Товары бренда / производителяГЕРОФАРМ

Мемантинол табл.п.о. 10мг N90
Мемантинол табл.п.о. 10мг N90
ГЕРОФАРМ

2012

Показания к применениюДеменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияТяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину.СоставМемантина гидрохлорид 10 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149.75 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27.1 мг, тальк - 11.15 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.25 мг, магния стеарат - 0.75 мг.Состав оболочки: Опадрай; белый (лактозы моногидрат - 2.16 мг, гипромеллоза - 1.68 мг, титана диоксид - 1.56 мг, макрогол 4000 - 0.6 мг) - 6 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

Кортексин пор.лиоф.д/ин. флак. 5мг N10
Кортексин пор.лиоф.д/ин. флак. 5мг N10
ГЕРОФАРМ

807

Показания к применениюНейроинфекции (бактериального и вирусного характера), нарушение мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма, энцефалопатии различной этиологии, астенический синдром, в комплексной терапии энцефалита и энцефаломиелита (острые и хронические формы), эпилепсия (в составе комплексной терапии), надсегментарные вегетативные расстройства, нарушение мышления, памяти, снижение способности к обучению, детский церебральный паралич, задержка речевого и психомоторного развития в детском возрастеПрименение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).ПротивопоказанияВ случае указаний в анамнезе на аллергические реакции к кортексину и другим компонентам препарата.Побочное действиеВозможны реакции гиперчувствительности (редко).СоставДействующее вещество: кортексин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций)Концентрация действующего вещества (мг): 5 мгВзаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Кортексин не описано.

Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг флаконы 10 шт.
Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг флаконы 10 шт.
ГЕРОФАРМ

1281

Показания к применениюВ комплексной терапии нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы и ее последствий, энцефалопатии различного генеза, когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства), сниженной способности к обучению, задержки психомоторного и речевого развития у детей, различных форм детского церебрального паралича.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость препарата.Побочное действиеСведений о побочных эффектах не поступало. Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препаратаСоставДействующее вещество: Кортексин (Cortexin)Концентрация действующего вещества (мг): 10Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Кортексин не описано.

Рекогнан р-р д/приема внутрь пакет 100мг/мл 10мл N10
Рекогнан р-р д/приема внутрь пакет 100мг/мл 10мл N10
ГЕРОФАРМ

1231

Показания к применениюОстрый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды.Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.Применение при беременности и кормлении грудьюДанных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено. При назначении препарата Рекогнан в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Больные с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы). Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы. Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных). С осторожностью: информации об относительных противопоказаниях при применении препарата нет.Побочное действиеОчень редко (меньше1/10000) (включая индивидуальные случаи)Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат Рекогнан может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень АД.Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.СоставРаствор для приема внутрь 100 мл, активное вещество: цитиколина мононатриевая соль 10,45 г (эквивалентно 10 г цитиколина), вспомогательные вещества: сорбитол - 20 г, глицерол - 5 г, пропиленгликоль - 1,04 г, метилпарагидроксибензоат - 0,16 г, пропилпарагидроксибензоат - 0,04 г, калия сорбат - 0,14 г, натрия цитрата дигидрат - 0,6 г, натрия сахаринат - 0,02 г, краситель азорубин (Е122) - 0,002 г, ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S - 0,04 г, лимонная кислота - до рН 6, вода очищенная - до 100 млВзаимодействие с другими препаратамиЦитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Рекогнан р-р д/ин. 1000мг/4мл N5
Рекогнан р-р д/ин. 1000мг/4мл N5
ГЕРОФАРМ

905

Показания к применениюОстрый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды.Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.Применение при беременности и кормлении грудьюДанных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено. При назначении препарата Рекогнан в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Больные с ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы). Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).Побочное действиеОчень редко (меньше1/10000) (включая индивидуальные случаи)Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов.В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.СоставРаствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. активное вещество: цитиколина мононатриевая соль 522,5/1045 мг (эквивалентно 500/1000 мг цитиколина), вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид до рН 6,5–7,5, вода для инъекций - до 4 млВзаимодействие с другими препаратамиЦитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Мемантинол табл.п.о. 10мг N30
Мемантинол табл.п.о. 10мг N30
ГЕРОФАРМ

888

Показания к применениюДеменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности, т.к. клинические данные о влиянии мемантина на течение беременности отсутствуют. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при уровне воздействия идентичных или несколько превосходящих концентраций мемантина по сравнению с таковыми у человека. Потенциальный риск для человека неизвестен. Неизвестно, происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, поэтому женщинам, принимающим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к мемантину или любому из компонентов, входящих в состав препарата; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.Побочное действиеВ клинических исследованиях при умеренной и тяжелой деменции, общая частота возникновения нежелательных реакций при приеме мемантина не отличалась от таковой при приеме плацебо. Очень редко: Судороги Нечасто: Грибковые инфекции, Спутанность сознания, галлюцинации (у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), нарушение походки, Венозный тромбоз/тромбоэмболия, Тошнота, рвота, Утомляемость; часто - Гиперчувствительность к компонентам препарата, Сонливость, Головокружение, нарушение равновесия, Повышение артериального давления, Одышка, Запор, Повышенные показатели печеночных проб, Головная боль ; частота не установлена - Психотические реакции (в период пострегистрационного опыта применения мемантина), Панкреатит, Гепатит.СоставОдин флакон содержит активное вещество – Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций), вспомогательное вещество – глицин 17 мг (стабилизатор).

Ретиналамин порошок лиофилизат для инъекций 5мг флакон N10
Ретиналамин порошок лиофилизат для инъекций 5мг флакон N10
ГЕРОФАРМ

4183

Показания к применениюКомпенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.Побочное действиеСведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.СоставКаждый грамм препарата содержит: Активное вещество: клотримазол 10,0 мг. Вспомогательные вещества: тальк очищенный 925,0 мг, крахмал кукурузный 50,0 мг, кремния диоксид коллоидный 10,0 мг, отдушка косметическая 5,0 мг.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата не описано.

Рекогнан раствор для приема внутрь флакон 100мг/мл шприц-доза 30мл
Рекогнан раствор для приема внутрь флакон 100мг/мл шприц-доза 30мл
ГЕРОФАРМ

393

Показания к применениюРекогнан показан при некоторых заболеваниях со стороны ЦНС, а именно:Острый период ишемического инсульта.Последствия геморрагического и ишемического инсультов, особенно эффективен в восстановительном периоде.ЧМТ разной степени тяжести.Когнитивные и эмоционально-волевые нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии.Применение при беременности и кормлении грудьюДанных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено. При назначении препарата Рекогнан в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.ПротивопоказанияРекогнан может быть противопоказан при некоторых состояниях: Детский возраст, в силу недостаточности данных о безопасности. Парасимпатическое преобладание в вегетативной нервной системе. Аллергия. Тяжелые формы бронхиальной астмы. Беременность и грудное вскармливание.Побочное действиеПобочные эффекты развиваются крайне редко. Чаще отмечаются реакции гиперчувствительности. При этом возможна непереносимость компонентов растворителей инъекционных форм, консерванта раствора для приема внутрь, а не аллергия на цитиколин. Редко отмечались такие нежелательные явления как головокружение, галлюцинации, тремор конечностей, скачки АД. Часто данные явления могли быть проявлениями основного заболевания.Состав100 мл содержит:Активное вещество: цитиколин натрия - 10.45 г.Вспомогательные вещества: сорбитол - 20 г, глицерол - 5 г, пропиленгликоль - 1.04 г, метилпарагидроксибензоат - 0.16 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.04 мг, калия сорбат - 0.14 г, натрия цитрата дигидрат - 0.6 г, натрия сахаринат - 0.02 г, краситель азорубин (Е122) - 0.0002 г, ароматизатор клубничный FRESA S.1487S - 0.04 г, лимонная кислота - до pH 6.0, вода очищенная - до 100 мл.Взаимодействие с другими препаратамиЦитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.