по рекомендации врача.Дифферин крем рекомендован для чувствительной и сухой кожи.Дифферин показан для лечения акне легкой и средней степени тяжести в качестве монотерапии, а при акне средней степени тяжести также в комбинации с другими местными (антибиотики, бензоил пероксид) и системными (антибиотики, антиандрогены для приема внутрь) препаратами.Взаимодействие: Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата при одновременном применении клиндамицина фосфата или бензоила пероксида.Побочное Действие: Местные реакции: при нанесении крема или геля в чрезмерных количествах возможно покраснение и шелушение кожи.Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Передозировка: В связи с низкой системной абсорбцией передозировка маловероятна.Особые Указания: При применении препарата следует избегать его попадания в глаза и на губы.В некоторых случаях при применении препарата возможно кратковременное раздражение кожи, в таких случаях терапию можно прервать до исчезновения признаков раздражения.В период применения препарата следует избегать активного пребывания на солнце и УФ-облучения вследствие возможного легкого раздражения кожи.В период применения препарата не рекомендуют использовать косметические продукты с подсушивающим или раздражающим эффектом (в т.ч. духи, этанолсодержащие средства).Возможно применение других средств для лечения угрей на фоне применения препарата. Возможно одновременное использование средств для макияжа и увлажняющих средств, не способствующих образованию комедонов.
Galderma
Аптека Диалог
1339
Состав: пропиленгликоль - 40 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 2.5 мг, карбомер 940 P - 11 мг, динатрия эдетат - 1 мг, полоксамер 182 - 2 мг, натрия гидроксид - до pH 5.0±0.15, вода очищенная - до 1 г.карбомер 974Р (934P) - 4.5 мг, макрогола метилдекстрозы сесквистеарат - 35 мг, глицерол - 30 мг, сквалан натуральный - 60 мг, метилдекстрозы сесквистеарат - 35 мг, динатрия эдетат - 1 мг, метилпарагидроксибензоат - 2 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 5 мг, циклометикон - 130 мг, натрия гидроксид - до pH 6.5±0.15, вода очищенная - до 1 г.Фармакологическое Действие: Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими γ- рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов.Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления , угнетает хемотаксический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессиюToll-подобных рецепторов 2.Показания К Применению: Угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии комедонов, папул и пустул.Способ Применения: Только для наружного применения.Способ применения: гель или крем следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания препарата в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа.Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после 3-х месячного курса лечения.Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца терапии препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.Клинический опыт наружного применения адапалена при беременности носит ограниченный характер, однако доступные данные у пациенток, получавших препарат на ранних сроках беременности, не свидетельствуют о его отрицательном влиянии на течение беременности или на здоровье плода.В связи с ограниченным характером имеющихся данных, а также вследствие возможности незначительного проникновения адапалена через кожу, препарат Дифферин® не следует применять во время беременности.В случае наступления беременности лечение следует прекратить.Поскольку системная экспозиция препарата Дифферин® у кормящих грудью женщин незначительна, не предполагается какого-либо воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании. Препарат Дифферин® можно применять в период грудного вскармливания. Во избежание контакта грудного ребенка с препаратом при применении препарата Дифферин® в период грудного вскармливания следует избегать нанесения на область груди.Взаимодействие: Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно.Не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые могут применяться наружно и одновременно с препаратом Дифферин®. При применении препарата в вечернее время, утром можно применять такие препараты для наружного лечения угревой сыпи, как растворы эритромицина (до 4%) или клиндамицина фосфата(1% в пересчете на основание) или гели бензоила пероксида на водной основе (до 10%), поскольку данные препараты не вызывают взаимной деградации или кумулятивного раздражения. Тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия.Одновременное применение препарата Дифферин® и средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.Побочное Действие: Препарат Дифферин® может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции.Частота встречаемостиНежелательная лекарственная реакцияСо стороны кожи и подкожных тканейчасто (≥1/100 до <1/10)сухость кожираздражение кожиощущение жжения кожиэритеманечасто (≥1/1000 до <1/100)контактный дерматитощущение дискомфортасолнечный ожогзудшелушение кожиугревая сыпьчастота неизвестна*аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит)болезненность кожиприпухлость кожираздражение векэритема векзуд векприпухлость век*данные пострегистрационного наблюденияЕсли любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.Противопоказания: — повышенная чувствительность к адапалену или любому из вспомогательных веществ;— детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность препарата для данной возрастной категории не установлена).Передозировка: Симптомы: избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Препарат предназначен только для наружного применения. Лечение: при случайном проглатывании даже незначительного количества препарата, следует промыть желудок, при необходимости проводят симптоматическую терапию.Особые Указания: При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата.В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом.Следует избегать попадания препарата в глаза, рот, уголки носа и на слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки глаз, необходимо промыть их теплой водой.Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу.Для лечения узловатых и конглобатных акне тяжелой степени применяют системные антибактериальные препараты адапален, бензоила пероксид или комбинацию адапален+бензоила пероксид. В этом случае адапален может применяться для лечения угревой сыпи на лице, груди или спине под наблюдением врача.Однако не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи.Препарат в форме крема более подходит для применения на сухой и светлой коже.Во избежание раздражения кожи при применении адапалена необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного УФ облучения, включая лампы солнечного света. Если избежать воздействия не представляется возможным, рекомендуется применение солнцезащитных средств и одежды для защиты обработанных препаратом участков кожи.При применении препарата Дифферин® возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными или вяжущими свойствами.Препарат (гель и крем) Дифферин® содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения. Гель содержит пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиПрепарат Дифферин® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Galderma
Аптека Диалог
2395
Состав: Флакон 5 млАморолфина гидрохлорид 64 мг на 1 мл.Вспомогательные вещества: сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата [1:2:0.2] - 143 мг, триацетин - 12 мг, бутилацетат - 57 мг, этилацетат - 172 мг, этанол абсолютный - 552 мг.Лак для ногтей 5% в виде прозрачной, бесцветной или почти бесцветной жидкости.Фармакологическое Действие: Противогрибковый препарат для наружного применения. Оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, обусловленное повреждением цитоплазматической мембраны гриба путем нарушения биосинтеза стеролов. Снижается содержание эргостерола, накапливается содержание атипичных стерических неплоских стеролов.Обладает широким спектром противогрибкового действия. Высокоактивен в отношении как наиболее распространенных, так и редких возбудителей грибковых поражений ногтей:Дерматофитов: Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.Дрожжевых грибов: Candida spp., Cryptococcus spp., Malassezia spp. (Pityrosporum spp.).Плесневых грибов: Alternaria spp., Scopulariopsis spp., Hendersonula spp.Грибов из семейства Dematiaceae: Cladopsorium spp., Fonsecaea spp., Wangiella spp.Диморфных грибов: Coccidioides spp., Histoplasma spp., Sporothrix spp.Показания К Применению: — лечение грибковых поражений ногтей, вызванных дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами;— профилактика грибковых поражений ногтей.Способ Применения: Наружно.Наносить на пораженные ногти пальцев рук или ног 1-2 раза в неделю следующим образом:1. До применения препарата удалить по возможности пораженные участки ногтя (особенно с его поверхности) с помощью прилагаемой пилки для ногтей.2. Затем поверхность ногтя очистить и обезжирить прилагаемым тампоном, смоченным спиртом.Перед каждым последующим применением препарата необходимо также проводить обработку пораженных ногтей пилкой и затем удалять оставшийся слой лака спиртовым тампоном.3. Опустить аппликатор во флакон с лаком и затем аккуратно вынуть его, не стирая излишки лака о горлышко флакона.4. С помощью аппликатора нанести лак ровным слоем на всю поверхность пораженного ногтя.Вышеописанную процедуру повторить для каждого пораженного ногтя.5. Дать лаку высохнуть в течение 3 мин.6. Протереть аппликатор тампоном, использованным для очистки ногтя, избегая при этом контакта обработанных ногтей и тампона. Плотно закрыть флакон сразу же по окончании процедуры. Использованный тампон выбросить.Нанесение декоративного лака для ногтей возможно не ранее, чем через 10 мин после применения лака для ногтей Лоцерил®.При повторном применении лака Лоцерил®, необходимо аккуратно удалить с ногтей оставшийся декоративный лак, затем с помощью прилагаемых пилок обработать пораженные участки ногтей и удалить оставшийся слой лака спиртовыми тампонами.По окончании процедуры тщательно вымыть руки. В случае, если лак наносился на ногти на руках, следует дождаться сначала его полного высыхания.После высыхания лака разрешается регулярное мытье рук и ног с использованием мыла.Лечение следует продолжать до регенерации ногтя и полного излечения пораженного участка.Средняя длительность лечения составляет 6 месяцев для ногтей на руках и 9-12 месяцев для ногтей на ногах.Ввиду медленного роста ногтевых пластин первые признаки улучшения могут стать заметными только после 2-3 месяцев применения препарата. При отсутствии признаков улучшения по истечении 3 месяцев рекомендуется проконсультироваться с врачом.Клинические данные о применении препарата у детей отсутствуют, поэтому не следует назначать его данной категории пациентов.Побочное Действие: При применении препарата Лоцерил® нежелательные реакции отмечаются редко. Такие повреждения ногтей, как изменение цвета, разрушение ногтевых пластин, ломкость ногтей, могут быть следствием грибкового поражения ногтей.Все нежелательные реакции, отмеченные при применении препарата Лоцерил®, представлены в таблице ниже в соответствии со следующими категориями частоты: очень часто (?1/10), часто (?1/100-<1/10), нечасто (?1/1000-<1/100), редко (?1/10 000-<1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).Со стороны иммунной системы: частота неизвестна* - реакции гиперчувствительности (системные аллергические реакции)*.Со стороны кожи и подкожных тканей:— редко (?1/10 000-<1/1000) - повреждение ногтей, изменение цвета ногтей, онихоклазия (ломкость ногтевой пластинки), онихорексис (хрупкость ногтевой пластинки);— очень редко (<1/10 000) - ощущение жжения кожи;— частота неизвестна* - эритема*, зуд*, контактный дерматит*, крапивница*, образование волдырей*.*данные пострегистрационных наблюденийЕсли любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует немедленно сообщить об этом врачу.Противопоказания: Повышенная чувствительность к аморолфину или любому из компонентов препарата.Виду ограниченности данных о применении аморолфина у беременных и кормящих женщин, применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.Клинические данные о применении препарата у детей отсутствуют, поэтому не следует назначать его данной категории пациентов.Передозировка: При наружном применении препарата развитие системных признаков передозировки не ожидается.Лечение: при случайном проглатывании препарата необходимо провести соответствующую симптоматическую терапию.Особые Указания: Пилки, использованные для обработки пораженных ногтей, не следует использовать для обработки здоровых ногтей.Лица, работающие с органическими растворителями, должны надевать непроницаемые перчатки для защиты ногтей, покрытых лаком.Во время лечения следует избегать использования накладных искусственных ногтей.Препарат содержит этанол, поэтому слишком частое или неправильное его нанесение может привести к появлению раздражения или сухости кожи вокруг ногтя.Тампон содержит легко воспламеняющееся вещество.Следует избегать попадания лака в глаза, уши и на слизистые оболочки. При попадании лака в глаза необходимо немедленно промыть их водой. Пациентам с состояниями, предрасполагающими к развитию грибковых поражений ногтей (нарушение периферического кровообращения, сахарный диабет, иммунодефициты), а также пациентам с дистрофией ногтя или разрушенной ногтевой пластинкой, псориазом или другими хроническими заболеваниями кожи следует обратиться к врачу.В случае если разрушению или грибковому поражению подвержено более 2/3 ногтевой пластинки, необходимо также обратиться к врачу для назначения сопутствующей пероральной терапии.При возникновении системных и местных аллергических реакций следует немедленно прекратить применение лака Лоцерил® и обратиться к врачу. Используя жидкость для снятия лака, необходимо удалить препарат с ногтей. Не следует наносить препарат повторно.Условия Хранения: Комнатная температура
Galderma
Аптека Диалог
1367
Состав: Действующее вещество: бензоила пероксид водный (в пересчете на бензоила пероксид безводный).Фармакологическое Действие: Бензоил пероксида проявляет противомикробную активность в отношении Propionibakterium acnes и Staphilococcus epidermidis. Оказывает кератолитическое действие, улучшает оксигенацию тканей, подавляет продукцию кожного жира в сальных железах.Фармакокинетика.Проникновение бензоила пероксида через кожу низко. Основная часть бензоила пероксида превращается в бензойную кислоту, которая после абсорбции попадает в системный кровоток и быстро выводится почками. Отсутствует кумуляция в тканях. Накожное применение препарата в терапевтических дозах не приводит к побочным эффектам системного действия.Показания К Применению: Угревая сыпь.Способ Применения: Наружно. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженную поверхность один или два раза в день (утром и вечером) на чистую сухую кожу. Терапевтический эффект развивается после 4 недель лечения, стойкое улучшение после 3-х месячного лечения. Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.Взаимодействие: Нет данных.Побочное Действие: В редких случаях местное раздражение (покраснение, шелушение, сухость кожи, чувство жжения). В таких случаях рекомендуется сократить частоту применения.В редких случаях может возникать аллергический контактный дерматит.Противопоказания: Повышенная чувствительность к одному из входящих ингредиентов препарата. Дети до 12 лет.Передозировка: Нет данных.Особые Указания: Беременность и грудное вскармливание.Контролируемых клинических испытаний применения препарата при беременности и лактации не проводилось. За длительное время клинического применения препарата не было отмечено случаев токсического действия на плод или пороков развития.Применение геля при беременности и кормлении грудным молоком возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Избегать попадания геля на слизистые оболочки глаз, рта и носа. При случайном попадании препарата на слизистые тщательно промыть их теплой водой.Не рекомендуется одновременное использование средств с отшелушивающим, подсушивающим или раздражающим эффектом (например средства, содержащие спирт).Не рекомендуется солнечное и ультрафиолетовое облучение, которые являются дополнительной причиной раздражения кожи.
Galderma
Аптека Диалог
1353
Состав: Лак для ногтей. Флакон 2,5 мл. На 1 мл лака:Активное вещество: аморолфин 50 мг;Вспомогательные вещества: сополимер метакриловой кислоты, триацетин, этилацетат, бутилацетат, этанол.Фармакологическое Действие: ЛОЦЕРИЛ - противогрибковый препарат для наружного применении.Оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, обусловленное повреждением цитоплазматической мембраны гриба путём нарушения биосинтеза стеролов.Обладает широким спектром действия, активен в отношении грибов рода: Trichophyton, Candida, Pityrosporum. Cryplococcus, Mycrosporum, Epidermophyton, Alternaria, Hendersonula, Scopjlariopsis, Cladosporium, Fonseceae, Wangiella, Coccidoides, Histoplasma, Sporothrix.Показания К Применению: Лечение поражений ногтей, вызванных различными видами грибов (в виде монотерапии в том случае, если поражено не более 2/3 ногтевой пластинки); профилактика грибковых поражений ногтей.Способ Применения: При онихомикозах раствор наносят на пораженные ногти пальцев рук или ног 1-2 раза в неделю.Терапию следует продолжать до регенерации ногтя и полного излечения пораженного участка. Курс лечения составляет в среднем 6 мес для ногтей на руках и 9-12 мес для ногтей на ногах.Методика нанесения раствора: до применения препарата удаляют по возможности пораженные участки ногтя (особенно на его поверхности) с помощью прилагаемой пилки для ногтей. Затем поверхность ногтя очищают и обезжиривают прилагаемым тампоном, смоченным спиртом. Обработку ногтей пилкой и тампоном со спиртом необходимо проводить перед каждым применением препарата. Раствор наносят на всю поверхность пораженного ногтя с помощью лопаточки, дают ему высохнуть. Вышеописанную процедуру повторяют для каждого пораженного ногтя. Лопаточку следует обмакнуть в раствор, после этого вынимают лопаточку из флакона, не касаясь его горлышка. Горлышко флакона протирают тем же тампоном, которым обрабатывали ноготь, и плотно закрывают флакон сразу же после использования. Дают раствору высохнуть примерно в течение 3 минут. После обработки всех ногтей лопаточку протирают использованным тампоном. Следует избегать контакта обработанных ногтей и тампона; использованный тампон выбрасывают.Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату.Особые Указания: Пилки, использованные для обработки пораженных ногтей, не следует использовать для обработки здоровых ногтей.Лица, работающие с органическими растворителями, должны надевать непроницаемые перчатки для защиты ногтей, покрытых раствором Лоцерил.Во время лечения Лоцерилом следует избегать использования накладных искусственных ногтей.Клинические данные об эффективности и безопасности применения Лоцерила у детей отсутствуют, поэтому не следует назначать Лоцерил детям.Условия Хранения: Комнатная температура
Galderma
Аптека Диалог
2304
Состав: Флакон 30 г Адапален 1 мг, бензоила пероксид 25 мг на 1 г. Вспомогательные вещества: симульгель 600 РНА (сополимер акриламида и акрилоилдиметил таурата - 35-40%, изогексадекан - 20-25%, полисорбат 80 - 5-10%, сорбитан олеат - 2.5%, вода - до 100%) - 0.04 г, докузат натрия - 0.0005 г, динатрия эдетат - 0.001 г, глицерол - 0.04 г, полоксамер 124 - 0.002 г, пропиленгликоль - 0.04 г, вода очищенная - до 1 г. Гель для наружного применения белый или светло-желтый непрозрачный.Фармакологическое Действие: Эффезел содержит в своем составе два активных вещества с различными, однако взаимодополняющими, механизмами действия. Адапален является химически стабильным производным нафтойной кислоты с ретиноидоподобным действием. Адапален действует патогенетически при acne vulgaris: является сильным модулятором процессов клеточной дифференцировки и кератинизации, а также обладает противовоспалительным действием. Механизм действия препарата основан на связывании адапалена со специфическими ядерными рецепторами ретиноевой кислоты. Современные данные позволяют предположить, что при местном применении адапален нормализует процесс дифференцировки эпителиальных клеток фолликулов, снижая таким образом образование микрокомедонов. In vitro адапален угнетает хемотаксический (направленный) и хемокинетический (произвольный) ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека, а также угнетает метаболизм арахидоновой кислоты и образование медиаторов воспаления. По данным исследований in vitro адапален угнетает AP-1 факторы, а также экспрессию toll-подобных рецепторов-2. Таким образом, можно сказать, что под влиянием адапалена снижается клеточно-опосредованный воспалительный компонент угревой сыпи. Бензоил пероксид оказывает противомикробное действие, в частности, в отношении Propionibacterium acnes, присутствующих в сально-волосяном фолликуле при угревой сыпи. Оказывает отшелушивающее и кератолитическое действие. Обладает себостатическим действием, предупреждая чрезмерную выработку кожного сала, сопровождающую угревую сыпь.Показания К Применению: Лечение угревой сыпи с комедонами, папулами и пустулами.Способ Применения: Наружно. Наносить тонким слоем с помощью кончиков пальцев на всю пораженную поверхность 1 раз/сут вечером на чистую и сухую кожу, избегая попадания геля в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа. Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели лечения. Продолжительность лечения должна устанавливаться врачом на основании клинического состояния пациента. В случае появлении признаков раздражения кожи рекомендуется применение некомедоногенных косметических средств с увлажняющим действием, в зависимости от степени раздражения кожи число нанесений может быть сокращено (например, через день), лечение может быть временно приостановлено до исчезновения признаков раздражения или полностью прекращено. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом.Взаимодействие: Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось. На основании имеющегося опыта применения адапалена и бензоил пероксида взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлены. Тем не менее, не следует одновременно применять другие ретиноиды или бензоил пероксид, либо препараты с подобным механизмом действия. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении косметических средств с отшелушивающим, раздражающим или подсушивающим действием из-за возможного дополнительного раздражающего эффекта. Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому развитие взаимодействия с системными лекарственными средствами маловероятно. Проникновение бензоила пероксида через кожу низкое, он полностью метаболизируется до бензойной кислоты, которая быстро выводится из организма. В связи с этим взаимодействие бензойной кислоты с системными препаратами маловероятно.Побочное Действие: При применении препарата Эффезел в месте его нанесения могут возникать следующие нежелательные реакции, представленные в таблице ниже, которые распределены по классам систем органов и частоте встречаемости: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до < 1/10), нечасто (от ?1/1000 до < 1/100), редко (от ?1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (частота встречаемости не может быть определена на основании имеющихся данных). Частота встречаемости | Нежелательная лекарственная реакция Со стороны органа зрения неизвестно* | отек век Со стороны дыхательной системы неизвестно* | чувство сдавления в горле Со стороны кожи и подкожных тканей часто (?1/100-<1/10) | сухость кожи контактный дерматит раздражение кожи ощущение жжения кожи эритема шелушение кожи сыпь нечасто (?1/1000-<1/100) | зуд солнечный ожог неизвестно* | аллергический контактный дерматит припухлость лица болезненность кожи (ощущение покалывания) волдыри (везикулы) *данные пострегистрационного наблюдения При применении препарата Эффезел, как правило, в течение первой недели лечения возможны такие симптомы, как: раздражение кожи, покраснение, сухость, шелушение, жжение и болезненность кожи (ощущение покалывания), легкой или умеренной степени выраженности, которые проходят самопроизвольно и не требуют отмены препарата. Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты следует немедленно сообщить об этом врачу.Противопоказания: — повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из компонентов препарата; — детский возраст до 9 лет (безопасность и эффективность препарата не установлена). Применение при беременности и кормлении грудью Исследования на животных, в которых адапален принимался внутрь в высоких дозах, показали токсическое действие на репродуктивную систему. Клинический опыт наружного применения комбинации адапалена и бензоила пероксида при беременности носит ограниченный характер, однако небольшое количество имеющихся данных, собранных у пациенток, получавших препарат на ранних сроках беременности, не свидетельствуют о каком-либо его отрицательном влиянии. В связи с ограниченным характером имеющихся данных, а также вследствие возможного незначительного проникновения адапалена через кожу, Эффезел не следует применять во время беременности. В случае наступления беременности лечение следует прекратить. Исследований проникновения препарата в молоко животных или человека после накожного нанесения геля Эффезел не проводилось. Поскольку системная экспозиция комбинации адапалена и бензоила пероксида у кормящих женщин незначительна, никакого влияния на находящихся на грудном вскармливании младенцев не ожидается. Эффезел можно применять в период грудного вскармливания. Следует избегать контакта новорожденного с препаратом, нанесения препарата на грудь.Передозировка: Эффезел следует наносить только 1 раз/сут. При случайном проглатывании следует провести соответствующую симптоматическую терапию.Особые Указания: Не следует наносить гель Эффезел на поврежденную в результате травм (порезы или ссадины) или экзематозно измененную кожу. Следует избегать контакта с глазами, ротовой полостью, ноздрями и другими слизистыми оболочками. При попадании препарата в глаза немедленно промыть их теплой водой. Препарат содержит пропиленгликоль (E1520), который может вызвать раздражение кожи. При подозрении на повышенную чувствительность к какому-либо из ингредиентов препарата применение препарата Эффезел следует прекратить. Следует избегать чрезмерного воздействия солнечного света или УФ излучения. Следует избегать контакта с какими-либо окрашенными материалами (включая волосы и окрашенные ткани), поскольку это может привести к изменению их цвета или обесцвечиванию. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Гель Эффезел не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Galderma
Аптека Диалог
2199
Условия Хранения: Комнатная температура
