Товары бренда (производителя) Glenmark Pharm

  468  

Состав: Туба 20 г Клотримазол 10 мг Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50 мг, вазелин белый - 120 мг, парафин жидкий - 60 мг, воск эмульсионный цетомакрогольный - 135 мг, спирт бензиловый - 10 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, пропилпарагидроксибенФармакологическое Действие: Комбинированный препарат для наружного применения. Клотримазол является производным имидазола. Нарушает синтез эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что вызывает изменение ее свойств и приводит к лизису клетки. Беклометазон - глюкокортикоид, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие. Препарат активен в отношении дерматофитов (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida, Torulopsis, Rhodoturola), плесневых грибов, а также Malassezia furfur, Aspergillus; некоторых штаммов грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium minutissimum), грамотрицательных бактерий (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), а также Trichomonas vaginalis.Показания К Применению: — дерматофития головы (в т.ч. лица), тела, ног; — микоз ногтей; — разноцветный лишай; — кандидоз кожи; — кандидозная паронихия; — кандидозный вульвит; — кандидозный баланит; — кандидоз наружных половых органов и аноректальной области; — грибковый пеленочный дерматит; — эритразма.Способ Применения: Перед нанесением крема следует промыть и просушить пораженный участок. Крем следует наносить непосредственно на пораженные области, обеспечивая прямой контакт препарата с кожей, в т.ч. на волосистых участках тела. Препарат применяют 2-3 раза/сут. После исчезновения экзематозных симптомов рекомендуется переходить на лечение кремом Кандид до полного исчезновения первичной грибковой инфекции.Взаимодействие: Лекарственное взаимодействие препарата Кандид Б не описано.Побочное Действие: Местные реакции: покраснение кожи, ощущение жжения и покалывания в месте нанесения препарата (при развитии раздражения препарат необходимо отменить). Возможно: аллергические реакции.Противопоказания: — специфические поражения кожи (в т.ч. при туберкулезе, ветряной оспе, простом герпесе, кори, сифилисе); — кожные реакции на месте вакцинации; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация Безопасность применения препарата Кандид Б при беременности и в период лактации не установлена. Поэтому следует избегать назначения препарата в больших количествах или в течение длительного времени в данные периоды.Передозировка: Острая передозировка при наружном применении препарата Кандид Б маловероятна.Особые Указания: Препарат предназначен для использования только в дерматологической практике. Применение препарата Кандид Б в составе комплексной терапии кандидозов аногенитальной области позволяет быстро достигнуть значительного улучшения состояния пациента. Следует учитывать, что при наружном применении глюкокортикоидов на больших участках кожи или с окклюзионными повязками возможна их системная абсорбция. При применении окклюзионных повязок возможно развитие сыпи, фолликулита, пиодермии.

  87  

Состав: Активное вещество - клотримазол.Фармакологическое Действие: Противогрибковое, антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное). Противогрибковый эффект обусловлен нарушением синтеза эргостерина, изменением проницаемости мембраны гриба, приводящем к его лизису. В минимальных бактерицидных концентрациях способствует выходу из клетки калия, внутриклеточных соединений фосфора и распаду клеточных нуклеиновых кислот.Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissimum.Обладает хорошей проникающей способностью с поверхности кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине.Плохо всасывается со слизистых оболочек и кожи и практически не оказывает системного действия. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48-72 часов.Показания К Применению: Крем, аэрозоль, мазь, лосьон, раствор для наружного применения: урогенитальный кандидоз, вызванный Candida albicans, эритразма, дерматофития, обусловленная Malassezia furfur, эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, паронихия, дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, онихомикозы, отрубевидный лишай, микозы, осложненные вторичной пиодермией.Таблетки вагинальные, гель и крем вагинальный: генитальные инфекции, вызванные грибами Candida или Trichomonas vaginalis, вагинальные бактериальные суперинфекции, санация родовых путей перед родами.Взаимодействие: Снижает активность (взаимно) полиеновых антибиотиков (амфотерицин B, нистатин).Побочное Действие: Местные реакции: эритема, появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалывания, шелушение, аллергические реакции (зуд, крапивница, жжение); при интравагинальном введении - зуд, жжение, выделения из влагалища, головная боль, боль в животе, учащение мочеиспускания, интеркуррентный цистит, боль во время полового акта, ощущение жжения в половом члене у полового партнера.Противопоказания: Повышенная чувствительность, беременности и лактация.Передозировка: Нет сведений.Особые Указания: Следует избегать попадания на слизистую оболочку глаз. Избегать применения на участках с нарушением целостности кожных покровов. После нанесения крема не следует использовать герметические повязки.Появление раздражения или признаков повышенной чувствительности требует прекращения лечения.При отсутствии клинического улучшения в течение 4 недель следует провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.Не назначают интравагинально при менструации. При трихомониазе рекомендуется сочетанный прием с системными химиотерапевтическими средствами (метронидазол внутрь).У пациентов с нарушением функции печени следует периодически контролировать ее функциональное состояние.

  643  

Состав: Туба 15 г Мупироцин 20 мг на 1 г. Вспомогательные вещества: макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400). Мазь для наружного применения 2% однородной консистенции, белого цвета.Фармакологическое Действие: Антибиотик широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных бактерий, вызывающих развитие кожных инфекций: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, устойчивые к метициллину, стрептомицину, тетрациклину, эритромицину, неомицину, фузидовой кислоте, линкомицину, левомицетину), а также другие штаммы Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. коагулаза-отрицательные); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii.Показания К Применению: Для наружного применения: — бактериальные инфекции кожи (в т.ч. импетиго, фолликулит, фурункулез); — вторичные бактериальные инфекции (в т.ч. инфицированные экземы, язвы, небольшие раны и ожоги); — профилактика инфекции при небольших ранах и хирургических разрезах. Для интраназального применения: воспалительные заболевания полости носа (в т.ч. вызванные штаммами Staphylococcus aureus, полирезистентными и устойчивыми к метициллину).Способ Применения: Наружно применяют до 3 раз/сут в течение 10 дней. Интраназально - 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней.Побочное Действие: Местные реакции: при наружном применении возможны ощущение жжения, покалывания, зуд; при интраназальном применении возможен ринит.Противопоказания: Повышенная чувствительность к мупироцину. Детский возраст до 12 лет (для интраназального применения). Не рекомендуется применять при беременности.Особые Указания: Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.

  436  

Состав: Активные вещества: сальбутамол сульфат 2 мг, бромгексин гидрохлорид 4 мг, гвайфенезин 100 мг, ментол 1 мг.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат с бронхолитическим и отхаркивающим действием. Сальбутамол - селективный агонист бета2-адреноцепторов, оказывает бронхолитическое действие, купирует бронхоспазм.Бромгексин оказывает муколитическое действие. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистых оболочек бронхов.Гвайфенезин уменьшает поверхностное натяжение и адгезивные свойства мокроты, способствует отхаркиванию.Ментол оказывает спазмолитическое действие, мягко стимулирует секрецию бронхиальных железо обладает антисептическими свойствами, оказывает успокаивающее действие и уменьшает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей.Показания К Применению: В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо- легочнных заболеваний , сопровождающихся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: бронхиальная астма;трахеобронхит; обструктивный бронхит;пневмония;эмфизема легких;коклюш;пневмокониоз;туберкулез легких и др.Способ Применения: Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сутки.Детям в возрасте до 6 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сут, от 6 до 12 лет- по 5-10 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза/сут.Взаимодействие: Другие бета2-адреномиметики и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов.Аскорил экспекторант не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.Входящий в состав препарата бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.Не рекомендуется применять препарат Аскорил экспекторант одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол.Входящий в состав препарат экспекторант сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы МАО.Диуретики и ГКС усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.Не рекомендуется принимать одновременно с Аскорил экспекторант щелочное питье.Побочное Действие: Редко: при применении в высоких дозах иногда наблюдаются головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), снижение артериального давления, коллапс.Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность, период лактации;тахиаритмия, миокардит;пороки сердца;декомпенсированный сахарный диабет;тиреотоксикоз;глаукома;печеночная или почечная недостаточность;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.Передозировка: Возможно усиление проявлений описанных побочных действий. Лечение симптоматическое.Особые Указания: С осторожностью назначают пациентам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.Применение при беременности и кормлении грудью. При необходимости лечения препаратом в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

  43  

Состав: Действующее вещество - левофлоксацин.Фармакологическое Действие: Антибактериальное широкого спектра действия, бактерицидное группы фторхинолов. Препарат эффективен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов - Enterococcus faecalis, Stapnylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumonias (в т.ч. пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus pyogenes, грамотрицательных аэробов - Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzas, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa и других микроорганизмов - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Может быть эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к аминогликозидам, макролидам и бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллину). После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Левофлоксацин можно назначать вне зависимости от приема пищи. Период полувыведения составляет 6-8 часов после однократного или повторных введений внутрь или в/в.Показания К Применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции почек и мочевыводящих путей, острый пиелонефрит.Способ Применения: Препарат принимают внутрь один или два раза в день. Дозы определяются врачом в зависимости от тяжести заболевания, а также чувствительности предполагаемого возбудителя.Взаимодействие: Ослабляют эффект, снижая всасывание из ЖКТ и системную концентрацию: сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные средства, соли железа, цинксодержащие поливитамины, диданозин, поэтому необходимо соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом этих средств и левофлоксацина. При одновременном применении левофлоксацина и теофиллина необходимо проведение тщательного мониторинга уровня теофиллина и соответствующая коррекция дозы. Необходим тщательный мониторинг MHO, протромбинового времени и других показателей коагуляции, мониторинг возможных признаков кровотечения при одновременном применении левофлоксацина и варфарина. НПВС могут повышать риск стимуляции ЦНС и возникновения судорог.Побочное Действие: Головная боль, головокружение и/или скованность, сонливость, нарушения сна, парестезии в кистях рук, дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог и спутанность сознания, нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, расстройства движений; тошнота, диарея, потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения, диарея с кровью; тахикардия, падение артериального давления, сосудистый коллапс; фотосенсибилизация; повышение активности АЛТ, АСТ, повышение уровня билирубина в сыворотке крови, гепатит; гипогликемия; поражения сухожилий, суставные и мышечные боли, разрыв ахиллова сухожилия, мышечная слабость, рабдомиолиз; повышение уровня креатинина в сыворотке крови, ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности; эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, выраженный агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения; астения, лихорадка, аллергический пневмонит, васкулит; аллергические реакции: зуд и покраснение кожи, анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможное тяжелое удушье, а также - в редких случаях - отеки лица, гортани), внезапное падение артериального давления и шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема.Противопоказания: Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим хинолонам), возраст до 18 лет, эпилепсия, тяжелый церебральный атеросклероз, нарушение функции почек, беременность, лактация.Передозировка: Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, поражения слизистых оболочек. Лечение симптоматическое.Особые Указания: Прием препарата рекомендуется продолжать не менее 48–78 часов после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя. Во избежание фотосенсибилизации больным не следует подвергаться сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению. Рекомендуется тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови у больных диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства или инсулин. При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить препарат и начать соответствующее лечение, не применяя лекарственных средств, угнетающих моторику кишечника. При подозрении на тендинит следует немедленно отменить препарат и начать соответствующее лечение. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  617  

Состав: Флакон 20 мл Клотримазол 10 мг Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 990 мг. Раствор для наружного применения в виде прозрачной, бесцветной, вязкой жидкости.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат для наружного применения. Клотримазол является производным имидазола. Нарушает синтез эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что вызывает изменение ее свойств и приводит к лизису клетки. Беклометазон - глюкокортикоид, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие. Препарат активен в отношении дерматофитов (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida, Torulopsis, Rhodoturola), плесневых грибов, а также Malassezia furfur, Aspergillus; некоторых штаммов грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium minutissimum), грамотрицательных бактерий (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), а также Trichomonas vaginalis.Показания К Применению: Микозы кожи (в т.ч осложненные острыми экзематозными симптомами): — дерматомикозы различных частей тела; — эпидермофития стоп; — дерматозы, осложненные вторичной инфекцией.Способ Применения: Перед нанесением крема следует промыть и просушить пораженный участок. Крем следует наносить непосредственно на пораженные области, обеспечивая прямой контакт препарата с кожей, в т.ч. на волосистых участках тела. Препарат применяют 2-3 раза/сут. После исчезновения экзематозных симптомов рекомендуется переходить на лечение кремом Кандид до полного исчезновения первичной грибковой инфекции.Взаимодействие: Лекарственное взаимодействие препарата Кандид Б не описано.Побочное Действие: Местные реакции: покраснение кожи, ощущение жжения и покалывания в месте нанесения препарата (при развитии раздражения препарат необходимо отменить). Возможно: аллергические реакции.Противопоказания: — специфические поражения кожи (в т.ч. при туберкулезе, ветряной оспе, простом герпесе, кори, сифилисе); — кожные реакции на месте вакцинации; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация Безопасность применения препарата Кандид Б при беременности и в период лактации не установлена. Поэтому следует избегать назначения препарата в больших количествах или в течение длительного времени в данные периоды.Передозировка: Острая передозировка при наружном применении препарата Кандид Б маловероятна.Особые Указания: Препарат предназначен для использования только в дерматологической практике. Применение препарата Кандид Б в составе комплексной терапии кандидозов аногенитальной области позволяет быстро достигнуть значительного улучшения состояния пациента. Следует учитывать, что при наружном применении глюкокортикоидов на больших участках кожи или с окклюзионными повязками возможна их системная абсорбция. При применении окклюзионных повязок возможно развитие сыпи, фолликулита, пиодермии.

  813  

Состав: Клотримазол+Беклометазон.Фармакологическое Действие: Противогрибковое местное, противовоспалительное местное, противозудное, противоаллергическое, сосудосуживающее. Клотримазол характеризуется широким спектром фунгицидного действия, активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp, Epidermophyton spp, и др) Candida spp, Aspergillis spp, Malassezia furfur и др, некоторых штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий. Беклометазон (кортикостероид местного действия), способствует уменьшению воспаления, зуда и тд.Показания К Применению: Грибковые инфекции кожи, особенно сопровождающиеся острыми экземами: дерматомикозы различной локализации, разноцветный лишай, эритразма, кандидозная опрелость у детей, кандидозная паронихия.Способ Применения: Местно, на предварительно промытый и высушенный участок поражения. Крем втирают в кожу 2-3 раза в день.Взаимодействие: Нет сведений.Побочное Действие: Милиария, фолликулит или пиодермия, локализованная атрофия и рубцы кожи.Противопоказания: Гиперчувствительность, туберкулез кожи, пузырьковый лишай, ветряная оспа, корь, вакцинация, сифилитическое поражение кожи, перфорация барабанной перепонки.Передозировка: Нет сведений.Особые Указания: Ограничения к применению: Беременность и лактация.При появлении раздражения препарат необходимо отменить.Не следует наносить в глаза.

  600  

Состав: Активное вещество - клотримазол.Фармакологическое Действие: Противогрибковое, антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное). Противогрибковый эффект обусловлен нарушением синтеза эргостерина, изменением проницаемости мембраны гриба, приводящем к его лизису. В минимальных бактерицидных концентрациях способствует выходу из клетки калия, внутриклеточных соединений фосфора и распаду клеточных нуклеиновых кислот.Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissimum.Обладает хорошей проникающей способностью с поверхности кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине.Плохо всасывается со слизистых оболочек и кожи и практически не оказывает системного действия. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48-72 часов.Показания К Применению: Крем, аэрозоль, мазь, лосьон, раствор для наружного применения: урогенитальный кандидоз, вызванный Candida albicans, эритразма, дерматофития, обусловленная Malassezia furfur, эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, паронихия, дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, онихомикозы, отрубевидный лишай, микозы, осложненные вторичной пиодермией.Таблетки вагинальные, гель и крем вагинальный: генитальные инфекции, вызванные грибами Candida или Trichomonas vaginalis, вагинальные бактериальные суперинфекции, санация родовых путей перед родами.Способ Применения: Местно, 10 - 20 капель (0,5-1мл) наносят на пораженные участки 3 - 4 раза в сутки. Продолжительность лечения - до полного устранения симптомов заболевания.Взаимодействие: Снижает активность (взаимно) полиеновых антибиотиков (амфотерицин B, нистатин).Побочное Действие: Местные реакции: эритема, появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалывания, шелушение, аллергические реакции (зуд, крапивница, жжение); при интравагинальном введении - зуд, жжение, выделения из влагалища, головная боль, боль в животе, учащение мочеиспускания, интеркуррентный цистит, боль во время полового акта, ощущение жжения в половом члене у полового партнера.Противопоказания: Повышенная чувствительность, беременности и лактация.Передозировка: Нет сведений.Особые Указания: Следует избегать попадания на слизистую оболочку глаз. Избегать применения на участках с нарушением целостности кожных покровов. После нанесения крема не следует использовать герметические повязки.Появление раздражения или признаков повышенной чувствительности требует прекращения лечения.При отсутствии клинического улучшения в течение 4 недель следует провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.Не назначают интравагинально при менструации. При трихомониазе рекомендуется сочетанный прием с системными химиотерапевтическими средствами (метронидазол внутрь).У пациентов с нарушением функции печени следует периодически контролировать ее функциональное состояние.

  602  

Состав: Активное вещество: хлорамфеникол, клотримазол, беклометазона дипропионат, лидокаина гидрохлорид.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике.Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.Клотримазол - противогрибковое средство широкого спектра действия для местного применения. Противогрибковый эффект клотримазола (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки.Беклометазона дипропионат - ГКС. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.Лидокаина гидрохлорид - местный анестетик, вызывает обратимую блокаду проведения импульса по нервным волокнам за счет блокирования прохождения ионов натрия через мембрану.Показания К Применению: Аллергические и воспалительные заболевания наружного и среднего уха:- острый и обострение хронического диффузного наружного отита;- острый и обострение хронического среднего отита;- состояние после хирургического вмешательства на ухе.Способ Применения: Взрослым препарат закапывают в ухо по 4-5 капель 3-4 раза/сут. Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней. Курс лечения составляет 7-10 дней.Взаимодействие: Данные о лекарственном взаимодействии препарата Кандибиотик не предоставлены.Побочное Действие: Аллергические реакции; зуд, жжение в месте нанесения препарата.Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Несмотря на то, что в клинических и экспериментальных исследованиях отрицательное влияние на здоровье матери или плода не установлено, не следует использовать препарат при беременности и в период лактации в больших количествах и в течение длительного времени.Передозировка: Данные о передозировке препарата Кандибиотик не предоставлены.Особые Указания: Данные о применении препарата Кандибиотик у детей не предоставлены.

  892  

Состав: Пиритион цинк+Кетоконазол.Фармакологическое Действие: Комбинированный противогрибковый препарат.Кетоконазол оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epydermophyton spp., Microsporum spp.); дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Malassezia futur, Pitysporum ovale).Пиритион цинк оказывает антипролиферативное действие на эпителиальные клетки; обладает некоторой активностью в отношении Pitysporum ovale и Pitysporum orbiculare, вызывающих избыточное шелушение кожи.Препарат быстро уменьшает шелушение и зуд кожи головы, связанные с перхотью и себорейным дерматитом.При наружном применении активные вещества препарата практически не подвергаются системной абсорбции.Показания К Применению: Лечение и профилактика грибковых поражений кожи волосистой части головы:- отрубевидный лишай;- себорейный дерматит;- перхоть.Способ Применения: Шампунь наносят массирующими движениями на волосы и кожу волосистой части головы, вспенивают в течение приблизительно 1 мин и смывают. Затем наносят шампунь повторно, массируя кожу головы и оставляют на 3 мин; после этого смывают. Волосы следует досуха вытереть полотенцем.При лечении отрубевидного лишая шампунь применяют 5 дней, при отсутствии эффекта возможно продление курса до 7 дней.При лечении перхоти и себорейного дерматита шампунь применяют 2 раза в неделю в течение 1 месяца.Для профилактики отрубевидного лишая шампунь применяют ежедневно в течение 3-5 дней перед наступлением лета.Для профилактики перхоти и себорейного дерматита шампунь применяют 1 раз в неделю в течение 1 месяца.Взаимодействие: Данных нет.Побочное Действие: Возможны раздражение кожи, зуд; редко - повышенная жирность или сухость волос, усиление выпадения волос; в отдельных случаях - изменение цвета волос (в основном у пациентов с седыми волосами или с волосами, поврежденными химической обработкой).Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Передозировка: При использовании шампуня Кето плюс развитие симптомов передозировки маловероятно, поскольку препарат предназначен только для наружного применения.Лечение: при случайном приеме внутрь специальных мер не требуется. Для предотвращения аспирации запрещается индуцировать рвоту и проводить промывание желудка.Особые Указания: Беременность и лактацияВозможно применение шампуня Кето Плюс при беременности и в период лактации (т.к. кетоконазол практически не абсорбируется в системный кровоток).При применении препарата следует избегать его попадания в глаза. При попадании шампуня в глаза необходимо промыть их водой.

  1342  

Состав: Гентамицин, беклометазон, клотримазол.Фармакологическое Действие: Противовоспалительное, противоаллергическое, антибактериальное, противогрибковое средство. Клотримазол оказывает противогрибковое действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Активен в отношении: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton jloccosum,Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare). Беклометазон оказывает противовоспалительное, противоаллергическое,антиэкссудативное и противозудное действие. Тормозит накопление лейкоцитов, высвобождение лизосомальных ферментов и медиаторов воспаления, угнетает фагоцитоз,уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствует образованию воспалительного отека.Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, оказывает бактерицидное действие в отношении грамотрицательных бактерий - Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus aureus.Показания К Применению: Дерматозы, осложненные вторичной инфекцией; эпидермофития стоп; дерматомикозы (в т.ч. с локализацией в паховой области), вызванные чувствительными к препарату возбудителями.Способ Применения: Наружно. Крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, 2-4 недели (не более). Детям (7-16-лет) препарат назначают только строго по назначению и под контролем врача.Взаимодействие: Нет данных.Побочное Действие: Чувство жжения, гиперемия, эритема, шелушение, отек, сухость, мацерация и атрофия кожи; стрии, гипертрихоз, фолликулит, потница, крапивница, стероидные угри, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, телеангиоэктазия, гипопигментация, пиодермия, фурункулез. При длительном применении возможны системные побочные эффекты в т.ч. угнетение функции коры надпочечников.Противопоказания: Туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес, кожные реакции после вакцинации, повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 7 лет, беременность, период лактации, открытые раны.Передозировка: Симптомы: при превышении рекомендованных доз возможно развитие симптомов гиперкортинизма: увеличение массы тела, образование отеков, гипертезия, глюкозурия, гипокалиемия.Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости проводят коррекцию электролитного баланса. Рекомендуется постепенная отмена препарата.Особые Указания: Препарат не применяют в офтальмологии. Не наносить на кожу в области глаз. С целью повышения эффективности терапии возможно использование окклюзивных повязок. Необходимо учитывать, что при этом усиливается трансдермальное всасывание беклометазона и гентамицина, которое ведет к увеличению риска развития системных побочных эффектов. При проявлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует прекратить применение препарата и назначить соответствующую терапию. Возможно развитие перекрестной резистентности с аминогликозидными антибиотиками.

  1002  

Состав: 1 доза спрея содержит действующие вещества:азеластина гидрохлорид -140мкг, мометазона фуроат - 50мкг.Фармакологическое Действие: Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным Н,-гистаминоблокатором, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления. Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40 %. Максимальная концентрация (Стах) в плазме крови после интраназального применения достигается через 2-3 часа. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида средняя равновесная концентрация азеластина гидрохлорида в плазме через 2 часа после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапев тической пероральной дозой для лечения аллергическо го ринита. Интраназальное применение у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плазме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80 - 90%. Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) азеластина - около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина - около 45 ч. Мометазона фуроат. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после носовойингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.Показания К Применению: Сезонные аллергические риниты у взрослых с 18 лет.Способ Применения: Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид - 140 мкг/мометазона фуроат - 50мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения - 2 недели.Взаимодействие: Азеластин. При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).Побочное Действие: Нарушения со стороны нервной системы:Часто: головная боль, дисгевзия (неприятный вкус) как следствие неправильного применения, а именно, при чрезмерном отклонении головы назад во время введения.Очень редко: головокружение (может быть вызвано самим заболеванием).Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:Редко: ощущение раздражения слизистой оболочки глотки, тошнота.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:Часто: носовые кровотечения, дискомфорт в полости носа (чувство жжения, зуд), изъязвление слизистой оболочки носа, чихание, фарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.Нарушения со стороны иммунной системы:Очень редко: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:Очень редко: сыпь, кожный зуд, крапивница.Общие расстройства и нарушения вместе введения:Очень редко: утомляемость, сонливость, слабость (может быть вызвано самим заболеванием). При длительном использовании глюкокортикостероидов (ГКС) в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов, в том числе глаукомы и катаракты.Противопоказания: Противопоказания– Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.– Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процесс заживления).– Детский возраст до 18 лет - в связи с отсутствием соответствующих данных.С осторожностью:Туберкулезная инфекция (активная и латентная) респираторного тракта, нелеченная грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличие нелеченной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.Применение при беременности и в период кормления грудьюСоответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось. Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного развития у мышей, крыс и кроликов. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Передозировка: В настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно. В случае передозировки азеластином в результате случайного приема внутрь, возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность сознания, тахикардия, гипотензия). Терапия этих нарушений носит симптоматический характер. При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо- гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.Особые Указания: Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Момат Рино Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, перфорации носовой перегородки (очень редко) и возможного развития системных побочных эффектов. В случае развития местной грибковой инфекции носаили глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Момат Рино Адванс и проведение специального лечения. В случае развития стойкого раздражения носоглотки необходимо решить вопрос о прекращении терапии.Пациенты, которые переходят к лечению назальнымспреем Момат Рино Адванс после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточной функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры.Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Момат Рино Адванс. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может, также, выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.При использовании интраназальных стероидов в дозах, превышающих рекомендованные, или у чувствительных пациентов в рекомендованных дозах, могут развиться системные эффекты глюкокортикостероидов и подавление надпочечников. При появлении таких изменений применение назального спрея Момат Рино Адванс должно быть постепенно прекращено, в соответствии с принятыми для прекращения приёма пероральных глюкокортикостероидов процедурами.Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.Глюкокортикостероиды для назального и ингаляционного применения способны вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Поэтому, следует проводить тщательное наблюдение за пациентами с изменениями зрения, а также за пациентами, у которых ранее отмечалось повышенное внутриглазное давление, глаукома и/или катаракта.Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельностиВ редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным средством и работы со сложными механизмами.

  1118  

Состав: Активное вещество: адапален 1 мг.Фармакологическое Действие: Адапален - метаболит ретиноида, обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью, нормализует процессы кератинизации и эпидермальной дифференцировки. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими гамма-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена, в частности, происходит снижение «cneiценности» эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение предпосылок для образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления и метаболизма арахидоновой кислоты.Фармакокинетика.Абсорбция адапалена через кожу очень низка (около 4% применяемой дозы). Экскреция из организма происходит, главным образом, через желчь.Показания К Применению: Угревая сыпь.Способ Применения: Наружно. Перед применением необходимо очистить и высушить кожу лица. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженную поверхность один раз в день перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания препарата в глаза и на губы. Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после 3-х месячного лечения.В некоторых случаях из-за кратковременного раздражения кожи лечение может быть приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.Взаимодействие: Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата при одновременном применении клиндамицина фосфата или бензоила пероксида.Побочное Действие: Раздражение кожи (лечение необходимо приостановить до исчезновения раздражения кожи или сократить частоту применения).Противопоказания: Повышенная чувствительность к одному из ингредиентов препарата, беременность, период лактации.С осторожностью.Дерматит, экзема.Беременность и период лактации.Не рекомендуется применение препарата во время беременности и грудного вскармливания.Передозировка: В связи с низкой системной абсорбцией передозировка маловероятна.Особые Указания: При применении препарата следует избегать его попадания в глаза и на губы.В некоторых случаях при применении препарата возможно кратковременное раздражение кожи, в таких случаях терапию можно прервать до исчезновения признаков раздражения.В период применения препарата следует избегать активного пребывания на солнце и УФ-облучения вследствие возможного легкого раздражения кожи.В период применения препарата не рекомендуют использовать косметические продукты с подсушивающим или раздражающим эффектом (в т.ч. духи, этанолсодержащие средства).Возможно применение других средств для лечения угрей на фоне применения препарата. Возможно одновременное использование средств для макияжа и увлажняющих средств, не способствующих образованию комедонов.

  623  

Состав: Активные вещества: сальбутамол сульфат 2 мг, бромгексин гидрохлорид 4 мг, гвайфенезин 100 мг, ментол 1 мг.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат с бронхолитическим и отхаркивающим действием. Сальбутамол - селективный агонист бета2-адреноцепторов, оказывает бронхолитическое действие, купирует бронхоспазм.Бромгексин оказывает муколитическое действие. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистых оболочек бронхов.Гвайфенезин уменьшает поверхностное натяжение и адгезивные свойства мокроты, способствует отхаркиванию.Ментол оказывает спазмолитическое действие, мягко стимулирует секрецию бронхиальных железо обладает антисептическими свойствами, оказывает успокаивающее действие и уменьшает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей.Показания К Применению: В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо- легочнных заболеваний , сопровождающихся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: бронхиальная астма;трахеобронхит; обструктивный бронхит;пневмония;эмфизема легких;коклюш;пневмокониоз;туберкулез легких и др.Способ Применения: Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сутки.Детям в возрасте до 6 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сут, от 6 до 12 лет- по 5-10 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза/сут.Взаимодействие: Другие бета2-адреномиметики и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов.Аскорил экспекторант не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.Входящий в состав препарата бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.Не рекомендуется применять препарат Аскорил экспекторант одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол.Входящий в состав препарат экспекторант сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы МАО.Диуретики и ГКС усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.Не рекомендуется принимать одновременно с Аскорил экспекторант щелочное питье.Побочное Действие: Редко: при применении в высоких дозах иногда наблюдаются головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), снижение артериального давления, коллапс.Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность, период лактации;тахиаритмия, миокардит;пороки сердца;декомпенсированный сахарный диабет;тиреотоксикоз;глаукома;печеночная или почечная недостаточность;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.Передозировка: Возможно усиление проявлений описанных побочных действий. Лечение симптоматическое.Особые Указания: С осторожностью назначают пациентам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.Применение при беременности и кормлении грудью. При необходимости лечения препаратом в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

  1066  

Состав: Активные вещества: адапален (микронизированный) 1 мг,клиндамицина фосфат, эквивалентного клиндамицину 10 мг.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат для наружного применения. Действующими веществами препарата являются адапален и клиндамицин.Адапален - метаболит ретиноида, обладающий противовоспалительным действием, обладает также выраженной комедонолитической активностью (воздействует на открытые и закрытые комедоны), нормализует процессы кератинизации и эпидермальной дифференциации. Уменьшает связывание фолликулярных эпителиальных клеток, участвующих в образовании микрокомедонов. Подавляет хемотаксис и хемокинетические реакции полинуклеарных клеток у человека.Клиндамицин бактериостатический антибиотик из группы линкозамидов, обладает широким спектром действия, связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и подавляет синтез белка в микробной клетке. В отношении ряда грамположительпых кокков возможно бактерицидное действие. Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus epidermidis, продуцирующих и непродуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (исключая Enterococcus faecalis), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Mycoplasma spp., анаэробных и микроаэрофильных грамположительных кокков (включая Peptococcus spp. и Peptostrcptococcus spp.), Clostridium perfringens, Clostridium tetarti, Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis и Prevotella melaninogenica), Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., эубактериум и Actinomyces israelii, Большинство штаммов Clostridium perfringens чувствительны к клиндамицину, но др. виды Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium sporogenes, Clostridium tertium) устойчивы к его действию, в связи с чем при инфекциях, вызванных Clostridium spp., рекомендуется определение антибиотикограммы. Между клиндамицином и линкомицином существует перекрестная устойчивость.Фармакокинетика.Системная абсорбция препарата при наружном применении незначительна.Показания К Применению: Угревая сыпь.Способ Применения: Наружно. Перед применением необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи один раз в день перед сном, избегая попадания препарата в глаза, на губы и другие слизистые оболочки. Курс лечения составляет от двух до четырех недель.Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.Взаимодействие: Возможно одновременное назначение с бензоила пероксидом.Несовместим с растворами, содержащими комплекс витаминов группы В, амипогликозидами, ампициллином, кальция глюконатом и магния сульфатом. Проявляет антагонизм с эритромицином.Побочное Действие: Гиперемия и шелушение кожи в месте аппликации, редко ощущение жжения. Аллергические реакции.Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.С осторожностью: дерматит, экзема.Беременность и лактация.В период беременности и лактации использование препарата не рекомендуется.Особые Указания: На начальных стадиях лечения может наблюдаться обострение угревой сыпи, которое исчезает в процессе лечения. При раздражении кожи прекратить использование геля (временно или совсем). Избегать пребывания на солнце и использования искусственного УФ-излучения (солярий). В случае необходимости длительного пребывания на солнце не наносить гель за день до и день после солнечной экспозиции. Не использовать одновременно косметические средства с высушивающим или раздражающим эффектом (например, одеколон или этанолсодержащие средства). Не допускается применение геля для лечения поврежденной кожи и ожогов.

  1288  

Состав: Активные вещества: адапален (микронизированный) 1 мг,клиндамицина фосфат, эквивалентного клиндамицину 10 мг.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат для наружного применения. Действующими веществами препарата являются адапален и клиндамицин.Адапален - метаболит ретиноида, обладающий противовоспалительным действием, обладает также выраженной комедонолитической активностью (воздействует на открытые и закрытые комедоны), нормализует процессы кератинизации и эпидермальной дифференциации. Уменьшает связывание фолликулярных эпителиальных клеток, участвующих в образовании микрокомедонов. Подавляет хемотаксис и хемокинетические реакции полинуклеарных клеток у человека.Клиндамицин бактериостатический антибиотик из группы линкозамидов, обладает широким спектром действия, связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и подавляет синтез белка в микробной клетке. В отношении ряда грамположительпых кокков возможно бактерицидное действие. Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus epidermidis, продуцирующих и непродуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (исключая Enterococcus faecalis), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Mycoplasma spp., анаэробных и микроаэрофильных грамположительных кокков (включая Peptococcus spp. и Peptostrcptococcus spp.), Clostridium perfringens, Clostridium tetarti, Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis и Prevotella melaninogenica), Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., эубактериум и Actinomyces israelii, Большинство штаммов Clostridium perfringens чувствительны к клиндамицину, но др. виды Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium sporogenes, Clostridium tertium) устойчивы к его действию, в связи с чем при инфекциях, вызванных Clostridium spp., рекомендуется определение антибиотикограммы. Между клиндамицином и линкомицином существует перекрестная устойчивость.Фармакокинетика.Системная абсорбция препарата при наружном применении незначительна.Показания К Применению: Угревая сыпь.Способ Применения: Наружно. Перед применением необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи один раз в день перед сном, избегая попадания препарата в глаза, на губы и другие слизистые оболочки. Курс лечения составляет от двух до четырех недель.Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.Взаимодействие: Возможно одновременное назначение с бензоила пероксидом.Несовместим с растворами, содержащими комплекс витаминов группы В, амипогликозидами, ампициллином, кальция глюконатом и магния сульфатом. Проявляет антагонизм с эритромицином.Побочное Действие: Гиперемия и шелушение кожи в месте аппликации, редко ощущение жжения. Аллергические реакции.Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.С осторожностью: дерматит, экзема.Беременность и лактация.В период беременности и лактации использование препарата не рекомендуется.Передозировка: Нет данных.Особые Указания: На начальных стадиях лечения может наблюдаться обострение угревой сыпи, которое исчезает в процессе лечения. При раздражении кожи прекратить использование геля (временно или совсем). Избегать пребывания на солнце и использования искусственного УФ-излучения (солярий). В случае необходимости длительного пребывания на солнце не наносить гель за день до и день после солнечной экспозиции. Не использовать одновременно косметические средства с высушивающим или раздражающим эффектом (например, одеколон или этанолсодержащие средства). Не допускается применение геля для лечения поврежденной кожи и ожогов.

  63  

Состав: 6 шт. - стрипы из алюминиевой фольги в комплекте с аппликатором. Таблетки вагинальные белого цвета, овальной формы, усеченные с одной стороны, двояковыпуклые, без оболочки, с монограммой "G" на одной стороне и знаком "V6" на другой стороне. На 1 таб. клотримазол 100 мг. Вспомогательные вещества: адипиновая кислота - 70 мг, крахмал кукурузный - 260 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.67 мг, лактозы моногидрат - 483.33 мг, магния стеарат - 4 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, натрия гидрокарбонат - 54.67 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 42 мг, повидон К-30 - 12.67 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.2 мг, тальк - 10 мг.Фармакологическое Действие: Кандид-В6 - противогрибковое. Нарушает синтез эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что вызывает изменение ее структуры и свойств и приводит к лизису клетки.Показания К Применению: — генитальные инфекции, вызванные дрожжеподобными грибами рода Candida и/или Ttrichomonas vaginalis (кандидозный вульвовагинит, трихомониаз); — генитальные суперинфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к клотримазолу; — санация родовых путей перед родами.Способ Применения: Препарат применяют интравагинально. Таблетки следует вводить как можно глубже во влагалище, лежа на спине при слегка согнутых ногах. Назначают по 100 мг (1 таб.) 1 раз/сут (вечером) в течение 6 дней. Повторный курс лечения возможен после консультации врача. Для санации родовых путей перед родами рекомендуется однократное введение 1 таблетки. Инструкция пo использованию аппликатора 1. Выдвинуть поршень аппликатора до упора. Поместить одну вагинальную таблетку в аппликатор. 2. Осторожно вставить аппликатор с таблеткой максимально глубоко во влагалище (лучше всего в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах). 3. Ввести таблетку во влагалище, медленно нажимая на поршень аппликатора до упора. 4. Извлечь аппликатор. 5. После использования и перед повторным использованием полностью извлечь поршень из аппликатора, промыть поршень и аппликатор теплой (не горячей) мыльной водой и вытереть насухо.Взаимодействие: При вагинальном введении снижает активность амфотерицина B и других полиеновых антибиотиков. При одновременном применении с нистатином активность Кандида-B6 может понижаться.Побочное Действие: Возможно: зуд, жжение и отек слизистой оболочки влагалища, выделения из влагалища, головная боль, гастралгия, учащенное мочеиспускание, интеркуррентный цистит, ощущение жжения в половом члене у полового партнера, боль во время полового акта.Противопоказания: — повышенная чувствительность к клотримазолу; — I триместр беременности. С осторожностью: период лактации.

  674  

Состав: Флакон 120 доз Мометазона фуроата моногидрат 51.72 мкг на 1 дозу. Вспомогательные вещества: авицел RC-591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия) - 2 мг, глицерол - 2.1 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.2 мг, натрия цитрата дигидрат - 0.28 мг, полисорбат 80 - 0.01 мг, бензалкония хлорид - 0.02 мг, вода д/и - до 100 мг. Спрей назальный дозированный в виде от полупрозрачной до непрозрачной консистенции густой суспензии от белого до почти белого цвета.Фармакологическое Действие: ГКС для ингаляционного и интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНО?; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека. При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5. В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность препарата, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.Показания К Применению: Для ингаляционного применения: — базисная терапия бронхиальной астмы любой степени тяжести; — ХОБЛ. Для интраназального применения: — лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет; — острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет (в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками); — острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; — профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет; — полипоз носа, сопровождающийся нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых.Способ Применения: Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента, способа введения, применяемой лекарственной формы.Побочное Действие: Со стороны дыхательной системы: — при ингаляционном применении для лечения бронхиальной астмы возможно развитие бронхоспазма и увеличение количества хрипов в легких сразу после ингаляции; — при интраназальном применении возможны носовые кровотечения, фарингит, ощущение жжения в носу, чиханье; — раздражение слизистой оболочки полости носа; — очень редко при интраназальном применении - случаи перфорации носовой перегородки. Системные эффекты (особенно при применении в высоких дозах и в течение продолжительного времени): при ингаляционном применении - угнетение функции коры надпочечников, задержка роста у детей и подростков, деминерализация костной ткани, глаукома, повышение внутриглазного давления (возникает в отдельных случаях при интраназальном применении), развитие катаракты. Аллергические реакции: при постмаркетинговом применении в единичных случаях - проявления повышенной чувствительности, такие как сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек и анафилактическая реакция. Сообщалось об ухудшении течения астмы, которое может проявляться кашлем, одышкой, свистящим дыханием и бронхоспазмом Прочие: при интраназальном применении возможна головная боль.Противопоказания: Повышенная чувствительность к мометазону. Для ингаляционного применения: детский возраст до 12 лет. Для интраназального применения: — недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления); — детский и подростковый возраст до 18 лет при полипозе носа; — детский возраст до 12 лет при остром синусите или обострении хронического синусита; — детский возраст до 2 лет при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения мометазона при беременности не проводилось. После ингаляционного применения концентрация мометазона фуроата в плазме крови очень низка; воздействие на плод, вероятно, чрезвычайно мало, вероятность токсического воздействия на репродуктивность очень низка. Неизвестно, выделяется ли мометазон с грудным молоком. Ингаляционное или интраназальное применение мометазона при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Новорожденных, матери которых получали ГКС при беременности, следует наблюдать для выявления возможных симптомов недостаточности функции коры надпочечников.Особые Указания: С осторожностью следует применять мометазон при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости. Мометазон не предназначен для быстрого купирования бронхоспазма. При длительном интраназальном применении мометазона необходим периодический осмотр слизистой оболочки носа ЛОР-врачом. При развитии локальной бактериальной или грибковой инфекции носа или глотки лечение рекомендуется прекратить и начать проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки является показанием к отмене препарата. При переходе с ГКС для системного применения на ингаляционное или интраназальное применение мометазона требуется особая осторожность из-за возможного риска развития надпочечниковой недостаточности. После отмены системных ГКС для восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы требуется несколько месяцев. Во время стрессовых ситуаций, включая травмы, хирургические вмешательства, инфекционные заболевания или тяжелый приступ бронхиальной астмы, пациентам, ранее получавшим ГКС для системного применения, требуется дополнительное назначение короткого курса системных ГКС, которые затем, по мере стихания симптомов, постепенно отменяют. При переходе с системных ГКС на ингаляционное или интраназальное применение мометазона возможно проявление сопутствующих аллергических заболеваний, симптомы которых ранее подавлялись применением системных кортикостероидов. В этот период у некоторых пациентов возможно появление признаков отмены системных ГКС, включая боль в мышцах и/или суставов, депрессию, чувство усталости, несмотря на то, что показатели функции легких при этом стабильны или даже улучшаются. Если возникают признаки недостаточности надпочечников, следует временно увеличить дозу ГКС для системного применения, и в дальнейшем их отмену проводить более плавно. Как и при применении других ингаляционных препаратов, после применения мометазона возможно развитие парадоксального бронхоспазма. В этом случае требуется немедленное применение ингаляционных быстродействующих бронходилататоров с последующей отменой мометазона и назначения альтернативной терапии. Пациентам, получающим ГКС или другие иммунодепрессанты, следует посоветовать избегать контактов с больными некоторыми инфекциями (ветряная оспа, корь) и обязательно проконсультироваться с врачом в случае, если такой контакт произошел (особенно важно при применении у подростков старше 12 лет). Для поддержания низкого потенциала подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не следует превышать рекомендованные дозы, и у каждого пациента дозу мометазона следует титровать, добиваясь минимальной эффективной. При применении мометазона следует учитывать, что влияние на продукцию кортизола может варьировать у разных пациентов. Возникновение кандидоза может потребовать проведения соответствующей противогрибковой терапии или прекращения применения мометазона. Использование в педиатрии Рекомендуется регулярно контролировать рост подростков, получающих длительную терапию мометазоном. При замедлении роста следует пересмотреть проводимую терапию с целью снижения дозы мометазона до минимальной эффективной дозы, позволяющей контролировать симптомы заболевания. При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей при интраназальном применении мометазона в дозе 100 мкг/сут в течение года, задержки роста не отмечалось.

  81  

Состав: 1 таблетка содержит: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 500 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (повидон К-30), кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (авицел pН101). Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), дибутилфталат, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого с розовым оттенком цвета, двояковыпуклые, в форме "облонг", с линией разлома с одной стороны. Допускается незначительная шероховатость поверхности таблеток.Фармакологическое Действие: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов. Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т.ч. метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-умеренно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие ?-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.Показания К Применению: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, у взрослых: — острый синусит; — обострение хронического бронхита; — внебольничная пневмония; — неосложненные инфекции мочевыводящих путей; — осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит); — хронический бактериальный простатит; — инфекции кожи и мягких тканей; — септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями; — инфекции брюшной полости; — комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.Способ Применения: Препарат принимают внутрь 1-2 раза/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана). Препарат можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (КК >50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата. При синусите назначают по 500 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней. При обострении хронического бронхита - по 250 мг или по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней. При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз/сут в течение 3 дней. При простатите - по 500 мг 1 раз/сут в течение 28 дней. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, - по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней. При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250-500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней. При инфекциях брюшной полости - по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору). У пациентов с нарушениями функции почек применяют следующий режим дозирования. Клиренс креатинина 250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч первая доза 250 мг первая доза 500 мг первая доза 500 мг 50-20 мл/мин затем по 125 мг/24 ч затем по 250 мг/24 ч затем по 250 мг/12 ч 19-10 мл/мин затем по 125 мг/48 ч затем по 125 мг/24 ч затем по 125 мг/12 ч <10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД) затем по 125 мг/48 ч затем по 125 мг/24 ч затем по 125 мг/24 ч После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введение дополнительных доз. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере. Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого КК. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Глево рекомендуется продолжать не менее 48-78 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя. Если пропущен прием препарата, следует как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать препарат по схеме.Взаимодействие: При одновременном применении левофлоксацин увеличивает Т1/2 циклоспорина. Действие препарата снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). При одновременном применении Глево с НПВС, теофиллином повышается судорожная готовность. При одновременном применении Глево с ГКС повышается риск разрыва сухожилий. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина. При одновременном применении гипогликемических препаратов с левофлоксацином возможно развитие гипо- и гипергликемии. Поэтому необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови.Побочное Действие: Указанные ниже побочные эффекты представлены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным). Данные клинических исследований левофлоксацина Со стороны сердечно-сосудистой системы: — редко - синусовая тахикардия, снижение АД; — частота неизвестна - удлинение интервала QT. Со стороны системы кроветворения: — нечасто - лейкопения (уменьшение количества нейтрофилов в крови), тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в крови); — частота неизвестна - панцитопения (уменьшение количества всех форменных элементов в периферической крови), агранулоцитоз (отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в периферической крови), гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы: — часто - головная боль, головокружение; — нечасто - сонливость, тремор, дисгевзия (извращение вкуса); — редко - парестезия, судороги; — частота неизвестна - периферическая сенсорная невропатия, периферическая сенсорномоторная невропатия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, потеря вкусовых ощущений, паросмия (расстройство ощущение запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объективно отсутствующего), включая потерю обоняния. Психические нарушения: — часто - бессонница; — нечасто - чувство беспокойства, спутанность сознания; — редко - психические нарушения (например, с галлюцинациями), депрессия, ажитация (возбуждение), нарушение сна, ночные кошмары; — частота неизвестна - нарушения психики с нарушениями поведения с причинением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные попытки. Со стороны органа зрения: очень редко - нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго (чувство отклонения или кружения собственного тела или окружающих предметов). Со стороны дыхательной системы: — нечасто - одышка; — частота неизвестна - бронхоспазм, аллергический пневмонит. Со стороны пищеварительной системы: — часто - диарея, рвота, тошнота, повышение активности печеночных ферментов в крови (например, АЛТ, АСТ); — нечасто - анорексия, боли в животе, диспепсия, повышение концентрации билирубина в крови; — частота неизвестна - геморрагическая диарея, которая в очень редких случаях может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит, тяжелая печеночная недостаточность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием (например, при сепсисе); — гепатит. Со стороны мочевыделительной системы: — нечасто - повышенная концентрация креатинина в сыворотке крови; — редко - острая почечная недостаточность (например, вследствие развития интерстициального нефрита). Со стороны кожи и подкожных тканей: — нечасто - сыпь, зуд; — частота неизвестна - лейкоцитокластический васкулит. Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата. Со стороны костно-мышечной системы: — нечасто - артралгия, миалгия; — редко - поражения сухожилий, включая тендинит (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может быть особенно опасна у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis); — частота неизвестна - рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например, ахиллова сухожилия). Этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 ч после начала лечения и может носить двухсторонний характер. Со стороны обмена веществ: редко - гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: "волчий" аппетит, нервозность, испарина, дрожь). Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - грибковые инфекции, развитие резистентности патогенных микроорганизмов. Со стороны иммунной системы: — нечасто - крапивница; — редко - ангионевротический отек; — частота неизвестна - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная многоформная эритема, реакции фотосенсибилизации (повышенной чувствительности к солнечному и ультрафиолетовому излучению), анафилактический шок, анафилактоидный шок. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата. Прочие: — нечасто - астения; — редко - пирексия (повышение температуры тела). Другие возможные нежелательные эффекты, относящиеся ко всем фторхинолонам Очень редко: приступы порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у пациентов, уже страдающих этим заболеванием.Противопоказания: — эпилепсия; — поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский и подростковый возраст (до 18 лет); — повышенная чувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам. С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (из-за высокой вероятности наличия сопутствующего снижения функции почек), при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Передозировка: Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистой оболочки ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги. Лечение: проводят симптоматическую терапию, диализ не эффективен.Особые Указания: Хотя левофлоксацин более растворим, чем другие хинолоны, пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Условия Хранения: Комнатная температура

  1394  

Состав: 1 таблетка содержит: сальбутамол (в форме сульфата) 2 мг, бромгексина гидрохлорид 8 мг, гвайфенезин 100 мг. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Таблетки белого цвета, круглые, плоские, с фаской и односторонней риской.Фармакологическое Действие: Комбинированный препарат с бронхолитическим, отхаркивающим и муколитическим действием. Сальбутамол - бронхолитическое средство, стимулирует ?2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает АД. Бромгексин - муколитическое средство, оказывает отхаркивающее действие, улучшает отхождение мокроты. Гвайфенезин - муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, активирует цилиарный аппарат бронхов, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.Показания К Применению: В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо-легочных заболеваний, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета: — бронхиальная астма; — трахеобронхит; — обструктивный бронхит; — пневмония; — эмфизема легких; — коклюш; — пневмокониоз; — туберкулез легких.Способ Применения: Препарат принимают внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут или по 10 мл сиропа Аскорил экспекторант (2 чайные ложки) 3 раза/сут. Детям в возрасте от 6 лет до 12 лет – по 1/2 или 1 таб. 3 раза/сут или по 5-10 мл сиропа Аскорил экспекторант (1-2 чайные ложки) 3 раза/сут. Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется применение сиропа Аскорил экспекторант по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сут.Побочное Действие: Редко: при применении в высоких дозах иногда наблюдаются головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), коллапс, бронхоспазм.Противопоказания: — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — беременность, период лактации; — тахиаритмия, миокардит; — пороки сердца; — декомпенсированный сахарный диабет; — тиреотоксикоз; — глаукома; — печеночная или почечная недостаточность; — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; — желудочное кровотечение; — артериальная гипертензия (для применения таблеток); — детский возраст до 6 лет (для применения таблеток). С осторожностью препарат в форме таблеток назначают пациентам с сахарным диабетом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе ремиссии.