Товары бренда / производителяMerck KGaA

Эутирокс 150мкг №100 таблетки
Эутирокс 150мкг №100 таблетки
Merck KGaA

162

Фармацевтическое действие Тиреоидный препарат, восполняющий дефицит гормонов щитовидной железы. Применяется для лечения эутиреоидного зоба, гипотиреоза, рецидива зоба после резекции щитовидной железы, рака щитовидной железы (после хирургического лечения), диффузного токсического зоба на фоне тиреостатической терапии. Противопоказания - повышенная индивидуальная чувствительность к любому из ингредиентов препарата - нелеченый тиреотоксикоз - нелеченая гипофизарная недостаточность - нелеченая недостаточность надпочечников - комбинированная терапия с тиреостатиками при гипертиреозе во время беременности  - острый инфаркт миокарда, острый миокардит, острый панкардит   Меры предосторожности Побочные действия - аллергические реакции (кожный зуд, сыпь) - тахикардия, сердечная аритмия, стенокардия - головная боль, бессонница, слабость -тремор, судороги мышц, возбуждение -гипергидроз, лихорадка - приливы, нарушение менструального цикла - рвота, диарея, потеря в весе  Вышеперечисленные симптомы наблюдаются в случае приема более высоких дозировок, чем требуется, или при быстром повышении дозы в начале лечения. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы. При правильном применении препарата Эутирокс под контролем врача побочные эффекты не наблюдаются.

9%
Називин капли назальные для детей до 1 года 0,01% 5мл
Називин капли назальные для детей до 1 года 0,01% 5мл
Merck KGaA

147

Инструкция по медицинскому применению препарата НАЗИВИН Наименование препарата: НАЗИВИН Международное непатентованное название: оксиметазолин Лекарственная форма: капли назальные Состав 1 мл препарата содержит: Активное вещество: Називин 0,01% - Оксиметазолина гидрохлорид 0,1 мг. Називин 0,025% - Оксиметазолина гидрохлорид 0,25 мг Називин 0,05% - Оксиметазолина гидрохлорид 0,5 мг Вспомогательные вещества: Лимонной кислоты моногидрат 0,6093 мг Натрия цитрат дигидрат 3,823 мг Глицерол (85 %) 24,348 мг Бензалкония хлорид (50 % раствор) 0,100 мг Вода очищенная 979,020 мг (для 0,01%); 978,870 мг (для 0,025%); 978,600 мг (для 0,05%) Описание: Почти прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор. Фармакотерапевтическая группа: альфа2—адреномиметическое средство. Фармакодинамика. Препарат Називин (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание. Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита). При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа. Препарат начинает действовать быстро (в течение нескольких минут). Продолжительность действия препарата до 12 часов. Фармакокинетика. При местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1% с калом. Показания • лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком; • аллергический ринит; • вазомоторный ринит; • для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите; • для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах. Противопоказания Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата. Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (см. способы применения). С осторожностью У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы и другие препараты способствующие повышению артериального давления в период до 10 дней после их применения; при повышенном внутриглазном давлении, в период беременности и лактации, при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (гипертония, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете. Беременность и лактация При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода. Способ применения и дозы Називин 0,01 %, 0,025 % и 0,05 % капли предназначены для применения в нос. Взрослые и дети старше 6 лет: применять капли Називина 0,05 % по 1 - 2 капли в каждый носовой ход 2 - 3 раза в день. Дети от 1 года до 6 лет: применять капли Називина 0,025 % по 1 - 2 капли в каждый носовой ход 2 - 3 раза в день. Дети до 1 года: дети в возрасте до 4 недель назначают по 1 капле Називина 0,01 % в каждый носовой ход 2 - 3 раза в день. С 5-ой недели жизни и до 1 года — по 1 - 2 капли в каждый носовой ход 2 - 3 раза в день. Для обеспечения точности дозировки флакон Називина 0,01 % капель имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Например, если назначена 1 капля, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1. Доказана эффективность также и следующей процедуры: в зависимости от возраста 1 - 2 капли 0,01 % раствора наносят на вату и протирают носовые ходы. Називин 0,01 %, 0,025 % и 0,05 % капли следует применять 3 - 5 дней. Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача. Особые указания Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном назначении блокаторов МАО и трициклических антидепрессантов — повышение артериального давления. Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов. Побочное действие Иногда: жжение или сухость носовых оболочек, чихание. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения Називина, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия). Многократная передозировка при местном назальном использовании приводит иногда к таким системным симпатомиметическим эффектам, как учащение пульса (тахикардия) и повышение артериального давления. В очень редких случаях наблюдались беспокойство, бессонница, усталость, головные боли и тошнота. Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой носа (медикаментозный ринит). Передозировка После значительной передозировки или случайном приеме внутрь могут появиться следующие симптомы: сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, тахикардия, аритмия, коллапс, угнетение сердечной деятельности, артериальная гипертензия, отек легких, дыхательные расстройства. Кроме того, могут появляться психические расстройства, а также угнетение функций центральной нервной системы, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы. При передозировке, связанной с приемом препарата внутрь, назначается промывание желудка, активированный уголь. Влияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованием: После длительного применения или приема средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться. Форма выпуска. Капли назальные 0,01 %; 0,025 % и 0,05 %. Для Називина 0,01 %: по 5 мл во флакон темного стекла с крышкой-пипеткой. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Для Називина 0,025% и 0,05%: по 10 мл во флакон темного стекла с крышкой-пипеткой. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Хранение Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности.

22%
Энцефабол суспензия 80,5мг/5мл 200мл №1 флакон
Энцефабол суспензия 80,5мг/5мл 200мл №1 флакон
Merck KGaA

962

Форма выпуска Суспензия Состав 5 мл суспензии для приема внутрь содрежат: пиритинол 80,5 мг (соответствует содержанию пиритинола дигидрохлорида моногидрата — 100 мг). Вспомогательные вещества: натрия сахарина дигидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, лимонной кислоты моногидрат, калия сорбат, повидон, кремния диоксид коллоидный, гидроксиэтилцеллюлоза, глицерол 85%, сорбитол 70%, эссенция натуральная специальная, коктейль из натуральной эссенции, вода очищенная. Упаковка Во флаконе темного стекла 200 мл суспензии. В упаковке 1 флакон. Фармакологическое действие Энцефабол - ноотропный препарат. Повышает патологически сниженный метаболизм в тканях головного мозга, что обусловлено повышением захвата и утилизации глюкозы, повышает метаболизм нуклеиновых кислот и высвобождение ацетилхолина в синапсах нервных клеток, улучшает холинергическую передачу в нервной ткани. Пиритинол способствует стабилизации структуры клеточных мембран нейронов и их функции за счет ингибирования лизосомальных ферментов, предотвращая этим образование свободных радикалов. Энцефабол улучшает реологические свойства крови, повышает пластичность эритроцитов путем увеличения содержания АТФ в их мембране, что приводит к снижению вязкости крови и улучшению кровотока. Улучшает кровообращение в ишемизированных участках мозга, увеличивает их оксигенацию, интенсифицирует обмен глюкозы в первично ишемизированных участках мозга. В результате улучшаются показатели памяти и восстанавливаются нарушенные обменные процессы в нервной ткани, что способствует полноценному функционированию ее клеток. Показания - Симптоматическое лечение синдрома деменции (в т.ч. первичная дегенеративная деменция, сосудистая деменция и смешанные формы), сопровождающегося: нарушениями памяти, нарушениями мышления, нарушением способности к концентрации внимания, быстрой утомляемостью, недостаточностью побуждений и мотивации, аффективными расстройствами. - Первичная дегенеративная деменция, сосудистая деменция и смешанные формы. - Симптоматическая терапия хронических нарушений умственной работоспособности. - Посттравматическая энцефалопатия. - Церебральный атеросклероз. - Последствия энцефалита. - Задержка психического развития. - Цереброастенический синдром у детей. - Энцефалопатия у детей. Противопоказания Абсолютные противопоказания: - Повышенная чувствительность к пиритинолу. Относительные противопоказания: - Заболевания почек в анамнезе. - Выраженные нарушения функции печени. - Выраженные изменения картины периферической крови. - Острые аутоиммунные заболевания (в т.ч. системная красная волчанка). - Миастения. - Пемфигус. Применение при беременности и кормлении грудью При необходимости применения Энцефабола при беременности или в период лактации (грудного вскармливания) следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или младенца. Пиритинол проникает через плацентарный барьер, в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. В экспериментальных исследованиях не установлено наличия тератогенного или эмбриотоксического действия пиритинола. Способ применения и дозы Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести состояния и эффективности терапии. Принимать препарат следует во время или после еды. При нарушениях сна последнюю дневную дозу не следует принимать вечером или на ночь. Следует учитывать, что в 1 чайной ложке - 5 мл суспензии. Длительность лечения зависит от клинической картины заболевания. Для взрослых средняя доза составляет 600 мг/сут (по 10 мл суспензии 3 раза/сут). Новорожденным Энцефабол назначают с 3 дня после рождения по 20 мг (1 мл суспензии) в сутки в течение месяца, препарат следует давать утром. Детям в возрасте от 2 месяцев дозу увеличивают на 20 мг (1 мл) каждую неделю до тех пор, пока суточная доза не достигнет 100 мг (5 мл суспензии). Детям в возрасте от 1 года до 7 лет назначают в суточной дозе от 50 мг до 300 мг в зависимости от показаний (по 2.5-5 мл суспензии 1-3 раза/сут.). Для детей старше 7 лет суточная доза составляет от 50 мг до 600 мг ((по 2.5-10 мл суспензии 1-3 раза/сут). При острых состояниях и назначении препарата в высоких дозах заметный терапевтический эффект достигается уже через несколько часов или суток. При хронических заболеваниях (в т.ч. последствия черепно-мозговой травмы или при деменции) заметный терапевтический успех достигается после 2-4 недель лечения. Оптимальный и устойчивый эффект наступает обычно через 6-12 недель. Длительность лечения при хронических заболеваниях должна составлять не менее 8 недель. У новорожденных с высоким риском развития перинатальной патологии средняя продолжительность лечения составляет 6 месяцев, при этом через 3 месяца следует проверить наличие показаний для дальнейшего лечения. Побочные действия При применении препарата по показаниям в рекомендуемых дозах развитие побочных эффектов маловероятно. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко - потеря аппетита, изменение вкусовой чувствительности, нарушение функции печени (повышение уровня трансаминаз, холестаз). Со стороны ЦНС: возможны нарушения сна; редко - повышенная возбудимость, головная боль, головокружение , утомляемость. Прочие: возможны аллергические реакции различной степени тяжести, проявляющиеся обычно в виде высыпаний на коже или слизистых оболочках, зуд, повышение температуры тела. Особые указания У пациентов с ревматоидным артритом и другими хроническими заболеваниями суставов имеет место повышенная чувствительность к соединениям, в состав которых входит SH-группа, в т.ч. к пиритинолу. У этих пациентов повышен риск возникновения реакций повышенной чувствительности, иммунопатологических реакций, а также нарушений вкусовой чувствительности и функции печени. При проведении лечения этой категории пациентов необходим систематический контроль общих анализов крови, мочи, функционального состояния печени, иммунологических показателей. Реакции повышенной чувствительности к препарату могут возникнуть у пациентов с гиперчувствительностью к D-пеницилламину, поскольку последний имеет сходство с пиритинолом по химическому строению (тиоловые группы). При использовании Энцефабола по показаниям, как правило, отсутствуют ограничения для тех видов деятельности, которые требуют повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций. Однако учитывая вероятность индивидуальных различий реакции отдельных пациентов на препарат, в начале лечения и при повышении дозы следует учитывать возможность нарушения скорости психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении Энцефабол может потенцировать побочные эффекты пеницилламина, препаратов золота и сульфасалазина. Клинически значимого взаимодействия Энцефабола с другими лекарственными препаратами не установлено. Передозировка Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля . При необходимости проводят симптоматическую терапию. Условия хранения Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет.

18%