Товары бренда / производителяГедеон Рихтер

Диротон таб. 2,5мг №28
Диротон таб. 2,5мг №28
ГЕДЕОН РИХТЕР

104

Показания к применению- эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);- острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);- диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Диротона при беременности противопоказано. Лизиноприл проникает через плацентарный барьер. При установлении беременности прием препарата следует прекратить как можно раньше. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения в I триместре нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется установить тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии.Данных о проникновении лизиноприла в грудное молоко нет. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания- идиопатический ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ);- наследственный отек Квинке;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.С осторожностью следует назначать препарат при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, состоянии после трансплантации почки, почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), стенозе устья аорты, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, первичном гиперальдостеронизме, артериальной гипотензии, цереброваскулярных заболеваниях (в т.ч. недостаточности мозгового кровообращения), ИБС, тяжелых формах сахарного диабета, тяжелой хронической сердечной недостаточности, системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермии, системной красной волчанке), угнетении костномозгового кроветворения, гиповолемических состояниях (в т.ч. в результате диареи, рвоты); гипонатриемии (у пациентов, находящихся на малосолевой или бессолевой диете, повышен риск развития артериальной гипотензии), пациентам пожилого возраста, при гемодиализе с использованием высокопроточных диализных мембран (AN69).СоставЛизиноприл 2.5 мгвспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, маннитол, крахмал кукурузный, кальция гидрофосфата дигидрат.

Анданте капс. 10мг N7
Анданте капс. 10мг N7
ГЕДЕОН РИХТЕР

530

Показания к применению— тяжелые формы нарушения сна (затруднение засыпания), приводящие к чрезмерной усталости, затрудняющие повседневную активность и снижающие работоспособность.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При назначении препарата женщинам детородного возраста следует предупредить пациенток о необходимости немедленного обращения к врачу в случае зачатия или при планировании беременности. В случае применения залеплона в III триместре беременности или при применении препарата в высоких дозах препарата во время родов у новорожденного возможно развитие гипотермии, мышечной гипотонии, умеренной респираторной недостаточности в результате фармакологического действия препарата. У новорожденных, матери которых регулярно принимали бензодиазепин или бензодиазепиноподобный препарат в последние недели беременности, возможно развитие физической зависимости и опасность развития симптомов отмены.Противопоказания— тяжелая печеночная недостаточность; — синдром ночных апноэ; — тяжелая легочная недостаточность; — тяжелая миастения; — беременность; — период лактации; — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью назначают при хронической легочной недостаточности, печеночной и/или почечной недостаточности, хроническом алкоголизме, лекарственной зависимости (в т.ч. в анамнезе), при депрессии.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диарея. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: наиболее часто - головная боль, слабость, повышенная сонливость, головокружение, антероградная амнезия (сопровождающаяся нарушением поведения), депрессия; парадоксальные и психические реакции (чаще у больных пожилого возраста): беспокойство, повышенная возбудимость, агрессивность, парестезии, приступы ярости, кошмарные сновидения, галлюцинации, психоз, нарушения поведения; развитие физической зависимости с симптомами отмены даже при применении в терапевтических дозах (появление исходных симптомов нарушения сна в более тяжелой форме, а также изменение настроения, тревога, беспокойство); синдром отмены (головная боль, миалгия, повышенная раздражительность, спутанность сознания); развитие психической зависимости, ведущее к злоупотреблению препаратом; атаксия, тремор, повышенная раздражительность, нарушения восприятия. В тяжелых случаях: аутоагрессия, деперсонализация, снижение слуха, повышенная реакция на световые, звуковые и физические раздражители, эпилептические припадки. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Ко-Диротон таблетки 20 мг + 12.5 мг 30 шт.
Ко-Диротон таблетки 20 мг + 12.5 мг 30 шт.
ГЕДЕОН РИХТЕР

600

Показания к применению- артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение лизиноприла при беременности противопоказано. При установлении беременности прием препарата нужно прекратить как можно раньше. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения в I триместре нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии.В период лечения препаратом необходимо отменить грудное вскармливание.Противопоказания- ангионевротический отек (в т.ч. отек Квинке в анамнезе, связанный с применением ингибиторов АПФ);- анурия;- выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);- гемодиализ с использованием высокопроточных мембран;- гиперкальциемия;- гипонатриемия;- порфирия;- прекома;- печеночная кома;- тяжелые формы сахарного диабета;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к лизиноприлу, другим ингибиторам АПФ или гидрохлоротиазиду и вспомогательным веществам.С осторожностью: аортальный стеноз/гипертрофическая кардиомиопатия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почек, почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин), первичный гиперальдостеронизм, артериальная гипотензия, гипоплазия костного мозга, гипонатриемия (повышенный риск развития артериальной гипотензии у пациентов, находящихся на малосолевой или бессолевой диете), гиповолемические состояния (в т.ч. диарея, рвота), заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), сахарный диабет, подагра, угнетение костномозгового кроветворения, гиперурикемия, гиперкалиемия, ИБС, цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), тяжелая хроническая сердечная недостаточность, печеночная недостаточность, пожилой возраст.СоставЛизиноприла дигидрат 21.77 мг, что соответствует содержанию лизиноприла 20 мггидрохлоротиазид 12.5 мгвспомогательные вещества: маннитол - 50 мг, лак алюминиевый на основе красителя индиготина (е132) - 0.2 мг, краситель железа оксид желтый (е172) - 0.1 мг, крахмал прежелатинизированный - 2.25 мг, крахмал кукурузный - 31 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 136.7 мг, крахмал частично прежелатинизированный - 2.25 мг, магния стеарат - 5 мг.

Три-регол таблетки 21 шт.
Три-регол таблетки 21 шт.
ГЕДЕОН РИХТЕР

288

Показания к применениюПероральная контрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации прием препарата Три-Регол противопоказан.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. Беременность, период кормления грудью, тяжелые заболевания печени, опухоли печени, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), холелитиаз, холецистит, хронический колит; наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые (в т.ч. декомпенсированные пороки сердца) и цереброваскулярные изменения, тромбоэмболии и предрасположенность к ним, флебит глубоких вен нижних конечностей, гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов и молочных желез (в т.ч. подозрение на них), семейные формы гиперлипидемии, артериальная гипертензия с систолическим/диастолическим артериальным давлением 160/100 мм рт.ст. и выше, хирургические вмешательства, хирургические операции на нижних конечностях, длительная иммобилизация, обширные травмы, панкреатит (в т.ч. в анамнезе), сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией и гиперлипидемией, желтуха вследствие приема лекарственных средств, содержащих стероиды, тяжелые формы сахарного диабета, серповидноклеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия, влагалищное кровотечение неизвестной этиологии, мигрень, пузырный занос, отосклероз с ухудшением течения во время предшествующей(их) беременности(тей); идиопатическая желтуха беременных, тяжелый кожный зуд беременных, герпес беременных в анамнезе; курение в возрасте старше 35 лет, возраст старше 40 лет; недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препарата содержится лактоза).СоставДействующее вещество: Таблетки I: содержат 0,03 мг этинилэстрадиола и 0,05 мг левоноргестрела, Таблетки II: содержат 0,04 мг этинилэстрадиола и 0,075 мг левоноргестрела,Концентрация действующего вещества (мг): 0,08 мг, 0,115 мг, 0,155 мг

Мидокалм таблетки 50 мг 30 шт.
Мидокалм таблетки 50 мг 30 шт.
ГЕДЕОН РИХТЕР

336

Показания к применениюЛечение патологически повышенного мышечного тонуса и спазмов поперечнополосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний ЦНС (поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, мозговой инсульт, миелопатия, энцефаломиелит); лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания органов движения (в т.ч. спондилез, спондилоартроз, цервикальные и люмбальные синдромы, артрозы крупных суставов); восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций; в составе комбинированной терапии облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия), заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия); болезнь Литтла (детский мозговой паралич) и другие энцефалопатии, сопровождающиеся мышечной дистонией.Применение при беременности и кормлении грудьюВвиду отсутствия данных о применении во время беременности и грудного вскармливания назначение препарата Мидокалм в эти периоды не рекомендуется.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; миастения; детский возраст до 3 лет.Побочное действиеМышечная слабость, головная боль, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе. При уменьшении дозы Побочное явления обычно проходят. В редких случаях встречаются аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм).СоставТолперизона гидрохлорид 50 мгВспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 0.73 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.8 мг, стеариновая кислота - 1.7 мг, тальк - 4.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 14 мг, крахмал кукурузный - 29.77 мг, лактозы моногидрат - 48.5 мг.Состав пленочной оболочки: кремния диоксид коллоидный - 0.045 мг, титана диоксид (E171) - 0.244 мг, лактозы моногидрат - 0.392 мг, макрогол 6000 - 0.392 мг, гипромеллоза - 3.927 мг.Взаимодействие с другими препаратамиДанных о взаимодействиях, ограничивающих применение препарата Мидокалм, не имеется. Хотя толперизон оказывает действие на ЦНС, он не вызывает седативный эффект, поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими алкоголь. Не влияет на действие алкоголя на ЦНС. Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты, при одновременном применении этих препаратов может потребоваться снижение дозы нифлумовой кислоты. Средства для общей анестезии, периферические миорелаксанты, психотропные препараты, клонидин - усиливают эффект толперизона.

Стопдиар табл п/пл.об 100мг N24
Стопдиар табл п/пл.об 100мг N24
ГЕДЕОН РИХТЕР

211

Показания к применениюОстрая и хроническая диарея бактериального происхождения; острые пищевые токсикоинфекции.Применение при беременности и кормлении грудьюВ качестве меры предостережении, предпочтительно не применять Стопдиар во время беременности, так как не имеется достаточных клинических данных для оценки тератогенных или фетотоксических эффектов нифуроксазида, при применении его в период беременности. При краткосрочном применении препарат кормление грудью возможно.ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к другим производным 5-нитрофурана; непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, дефицит сахарозы-изомальтозы; детский возраст до 7 лет.Побочное действиеНифуроксазид хорошо переносится, Побочное эффекты практически не наблюдались. При наличии повышенной индивидуальной чувствительности к нифуроксазиду в единичных случаях возможны следующие Побочное реакции. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, усиление диареи. Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь (в т.ч. пустулезная), узелковая почесуха. Аллергические реакции: одышка, отек лица, губ, языка, кожная сыпь, зуд.СоставНифуроксазид 100 мг; Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил гидрофильный 200) - 3 мг, крахмал картофельный - 179 мг, желатин - 11 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 1 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 3 мг, титана диоксид - 0.252 мг, тальк - 0.062 мг, полиэтиленгликоль 20 000 - 0.201 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.112 мг.Взаимодействие с другими препаратамиУпотребление алкоголя во время лечения препаратом Стопдиар может вызвать дисульфирамоподобные реакции. В ходе лечения препаратом нельзя одновременно принимать другие пероральные лекарственные средства ввиду сильных абсорбционных свойств препарата. Поскольку препарат Стопдиар практически не всасывается и не поступает в системный кровоток, лекарственное взаимодействие его с препаратами для системного применения маловероятно и до настоящего времени не известно.

Тербизил крем 1% 15г
Тербизил крем 1% 15г
ГЕДЕОН РИХТЕР

274

Показания к применениюДерматомикозы гладкой кожи, вызванные грибками Trichophyton, Microsporum canis, Microsporum gypseum и Epidermophyton floccosum; Кандидозы кожи, вызванные дрожжевыми грибками Candida; Микоз кожи головы (волосистая часть); Разноцветный лишай, вызванный Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение в период беременности и кормления грудью. Период беременности. В ходе исследований на животных не отмечено эмбриотоксического действия тербинафина. Поскольку клинический опыт применения препарата в период беременности ограничен, препарат не следует применять у беременных, за исключением случаев, когда, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. ;Период кормления грудью. Тербинафин проникает в грудное молоко, поэтому препарат не следует назначать кормящим грудью. Необходимо избегать контакта детей с участками кожи, на которые наносится препарат, включая молочные железы. ;Влияние на фертильность. В исследованиях, проведенных на животных, влияния на фертильность не отмечено.Противопоказанияповышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата.Побочное действиев местах нанесения препарата могут возникать зуд, шелушение, боль, раздражение, нарушение пигментации, жжение, покраснение кожи, образование корки. Эти безопасные симптомы следует отличать от реакции гиперчувствительности, сопровождающейся сыпью. Подобные реакции возникают редко, но при этом следует прекратить применение препарата. ;При попадании в глаза может вызвать раздражение. ;В редких случаях возможно обострение основной грибковой инфекции. ;Возможные побочные эффекты: со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница*. ;Со стороны органа зрения: раздражение глаз. ;Со стороны кожи и соединительной ткани: шелушение кожи, зуд, нарушения целостности кожи, образование корки, поражения кожи, нарушения пигментации, эритема, ощущение жжения кожи, сухость кожи, контактный дерматит (в том числе буллезный дерматит), экзема, сыпь*. ;Общие нарушения и реакции в месте нанесения: боль, боль в месте нанесения, раздражение в месте нанесения, обострение симптомов, повышение температуры кожи в месте нанесения. ;*Данные, полученные в процессе постмаркетинговых наблюдений.СоставЛиофилизат: каждый флакон содержит: Активное вещество: фамотидин 20 мг. ;Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота - 8,8 мг, маннитол - 44,0 мг. ;Растворитель: 0,9% раствор натрия хлорида: каждая ампула содержит: натрия хлорид - 45,0 мг, вода для инъекций - до 5,0 мл.Взаимодействие с другими препаратамилекарственные взаимодействия для тербинафина в форме крема неизвестны.

Постинор табл. 0,75мг N2
Постинор табл. 0,75мг N2
ГЕДЕОН РИХТЕР

359

Показания к применениюЭкстренная (постконтальная) контрацепция (после незащищенного полового контакта или ненадежности используемого метода контрацепции).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат не применим. Беременность возможна, если половой акт без защиты имел место после последней менструации и произошел более, чем 72 часа назад. В таком случае применение препарата будет безрезультатным. Если менструация задерживается более, чем на 5 суток, или, хотя и появляется вовремя, но ее течение ненормально, а также если подозревается беременность (тошнота, рвота, напряжение молочных желез и т. д. ), то в этом случае следует обратиться к врачу с целью исключения возможности беременности. Если, несмотря на прием препарата Постинор, Вы забеременели, то Вам необходимо обратиться к врачу. В настоящее время отсутствуют доказательства неблагоприятного эффекта таблеток Постинор на развитие плода. В то же время важно исключить возможность внематочной беременности, особенно, если после приема таблеток. Постинор, у Вас возникла резкая боль в нижнеи части внематочной беременности в прошлом, и после операции или воспалительных процессов тазовых органов.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому компоненту препарата, применение у подростков до 16 лет, тяжелая печеночная недостаточность, беременность. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.Побочное действиеВозможны аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, отек лица. Преходящие Побочное действие, возникающие с разной частотой (часто: ≥1100, меньше110, очень часто: ≥110) и не требующие медикаментозной терапии: часто: рвота, диарея, головокружение, головная боль, болезненность молочных желез, задержка менструации (не более 5-7 дней), если менструация задерживается на болеедлительный срок, необходимо исключить беременность. Очень часто: тошнота, усталость, боли внизу живота, ациклические кровянистые выделения (кровотечения).СоставДействующее вещество: Левоноргестрел. Концентрация действующего вещества (мг): 0, 75 мгВзаимодействие с другими препаратамиЕсли Вы принимаете любой препарат, приведенный в Разделе 3 меньше?В нижеприведенных случаях перед использованием экстренного противозачаточного средства следует обратиться к врачу», то провизору необходимо знать об этом. Если у Вас возникли дальнейшие вопросы, обратитесь к провизору, врачу или в любой центр экстренной контрацепции.

Кавинтон Комфорте таблетки диспергируемые 90 шт.
Кавинтон Комфорте таблетки диспергируемые 90 шт.
ГЕДЕОН РИХТЕР

600

Показания к применениюНеврология: — симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.;Офтальмология: — хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.;Отология: — снижение слуха перцептивного типа; — болезнь Меньера; — шум в ушах.Применение при беременности и кормлении грудьюВинпоцетин проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.;В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.Противопоказания— острая фаза геморрагического инсульта; — тяжелая форма ИБС; — тяжелые аритмии; — фенилкетонурия; — беременность; — период лактации (кормления грудью); — детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных); — известная гиперчувствительность к винпоцетину и другим компонентам препарата.СоставВинпоцетин 10 мг;Вспомогательные вещества: маннитол - 75.6 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 38 мг, бутилметакрилата сополимер - 9 мг, гипролоза низкозамещенная - 8 мг, кросповидон - 8 мг, магния стеарат - 2.85 мг, натрия стеарилфумарат - 2.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг, аспартам - 1.28 мг, стеариновая кислота - 1.26 мг, натрия лаурилсульфат - 0.9 мг, диметикон - 0.39 мг, ароматизатор апельсиновый - 0.32 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.;Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.;Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении Кавинтон; Комфорте с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Бутадион мазь 5% 20г
Бутадион мазь 5% 20г
ГЕДЕОН РИХТЕР

190

Показания к применениюПосттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, в результате растяжений, перенапряжений и ушибов. Ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей), мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов. Ревматоидный артрит. Остеоартроз. Радикулит. Люмбаго. Ишиас.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан в I и III триместрах беременности из-за возможности нарушений развития плода. Во II триместре беременности применение Бутадиона возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияДанные о приступе бронхообструкции, аллергическом рините, крапивнице после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП в анамнезе. I и III триместры беременности. Период грудного вскармливания. Нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения. Детский возраст до 14 лет. Совместное применение с другими препаратами, содержащими фенилбутазон. Повышенная чувствительность к фенилбутазону или другим компонентам препарата, к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.Побочное действиеМестные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, генерализованная кожная сыпь.Составактивное вещество: толперизона гидрохлорид 50 мг вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 0,73/2,19 мг; кремния диоксид коллоидный - 0,8/2,4 мг; стеариновая кислота - 1,7/5,1 мг; тальк - 4,5/13,5 мг; МКЦ - 14/42 мг; крахмал кукурузный - 29,77/89,31 мг; лактозы моногидрат - 48,5/145,5 мг оболочка пленочная: кремния диоксид коллоидный - 0,045/0,089 мг; титана диоксид (Е171 - 77891) - 0,244/0,487 мг; лактозы моногидрат - 0,392/0,785 мг; макрогол 6000 - 0,392/0,785 мг; гипромеллоза - 3,927/7,854 мгВзаимодействие с другими препаратамиНе установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бутадион с другими лекарственными средствами. Следует избегать совместного применения Бутадиона с другими НПВП. Бутадион может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

Бромокриптин таблетки 2.5 мг 30 шт.
Бромокриптин таблетки 2.5 мг 30 шт.
ГЕДЕОН РИХТЕР

353

Показания к применениюНарушения менструального цикла, женское бесплодие: пролактинзависимые заболевания и состояния, сопровождающиеся или не сопровождающиеся гиперпролактинемией (аменорея, сопровождающаяся и не сопровождающаяся галактореей. олигоменорея. недостаточность лютеиновой фазы. вторичная гиперпролактинемия, индуцированная лекарственными средствами). пролактиннезависимое женское бесплодие (синдром поликистоза яичников. ановуляторные циклы , в качестве дополнительной терапии к антиэстрогенам). Предменструальный синдром: болезненность молочных желез. отеки, связанные с фазой цикла. метеоризм. нарушения настроения. Гиперпролактинемия у мужчин: пролактинзависимый гипогонадизм (олигосперимия, потеря либидо, импотенция). Пролактиномы: консервативное лечение пролактинсекретирующих микро, и макроаденом гипофиза. в предоперационном периоде для уменьшения размера опухоли и облегчения ее удаления. послеоперационное лечение, если уровень пролактина остается повышенным. Подавление лактации: предотвращение или прекращение послеродовой лактации по медицинским показаниям , предотвращение лактации после аборта. послеродовое нагрубание молочных желез. начинающийся послеродовый мастит. Доброкачественные заболевания молочных желез: масталгия в изолированном виде или в сочетании с предменструальным синдромом или доброкачественными узловыми или кистозными изменениями). доброкачественные узловые или кистозные изменения, особенно фиброзно-кистозная мастопатия. Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма, в т. ч. после энцефалита (в виде монотерапии или в комбинации с другими противопаркинсоническими средствами).Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность: Женщинам детородного возраста во время лечения бромокриптином необходимо обеспечить надежную, по возможности негормональную контрацепцию. В случае желания больной сохранить беременность следует прекратить лечение бромокриптином, за исключением случаев, когда польза от применения бромокриптина для матери больше, чем вред, наносимый плоду. Прием бромокриптина в первые 8 недель беременности не оказывает вредного воздействия на течение и исход беременности. После отмены препарата аборты не учащаются. В период лактации применяют исключительно по показаниям.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, запор, диарея, нарушения функции печени. Со стороны ЦНС: головокружение (обычно возникают на первой неделе лечения), головная боль, сонливость, психомоторное возбуждение, дискинезия, снижение остроты зрения, галлюцинации. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, аритмия. в отдельных случаях, при длительном применении - синдром Рейно (особенно у предрасположенных пациентов). Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: заложенность носа, судороги в икроножных мышцах.

Гроприносин таблетки 20 шт.
Гроприносин таблетки 20 шт.
ГЕДЕОН РИХТЕР

562

Показания к применениюИммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации); подострый склерозирующий панэнцефалит.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. его безопасность у данной категории пациентов не установлена.ПротивопоказанияПодагра;- мочекаменная болезнь;- аритмия;- хроническая почечная недостаточность;- детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг);- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности.Побочное действиеПобочные действия определяются как частые (больше1/100 и меньше1/10) и нечастые (больше1/1000 и меньше1/1000).Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто - нервозность, сонливость, бессонница.Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор.Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности печеночных ферментов, ЩФ.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - зуд, сыпь.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия.Аллергические реакции: нечасто - пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в суставах, обострение подагры.Прочие: часто - повышение концентрации азота мочевины крови.СоставВ 1 таблетке:Инозин пранобекс 500 мг.Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 85 мг, повидон К25 - 45 мг, магния стеарат - 10 мг.Взаимодействие с другими препаратамиИммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата Гроприносин.Гроприносин следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол), или петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.Совместное применение препарата Гроприносин с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении препарата Гроприносин с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

Нормодипин таблетки 5 мг 30 шт.
Нормодипин таблетки 5 мг 30 шт.
ГЕДЕОН РИХТЕР

376

Показания к применениюАртериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими антигипертензивными средствами). Стабильная стенокардия напряжения и базоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (монотерапия или в комбинации с другими антиангинальными средствами).Применение при беременности и кормлении грудьюВам необходимо обяза­тельно информировать об этом своего врача, так как врач должен решить вопрос о возможности приема препарата после тщательного взвешивания соотношения пользы/риска.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к амлоднпину. производным дигидропиридина и другим компонентам препарата. Выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст. ): Коллапс, кардиогенный шок. Нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии принцметала). Клинически значимый стеноз аорты. Беременность и период лактации. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены)СоставДействующее вещество: Амлодипин (Amlodipine). Концентрация действующего вещества (мг): 5Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное (случайное или регулярное) применение других лекарст­венных препаратов с Нормодипинам может привести к их взаимо­действию, поэтому одновременное применение с другими лекарствами разрешается только лечащим врачом.

Панангин табл.п.о. N50
Панангин табл.п.о. N50
ГЕДЕОН РИХТЕР

144

Показания к применению- в составе комплексной терапии сердечной недостаточности, острого инфаркта миокарда, нарушений сердечного ритма (преимущественно желудочковых аритмий, а также аритмий, вызванных передозировкой сердечными гликозидами);- для улучшения переносимости сердечных гликозидов;- восполнение дефицита калия и магния при снижении их содержания в пищевом рационе (для таблеток).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о негативном влиянии препарата в форме раствора для в/в введения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.С осторожностью следует применять препарат внутрь при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияДля приема внутрь- острая и хроническая почечная недостаточность;- гиперкалиемия;- гипермагниемия;- болезнь Аддисона;- AV-блокада I-III степени;- кардиогенный шок (АД <90 мм рт.ст.);- тяжелая миастения;- нарушение обмена аминокислот;- гемолиз;- острый метаболический ацидоз;- обезвоживание организма.С осторожностью: при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации.Для в/в введения- острая и хроническая почечная недостаточность;- гиперкалиемия;- гипермагниемия;- болезнь Аддисона;- AV-блокада II-III степени;- кардиогенный шок (АД <90 мм рт.ст.);- тяжелая миастения;- дегидратация;- недостаточность коры надпочечников;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- беременность;- период лактации;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: при AV-блокаде I степени, выраженных нарушениях функции печени, метаболическом ацидозе, риске возникновения отеков, нарушении функции почек в том случае, если проведение регулярного контроля за содержанием магния в сыворотке крови является невозможным (риск развития кумуляции, токсическое содержанием магния), гипофосфатемии, мочекаменном диатезе, связанном с нарушением обмена кальция, магния и аммония фосфата.Побочное действиеПри приеме внутрьСо стороны сердечно-сосудистой системы: возможны AV-блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол).Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея, ощущение дискомфорта или жжения в поджелудочной области (у больных анацидным гастритом или холециститом).Со стороны водно-электролитного баланса: возможны гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезии), гипермагниемия (покраснение лица, чувство жажды, снижение АД, гипорефлексия, угнетение дыхания, судороги.При в/в введенииПри быстром в/в введении возможно развитие симптомов гиперкалиемии (утомляемость, миастения, парестезия, спутанность сознания, нарушение сердечного ритма /брадикардия, AV-блокада, аритмии, остановка сердца/) и гипермагниемии (снижение нейромышечной возбудимости, позывы на рвоту, рвота, летаргия, снижение АД). Также возможно развитие флебита, AV-блокады и парадоксальной реакции (увеличение количества экстрасистол).

Верошпирон табл. 25мг N20
Верошпирон табл. 25мг N20
ГЕДЕОН РИХТЕР

88

Показания к применениюОтечный синдром при хронической сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротическом синдроме, эссенциальная артериальная гипертензия (у взрослых), первичный гиперальдостеронизм (для уточнения диагноза и кратковременного предоперационного лечения), профилактика гипокалиемии при лечении салуретиками, асцит.Применение при беременности и кормлении грудьюПеред началом приема любого препарата, посоветуйтесь с Вашим врачом или фармацевтом. Верошпирон противопоказан во время беременности и в период кормления грудью.ПротивопоказанияБолезнь Аддисона. Острая почечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность со значительным снижением выделительной функции (ККменьше10 млмин), анурия, гиперкалиемия, гипонатриемия, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к спиронолактону и другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны эндокринной системы: гинекомастия (обычно проходит после отмены препарата, но в редких случаях может сохраняться), боль в молочных железах, снижение либидо, нарушения менструального цикла. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления (в т. ч. тошнота), нарушения функции печени. Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, рассеянность. Со стороны водно-электролитного баланса: гиперкалиемия, нарушения электролитного баланса. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопенияДерматологические реакции: алопеция, гипертрихоз, крапивница, зуд, сыпь. Прочие: судороги икроножных мышц.СоставДействующее вещество: Спиронолактон (Spironolactone). Концентрация действующего вещества (мг): 25Взаимодействие с другими препаратамиПожалуйста, проинформируйте Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие препараты, включая отпускаемые без рецепта. При одновременном приеме препарата Верошпирон с перечисленными далее препаратами, возможно взаимное изменение действия лекарственных средств: например, другие мочегонные (диуретики), холестирамин, аммония хлорид, снотворные, некоторые сосудосуживающие препараты (вазоконстрикторы), некоторые стероидные противовоспалительные препараты (глюкокортикостероиды), препараты для снижения артериального давления (антигипертензивные), препараты калия, лития, карбамазепин, некоторые нестероидные противовоспалительные средства - НПВС (например, ацетилсалициловая кислота, индометацин, мефенамовая кислота), дигоксин, карбеноксолон, препараты, которые предотвращают образование тромбов (антикоагулянты), некоторые противоопухолевые препараты (трипторелин, бусерелин, гонадорелин, циклоспорин, такролимус).

Тербизил табл. 250мг N14
Тербизил табл. 250мг N14
ГЕДЕОН РИХТЕР

1044

Показания к применениюОнихомикозы, микозы кожи, тяжелые распространенные микозы (тела, ног, стоп), микозы волосистой части головы, вызванные дерматофитами.Применение при беременности и кормлении грудьюВ связи с тем, что данные о безопасности применения тербинафина у беременных женщин отсутствуют, Тербизил у данной категории пациентов применяют только в случаях, когда ожидаемый положительный эффект превышает потенциальный риск. Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата в период лактации противопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность и лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 2 лет.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто - ощущение переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, слабо выраженные боли в животе, диарея; редко - нарушения или утрата вкусовых ощущений (восстановление происходит в пределах нескольких недель после прекращения лечения); в отдельных случаях - холестаз, желтуха, гепатит (хотя причинная связь этих нарушений с приемом Тербизила не установлена, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение препаратом следует отменить). Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - нейтропения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: часто - сыпь, крапивница: в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (при развитии прогрессирующей кожной сыпи лечение Тербизилом следует прекратить).Состав1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Активные вещество: нифуроксазид 100 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (Аэросил гидрофильный 200) 3,0 мг, крахмал картофельный 179,0 мг, желатин 11,0 мг, тальк 6,0 мг, магния стеарат 1,0 мг. Оболочка таблетки: гипромелоза 3,0 мг, титана диоксид 0,252 мг, тальк 0,062 мг, полиэтиленгликоль 20 000 0,201 мг, краситель хинолиновый желтый 0,112 мг.Взаимодействие с другими препаратамиТербизил обладает незначительной способностью замедлять или увеличивать клиренс препаратов, которые метаболизируются изоферментами системы цитохрома Р 450 (циклоспорин, толбутамид, пероральные контрацептивы). Выведение тербинафина могут ускорять препараты, которые вызывают индукцию микросомальных ферментов печени (рифампицин). Препараты, ингибирующие изоферменты цитохрома Р 450 (циметидин), замедляют выведение тербинафина. При необходимости одновременного применения этих препаратов может потребоваться коррекция дозы Тербизила.е