Товары бренда / производителяИПСЕН

Фортранс пор.д/р-ра пакет. N4
Фортранс пор.д/р-ра пакет. N4
ИПСЕН

551

Показания к применениюОчищение толстой кишки при подготовке пациента к:- эндоскопическому или рентгенологическому исследованию толстой кишки,- оперативным вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьОпыт применения препарата Фортранс у беременных ограничен. Данные доклинических исследований репродуктивной токсичности недостаточны. Препарат может применяться в период беременности только после тщательной оценки соотношения риска для плода и пользы для матери.Период грудного вскармливания Опыт применения препарата Фортранс в период грудного вскармливания ограничен. Неизвестно, выделяется ли Макрогол 4000 в грудное молоко.Нельзя исключить риск для новорожденного/младенца.Препарат может применяться в период грудного вскармливания только, если полученная польза для матери превышает возможный риск для младенца.ФертильностьДанных о влиянии препарата Фортранс на фертильность нет.Противопоказания- повышенная чувствительность к действующим веществам или любому другому компоненту препарата;- тяжелое общее состояние пациента, например дегидратация или тяжелая сердечная недостаточность;- язва желудка;- распространенная злокачественная опухоль или другое заболевание толстой кишки, сопровождающееся обширным поражением слизистой оболочки кишечника;- желудочно-кишечная непроходимость;- обструкция желудочно-кишечного тракта;- перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта;- нарушения опорожнения желудка (в том числе, гастропарез);- токсический колит или токсический мегаколон;- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена у данной популяции).Побочное действиеВ начале приема препарата могут развиться тошнота и рвота. Эти побочные эффекты обычно прекращаются при продолжении приема препарата.В таблице ниже обобщены наиболее частые нежелательные лекарственные реакции (НЛР), зарегистрированные в ходе клинических исследований и пострегистрационного наблюдения. Частота НЛР определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая единичные случаи), частота не установлена (оценить по имеющимся данным невозможно).Системно-органный класс Частота Описание НЛР Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: Очень часто Тошнота, Боль в животе, Вздутие живота. Часто РвотаНарушения со стороны иммунной системы: Частота не установлена (пострегистрационные данные) Реакции повышенной чувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница, высыпания, зуд)СоставАктивные вещества: Макрогол 4000 64,0Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 1,46Калия хлорид 0,75Натрия гидрокарбонат 1,68Натрия сульфат безводный 5,70Натрия сахаринат 0,10

Танакан табл.п.о. 40мг N30
Танакан табл.п.о. 40мг N30
ИПСЕН

591

Показания к применениюКогнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии).Перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (II степень по Фонтейну).Нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты.Нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественноСосудистого генеза.Болезнь и синдром Рейно.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Беременность и период лактации (грудного вскармливания).Побочное действиеСо стороны ЦНС головная боль, головокружение, бессонница.Со стороны пищеварительной системы диспепсия.Аллергические реакции кожная сыпь.Состав1 таблетка содержит:экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761;) 40 мг, в т.ч. флавонолгликозидов 22-26.4%, гинкголиды-билобалиды 5.4-6.6%Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 82.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, крахмал кукурузный - 37 мг, кремния диоксид коллоидный - 28 мг, тальк - 11.25 мг, магния стеарат - 1.25 мг.Состав оболочки: гипромеллоза (E464) - 6 мг, макрогол 400 - 1.5 мг, макрогол 6000 - 1.5 мг, титана диоксид (E171) - 1 мг, железа оксид красный (E172) - 0.7 мг.

Интетрикс капс. N20
Интетрикс капс. N20
ИПСЕН

464

Показания к применениюКишечный амебиаз у взрослых:-как дополнительное средство к терапии тканевыми амебицидами;-как монотерапия при бессимптомном носительстве амебиаза.Применение при беременности и кормлении грудьюВвиду отсутствия клинического опыта применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.Противопоказанияповышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиев единичных случаях отмечали повышение уровня печеночных трансаминаз; большинство из них были бессимптомными и заканчивались снижением уровня после прекращения лечения.Сообщалось о развитии гепатита.Сообщалось о некоторых редких кожных реакциях гиперсенситивного (крапивница, отек Квинке) или буллезного типа (постоянная пигментная эритема).В исключительных случаях при длительном применении сообщалось о периферической нейропатии или поражении зрительного нерва.СоставТилихинол 50 мг,Тилихинола N-додецил сульфат 50 мг ,Тилброхинол 200 мг .Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, желатин, титана диоксид (Е171), азорубин (Е122), индиготин (Е132).Взаимодействие с другими препаратамиНеизвестны.

Форлакс пор.д/р-ра пакет. 10г N20
Форлакс пор.д/р-ра пакет. 10г N20
ИПСЕН

293

Показания к применениюСимптоматическое лечение запоров у взрослых и детей с 8 лет и старше.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность;Результаты исследований на животных показали, что Макрогол 4000 не обладает тератогенным эффектом.;Так как системное воздействие препарата Форлакс является незначительным, отрицательного воздействия на организм матери и плода не ожидается. Форлакс можно;принимать во время беременности.;Лактация;Системное воздействие макрогола 4000 на организм кормящих женщин является незначительным, поэтому отрицательного воздействия на организм новорожденного/младенца не ожидается. Форлакс можно принимать во время лактации.;Противопоказаниясерьезные воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) или токсическое расширение толстой кишки, сочетающееся с симптоматическим стенозом; - прободение или угроза прободения желудочно-кишечного тракта; - кишечная непроходимость или подозрение на кишечную непроходимость; - боли в животе неясной этиологии; - гиперчувствительность к макроголу (полиэтиленгликолю) или любому из компонентов;препарата; - детский возраст до 8 лет.Побочное действиеУ взрослых.;Побочные действия, наблюдаемые при проведении клинических исследований на 600 пациентах, имели транзиторный характер, наблюдались со следующей частотой и;касались, в основном желудочно-кишечного тракта: - частые побочные действия (более 1/100, менее 1/10): вздутие живота и/или боль, тошнота, диарея; - редко встречающиеся побочные действия (более 1/1000, менее 1/100): рвота, неотложный позыв на дефекацию и недержание кала. ;Дополнительная информация, полученная из постмаркетинговых наблюдений, включала: очень редко (менее 1/10000) случаи гиперчувствительности: кожный зуд, крапивница, преходящая (транзиторная) сыпь, отек лица, отек Квинке и отдельные случаи;анафилактического шока.;Неизвестна частота возникновения диареи, приводящей к расстройству электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживанию, особенно у взрослых;пациентов. ;У детей.;Побочные действия, касающиеся желудочно-кишечного тракта, были минимальны и носили преходящий характер в клинических исследованиях при участии 147 детей в;возрасте от 6 месяцев до 15 лет, выявлялись со следующей частотой: Расстройства желудочно-кишечного тракта: - частые побочные действия (более 1/100, менее 1/10): диарея и абдоминальные боли.;- редко встречающиеся побочные действия (более 1/1000, менее 1/100): метеоризм, тошнота и рвота.;- побочные действия, которые не могут быть оценены на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности.;Диарея может быть причиной болезненных ощущений в перианальной области.;Взаимодействие с другими препаратамиНе описаны. Возможно замедление абсорбции лекарственных средств, принимаемых одновременно с Форлаксом. Поэтому рекомендуется назначать Форлакс спустя, по;меньшей мере, 2 ч после назначения других препаратов.;

Смекта порошок для приготовления суспензии апельсиновый 3 г 10 шт.
Смекта порошок для приготовления суспензии апельсиновый 3 г 10 шт.
ИПСЕН

155

Показания к применению— острая и хроническая диарея (аллергического, лекарственного генеза при нарушении режима питания и качественного состава пищи);— диарея инфекционного генеза (в составе комплексной терапии);— симптоматическое лечение изжоги, вздутия и дискомфорта в животе и других симптомов диспепсии, сопровождающих заболевания органов ЖКТ.Противопоказания— кишечная непроходимость;— непереносимость фруктозы, синдром нарушенного всасывания глюкозы-галактозы;— недостаточность сахаразы-изомальтазы;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.СоставСмектит диоктаэдрический 3 г. Вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый - 10 мг, ароматизатор ванильный - 50 мг, декстрозы моногидрат - 679 мг, натрия сахаринат - 21 мг.

Танакан табл.п.о. 40мг N90
Танакан табл.п.о. 40мг N90
ИПСЕН

1525

Показания к применениюКогнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии).Перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (II степень по Фонтейну).Нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты.Нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественноСосудистого генеза.Болезнь и синдром Рейно.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Беременность и период лактации(грудного вскармливания).Побочное действиеСо стороны ЦНС головная боль, головокружение, бессонница.Со стороны пищеварительной системы диспепсия.Аллергические реакции кожная сыпь.Состав1 таблетка содержит:экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761;) 40 мг, в т.ч. флавонолгликозидов 22-26.4%, гинкголиды-билобалиды 5.4-6.6%Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 82.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, крахмал кукурузный - 37 мг, кремния диоксид коллоидный - 28 мг, тальк - 11.25 мг, магния стеарат - 1.25 мг.Состав оболочки: гипромеллоза (E464) - 6 мг, макрогол 400 - 1.5 мг, макрогол 6000 - 1.5 мг, титана диоксид (E171) - 1 мг, железа оксид красный (E172) - 0.7 мг.

Диферелин пор.лиоф.д/ин. флак.шприц 3,75мг N1
Диферелин пор.лиоф.д/ин. флак.шприц 3,75мг N1
ИПСЕН

7192

Показания к применениюрак предстательной железы;преждевременное половое созревание;генитальный и экстрагенитальный эндометриоз;фибромиома матки (перед оперативным вмешательством);женское бесплодие (в программе экстракорпорального оплодотворения).Применение при беременности и кормлении грудьюДиферелин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к Диферелину или другим аналогам гонадотропин - рилизинг гормона, беременность и период кормления грудью.Побочное действиеАллергические реакции, такие как крапивница, сыпь, зуд и очень редко отек Квинке.Описаны несколько случаев тошноты, рвоты, увеличение массы тела, артериальной гипертензии, повышенной эмоциональной лабильности, нарушения зрения, болей в месте инъекции и повышения температуры тела, ощущения “приливов”.Длительное применение аналогов гонадотропин - рилизинг гормона может привести к деминерализации костей и является возможным фактором риска развития остеопороза.У мужчин - снижение потенции. В начале лечения больные раком предстательной железы могут испытывать временное усиление болей в костях, пораженных метастазами (лечение симптоматическое). Отмечаются отдельные случаи непроходимости мочеточников и симптомов, связанных с компрессией метастазами спинного мозга (проходят через 1-2 недели). Также в этот период может наблюдаться временное повышение активности кислой фосфатазы в плазме крови.У женщин - головная боль, депрессия, потливость и изменение либидо, сухость слизистой влагалища, диспареуния и изменение размера молочных желез.При применении Диферелина в комбинации с гонадотропинами, сообщалось о случаях развития синдрома гиперстимуляции яичников.При лечении преждевременного полового созревания у девочек могут наблюдаться кровянистые выделения из влагалища.Длительное применение препарата может вызвать гипогонадотропную аменорею. После прекращения лечения функция яичников восстанавливается и овуляция происходит в среднем на 58 день после последней инъекции препарата. Первая менструация наступает на 70 день после последней инъекции Диферелина. Это необходимо учитывать в планировании контрацепции.СоставДействующее вещество: Трипторелин (Triptorelin)Концентрация действующего вещества (мг): 3, 75Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Диферелин не описано.

Форлакс пор.д/р-ра орал.детск. пакет 4г N20
Форлакс пор.д/р-ра орал.детск. пакет 4г N20
ИПСЕН

271

Показания к применениюСимптоматическое лечение запоров у детей в возрасте от 6 месяцев до 8 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюНе применимо.Противопоказания- серьезные воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) или токсический мегаколон; - перфорация или риск перфорации кишки; - полная или частичная кишечная непроходимость, а также подозрение на кишечную непроходимость, симптоматический стеноз; - боли в животе неясной этиологии; - повышенная чувствительность к макроголу (полиэтиленгликолю) или к другим компонентам препарата.;Побочное действиеДанные о нежелательных реакциях представлены в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - <1/10), нечасто (≥1/1,000 до <1/100), редко (<1/1,000), очень редко (≥1/10,000). В основном нежелательные реакции носят легкий преходящий характер и чаще всего связаны с растройствами ЖКТ.;Часто: абдоминальная боль, диарея*.;* Диарея может вызвать раздражение перианальной области.;Не часто: тошнота, рвота, вспучивание.;Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): крайне редкие случаи гиперчувствительности** в виде сыпи, крапивницы, и отека Квинке.;**Информация предоставлена на основе данных, собранных для всех препаратов, содержащих Макрогол в различных дозировках. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.СоставСостав на один пакет: Активный компонент: Макрогол 4000 (Полиэтиленгликоль 4000) 4000,0;Вспомогательные компоненты: Отдушка с запахом апельсина и грейпфрута* 60,0;Натрия сахаринат 6,8;* Апельсина масло, грейпфрута масло, апельсина сок концентрированный,;цитраль, уксусный альдегид, линалол, этил бутират, альфа терпинеол,;октаналь, цис-3-гексенол, мальтодекстрин, акации камедь, сорбитол.Взаимодействие с другими препаратамиЗамедляет абсорбцию одновременно принимаемых лекарственных средств. Поэтому рекомендуется назначать Форлакс спустя, по меньшей мере, 2 часа после назначения других препаратов.;

Смекта пор.д/сусп. пакет. 3г N10 со вкусом ванили
Смекта пор.д/сусп. пакет. 3г N10 со вкусом ванили
ИПСЕН

155

Показания к применению— острая и хроническая диарея (аллергического, лекарственного генеза при нарушении режима питания и качественного состава пищи)— диарея инфекционного генеза (в составе комплексной терапии)— симптоматическое лечение изжоги, вздутия и дискомфорта в животе и других симптомов диспепсии, сопровождающих заболевания органов ЖКТ.Противопоказания— кишечная непроходимость— непереносимость фруктозы, синдром нарушенного всасывания глюкозы-галактозы— недостаточность сахаразы-изомальтазы— повышенная чувствительность к компонентам препарата.СоставСмектит диоктаэдрический 3 г. Вспомогательные вещества: ванилин - 4 мг, декстрозы моногидрат - 749 мг, натрия сахаринат - 7 мг.

Танакан раствор для приема внутрь 30мл
Танакан раствор для приема внутрь 30мл
ИПСЕН

585

Показания к применениюКогнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии).Перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну).Нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты.Нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза.Болезнь и синдром Рейно.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.ПротивопоказанияЭрозивный гастрит в фазе обострения.Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.Острые нарушения мозгового кровообращения.Острый инфаркт миокарда.Пониженная свертываемость крови.Врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток).Детский и подростковый возраст до 18 лет.Беременность.Период лактации (грудного вскармливания).Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).Побочное действиеАллергические реакции покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.Со стороны свертывающей системы крови снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).Дерматологические реакции экзема.Со стороны ЦНС головная боль, головокружение, шум в ушах.Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав100 мл раствора содержит:экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761;) 4 г, в т.ч. флавонолгликозидов 24%, гинкголидов-билобалидов 6%.Вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 500 мг, ароматизатор апельсиновый - 0.75 мл, ароматизатор лимонный - 0.75 мг, этанол 96% - 59 мл, вода очищенная - до 100 мл.