Товары бренда / производителяМЕДПРО

Редуксин капсулы 10 мг 30 шт.
Редуксин капсулы 10 мг 30 шт.
МЕДПРО

1662

Показания к применениюАлиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более; алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом типа 2 и дислипидемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат не следует применять при беременности из-за отсутствия достаточно убедительного количества исследований безопасности воздействия сибутрамина на плод.Женщины детородного возраста во время приема Редуксина должны пользоваться контрацептивными средствами.Редуксин не следует применять в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияУстановленная повышенная чувствительность к сибутрамину или другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения; серьезные нарушения питания; психические заболевания; синдром Жиля де ля Туретта; одновременный прием ингибиторов МАО, нейролептиков, снотворных препаратов; ишемическая болезнь сердца; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания; неконтролируемая артериальная гипертензия; тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; беременность; период кормления грудью; возраст до 18 лет и старше 65 лет.Побочное действиеСухость во рту, бессонница; иногда - головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменения вкуса; в единичных случаях - боль в спине, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, судороги; тахикардия, сердцебиение, повышение АД, вазодилатация; потеря аппетита, запор; тошнота, обострение геморроя; потливость; кожный зуд, пурпура Шенлейн-Геноха; дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, жажда, ринит, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, тромбоцитопения.СоставДействующее вещество: Сибутрамин + Целлюлоза микрокристаллическая (Sibutramine + Cellulose microcristallic)Концентрация действующего вещества (мг): Сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая 153, 5 мг

Редуксин капс. 15мг N60
Редуксин капс. 15мг N60
МЕДПРО

4211

Показания к применениюАлиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более; алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом типа 2 и дислипидемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат не следует применять при беременности из-за отсутствия достаточно убедительного количества исследований безопасности воздействия сибутрамина на плод.Женщины детородного возраста во время приема Редуксина должны пользоваться контрацептивными средствами.Редуксин не следует применять в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияУстановленная повышенная чувствительность к сибутрамину или другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения; серьезные нарушения питания; психические заболевания; синдром Жиля де ля Туретта; одновременный прием ингибиторов МАО, нейролептиков, снотворных препаратов; ишемическая болезнь сердца; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания; неконтролируемая артериальная гипертензия; тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; беременность; период кормления грудью; возраст до 18 лет и старше 65 лет.Побочное действиеСухость во рту, бессонница; иногда - головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменения вкуса; в единичных случаях - боль в спине, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, судороги; тахикардия, сердцебиение, повышение АД, вазодилатация; потеря аппетита, запор; тошнота, обострение геморроя; потливость; кожный зуд, пурпура Шенлейн-Геноха; дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, жажда, ринит, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, тромбоцитопения.СоставДействующее вещество: Сибутрамина гидрохлорида моногидратКонцентрация действующего вещества (мг): 15

Редуксин капс. 10мг N60
Редуксин капс. 10мг N60
МЕДПРО

2985

Показания к применениюалиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более;алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом типа 2 и дислипидемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат не следует применять при беременности из-за отсутствия достаточно убедительного количества исследований безопасности воздействия сибутрамина на плод.Женщины детородного возраста во время приема Редуксина должны пользоваться контрацептивными средствами.Редуксин не следует применять в период грудного вскармливания.Противопоказанияустановленная повышенная чувствительность к сибутрамину или другим компонентам препарата;наличие органических причин ожирения (например гипотиреоз);серьезные нарушения питания (нервная анорексия или нервная булимия);психические заболевания;синдром Жиля де ля Туретта (генерализованные тики);одновременный прием ингибиторов МАО (например фентермин, фенфлурамин, дексфенфлурамин, этиламфетамин, эфедрин) или их применение в течение 2 нед до приема препарата Редуксин и 2 нед после окончания его приема; других препаратов, действующих на ЦНС, ингибирующих обратный захват серотонина (например антидепрессанты), нейролептиков, снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или для лечения психических расстройств;сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда (ИМ), стенокардия); хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт. ст.);тиреотоксикоз;тяжелые нарушения функции печени и/или почек;доброкачественная гиперплазия предстательной железы;феохромоцитома;закрытоугольная глаукома;установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость;беременность;период кормления грудью;возраст до 18 лет и старше 65 лет.С осторожностью: аритмия в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), кроме ишемической болезни сердца (ИМ, стенокардия); глаукома, кроме закрытоугольной глаукомы, холелитиаз, артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе), неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), эпилепсия, нарушение функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторные и вербальные тики в анамнезе, склонность к кровотечению, нарушению свертываемости крови, прием препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов.СоставДействующее вещество: Сибутрамина гидрохлорида моногидрат, Целлюлоза микрокристаллическаяКонцентрация действующего вещества (мг): 168,5

Метопролол-медпро табл. 100мг N30
Метопролол-медпро табл. 100мг N30
МЕДПРО

80

Показания к применениюАртериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Метопролол проникает через плацентарный барьер. В связи с возможным развитием у новорожденного брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и остановки дыхания метопролол необходимо отменить за 48-72 ч до планируемого срока родоразрешения. После родоразрешения необходимо обеспечить строгий контроль за состоянием новорожденного в течение 48-72 ч. Метопролол в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Применение в период лактации не рекомендуется.ПротивопоказанияAV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин), СССУ, артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, метаболический ацидоз, выраженные нарушения периферического кровообращения, повышенная чувствительность к метопрололу.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: возможны брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности. Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор; в отдельных случаях - нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале терапии возможны слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, мышечные судороги, ощущение холода и парестезии в конечностях; возможны уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, ринит, депрессия, нарушения сна, кошмарные сновидения. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом. Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Состав1 таб. метопролол 100 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 180 мг, целлюлоза микрокристаллическая 72 мг, крахмал картофельный 12 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 16 мг, повидон 16 мг, магния стеарат 4 мг.

Метопролол таблетки 50 мг 30 шт.
Метопролол таблетки 50 мг 30 шт.
МЕДПРО

57

Показания к применению— артериальная гипертензия; — хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по классификации NYHA в стадии компенсации (в составе комплексной терапии); — ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, снижение смертности и частоты повторного инфаркта миокарда после острой фазы инфаркта миокарда; — нарушения ритма сердца, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах; — функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией; — профилактика приступов мигрени.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат Метопролол ретард-Акрихин следует применять только по строгим показаниям, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка (в связи с возможным развитием у новорожденного брадикардии, снижения АД, гипогликемии и паралича дыхания). При этом проводят тщательное наблюдение особенно за развитием плода. Лечение прекращают за 48-72 ч до наступления родов. Если это невозможно, то новорожденный должен находиться под особенно тщательным наблюдением в течение 48-72 ч после родов.;Применение препарата Метопролол ретард-Акрихин противопоказано в период лактации. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.Противопоказания— кардиогенный шок; — AV-блокада II-III cтепени; — синоатриальная блокада; — СССУ; — выраженная брадикардия (ЧСС меньше 50 уд./мин); — острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; — артериальная гипотензия (систолическое АД меньше 100 мм рт.ст.); — острый инфаркт миокарда (ЧСС меньше 45 уд/мин, интервал PQ более 0.24 с, систолическое АД меньше 100 мм рт.ст.); — тяжелая бронхиальная астма; — тяжелые нарушения периферического кровообращения; — одновременный прием ингибиторов МАО или одновременное в/в введение верапамила; — феохромоцитома (без одновременного приема альфа-адреноблокаторов); — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — период лактации; — дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы; — повышенная чувствительность к метопрололу и другим бета-адреноблокаторам.;С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, AV-блокаде I cтепени, стенокардии Принцметала, метаболическом ацидозе, бронхиальной астме, ХОБЛ, почечной и/или печеночной недостаточности тяжелой степени, миастении, феохромоцитоме (при одновременном приеме альфа-адреноблокаторов), тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), псориазе, нарушениях периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), беременности, а также пациентам пожилого возраста.

Редуксин капс. 15мг N30
Редуксин капс. 15мг N30
МЕДПРО

2519

Показания к применениюПоказания к применению Для снижения массы тела при следующих состояниях: - алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более; - алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более в сочетании с другими факторами риска, обусловленные избыточной массой тела (сахарный диабет 2 типа/инсулиннезависимый/ или дислипопротеинемия)Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат не следует применять при беременности из-за отсутствия достаточно убедительного количества исследований безопасности воздействия сибутрамина на плод Редуксин не следует применять в период грудного вскармливанияПротивопоказанияНаличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); - серьезные нарушения пищевого поведения (нервная анорексия или нервная булимия); - психические заболевания; - синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); - одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Редуксин; применение других препаратов, действующих на ЦНС (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела; - ИБС, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзивные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмии, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); - неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт.ст.); - тиреотоксикоз; - тяжелые нарушения функции печени; - тяжелые нарушения функции почек; - доброкачественная гиперплазия предстательной железы; - феохромоцитома; - закрытоугольная глаукома; - установленная лекарственная, наркотическая или алкогольная зависимость; - беременность; - лактация (грудное вскармливание); - детский и подростковый возраст до 18 лет; - пожилой возраст старше 65 лет; - установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмии в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), холелитиаз, артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе), неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), нарушения функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторные и вербальные тики в анамнезеСоставМетформин, сибутрамина гидрохлорида моногидрат. Вспомогательные вещества: кальция стеарат. Состав оболочки капсулы: краситель титана диоксид, краситель азорубин, краситель патентованный синий, желатин

6%
Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г флаконы (в комплекте с растворителем) 1 шт. + 2 ампулы
Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г флаконы (в комплекте с растворителем) 1 шт. + 2 ампулы
МЕДПРО

175

ПротивопоказанияГиперчувствительностьВзаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Мельдоний р-р д/ин. 100мг/мл амп. 5мл N10
Мельдоний р-р д/ин. 100мг/мл амп. 5мл N10
МЕДПРО

278

Показания к применениюДля приема внутрь или в/в введения: в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардиомиопатии в составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения (инсульты и цереброваскулярная недостаточность) пониженная работоспособность, физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов), послеоперационный период для ускорения реабилитации синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма). Для парабульбарного введения: острое нарушение кровообращения в сетчатке, гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (в т.ч. диабетическая и гипертоническая) - только для парабульбарного введения.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата противопоказано.ПротивопоказанияПовышение внутричерепного давления (в т.ч. при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях), беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к мельдонию.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, изменения АД. Со стороны ЦНС: редко - психомоторное возбуждение. Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические симптомы. Аллергические реакции: редко - кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.Состав1 мл мельдония дигидрат 100 мг. Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиПри совместном применении мельдоний усиливает действие антиангинальных средств, некоторых гипотензивных препаратов, сердечных гликозидов. При одновременном применении мельдония с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами возможно развитие умеренной тахикардии, артериальной гипотензии (при данных комбинациях требуется осторожность).

Метронидазол таблетки 250 мг 20 шт.
Метронидазол таблетки 250 мг 20 шт.
МЕДПРО

31

Показания к применениюТрихомонадный вагинит и уретрит у женщин, трихомонадный уретрит у мужчин, лямблиоз, амебная дизентерия, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами, комбинированная терапия тяжелых смешанных аэробно-анаэробных инфекций. Профилактика анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах (особенно на органах брюшной полости, мочевыводящих путях). Хронический алкоголизм. В комбинации с амоксициллином: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori. Для наружного и местного применения: лечение розовых и вульгарных угрей, бактериальные вагинозы, лечение длительно не заживающих ран, трофических язв.Применение при беременности и кормлении грудьюМетронидазол быстро проникает через плацентарный барьер. Во II и III триместрах беременности метронидазол применяют только по жизненным показаниям. Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияОрганические поражения ЦНС, болезни крови, нарушения функции печени, I триместр беременности, повышенная чувствительность к метронидазолу.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, металлический привкус во рту. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость, раздражительность, бессонница, головокружение, атаксия, слабость, спутанность сознания, депрессия, периферическая невропатия, судороги, галлюцинации. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны системы кроветворения: лейкопения. Местные реакции: раздражение. Прочие: артралгия, ощущение жжения в мочеиспускательном канале.СоставТаблетки 1 таб. метронидазол 250 мг.

Метронидазол таблетки 250 мг 20 шт.
Метронидазол таблетки 250 мг 20 шт.
МЕДПРО

31

Показания к применениюТрихомонадный вагинит и уретрит у женщин, трихомонадный уретрит у мужчин, лямблиоз, амебная дизентерия, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами, комбинированная терапия тяжелых смешанных аэробно-анаэробных инфекций. Профилактика анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах (особенно на органах брюшной полости, мочевыводящих путях). Хронический алкоголизм. В комбинации с амоксициллином: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori. Для наружного и местного применения: лечение розовых и вульгарных угрей, бактериальные вагинозы, лечение длительно не заживающих ран, трофических язв.Применение при беременности и кормлении грудьюМетронидазол быстро проникает через плацентарный барьер. Во II и III триместрах беременности метронидазол применяют только по жизненным показаниям. Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияОрганические поражения ЦНС, болезни крови, нарушения функции печени, I триместр беременности, повышенная чувствительность к метронидазолу.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, металлический привкус во рту. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость, раздражительность, бессонница, головокружение, атаксия, слабость, спутанность сознания, депрессия, периферическая невропатия, судороги, галлюцинации. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны системы кроветворения: лейкопения. Местные реакции: раздражение. Прочие: артралгия, ощущение жжения в мочеиспускательном канале.СоставТаблетки 1 таб. метронидазол 250 мг.

Редуксин лайт усиленная формула капс. N30
Редуксин лайт усиленная формула капс. N30
МЕДПРО

1715

Капсулы Редускин Лайт Усиленная формула - биологически активная добавка к пище, помогает снижать вес, моделировать силуэт, контролировать аппетит.Конъюгированная линолевая кислота: способствует сжиганию имеющихся жировых запасов, препятствует новым жировым отложениям, тонизирует мышечную ткань, способсвует уменьшению объемов в области талии, бедер, живота.5-гидрокситриптофан-NC: способствует снижению аппетита, ускоряет наступление насыщения, улучшает настроение при соблюдении диеты.Экстракты китайского и дикого ямсов: снижают стремление к потреблению жиров, тормозят образование жира вокруг внутренних органов, положительно влияют на моделирование силуэта.

Модельформ 40+ капсулы N30
Модельформ 40+ капсулы N30
МЕДПРО

1040

Средства МОДЕЛЬФОРМ (MODELFORM) – новая страница в мировой истории  борьбы с лишним весом.  Впервые в практике снижения веса немецкие и российские специалисты объединили  свой опыт и создали целую философию МОДЕЛЬФОРМ, в основе которой лежит избирательный подход “18/30/40”, учитывающий особенности женского организма и причины набора веса в разном возрасте. Снижать вес и быть стройной  теперь реально и просто в любом возрасте вместе с МОДЕЛЬФОРМ! Биологически активная добавка к пище МОДЕЛЬФОРМ 40+ (MODELFORM 40+) на основе растительных экстрактов. Для лиц, контролирующих массу тела.  Специально для женщин после 40 лет немецкая компания FARMAPLANT® Fabrikation Chemischer Produkte GmbH (Germany) предлагает инновационное средство MODELFORM 40+.  Форма выпуска и упаковка: Капсулы массой 380 мг, расфасованные по 15 шт. в блистере (в упаковке 2 блистера).  Общая информация:  Биологически активная добавка к пище MODELFORM 40+ содержит инновационный комплекс ELEGREENALL, который дополнительно усилен натуральными ингредиентами.  Применение MODELFORM 40+ способствует:  - снижению массы тела; - регулированию аппетита; - улучшению функционального состояния желудочно-кишечного тракта; - улучшению общего самочувствия; - снижению жировой массы тела (жировых отложений); - оказывает общеукрепляющее действие на женщин в период пре- и постменопаузы. MODELFORM 40+ содержит компоненты, обладающие мягким тонизирующим эффектом и способствующие регулированию усвоения жиров и углеводов, поступающих в организм с пищей, очищению организма от токсинов, попадающих извне и образующихся в процессе обмена веществ.  Состав: Innovative complex ELEGREENALL (Инновационный комплекс ЭЛЕГРИНОЛ) (экстракт померанца горького 10 %, экстракт мушмулы японской, псиллиум), форсколин 10 %, экстракт момордики харанции, порошковый экстракт пуэрарии.  Инновационный комплекс ELEGREENALL включает:  - экстракт померанца горького — источник синефрина, который активизирует метаболизм, может подавлять аппетит, способствуя снижению массы тела. Стимулирует в организме термогенез, ускоряет процесс расщепления жиров — активирует жировой обмен. Обладает мягким тонизирующим действием: повышает активность, снимает усталость. - псиллиум — пищевые волокна, которые облегчают снижение массы тела. Они обеспечивают более длительное чувство насыщения, что позволяет сократить объем потребляемой пищи, способствуют сбалансированному усвоению жиров и углеводов, нормализации пищеварения, регулируют работу кишечника. - экстракт мушмулы японской содержит в большом количестве коросолиевую кислоту, калий, витамин С и провитамин А. В ходе проведенных экспериментов доказано влияние на улучшение обмена веществ, снижение уровня липидов, сахара в крови, что способствует снижению жировой массы тела.  Именно для женщин после 40 лет инновационный комплекс ELEGREENALL дополнительно усилен натуральными ингредиентами:  - форсколин — натуральное вещество, получаемое из растения сoleus forskohlii (колеус форсколии). Исследования показали, что экстракт колеуса форсколии активизирует процесс обмена веществ, подавляет аппетит, способствует снижению жировой массы тела.  - экстракт момордики харанции содержит большое количество кальция, калия, магния и железа. Регулирует аппетит, улучшает пищеварение, способствует более эффективному расщеплению жиров. Водорастворимые компоненты момордики оказывают влияние на ферменты детоксикации, которые выводят из организма токсины, попадающие извне и образующиеся в процессе обмена веществ. В ходе эксперимента выявлена способность к снижению уровня сахара в крови.  - порошковый экстракт пуэрарии содержит фитоэстрогены (генистеин и даидзеин), способствующие поддержанию уровня гормонального баланса, нарушение которого влечет за собой набор лишнего веса у женщин в период пре- и постменопаузы. Экстракт пуэрарии восстанавливает силы, обладает общеукрепляющим действием, оказывает положительное влияние на репродуктивные органы, сердечно-сосудистую систему и липидный обмен.  Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в первой половине дня во время еды или после приема пищи, запивая достаточным количеством воды (200 мл). Продолжительность приема — 2 месяца.  При необходимости прием можно повторить. Область применения: через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище, источника синефрина, содержит коросолиевую кислоту, форсколин, харантин. Дата изготовления: см. на упаковке. Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ˚С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.  Срок годности: 3 года. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.  Не является лекарством.

Глицин таблетки подъязычные 100 мг 50 шт.
Глицин таблетки подъязычные 100 мг 50 шт.
МЕДПРО

32

Показания к применениюСниженная умственная работоспособность. Стрессовые ситуации психоэмоциональное напряжение (в период экзаменов, конфликтных и т.п. ситуациях). Девиантные формы поведения детей и подростков. Различные функциональные и органические заболевания нервной системы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна: неврозы, неврозоподобные состояния и вегето-сосудистая дистония, последствия нейроинфекций и черепно-мозговой травмы, перинатальные и другие формы энцефалопатий (в т.ч. алкогольного генеза).Ишемический инсульт.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достаточного количества данных.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеВозможны аллергические реакции.Состав1 таблетка содержит:глицин 100 мг.Взаимодействие с другими препаратамиОслабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных лекарственных средств.

Редуксин Мет набор таблеток (850 мг) и капсул (15 мг) 60 шт. и 30 шт.
Редуксин Мет набор таблеток (850 мг) и капсул (15 мг) 60 шт. и 30 шт.
МЕДПРО

3087

Показания к применению— для снижения массы тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией.Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности. Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема Редуксин; Мет должны пользоваться контрацептивными средствами.;Противопоказано применение Редуксин; Мет во время грудного вскармливания.СоставКапсулы No2 голубого цвета; содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.;1 капс.;Сибутрамина гидрохлорида моногидрат 15 мг;целлюлоза микрокристаллическая 158.5 мг;Вспомогательные вещества: кальция стеарат.;Состав оболочки капсулы: краситель титана диоксид, краситель азорубин, краситель патентованный синий, желатин.; Таблетки белого или пости белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны.;1 таб.;метформин (в форме гидрохлорида) 850 мг

Артракам пор. 1,5г №20
Артракам пор. 1,5г №20
МЕДПРО

789

Показания к применениюОстеоартроз периферических суставов, и суставов позвоночника, остеохондроз.Побочное действиеПереносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции – крапивница, зуд.Состав1 пакетик порошка для приготовления раствора для приема внутрь содержит: активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество 1,884 г, в том числе глюкозамина сульфата – 1,5 г, вспомогательные вещества: сорбитол, лимонная кислота до получения массы содержимого одного пакетика 2,2 г.

Периндоприл-сз табл. 4мг N30
Периндоприл-сз табл. 4мг N30
МЕДПРО

169

Таблетки ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ - действенный ингибитор АПФ.

Редуксин-лайт капс. 625мг N30
Редуксин-лайт капс. 625мг N30
МЕДПРО

1160

СоставКонъюгированная линолевая кислота - 625 мг, витамин Е Вспомогательные вещества: желатин, глицерин, вода очищенная, лимонная кислота

Вода для инъекций ампулы 5 мл 10 шт.
Вода для инъекций ампулы 5 мл 10 шт.
МЕДПРО

28

Показания к применениюВ качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инъекционных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Применяется с целью приготовления стерильных растворов, в т.ч. для подкожного, внутримышечного, внутривенного введенияПрименение при беременности и кормлении грудьюНет противопоказанийПротивопоказанияВода для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве растворителя указан другойПобочное действиеНе описаныСоставВода для инъекций (Aqua destillata) 5 млВзаимодействие с другими препаратамиПри смешивании с другими лекарственными средствами (инфузионные растворы, концентраты для приготовления инфузии; инъекционные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекции) необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место фармацевтическая несовместимость)