Товары бренда / производителяИЗВАРИНО ФАРМА

Женале таблетки 1 шт.
Женале таблетки 1 шт.
ИЗВАРИНО ФАРМА

479

Показания к применениюЭкстренная (посткоитальная) контрацепция в течение 72 ч после полового акта без предшествующего применения контрацептивных средств или методов, а также при неудачном их применении (в т.ч. ошибка при применении календарного метода, неудачное прерывание полового акта, разрыв или сползание презерватива).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат нельзя применять при беременности. Грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема препарата.ПротивопоказанияОстрая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность;— длительная терапия глюкокортикостероидными средствами;— порфирия;— анемия;— нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующее лечение антикоагулянтами);— наличие тяжелой экстрагенитальной патологии;— надпочечниковая недостаточность;— беременность;— период лактации;— наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону и/или вспомогательным компонентам.Побочное действиеСо стороны половой системы: кровянистые выделения из половых путей, дискомфорт и боль внизу живота, обострение воспалительных заболеваний матки и придатков.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Прочие: слабость, гипертермия, крапивница.СоставВ 1 таблетке: мифепристон 10 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 123.4 мг, крахмал картофельный - 22 мг, повидон К25 - 6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 5 мг, магния стеарат - 1.6 мг.Взаимодействие с другими препаратамиСледует избегать применения НПВП в течение 8-12 дней после приема препарата.

Небиволол Изварино табл. 5мг N14
Небиволол Изварино табл. 5мг N14
ИЗВАРИНО ФАРМА

220

Показания к применениюАртериальная гипертензия. ИБС: профилактика приступов стенокардии напряжения. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности возможно только по строгим показаниям (в связи с возможным развитием у новорожденных брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и паралича дыхания). Прием небиволола необходимо прекратить за 48-72 ч до родов. В тех случаях, когда это невозможно, следует обеспечивать строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родов.ПротивопоказанияОстрая сердечная недостаточностьхроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (требующая в/в введения препаратов, обладающих положительным инотропным действием)выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.)СССУ, включая синоатриальную блокадуAV-блокада II и III степени (без искуственного водителя ритма)брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин)кардиогенный шокфеохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов)метаболический ацидозвыраженные нарушения функции печенибронхоспазм и бронхиальная астма в анамнезетяжелые облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно)миастениядепрессиядетский и подростковый возраст до 18 летповышенная чувствительность к небивололу.Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, чувство усталости, парестезии, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения; очень редко - обморок, галлюцинации. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, диарея, сухость во рту, метеоризм, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия, одышка, отеки, острая сердечная недостаточность, AV-блокада, синдром Рейно, кардиалгии. Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь эритематозного характера, зуд; очень редко - усугубление течения псориаза. Аллергические реакции: в отдельных случаях - ангионевротический отек. Прочие: бронхоспазм, сухость глаз.СоставТаблетки 1 таб. небиволол (в форме гидрохлорида) 5 мг.

Винпоцетин Изварино табл. 10мг N30
Винпоцетин Изварино табл. 10мг N30
ИЗВАРИНО ФАРМА

133

Показания к применениюОстрые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения).Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза). дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом. вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения. Вегетативные проявления климактерического синдрома.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.ПротивопоказанияВыраженные нарушения ритма сердца.ИБС (тяжелого течения). Острая стадия геморрагического инсульта. Почечная недостаточность. Печеночная недостаточность. Детский возраст до 14 лет. Беременность. Лактация (грудное вскармливание). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.СоставВ 1 таблетке содержится: Действующее вещество: Винпоцетин 10 мг. Вспомогательные вещества: Магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.

Винпоцетин Изварино табл. 5мг N50
Винпоцетин Изварино табл. 5мг N50
ИЗВАРИНО ФАРМА

111

Показания к применениюНеврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах. Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.ПротивопоказанияГиперчувствительность к винпоцетину или к любому из компонентов препарата.Беременность, период лактации.Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).Побочное действиеДля определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующуюклассификацию:Очень часто (≥ 1/10)Часто (≥ 1/100 и меньше 1/10)Нечасто (≥ 1/1000 и меньше 1/100)Редко (≥ 1/10 000 и меньше 1/1000)Очень редко (≥ 1/10 000).Со стороны сердца редко – ишемия/инфаркт миокарда, брадикардия, стенокардия, тахикардия,экстрасистолия, ощущение сердцебиения. очень редко – аритмия, фибрилляция предсердий.Со стороны сосудов нечасто – снижение АД. редко – повышение АД, ощущение приливов, тромбофлебит.очень редко – неустойчивость АД.Со стороны центральной нервной системы нечасто – головная боль. редко – дисгевзия, ступор, гемипарез,сонливость, амнезия. очень редко – тремор, спазмы.Со стороны органа зрения редко – отек диска зрительного нерва. очень редко – гиперемия конъюнктивы.Со стороны органа слуха и равновесия нечасто – вертиго. редко – гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.Со стороны системы пищеварения нечасто – дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота. редко –диспепсия, рвота, запор, диарея, боли в эпигастрии. очень редко – стоматит, дисфагия.Психические нарушения редко - нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), беспокойство.очень редко – эйфория, депрессия.Со стороны крови и лимфатической системы редко – лейкопения, тромбоцитопения. очень редко – анемия,агглютинация эритроцитов.Иммунологические нарушения очень редко – гиперчувствительность.Нарушения метаболизма и питания нечасто – гиперхолестеринемия. редко –снижение аппетита,анорексия, сахарный диабет.Со стороны кожи и подкожной клетчатки редко – гиперемия кожных покровов, гипергидроз, кожный зуд,крапивница, кожная сыпь. очень редко – дерматит.Общие расстройства и расстройства в месте введения редко – астения, недомогание, чувство жжения.очень редко – дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.Лабораторные нарушения нечасто – снижение АД. редко – повышение АД гипертриглицеридемия,изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), эозинопения, нарушение функциональныхпеченочных проб. очень редко – лейкопения, лейкоцитопения, эритропения, уменьшение тромбиновоговремени, повышение массы тела.

Голдлайн Плюс капсулы 15 мг 60 шт.
Голдлайн Плюс капсулы 15 мг 60 шт.
ИЗВАРИНО ФАРМА

3402

Показания к применениюАлиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) >30 кг/м2 Алиментарное ожирение с ИМТ более 27 кг/м2 в сочетании с сахарным диабетом типа 2 или дислипопротеинемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат не следует применять в период беременности. Женщины, находящиеся в детородном возрасте, во время приема препарата должны пользоваться контрацептивными средствами. Не следует принимать препарат во время кормления грудью.ПротивопоказанияУстановленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булимия; психические заболевания; синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); одновременный прием ингибиторов МАО или их использование в течение 2 недель до назначения препарата; применение других препаратов, действующих на центральную нервную систему (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела; ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм рт. ст.); тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; беременность и период кормления грудью; возраст до 18 лет и старше 65 лет.Состав1 капсула содержит:Активные вещества: Сибутрамина гидрохлорида моногидрат - 15,0 мгцеллюлоза микрокристаллическая – 153.5 мг.

Голдлайн Плюс капсулы 10мг 90 шт.
Голдлайн Плюс капсулы 10мг 90 шт.
ИЗВАРИНО ФАРМА

2551

Показания к применениюАлиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) >30 кг/м2 Алиментарное ожирение с ИМТ более 27 кг/м2 в сочетании с сахарным диабетом типа 2 или дислипопротеинемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат не следует применять в период беременности. Женщины, находящиеся в детородном возрасте, во время приема препарата должны пользоваться контрацептивными средствами. Не следует принимать препарат во время кормления грудью.ПротивопоказанияУстановленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булимия; психические заболевания; синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); одновременный прием ингибиторов МАО или их использование в течение 2 недель до назначения препарата; применение других препаратов, действующих на центральную нервную систему (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела; ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм рт. ст.); тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; беременность и период кормления грудью; возраст до 18 лет и старше 65 лет.Состав1 капсула содержит:Активные вещества: Сибутрамина гидрохлорида моногидрат - 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 158.5 мг.

Клопидогрел Изварино табл.п.о. 75мг N28
Клопидогрел Изварино табл.п.о. 75мг N28
ИЗВАРИНО ФАРМА

629

Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения клопидогрела при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях крайней необходимости. Неизвестно выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях на животных при применении клопидогрела в дозах 300-500 мг/кг/сут не выявлено тератогенного действия и отрицательного влияния на фертильность и на развитие плода. Установлено, что клопидогрел и его метаболиты выделяются с грудным молоком.ПротивопоказанияОстрое кровотечение (в т.ч. при пептической язве или внутричерепное кровоизлияние), тяжелая печеночная недостаточность, беременность, период лактации (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к клопидогрелу.Состав1 таб. клопидогрела гидросульфат 97.87 мг, что соответствует содержанию клопидогрела 75 мг. Вспомогательные вещества: лактоза безводная - 67.87 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 54.6 мг, кросповидон - 12.5 мг, глицерил дибегенат - 7.5 мг, тальк - 7.5 мг, натрия крахмала гликолат - 2.5 мг. Состав оболочки: опадрай II розовый (85G240008) - 8 мг (поливиниловый спирт - 44%, титана диоксид - 19.5%, макрогол 3350 - 12.35%, тальк - 20%, лецитин (соевый) - 3.5%, краситель железа оксид красный - 0.5%, краситель железа оксид желтый - 0.15%).

Эналаприл Изварино табл. 10мг N20
Эналаприл Изварино табл. 10мг N20
ИЗВАРИНО ФАРМА

81

Таблетки Эналаприл Изварино - ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит эналаприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников).В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, эналаприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина.Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах, повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.

Небиволол Изварино табл. 5мг N28
Небиволол Изварино табл. 5мг N28
ИЗВАРИНО ФАРМА

437

Показания к применениюАртериальная гипертензия. ИБС: профилактика приступов стенокардии напряжения. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности возможно только по строгим показаниям (в связи с возможным развитием у новорожденных брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и паралича дыхания). Прием небиволола необходимо прекратить за 48-72 ч до родов. В тех случаях, когда это невозможно, следует обеспечивать строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родов.ПротивопоказанияОстрая сердечная недостаточностьхроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (требующая в/в введения препаратов, обладающих положительным инотропным действием)выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.)СССУ, включая синоатриальную блокадуAV-блокада II и III степени (без искуственного водителя ритма)брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин)кардиогенный шокфеохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов)метаболический ацидозвыраженные нарушения функции печенибронхоспазм и бронхиальная астма в анамнезетяжелые облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно)миастениядепрессиядетский и подростковый возраст до 18 летповышенная чувствительность к небивололу.Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, чувство усталости, парестезии, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения; очень редко - обморок, галлюцинации. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, диарея, сухость во рту, метеоризм, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия, одышка, отеки, острая сердечная недостаточность, AV-блокада, синдром Рейно, кардиалгии. Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь эритематозного характера, зуд; очень редко - усугубление течения псориаза. Аллергические реакции: в отдельных случаях - ангионевротический отек. Прочие: бронхоспазм, сухость глаз.СоставТаблетки 1 таб. небиволол (в форме гидрохлорида) 5 мг.

Голдлайн Плюс капсулы  15мг 30 шт.
Голдлайн Плюс капсулы 15мг 30 шт.
ИЗВАРИНО ФАРМА

2067

Показания к применениюАлиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) >30 кг/м2 Алиментарное ожирение с ИМТ более 27 кг/м2 в сочетании с сахарным диабетом типа 2 или дислипопротеинемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат не следует применять в период беременности. Женщины, находящиеся в детородном возрасте, во время приема препарата должны пользоваться контрацептивными средствами. Не следует принимать препарат во время кормления грудью.ПротивопоказанияУстановленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булимия; психические заболевания; синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); одновременный прием ингибиторов МАО или их использование в течение 2 недель до назначения препарата; применение других препаратов, действующих на центральную нервную систему (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела; ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм рт. ст.); тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; беременность и период кормления грудью; возраст до 18 лет и старше 65 лет.Состав1 капсула содержит:Активные вещества: Сибутрамина гидрохлорида моногидрат - 15,0 мгцеллюлоза микрокристаллическая – 153.5 мг.

Листата таб. 120мг №90
Листата таб. 120мг №90
ИЗВАРИНО ФАРМА

2381

Показания к применениюдлительная терапия пациентов с ожирением при ИМТ не менее 30 кг/м2 или пациентов с избыточной массой тела при ИМТ не менее 28 кг/м2, в т.ч. имеющих ассоциированные с ожирением факторы риска, в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой . в комбинации с гипогликемическими препаратами (метформин, производные сульфонилмочевины и/или инсулин) и/или умеренно гипокалорийной диетой у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с избыточной массой тела или ожирением.Применение при беременности и кормлении грудьюВ исследованиях репродуктивной токсичности на животных тератогенный и эмбриотоксический эффект орлистата не наблюдался. В отсутствие тератогенного эффекта у животных подобный эффект у человека не ожидается. Поскольку отсутствуют клинические данные о применении орлистата во время беременности, применение препарата Листата у беременных женщин противопоказано. В связи с тем, что отсутствуют данные о выделении орлистата с грудным молоком, применение препарата Листата в период грудного вскармливания противопоказано.Противопоказанияповышенная чувствительность к орлистату или любым другим компонентам препарата . синдром хронической мальабсорбции . беременность . период грудного вскармливания . дети до 12 лет.СоставОрлистат 120 мг Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 12 мг, акации камедь - 210 мг, маннитол - 580 мг, кросповидон - 50 мг, магния стеарат - 8 мг. Состав оболочки: опадрай II голубой (85F205040) - 34 мг, в т.ч. поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.48%, макрогол 3350 - 20.20%, тальк - 14.8%, лак алюмининиевый голубой - 2.28%, краситель железа оксид желтый - 0.24% . опадрай серебристый (63F97546) - 6 мг, в т.ч. поливиниловый спирт - 47.03%, тальк - 27%, макрогол 3350 - 13.27%, перламутровый пигмент - 10%, полисорбат-80 - 2.7%.

Голдлайн плюс капс. 10мг №60
Голдлайн плюс капс. 10мг №60
ИЗВАРИНО ФАРМА

2095

Показания к применению— алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) ≥ .30 кг/м2 . — алиментарное ожирение с ИМТ ≥ . 27 кг/м2 в сочетании с сахарным диабетом 2 типа или дислипопротеинемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат не следует применять при беременности. Не следует принимать Голдлайн во время грудного вскармливания. Женщины детородного возраста во время приема препарата Голдлайн должны использовать контрацептивные средства.Противопоказания— наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз) . — серьезные нарушения питания (нервная анорексия или нервная булимия) . — психические заболевания . — синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики) . — одновременный прием ингибиторов МАО или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Голдлайн . — применение других препаратов, действующих на ЦНС (например, антидепрессантов, нейролептиков) . — применение препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела . — ИБС, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения) . — неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт. ст.) . — тиреотоксикоз . — тяжелые нарушения функции печени и/или почек . — доброкачественная гиперплазия предстательной железы . — феохромоцитома . — закрытоугольная глаукома . — установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость . — беременность . — период лактации (грудного вскармливания) . — возраст до 18 лет и старше 65 лет . — установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмия в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), холелитиаз, артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе), неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), нарушение функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторные и вербальные тики в анамнезе.СоставСибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав корпуса капсулы: краситель солнечный закат желтый, краситель хинолин желтый, титана диоксид, натрия лаурилсульфат, желатин. Состав крышечки капсулы: краситель фуксин кислый (D&C33;), краситель бриллиантовый голубой, титана диоксид, натрия лаурилсульфат, желатин.

Листата табл.п.о. 120мг N30
Листата табл.п.о. 120мг N30
ИЗВАРИНО ФАРМА

1150

Показания к применениюдлительная терапия пациентов с ожирением при ИМТ не менее 30 кг/м2 или пациентов с избыточной массой тела при ИМТ не менее 28 кг/м2, в т.ч. имеющих ассоциированные с ожирением факторы риска, в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой;в комбинации с гипогликемическими препаратами (метформин, производные сульфонилмочевины и/или инсулин) и/или умеренно гипокалорийной диетой у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с избыточной массой тела или ожирением.Применение при беременности и кормлении грудьюВ исследованиях репродуктивной токсичности на животных тератогенный и эмбриотоксический эффект орлистата не наблюдался. В отсутствие тератогенного эффекта у животных подобный эффект у человека не ожидается. Поскольку отсутствуют клинические данные о применении орлистата во время беременности, применение препарата Листата у беременных женщин противопоказано.В связи с тем, что отсутствуют данные о выделении орлистата с грудным молоком, применение препарата Листата в период грудного вскармливания противопоказано.Противопоказанияповышенная чувствительность к орлистату или любым другим компонентам препарата;синдром хронической мальабсорбции;беременность;период грудного вскармливания;дети до 12 лет.Состав1 таблетка содержит:активное вещество: орлистат 120 мгвспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 12 мг; акации камедь — 210 мг; лудифлэш (маннитол — 84–92%, кросповидон — 4–6%, поливинилацетат — 3,5–6%, повидон — 0,25–0,6%) — 580 мг; коповидон — 20 мг; кросповидон — 50 мг; магния стеарат — 8 мг оболочка пленочная: Опадрай II голубой (85F205040) (поливиниловый спирт — 40%, титана диоксид — 22,48%, макрогол 3350 — 20,2%, тальк — 14,8%, лак алюминиевый голубой — 2,28%, краситель железа оксид желтый — 0,24%) — 34 мг; Опадрай серебристый (63F97546) (поливиниловый спирт — 47,03%, тальк — 27%, макрогол 3350 — 13,27%, перламутровый пигмент — 10%, полисорбат 80 — 2,7%) — 6 мг

Розувастатин Изварино табл.п.о. 10мг N30
Розувастатин Изварино табл.п.о. 10мг N30
ИЗВАРИНО ФАРМА

595

Показания к применениюГиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации. Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.ПротивопоказанияЗаболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (ККменьше30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышенная чувствительность к розувастатину.Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии. Со стороны пищеварительной системы:: часто - запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит. Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация. Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг). Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы. Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек. Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена). Прочие: часто – астенический синдром; возможно - случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Голдлайн Плюс капсулы 10мг 30 шт.
Голдлайн Плюс капсулы 10мг 30 шт.
ИЗВАРИНО ФАРМА

1259

Показания к применению— алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) ≥ .30 кг/м2 . — алиментарное ожирение с ИМТ ≥ . 27 кг/м2 в сочетании с сахарным диабетом 2 типа или дислипопротеинемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат не следует применять при беременности. Не следует принимать Голдлайн во время грудного вскармливания. Женщины детородного возраста во время приема препарата Голдлайн должны использовать контрацептивные средства.Противопоказания— наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз) . — серьезные нарушения питания (нервная анорексия или нервная булимия) . — психические заболевания . — синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики) . — одновременный прием ингибиторов МАО или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Голдлайн . — применение других препаратов, действующих на ЦНС (например, антидепрессантов, нейролептиков) . — применение препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела . — ИБС, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения) . — неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт. ст.) . — тиреотоксикоз . — тяжелые нарушения функции печени и/или почек . — доброкачественная гиперплазия предстательной железы . — феохромоцитома . — закрытоугольная глаукома . — установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость . — беременность . — период лактации (грудного вскармливания) . — возраст до 18 лет и старше 65 лет . — установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмия в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), холелитиаз, артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе), неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), нарушение функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторные и вербальные тики в анамнезе.СоставСибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав корпуса капсулы: краситель солнечный закат желтый, краситель хинолин желтый, титана диоксид, натрия лаурилсульфат, желатин. Состав крышечки капсулы: краситель фуксин кислый (D&C33;), краситель бриллиантовый голубой, титана диоксид, натрия лаурилсульфат, желатин.

Эналаприл Изварино табл. 20мг N20
Эналаприл Изварино табл. 20мг N20
ИЗВАРИНО ФАРМА

97

Таблетки Эналаприл Изварино - ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит эналаприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников).В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, эналаприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина.Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах, повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.

Голдлайн Плюс капсулы 15 мг 90 шт.
Голдлайн Плюс капсулы 15 мг 90 шт.
ИЗВАРИНО ФАРМА

4596

Показания к применению— алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) ≥ .30 кг/м2 . — алиментарное ожирение с ИМТ ≥ . 27 кг/м2 в сочетании с сахарным диабетом 2 типа или дислипопротеинемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат не следует применять при беременности. Не следует принимать Голдлайн во время грудного вскармливания. Женщины детородного возраста во время приема препарата Голдлайн должны использовать контрацептивные средства.Противопоказания— наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз) . — серьезные нарушения питания (нервная анорексия или нервная булимия) . — психические заболевания . — синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики) . — одновременный прием ингибиторов МАО или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Голдлайн . — применение других препаратов, действующих на ЦНС (например, антидепрессантов, нейролептиков) . — применение препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела . — ИБС, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения) . — неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт. ст.) . — тиреотоксикоз . — тяжелые нарушения функции печени и/или почек . — доброкачественная гиперплазия предстательной железы . — феохромоцитома . — закрытоугольная глаукома . — установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость . — беременность . — период лактации (грудного вскармливания) . — возраст до 18 лет и старше 65 лет . — установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмия в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), холелитиаз, артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе), неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), нарушение функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторные и вербальные тики в анамнезе.СоставСибутрамина гидрохлорида моногидрат 15 мг Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав корпуса капсулы: титана диоксид, натрия лаурилсульфат, желатин. Состав крышечки капсулы: краситель фуксин кислый (D&C33;), краситель бриллиантовый голубой, титана диоксид, натрия лаурилсульфат, желатин.

Розувастатин Изварино таблетки покрытые оболочкой 20мг N30
Розувастатин Изварино таблетки покрытые оболочкой 20мг N30
ИЗВАРИНО ФАРМА

973

Показания к применениюГиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации. Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.ПротивопоказанияЗаболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (ККменьше30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышенная чувствительность к розувастатину.Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии. Со стороны пищеварительной системы:: часто - запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит. Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация. Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг). Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы. Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек. Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена). Прочие: часто – астенический синдром; возможно - случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Эналаприл Изварино таблетки 5мг N20
Эналаприл Изварино таблетки 5мг N20
ИЗВАРИНО ФАРМА

64

Таблетки Эналаприл Изварино - ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит эналаприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников).В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, эналаприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина.Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах, повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.

Аторвастатин таблетки покрытые оболочкой 20мг N30
Аторвастатин таблетки покрытые оболочкой 20мг N30
ИЗВАРИНО ФАРМА

356

Показания к применению— в сочетании с диетой для снижения повышенных концентраций общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения концентрации холестерина ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону); — в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными концентрациями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не даст адекватного эффекта; — для снижения концентрации общего холестерина и холестерина/ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.Применение при беременности и кормлении грудьюАторвастатин противопоказан к применению во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Неизвестно, выводится ли аторвастатин с грудным молоком. Учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Аторвастатин можно применять у женщин репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — активные заболевания печени или повышение активности "печеночных"ферментов неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); печеночная недостаточность (степень тяжести по шкале Чайлд-Пью А и В); — беременность; — период лактации; — женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: злоупотребление алкоголем, заболевания печени в анамнезе, тяжелые нарушения электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы, заболевания скелетных мышц.СоставАторвастатин 20 мг