Товары бренда / производителяМЕРЦ

Гепа-мерц гран. пакетики 5г N10
Гепа-мерц гран. пакетики 5г N10
МЕРЦ

731

Показания к применениюОстрые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;- печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);- в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.Применение при беременности и кормлении грудьюВ период беременности применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПочечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл);- период лактации (грудного вскармливания);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - тошнота, рвота.Прочие: аллергические реакции.СоставДействующее вещество: Орнитин (Ornithine)Концентрация действующего вещества (мг): 5 г

Акатинол Мемантин таблетки 20 мг 28 шт.
Акатинол Мемантин таблетки 20 мг 28 шт.
МЕРЦ

2670

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Беременность. Грудное вскармливание. Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин). Тяжелая печеночная недостаточность . Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью следует назначать: Тиреотоксикоз. Эпилепсия . Судороги (в том числе в анамнезе). Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин . Кетамин . Декстрометорфан . Факторы, повышающие рН мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство). Обильный прием щелочных желудочных буферов. Тяжелые инфекции мочевыводящих путей. Инфаркт миокарда (в анамнезе). Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA). Неконтролируемая артериальная гипертензия . Печеночная недостаточность.Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100–<1/10; нечасто - ≥1/1000–≤1/100); редко - ≥1/10000–<1/1000; очень редко - ≤1/10000; частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Составмемантин гидрохлорид 20 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 263.5 мг, кроскармеллоза натрия - 13.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав оболочки: опадрай розовый - 12 мг (гипромеллоза - 7.5 мг, титана диоксид (Е171) - 3.3984 мг, макрогол 400 - 0.75 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.2004 мг, железа оксид желтый (Е171) - 0.1512 мг)Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Акатинол Мемантин таблетки 20 мг 56 шт.
Акатинол Мемантин таблетки 20 мг 56 шт.
МЕРЦ

5331

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюЗапрещено применение препарата при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.Побочное действиеГиперчувствительность к компонентам препарата, грибковые инфекции, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции, повышение ад, венозный тромбоз/тромбоэмболия, сердечная недостаточность, отдышка, запор, тошнота, рвота, панкреатит, головокружение, нарушение походки, судороги.СоставДействующее вещество: Мемантин (Memantin)Концентрация действующего вещества (мг): 20Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться.При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозыпрепаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амаптадином, кетамином,. феннтоином и декстрометофаном из-за повышения риска развития психоза.Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина,. хинина, и никотина, при одновременном приеме с мемантином.Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.Возможно повышение MHO у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлортиазида.Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами.

Акатинол Мемантин таблетки 10 мг 30 шт.
Акатинол Мемантин таблетки 10 мг 30 шт.
МЕРЦ

1636

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Беременность. Грудное вскармливание. Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин). Тяжелая печеночная недостаточность . Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью следует назначать: Тиреотоксикоз. Эпилепсия . Судороги (в том числе в анамнезе). Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин . Кетамин . Декстрометорфан . Факторы, повышающие рН мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство). Обильный прием щелочных желудочных буферов. Тяжелые инфекции мочевыводящих путей. Инфаркт миокарда (в анамнезе). Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA). Неконтролируемая артериальная гипертензия . Печеночная недостаточность.Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100–<1/10; нечасто - ≥1/1000–≤1/100); редко - ≥1/10000–<1/1000; очень редко - ≤1/10000; частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Составмемантин гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат оболочка: метакриловой кислоты сополимер; натрия лаурилсульфат; полисорбат 80; триацетин; симетикона эмульсия; тальк.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

ПК-Мерц таблетки 100 мг 30 шт.
ПК-Мерц таблетки 100 мг 30 шт.
МЕРЦ

270

Показания к применениюИнфузионный раствор ПК-Мерц (амантадин):Интенсивное первичное лечение тяжелых и опасных для жизни случаев паркинсонизма (в частности, акинетические кризы)Временное прерывание пероральной терапииПотеря сознания в результате черепно-мозговой травмыЗамедление выхода из наркозаНевралгии при опоясывающем лишаеТаблетки, покрытые оболочкой ПК-Мерц (амантадин):Применяется при болезни Паркинсона и паркинсонизме разной этиологии. Препарат эффективен в отношении триады симптомов, наблюдаемых при паркинсонизме (главным образом при ригидных и акинетических формах, меньше влияет на гиперкинетический синдром -тремор)Остаточные симптомы и боли после стереотаксических операцийПри комбинированной терапии ПК-Мерц и препаратов леводопы возможно предотвращение возникающих при монотерапии леводопой побочных эффектовПрименение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияГлаукома, аденома предстательной железы. Психомоторное возбуждение. Состояния предделирия и делирия, психозы в анамнезе. Эпилепсия, тиреотоксикоз, острые и хронические заболевания печени и почек. Беременность (1 триместр) и период грудного вскармливания. Повышенная чувствительность к препарату.Побочное действиеПсихические расстройства, сопровождающиеся зрительными галлюцинациями. Редко - двигательное и психическое возбуждение. Задержка мочи у больных аденомой предстательной железы. Сердечная недостаточность. Аритмия, тахикардия, тошнота, сухость во рту, головокружение, расстройство сна. Очень редко - появление голубоватой окраски кожи верхних и нижних конечностей, снижение остроты зрения.СоставДействующее вещество: Амантадин (Amantadinum)Концентрация действующего вещества (мг): 100

Акатинол Мемантин таблетки 20 мг 98 шт.
Акатинол Мемантин таблетки 20 мг 98 шт.
МЕРЦ

8630

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Беременность. Грудное вскармливание. Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин). Тяжелая печеночная недостаточность . Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью следует назначать: Тиреотоксикоз. Эпилепсия . Судороги (в том числе в анамнезе). Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин . Кетамин . Декстрометорфан . Факторы, повышающие рН мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство). Обильный прием щелочных желудочных буферов. Тяжелые инфекции мочевыводящих путей. Инфаркт миокарда (в анамнезе). Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA). Неконтролируемая артериальная гипертензия . Печеночная недостаточность.Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100–<1/10; нечасто - ≥1/1000–≤1/100); редко - ≥1/10000–<1/1000; очень редко - ≤1/10000; частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Состав1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: мемантин гилрохлорид 5, 10, 15, 20 мг; вспомогательные вещества: лактоза, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, оболочка: метакриловой кислоты сополимер, натрия лаурил сульфат, талькВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Гепа-Мерц гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 5 г 30 шт.
Гепа-Мерц гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 5 г 30 шт.
МЕРЦ

1737

Показания к применениюострые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная);стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат следует с осторожностью применять при беременности.Препарат противопоказан к применению в период лактации.ПротивопоказанияВыраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью: беременность.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко: боль в конечностях. Краситель солнечный закат желтый может вызвать аллергические реакции.СоставДействующее вещество: Орнитин (Ornithine)Концентрация действующего вещества: 3 гВзаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Акатинол Мемантин таблетки 10 мг 90 шт.
Акатинол Мемантин таблетки 10 мг 90 шт.
МЕРЦ

4733

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Беременность. Грудное вскармливание. Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин). Тяжелая печеночная недостаточность . Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью следует назначать: Тиреотоксикоз. Эпилепсия . Судороги (в том числе в анамнезе). Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин . Кетамин . Декстрометорфан . Факторы, повышающие рН мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство). Обильный прием щелочных желудочных буферов. Тяжелые инфекции мочевыводящих путей. Инфаркт миокарда (в анамнезе). Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA). Неконтролируемая артериальная гипертензия . Печеночная недостаточность.Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100–<1/10; нечасто - ≥1/1000–≤1/100); редко - ≥1/10000–<1/1000; очень редко - ≤1/10000; частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Составмемантин гидрохлорид 20 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 263.5 мг, кроскармеллоза натрия - 13.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав оболочки: опадрай розовый - 12 мг (гипромеллоза - 7.5 мг, титана диоксид (Е171) - 3.3984 мг, макрогол 400 - 0.75 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.2004 мг, железа оксид желтый (Е171) - 0.1512 мг)Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Гепа-мерц конц.д/р-ра д/инф. 5г амп. 10мл N10
Гепа-мерц конц.д/р-ра д/инф. 5г амп. 10мл N10
МЕРЦ

2728

Показания к применению острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией; печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная), в т.ч. в составе комплексной терапии при нарушениях сознания (прекома или кома); парентеральное питание пациентов с белковой недостаточностью (как корригирующая добавка). Применение при беременности и кормлении грудьюВ период беременности применение Гепа-Мерц возможно только под строгим наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Противопоказания Почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл); Период лактации (грудного вскармливания); Повышенная чувствительность к компонентам препарата.     Побочное действиеРедко — кожные реакции, в отдельных случаях — тошнота, рвота. Состав активное вещество: орнитина аспартат3 г;  вспомогательные вещества: лимонная кислота; лимонный и апельсиновый ароматизатор; сахарин; цикламат натрия; оранжевый желтый (E110); ПВП; левулоза    

Контрактубекс гель 50г
Контрактубекс гель 50г
МЕРЦ

956

Показания к применениюКомбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящими в его состав компонентов. Оказывает фибринолитическое, противовоспалительное (за счет экстракта луковиц Серае), антитромботическое (за счет гепарина), и кератолитическое действие (за счет аллантоина). Стимулирует клеточную регенерацию без гиперплазии. Ингибирует пролиферацию келоидных фибробластов.Применение при беременности и кормлении грудьюДействие препарата при беременности и в период лактации не исследовалось.Противопоказанияповышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко: местные кожные реакции.СоставДействующее вещество: жидкий экстракт лука репчатого, гепарин натрий, аллантоинКонцентрация действующего вещества: жидкий экстракт лука репчатого 100 мг, гепарин натрий 50 МЕ, аллантоин 10 мгВзаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Контрактубекс не описано.

Контрактубекс гель 20г
Контрактубекс гель 20г
МЕРЦ

621

Показания к применениюГипертрофические и келоидные рубцы, возникающие после хирургических операций, ампутаций, ожогов и травмАнкилозы (контрактуры) суставовКонтрактура ДюпюитренаТравматические сухожильные контрактурыРастяжки после беременностиАтрофические рубцы (в частности, возникающие после acne или фурункулеза)Профилактика образования патологических рубцов в послеоперационном периоде или после несчастного случая Возможно применение у детей.Применение при беременности и кормлении грудьюДействие препарата при беременности и в период лактации не исследовалось.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 1 года.Побочное действиеОбычно Контрактубекс переносится очень хорошо, даже при длительном применении. Чаще всего отмечались кожные реакции в месте нанесения. Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (≥1/10). часто (≥1/100 до < 1/10), нечасто (≥1/1000 до < 1/100), редко (≥1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют). Со стороны кожных покровов: часто: зуд, эритема, телеангиэктазия, атрофия рубца; нечасто: гиперпигментация кожи, атрофия кожи. Также сообщалось о следующих спонтанных побочных реакциях: Инфекционные заболевания: частота не установлена: пустулезные высыпания. Со стороны иммунной системы: частота не установлена: гиперчувствительность (аллергические реакции). Со стороны нервной системы: частота не установлена: парестезия. Со стороны кожных покровов: частота не установлена: крапивница, сыпь, зуд, эритема, раздражение кожи, папулы, чувство жжения, чувство натяжения, контактный дерматит. Общие расстройства и нарушения в месте нанесения: частота не установлена: отек, боль и шелушение в месте нанесения. Зуд, который является проявлением естественных процессов при формировании рубца, обычно не требует прекращения применения препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.СоставДействующее вещество: Аллантоин + Гепарин натрия + Лука репчатого луковиц экстракт (Allantoin + Heparin sodium + Allii cepae squamae extract)Концентрация действующего вещества (мг): Экстракт лука 10 г, аллантоин 1 гВзаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Контрактубекс не описано.

Акатинол мемантин табл.п.о. набор(5мг N7,10мг N7,15мг N7,20мг N7)
Акатинол мемантин табл.п.о. набор(5мг N7,10мг N7,15мг N7,20мг N7)
МЕРЦ

1684

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Беременность. Грудное вскармливание. Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин). Тяжелая печеночная недостаточность . Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью следует назначать: Тиреотоксикоз. Эпилепсия . Судороги (в том числе в анамнезе). Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин . Кетамин . Декстрометорфан . Факторы, повышающие рН мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство). Обильный прием щелочных желудочных буферов. Тяжелые инфекции мочевыводящих путей. Инфаркт миокарда (в анамнезе). Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA). Неконтролируемая артериальная гипертензия . Печеночная недостаточность.Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100–<1/10; нечасто - ≥1/1000–≤1/100); редко - ≥1/10000–<1/1000; очень редко - ≤1/10000; частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Состав1 флакон содержит: активное вещество: ботулинический токсин типа А 100 ЕД, сахароза 4,7 мг, сывороточный альбумин человека 1,0 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.