Товары бренда / производителяЛУНДБЕК

Клопиксол табл.п.о. 10мг N50
Клопиксол табл.п.о. 10мг N50
ЛУНДБЕК

275

Показания к применениюДля приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.;Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.;Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период лактации не рекомендуется.;Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.ПротивопоказанияОстрая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.;Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб.;Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.СоставЗуклопентиксола дигидрохлорид 11.82 мг,;что соответствует содержанию зуклопентиксола 10 мг;Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 29.2 мг, лактозы моногидрат - 21.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 13.5 мг, коповидон - 4.5 мг, глицерол 85% - 1.8 мг, тальк - 6.3 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 0.72 мг, магния стеарат - 0.63 мг.;Состав оболочки: опадрай красный (гипромеллоза 5 - 2.05 мг, макрогол 6000 - 0.41 мг, титана диоксид (Е171) - 0.479 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.205 мг).Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.;При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.;Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.;При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.;При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.;При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.

Труксал табл.п.о. 50мг N50
Труксал табл.п.о. 50мг N50
ЛУНДБЕК

465

Таблетки Труксал являются нейролептиком, производным тиоксантена. Оказывают антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.

Клопиксол Депо раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт.
Клопиксол Депо раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт.
ЛУНДБЕК

2812

Показания к применениюДля приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения . сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения. Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения. Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период лактации не рекомендуется. Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.ПротивопоказанияОстрая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации . редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.Состав1 мл зуклопентиксола деканоат 200 мг.

Сердолект ТБ п/о 12мг блист N14x2
Сердолект ТБ п/о 12мг блист N14x2
ЛУНДБЕК

5270

Показания к применениюШизофрения (за исключением острых психотических расстройств), при непереносимости как минимум одного антипсихотического средства.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности, в период лактации.ПротивопоказанияГипокалиемия, гипомагниемиятяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. в анамнезе), включая застойную сердечную недостаточность, гипертрофию миокарда, аритмию или брадикардию (менее 50 уд./мин), врожденный синдром удлиненного интервала QT или наличие этого синдрома у родственников больного, приобретенный удлиненный интервал QT (более 450 мсек у мужчин и 470 мсек у женщин)одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (в т.ч. антиаритмиков классов I A и III, некоторых антипсихотических средств, антибиотиков группы макролидов, фторхинолонов, антигистаминных средств, цизаприда, препаратов лития)одновременный прием препаратов, ингибирующих изоферменты CYP3A (в т.ч. противогрибковых средств производных азола, антибиотиков группы макролидов, ингибиторов ВИЧ-протеазы, циметидина)тяжелая печеночная недостаточностьугнетение функции ЦНС различной этиологиибеременность, период лактациидетский и подростковый возраст до 18 летповышенная чувствительность к сертиндолу.Побочное действиеСо стороны дыхательной системы: часто - ринит, затруднение носового дыхания; редко - одышка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головокружение, парестезии, синкопальные состояния, судорожные расстройства, двигательные нарушения (включая позднюю дискинезию), злокачественный нейролептический синдром. Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - постуральная гипотензия, увеличение интервала QT, пароксизмы желудочковой аритмии (типа "пируэт"). Со стороны мочевыделительной системы: редко - лейкоцитурия, гематурия. Со стороны обмена веществ: редко - увеличение массы тела, гипергликемия. Прочие: периферические отеки, уменьшение объема эякулята.Состав1 таб. сертиндол 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.

Ципралекс табл.п.о. 10мг N14
Ципралекс табл.п.о. 10мг N14
ЛУНДБЕК

1072

Показания к применениюДепрессивные эпизоды любой степени тяжести. Панические расстройства с и без агорафобии.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияГиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО, возраст до 15 лет, беременность, период лактации. C осторожностью. Почечная недостаточность (КК ниже 30 мл/мин), гипомания, мания, фармакологически неконтролируемая эпилепсия, депрессия с суицидальными попытками, сахарный диабет, пожилой возраст, цирроз печени, склонность к кровотечениям; одновременный прием с ЛС, снижающими порог судорожной готовности, вызывающими гипонатриемию, этанолом, ЛС, метаболизирующимися с участием системы CYP2C19.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: наиболее часто - тошнота, снижение аппетита, диарея, запоры; редко - нарушения вкусовых ощущений; возможны - рвота, сухость во рту, изменение лабораторных показателей функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: наиболее часто - бессонница или сонливость, головокружение, слабость; возможны - расстройства зрения, судорожные припадки, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром, галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность. Со стороны обмена веществ: наиболее часто - повышенная потливость, гипертермия; возможно - гипонатриемия. Со стороны половой системы: наиболее часто - снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин). Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна ортостатическая гипотензия. Со стороны эндокринной системы: возможно - недостаточная секреция АДГ, галакторея. Аллергические реакции: возможно - анафилактические реакции, ангионевротический отек. Дерматологические реакции: возможно - кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура. Прочие: наиболее часто - синуситы; возможно - артралгия, миалгия, задержка мочи. При резкой отмене препарата после длительного применения возможны реакции отмены - головокружение, головные боли и тошнота. Выраженность данных реакций незначительна, а продолжительность ограничена. Побочные эффекты наиболее часто развиваются на 1 или 2 неделе лечения и затем обычно становятся менее интенсивными и возникают реже при продолжении терапии.СоставДействующее вещество: ЭсциталопрамКонцентрация действующего вещества (мг): 10 мг

Клопиксол табл.п.о. 2мг фл N50
Клопиксол табл.п.о. 2мг фл N50
ЛУНДБЕК

236

Показания к применениюДля приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.;Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.;Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период лактации не рекомендуется.;Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.ПротивопоказанияОстрая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.;Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб.;Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.СоставЗуклопентиксола дигидрохлорид 2.364 мг,;что соответствует содержанию зуклопентиксола 2 мг;Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 22.2 мг, лактозы моногидрат - 17.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 9 мг, коповидон - 3 мг, глицерол 85% - 1.2 мг, тальк - 4.2 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 0.48 мг, магния стеарат - 0.42 мг.;Состав оболочки: опадрай розовый (гипромеллоза 5 - 1.37 мг, макрогол 6000 - 0.275 мг, титана диоксид (Е171) - 0.447 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.011 мг).Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.;При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.;Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.;При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.;При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.;При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.

Ципрамил таблетки 20 мг 28 шт.
Ципрамил таблетки 20 мг 28 шт.
ЛУНДБЕК

1776

Показания к применениюТерапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых. Лечение панического расстройства с/без агорафобии. Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ. Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА. Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.Побочное действиеНежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных. Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений. ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура. При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.СоставДействующее вещество: Циталопрам (Citalopram)Концентрация действующего вещества (мг): 20

Флюанксол р-р масл. в/м 20мг/мл 1мл N10
Флюанксол р-р масл. в/м 20мг/мл 1мл N10
ЛУНДБЕК

1865

Показания к применениюДля приема внутрь в дозе до 3 мг/сут — депрессия легкой и средней степени с тревогой, астенией и отсутствием инициативы — хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией — психосоматические нарушения с астеническими реакциями. Для приема внутрь в дозе 3 мг/сут и более — шизофрения и шизофреноподобные психозы с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, бреда, нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом. Для в/м введения — шизофрения и другие психотические состояния, протекающие с галлюцинациями, бредом и нарушениями мышления, сопровождающиеся апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Флюанксола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. У новорожденных, чьи матери принимали нейролептики в III триместре беременности или во время родов, могут наблюдаться признаки интоксикации, такие как летаргия, тремор, чрезмерная возбудимость. Кроме того, у таких новорожденных отмечается низкий балл по шкале Апгар. Во время лечения Флюанксолом допускается грудное вскармливание, если это признано клинически необходимым. В таких случаях рекомендуется наблюдать за состоянием новорожденного, особенно в первые 4 недели после рождения.Состав1 мл цис(Z)-флупентиксола деканоат 20 мг. Вспомогательные вещества: триглицериды с цепями средней величины.

Труксал таблетки 25 мг 100 шт.
Труксал таблетки 25 мг 100 шт.
ЛУНДБЕК

549

Показания к применениюТруксал является седативным нейролептиком с широким спектром показаний, в которые входят:психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой, похмельный абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях, гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пожилых пациентов, нарушения поведения у детей, депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства, бессонница, боли (в комбинации с анальгетиками).Применение при беременности и кормлении грудьюВо время беременности Труксал следует применять, польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данных о применении хлорпротиксена у беременных женщин нет. У новорожденных, чьи матери принимали антипсихотичес сроках беременности или во время родов, могут наблюдаться интоксикации, такие как летаргия, тремор и чрезмерная возбудимость. Кроме того, у таких новорожденных отмечается низкий балл по шкале Апгар. У новорожденных, чьи матери принимали антипсихотические средства (в т.ч. хлорпротиксен) во время третьего триместра беременности могут наблюдаться признаки побочных эффектов, включая экстрапирамидные симптомы и/или синдром «отмены», которые после рождения могут варьироваться по тяжести и продолжительности. Сообщалось о следующих побочных эффектах: ажитация, гипертония, гипотония, тремор, сонливость, угнетение дыхания и трудности с кормлением. Таким образом, за новорожденными должно вестись тщательное наблюдение. Во время кормления грудью лечения Труксал может применяться только если это признано клинически необходимым. В этом случае рекомендуется наблюдать за состоянием новорожденного, особенно в первые 4 недели после рождения. Хлорпротиксен выделяется с грудным молоком в таких небольших концентрациях, что не может оказывать терапевтическое воздействие на новорожденных. Доза, усваиваемая ребенком, составляет около 2% дозы, принимаемой матерью. Исследования на животных не свидетельствуют об увеличении побочных эффектов у плода или о каком-либо другом отрицательном воздействии на репродуктивный процесс.ПротивопоказанияУгнетение ЦНС любого происхождения (в том числе вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиатов), коматозные состояния, сосудистый коллапс, заболевания органов кроветворения, феохромоцитома.Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Труксал не должен, по возможности, назначаться беременным женщинам и в период грудного вскармливания.Состав1 таблетка покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: хлорпротиксена гидрохлорид 25 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерол 85%, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, тальк, магния стеарат, состав пленочной оболочки: Opadry OY-S-9478 коричневый (E 172,E 171) RM 1030

Бринтелликс таблетки 10 мг 28 шт.
Бринтелликс таблетки 10 мг 28 шт.
ЛУНДБЕК

2232

Показания к применениюБольшие депрессивные эпизоды у взрослых (лечение).ПротивопоказанияГиперчувствительность к активному веществу или какому-либо компоненту препарата. Одновременное применение с неселективными ингибиторами моноаминоксидазы (имао) или селективными имао а (см. «взаимодейтвие»). Детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). С осторожностью: тяжелая почечная и печеночная недостаточность. Мания и гипомания. Фармакологически неконтролируемая эпилепсия, судорожные припадки в анамнезе. Выраженное суицидальное поведение. Цирроз печени. Склонность к кровотечениям. Одновременный прием с ингибиторами мао в (селегилин, разагилин), серотонинергическими лекарственными препаратами, препаратами, снижающими порог судорожной готовности, литием, триптофаном, лекарственными препаратами, содержащими зверобой продырявленный, пероральными антикоагулянтами и лекарственными препаратами, влияющими на тромбоцитарную функцию, препаратами, способными вызвать гипонатриемию, электросудорожная терапия, пожилой возраст.СоставВортиоксетина гидробромид 12.71 мг, что соответствует содержанию вортиоксетина 10 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 104.29 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 22.5 мг, гипролоза - 4.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 4.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай желтый - 4.5 мг (гипромеллоза - 2.813 мг, титана диоксид (E171) - 1.35 мг, макрогол 400 - 0.281 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.056 мг).

Ципралекс таблетки 10 мг 28 шт.
Ципралекс таблетки 10 мг 28 шт.
ЛУНДБЕК

1937

Показания к применениюДепрессивные эпизоды любой степени тяжести, паническое расстройство с/без агорафобии, социальное тревожное расстройство (социальная фобия), генерализованное тревожное расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к эсциталопраму и другим компонентам препарата; одновременный прием неселективных необратимых ингибиторов моноаминооксидазы (МАО); одновременный прием пимозида; детский и подростковый возраст (до 18 лет)Побочное действиеТромбоцитопения, анафилактические реакции, недостаточная секреция антидиуретического гормона (АДГ), снижение аппетита, повышение аппетита, увеличение веса; снижение веса; гипонатриемия, анорексия, тревога, беспокойство, необычные сновидения, снижение либидо, аноргазмия (у женщин); бруксизм, ажитация, нервозность, панические атаки, спутанность сознания, агрессия, деперсонализация, галлюцинации; мания, суицидальные мысли, суицидальное поведение, бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор; нарушения вкусовых ощущений, нарушение сна, синкопальные состояния; серотониновый синдром; дискинезия, двигательные нарушения, судорожные расстройства, психомоторное возбуждение/ акатизия, мидриаз, нарушения зрения, тиннитус, тахикардия; брадикардия; ортостатическая гипотензия, синуситы, зевота; носовое кровотечение, тошнота; диарея, запоры, рвота, сухость во рту; желудочно-кишечное кровотечение (в том числе ректальное кровотечение), гепатит, нарушения функциональных показателей печени, повышенная потливость; крапивница, алопеция, сыпь, зуд; экхимоз, ангионевротический отек, артралгия, миалгия, задержка мочи, импотенция, нарушение эякуляции; метроррагия, меноррагия; галакторея, приапизм, слабость, гипертермия; отеки.СоставДействующее вещество: Эсциталопрам (Escitalopram)Концентрация действующего вещества (мг): 10