Товары бренда / производителяМЕДА ФАРМА

Аллергодил спрей назальный 10мг
Аллергодил спрей назальный 10мг
МЕДА ФАРМА

571

Показания к применению- Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита (в т.ч. сенная лихорадка) и риноконъюнктивита.- Лечение симптомов вазомоторного (круглогодичного неаллергического) ринита, таких как заложенность носа, ринорея, чиханье, постназальный синдром.Применение при беременности и кормлении грудьюПри испытании доз, многократно превышающих терапевтический диапазон, на животных не получено какого-либо свидетельства о тератогенном действии, но поскольку не имеется опыта применения азеластина у беременных и кормящих, не рекомендуется использование назального спрея азеластина во время беременности, а также в период лактации.Противопоказания- Гиперчувствительность к азеластину и/или другим компонентам препарата;- При аллергическом рините и риноконъюнктивите - детский возраст до 6 лет; при вазомоторном рините - детский возраст до 12 лет.Побочное действиеРедко – слабое, преходящее раздражение воспаленной слизистой оболочки носа, проявляющееся жжением, зудом, чиханием, в редких случаях носовым кровотечением.В результате неправильного способа введения, когда голова запрокинута назад, возможно появление горького вкуса во рту, что в редких случаях может вызывать тошноту.Очень редко – аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница), слабость, головокружение (может быть вызвано самим заболеванием).СоставВ 1 флаконе (10 мл) содержится:активное вещество: азеластина гидрохлорид 0,01 г;вспомогательные вещества: гипромелоза, динатрия эдетат дигидрат, лимонная кислота безводная, натрия гидрофосфат додекагидрат, натрия хлорид, вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиПри интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Норматенс драже N20
Норматенс драже N20
МЕДА ФАРМА

169

Показания к применениюАртериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюТак как резерпин обладает тератогенным действием, применять препарат Норматенс при беременности не рекомендуется.Кроме того, резерпин может вызвать опасные для плода артериальную гипотензию, брадикардию. У новорожденных резерпин может способствовать возникновению ринореи и отека слизистой оболочки носа, что ведет к затруднению дыхания и цианозу.Клопамид может вызывать тромбоцитопению у плода.Препарат не следует применять в период лактации. Связано это, в основном, с проникновением в молоко резерпина и дигидроэргокристина.Дигидроэргокристин может вызывать у новорожденных симптомы, напоминающие отравления спорыньей, а у матери тормозить/ослаблять лактацию.Состав1 драже содержит:Активное вещество: резерпин 100 мкг, клопамид 5 мг, дигидроэргокристина мезилат 580 мкг, что соответствует содержанию дигидроэргокристина 500 мкг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 44.9 мг, крахмал картофельный - 24.795 мг, повидон - 2.5 мг, тальк - 2.5 мг, магния стеарат - 0.875 мг.Состав оболочки: сахароза кристаллическая - 44.80625 мг, акации камедь - 2.1375 мг, тальк - 22.8875 мг, макрогол 6000 - 0.16875 мг.Взаимодействие с другими препаратамиСнижает эффективность пероральных гипогликемических лекарственных средств, трициклических антидепрессантов, антикоагулянтов.Повышает концентрацию лития в плазме крови (замедляя его выведение).Ослабляет действие противоэпилептических лекарственных средств и леводопы, холиноблокаторов, уменьшает анальгезирующий эффект морфина.Усиливает действие барбитуратов, этанола, лекарственных средств для ингаляционной анестезии, антигистаминных лекарственных средств.Усиливает действие адреномиметиков.Барбитураты, этанол, бета-адреноблокаторы, периферические вазодилататоры усиливают гипотензивное действие.Глюкокортикостероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, слабительные лекарственные средства уменьшают диуретический, гипотензивный эффекты, повышают риск развития гипокалиемии.На фоне лечения ингибиторами МАО – усиление угнетающего действия на центральную нервную систему.На фоне лечения препаратом ингибиторы МАО вызывают умеренную или тяжелую артериальную гипертензию, гиперрефлексию.Антиаритмические средства – в случае гипокалиемии, которая может сопутствовать лечению, повышается риск токсического действия амиодарона, дизопирамида, хинидина; гипокалиемия ослабляет эффект лидокаина, мексилетина.Не рекомендуется сочетание с допамином (усиление вазоконстрикторной реакции).При совместном применении с дигоксином – повышается риск брадикардии; в случае гипокалиемии, которая может сопутствовать лечению, повышен риск усиления побочных реакций дигоксина.

Дона порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г 20 шт.
Дона порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г 20 шт.
МЕДА ФАРМА

1371

Показания к применениюПервичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.Применение при беременности и кормлении грудьюГлюкозамин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия, беременность, лактация.Побочное действиеБоли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.СоставДействующее вещество: Глюкозамин (Glucosamine)Концентрация действующего вещества (мг): 1500Взаимодействие с другими препаратамиПри комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.

Отинум капли ушн. 20% 10г
Отинум капли ушн. 20% 10г
МЕДА ФАРМА

257

Показания к применениюАнальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.Применение при беременности и кормлении грудьюОграничения к применению: беременностьПротивопоказанияНе следует применить этот препарат в следующих случаях: сочетание бронхиальной астмы, полипоза носа и пазух рецидивирующего и непереносимости НПВП (также в анамнезе); нарушенная целостность барабанной перепонки; детский возраст (данные о применении отсутствуют); период беременности и грудного кормления; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, нарушения со стороны системы кроветворения, гиперчувствительностьПобочное действиеПри применении этого лекарственного средства возможно проявление таких негативных эффектов: • ощущение жжения; • аллергические проявления. При продолжительном применении средства, а также при лечении людей, у которых диагностирована перфорация барабанной перепонки, возможно нарушение слухаСоставДепротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество), консерванты: метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216), вспомогательные вещества: кальция лактат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; пропиленгликоль; вода для инъекцийВзаимодействие с другими препаратамиДанный препарат увеличивает действие других противовоспалительных, анальгезирующих и жаропонижающих средств.

Солкосерил мазь 5% 20г
Солкосерил мазь 5% 20г
МЕДА ФАРМА

1519

Показания к применениюСолкосерил гель/мазь применяются в следующих случаях:- незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы);- ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги);- отморожения - трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни).Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения Солкосерил применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.Солкосерил мазь применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Солкосерила, как и всех других лекарственных препаратов, нежелательно в период беременности и лактации и возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.С осторожностью - при предрасположенности к аллергическим реакциям.Побочное действиеВ редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.В месте нанесения Солкосерила геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения Солкосерила геля следует отказаться.СоставВ 1 г мази содержится: Депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 2.07 мгВспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, вазелин белый, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие Солкосерила с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

Солкосерил гель 10% 20г
Солкосерил гель 10% 20г
МЕДА ФАРМА

1249

Показания к применениюСолкосерил гель/мазь применяются в следующих случаях:- незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы);- ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги);- отморожения - трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни).Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения Солкосерил применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.Солкосерил гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Солкосерила, как и всех других лекарственных препаратов, нежелательно в период беременности и лактации и возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.Противопоказания- повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реакциям.Побочное действиеВ редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.В месте нанесения Солкосерила геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения Солкосерила геля следует отказаться.СоставВ 1 г геля содержится: Депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 4.15 мгВспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, пропиленгликоль, кальция лактат пентагидрат, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие Солкосерила с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

Делагил таблетки 30 шт.
Делагил таблетки 30 шт.
МЕДА ФАРМА

238

Показания к применению— малярия (профилактика и лечение всех видов); — внекишечный амебиаз; — амебный абсцесс печени; — системная красная волчанка (хроническая и подострая формы); — ревматоидный артрит; — склеродермия; — фотодерматоз.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— гиперчувствительность; — печеночная недостаточность; — почечная недостаточность; — угнетение костномозгового кроветворения; — тяжелые нарушения ритма; — псориатический артрит; — нейтропения; — порфиринурия; — беременность; — лактация.;С осторожностью - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, ретинопатия, эпилепсия.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия.;Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения сна, психозы, эпилептические припадки.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: поражение миокарда с изменениями на ЭКГ, снижение АД.;Со стороны органов чувств: при длительном применении - помутнение роговицы, поражение сетчатки, нарушение зрения, звон в ушах.;Аллергические реакции: дерматит, фотосенсибилизация.;Прочие: миалгия, лейкопения, изменение цвета кожи и волос.СоставХлорохин (в форме фосфата) 250 мг;Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный гидрофобный (аэросил R972), полиакриловая кислота (карбомер 934Р), магния стеарат, тальк, поливинилбутирал (мовиталь В30Т), крахмал кукурузный.Взаимодействие с другими препаратамиСовместное назначение с фенилбутазоном, препаратами золота, пеницилламином, цитостатиками, левамизолом увеличивает вероятность аплазии костного мозга и поражения кожи.;Антациды нарушают абсорбцию, циметидин повышает концентрацию препарата в крови.;Сочетание с другими противомалярийными препаратами может сопровождаться антагонистическим эффектом.;При сочетании с ГКС увеличивается риск развития миопатии и кардиомиопатии, с ингибиторами МАО - увеличивается риск развития нейротоксичности, с этанолом - гепатотоксичность, с сердечными гликозидами - нарастает гликозидная интоксикация.

Метиндол ретард таблетки 50 шт.
Метиндол ретард таблетки 50 шт.
МЕДА ФАРМА

297

Показания к применениюРевматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, тендинит, синовит, острый подагрический артрит, реактивные артритыПрименение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применять препарат Метиндол Ретард в период беременности и лактации. Проникает в грудное молоко, при использовании матерью 200 мг препарата в день в молоке определяется от 0.5 до 2 мгПротивопоказанияГиперчувствительность, ринит, конъюнктивит или бронхоспазм на фоне приема НПВС, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение (особенно внутричерепное или из ЖКТ), тромбоцитопения, гипокоагуляция, подозрение на некротический энтероколит, тяжелая почечная недостаточность, врожденные пороки сердца (тетрада Фалло, атрезия легочной артерии), проктит (суппозитории), беременность (может проявиться тератогенность)Побочное действиеТошнота, рвота, боли в эпигастрии, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, ректальные кровотечения, токсический гепатит, запоры, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, гипоплазия костного мозга, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции тромбоцитов, задержка жидкости, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия, кожный зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, выпадение волос, узловатая эритема, синдром Стивенса - Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, васкулит, отек легкихСоставДепротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (Bos Taurus), стандартизованный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 2,125 мг, полидоканол 600 10 мг, консерванты метилпарагидроксибензоат (E218) 1,8 мг, пропилпарагидроксибензоат (E216) 0,2 мг, вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза - 22,875 мг; масло мяты перечной - 2,925 мг; ментол - 0,075 мг. Основа пасты: (натрия карбоксиметилцеллюлоза, желатин, пектин, полиэтилен 350000, парафин жидкий) - 960 мгВзаимодействие с другими препаратамиСнижает диуретический эффект калийсберегающих, тиазидных и петлевых диуретиков, гипотензию, вызываемую бета-адреноблокаторами. Повышает (взаимно) риск развития побочных эффектов (в первую очередь, поражений ЖКТ) др. НПВС. Усиливает токсичность метотрексата (снижает его тубулярную секрецию). Вызывает нарастание уровней лития, дигоксина в плазме

Метиндол ретард таблетки 25 шт.
Метиндол ретард таблетки 25 шт.
МЕДА ФАРМА

181

Показания к применениюРевматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, тендинит, синовит, острый подагрический артрит, реактивные артритыПрименение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применять препарат Метиндол Ретард в период беременности и лактации. Проникает в грудное молоко, при использовании матерью 200 мг препарата в день в молоке определяется от 0.5 до 2 мгПротивопоказанияГиперчувствительность, ринит, конъюнктивит или бронхоспазм на фоне приема НПВС, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение (особенно внутричерепное или из ЖКТ), тромбоцитопения, гипокоагуляция, подозрение на некротический энтероколит, тяжелая почечная недостаточность, врожденные пороки сердца (тетрада Фалло, атрезия легочной артерии), проктит (суппозитории), беременность (может проявиться тератогенность)Побочное действиеТошнота, рвота, боли в эпигастрии, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, ректальные кровотечения, токсический гепатит, запоры, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, гипоплазия костного мозга, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции тромбоцитов, задержка жидкости, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия, кожный зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, выпадение волос, узловатая эритема, синдром Стивенса - Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, васкулит, отек легкихСоставИндометацин. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 48.6 мг, крахмал картофельный - 16.2 мг, сополимер метакриловой кислоты - 5.4 мг, тальк - 1.8 мг, магния стеарат - 3 мг.Взаимодействие с другими препаратамиСнижает диуретический эффект калийсберегающих, тиазидных и петлевых диуретиков, гипотензию, вызываемую бета-адреноблокаторами. Повышает (взаимно) риск развития побочных эффектов (в первую очередь, поражений ЖКТ) др. НПВС. Усиливает токсичность метотрексата (снижает его тубулярную секрецию). Вызывает нарастание уровней лития, дигоксина в плазме

Дона р-р д/ин. 400мг/2мл амп. 2мл N6
Дона р-р д/ин. 400мг/2мл амп. 2мл N6
МЕДА ФАРМА

1376

Показания к применениюПервичный и вторичный остеоартрит различной локализации, остеохандроз. Широко применяется в ревматологической, травматологической, неврологической и спортивной практике.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в период беременности и лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.Побочное действиеПереносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.СоставДействующее вещество: Глюкозамин (Glucosamine)Концентрация действующего вещества (мг): 400

Солкосерил гель глазн. 20% 5г
Солкосерил гель глазн. 20% 5г
МЕДА ФАРМА

438

Показания к применениюМеханические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления разреза роговицы и конъюнктивы в послеоперационный период (после кератопластики, экстракции катаракты, вмешательств по поводу глаукомы, лазерной коррекции нарушений рефракции и др.); химические (вызванные действием кислот и щелочей), термические, лучевые (вызванные действием ультрафиолетового, рентгеновского и других видов коротковолнового излучения) ожоги роговицы; язвы роговицы, кератит (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии) в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами; дистрофия роговицы различного генеза (нейропаралитический, лагофтальмический кератит, сухой кератоконъюнктивит, буллезный кератит); для сокращения сроков адаптационного периода к ношению жестких и мягких контактных линз и улучшения их переносимостиПрименение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Солкосерил глазной гель в период беременности и кормления грудью возможно лишь в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Продолжительность применения препарата у данной категории пациентов не должна превышать 7–10 днейПротивопоказанияСолкосерил глазной гель содержит следы эфиров пара-оксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и свободной бензойной кислоты (Е210), что следует учитывать при назначении препарата больным с аллергией к этим соединениямПобочное действиеВ редких случаях возможно временное ощущение жжения, не требующее прекращения лечения; у чувствительных лиц возможны аллергические реакцииСоставАзотная кислота 70%, уксусная кислота 99%, щавелевой кислоты дигидрат, молочная кислота 90%, меди нитрата тригидрат, вода дистиллированнаяВзаимодействие с другими препаратамиСолкосерил глазной гель можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов. При одновременном использовании нескольких средств рекомендуется закапывать Солкосерил глазной гель не ранее чем через 15 мин после применения других глазных капель. Природные метаболиты препарата Солкосерил глазной гель могут снижать эффективность некоторых противовирусных средств (ацикловир или идоксуридин) для местного применения

Аллергодил капли глазн. 0,05% 6мл
Аллергодил капли глазн. 0,05% 6мл
МЕДА ФАРМА

488

Показания к применению— профилактика и лечение сезонного аллергического конъюнктивита;— лечение несезонного (круглогодичного) аллергического конъюнктивита.Применение при беременности и кормлении грудьюАллергодил в форме глазных капель не рекомендуют применять в I триместре беременности, а также в период лактации.В экспериментальных исследованиях при применении в дозах, многократно превышающих терапевтический диапазон, данных о тератогенном действии азеластина не получено.Противопоказания— детский возраст до 4 лет;— повышенная чувствительность к азеластину или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны органа зрения: повышение чувствительности глаза, ощущение инородного тела, изменение цвета конъюнктивальной оболочки, раздражение, болезненность, зуд, покраснение, отек, повышенное слезоотделение; редко - сухость глаз, блефарит.Системные реакции: диспноэ, дисгевзия, сухость кожи.Состав1 мл содержит:азеластина гидрохлорид 500 мкг.Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), динатрия эдетат, бензалкония хлорид, сорбитол 70%, натрия гидроксид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Аллергодил не выявлено.

Тиоктацид БВ таблетки 600 мг 30 шт.
Тиоктацид БВ таблетки 600 мг 30 шт.
МЕДА ФАРМА

1720

Показания к применению- диабетическая полиневропатия;- алкогольная полиневропатия.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано назначение препарата при беременности и в период лактации, т.к. отсутствует достаточный опыт применения препарата в эти периоды.Противопоказания- беременность (отсутствует достаточный опыт применения препарата);- период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата);- детский и подростковый возраст (отсутствуют клинические данные о применении препарата у детей и подростков);- повышенная чувствительность к тиоктовой (α-липоевой) кислоте и другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; очень редко - рвота, боль в области желудка и кишечника, диарея, изменение вкусовых ощущений.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилактический шок.Со стороны нервной системы: часто - головокружение.Со стороны организма в целом: очень редко - из-за улучшения утилизации глюкозы может снизиться уровень глюкозы в крови и появиться симптомы гипогликемии (спутанность сознания, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения).СоставВ 1 таблетке содержится: Тиоктовая (α-липоевая) кислота 600 мгВспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная - 157 мг, гипролоза - 20 мг, магния стеарат - 24 мг.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 15.8 мг, макрогол 6000 - 4.7 мг, титана диоксид - 4 мг, тальк - 2.02 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый - 1.32 мг, алюминиевый лак на основе индигокармина - 0.16 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном назначении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина.Тиоктовая (α-липоевая) кислота связывает металлы, поэтому не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими металлы (например, препаратами железа, магния, кальция). Если Тиоктацид БВ принимают за 30 мин до завтрака, то препараты, содержащие железо или магний, можно принимать днем или вечером.При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться, поэтому рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале терапии тиоктовой кислотой. В отдельных случаях допустимо уменьшение дозы гипогликемических препаратов во избежание развития симптомов гипогликемии.Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.

Дерматикс гель 15г
Дерматикс гель 15г
МЕДА ФАРМА

2502

Показания к применениюДля уменьшения размеров кожных рубцов после заживления ран, для предотвращения образования и лечения келоидных и гипертрофических рубцов после хирургических операций, ожогов или в результате иных травм.ПротивопоказанияНельзя применять Дерматикс на свежих, незаживших и открытых ранах. Это может привести к нарушению естественной регенерации кожи, обострению протекающего воспалительного процесса. Не наносите гель на слизистые оболочки и на области, прилежащие к глазам, чтобы препарат не попал в глаза. Нельзя наносить гель поверх различных дерматологических препаратов, которые содержат антибиотики. Не рекомендуется использовать Дерматикс совместно с препаратами для лечения кожных заболеваний, другими косметическими продуктами. Нельзя наносить средство на недостаточно чистую кожу, так как эффект от этого будет минимален.Побочное действиеНе оказывает общего действия на организм, в редких случаях — покраснение.СоставВ 1 тубе содержится: Активное вещество: Смесь полимерных кремнийорганических соединений (полисилоксаны) с добавлением неорганического кремниевого соединения — двуоксида кремния.Взаимодействие с другими препаратамиДерматикс не следует наносить поверх косметических продуктов, дерматологических антибиотиков и/или других препаратов для лечения кожных заболеваний. Препарат может применяться в составе комбинированной терапии.

Тиоктацид табл п/пл.об 600мг N100
Тиоктацид табл п/пл.об 600мг N100
МЕДА ФАРМА

3039

Показания к применению- диабетическая полиневропатия;- алкогольная полиневропатия.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано назначение препарата при беременности и в период лактации, т.к. отсутствует достаточный опыт применения препарата в эти периоды.Противопоказания- беременность (отсутствует достаточный опыт применения препарата);- период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата);- детский и подростковый возраст (отсутствуют клинические данные о применении препарата у детей и подростков);- повышенная чувствительность к тиоктовой (α-липоевой) кислоте и другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; очень редко - рвота, боль в области желудка и кишечника, диарея, изменение вкусовых ощущений.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилактический шок.Со стороны нервной системы: часто - головокружение.Со стороны организма в целом: очень редко - из-за улучшения утилизации глюкозы может снизиться уровень глюкозы в крови и появиться симптомы гипогликемии (спутанность сознания, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения).СоставВ 1 таблетке содержится: Тиоктовая (α-липоевая) кислота 600 мгВспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная - 157 мг, гипролоза - 20 мг, магния стеарат - 24 мг.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 15.8 мг, макрогол 6000 - 4.7 мг, титана диоксид - 4 мг, тальк - 2.02 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый - 1.32 мг, алюминиевый лак на основе индигокармина - 0.16 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном назначении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина.Тиоктовая (α-липоевая) кислота связывает металлы, поэтому не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими металлы (например, препаратами железа, магния, кальция). Если Тиоктацид БВ принимают за 30 мин до завтрака, то препараты, содержащие железо или магний, можно принимать днем или вечером.При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться, поэтому рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале терапии тиоктовой кислотой. В отдельных случаях допустимо уменьшение дозы гипогликемических препаратов во избежание развития симптомов гипогликемии.Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.

Легалон 140 капсулы 60 шт.
Легалон 140 капсулы 60 шт.
МЕДА ФАРМА

763

Показания к применению- токсические поражения печени (алкоголизм; интоксикация галогенсодержащими углеводородами, соединениями тяжелых металлов; лекарственные поражения печени) и их профилактика.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять препарат во время беременности и грудного вскармливания.Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции, редко - послабляющее действие.СоставСухой экстракт плодов расторопши пятнистой, полисорбат 80, повидон, маннитол, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат.Состав оболочки капсулы: желатин, краситель железа оксид красный (E172), титана диоксид (E171), натрия лаурилсульфат, краситель железа оксид черный (E172).Взаимодействие с другими препаратамиНе описано.

Дона табл.п.о. 750мг N60
Дона табл.п.о. 750мг N60
МЕДА ФАРМА

1371

Показания к применениюОстеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондрозПрименение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентовПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентовПобочное действиеПереносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зудСоставВ 1 таблетке содержится глюкозамин (в форме сульфата) 750 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К25 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 15 мг, магния стеарат 8.5 мг, тальк 1.5 мг.Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1 мг, титана диоксид измельченный 11.5 мг, тальк 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4.5 мг, триацетин 0.9 мг, макрогол 6000 0.55 мгВзаимодействие с другими препаратамиСовместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов