Товары бренда / производителяМИКРО ЛАБС

Герперакс мазь д/наруж.прим. 5% 5г
Герперакс мазь д/наруж.прим. 5% 5г
МИКРО ЛАБС

64

Показания к применениюДля системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster . профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом) . в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (в т.ч. при клинической картине ВИЧ-инфекции) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга . профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга. Для местного применения в офтальмологии: кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex. Для наружного применения: инфекции кожных покровов, вызванные вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В/в применение ацикловира в период лактации противопоказано (выделяется с грудным молоком). В экспериментальных исследованиях на животных показано, что ацикловир проникает через плацентарный барьер.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловирупри в/в введении - лактация (грудное вскармливание).Побочное действиеПри приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кожная сыпь, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания, галлюцинации, сонливость или бессонница, лихорадка . редко - выпадение волос, преходящее повышение концентрации в крови билирубина, мочевины, креатинина, активности печеночных ферментов, лимфоцитопения, эритропения, лейкопения. При в/в введении: острая почечная недостаточность, кристаллурия, энцефалопатия (спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, тремор, судороги, психоз, сонливость, кома), флебит или воспаление в месте введения, тошнота, рвота. При местном применении: ощущение жжения в месте аппликации, поверхностный точечный кератит, блефарит, конъюнктивит. При наружном применении: в месте аппликации возможны ощущение жжения, кожная сыпь, зуд, шелушение, эритема, сухость кожи . при попадании на слизистые оболочки - воспаление.СоставМазь для наружного применения 5% 1 г ацикловир 50 мг.

Брал табл. 500мг N10
Брал табл. 500мг N10
МИКРО ЛАБС

53

СоставТаблетки 1 таб. метамизол натрия 500 мг питофенона гидрохлорид 5 мг фенпивериния бромид 100 мкг.

Небилонг табл. 2,5мг N30
Небилонг табл. 2,5мг N30
МИКРО ЛАБС

328

Показания к применениюАртериальная гипертензия. ИБС: профилактика приступов стенокардии напряжения. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности возможно только по строгим показаниям (в связи с возможным развитием у новорожденных брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и паралича дыхания). Прием небиволола необходимо прекратить за 48-72 ч до родов. В тех случаях, когда это невозможно, следует обеспечивать строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родов.ПротивопоказанияОстрая сердечная недостаточностьхроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (требующая в/в введения препаратов, обладающих положительным инотропным действием)выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.)СССУ, включая синоатриальную блокадуAV-блокада II и III степени (без искуственного водителя ритма)брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин)кардиогенный шокфеохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов)метаболический ацидозвыраженные нарушения функции печенибронхоспазм и бронхиальная астма в анамнезетяжелые облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно)миастениядепрессиядетский и подростковый возраст до 18 летповышенная чувствительность к небивололу.Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, чувство усталости, парестезии, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения; очень редко - обморок, галлюцинации. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, диарея, сухость во рту, метеоризм, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия, одышка, отеки, острая сердечная недостаточность, AV-блокада, синдром Рейно, кардиалгии. Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь эритематозного характера, зуд; очень редко - усугубление течения псориаза. Аллергические реакции: в отдельных случаях - ангионевротический отек. Прочие: бронхоспазм, сухость глаз.СоставТаблетки 1 таб. небиволол 2.5 мг.

Ланцид кит набор табл. и капс. N7
Ланцид кит набор табл. и капс. N7
МИКРО ЛАБС

908

Показания к применению— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и эрадикационная терапия инфекции Helicobacter pylori).Противопоказания— повышенная чувствительность к любому компоненту препаратов (основному веществу и/или вспомогательным компонентам), к макролидам, к пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам; — одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином; с алкалоидами спорыньи, например, эрготамином, дигидроэрготамином; с мидазоламом для перорального применения; — одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз; — одновременный прием кларитромицина с колхицином у пациентов с нарушенной функцией печени и почек; — пациентам с наличием в анамнезе удлинения интервала QT, желудочковой аритмии или желудочковой тахикардии типа "пируэт»; — пациентам с гипокалиемией (риск удлинения интервала QT); — пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, протекающей одновременно с почечной недостаточностью; — пациентам с холестатической желтухой/гепатитом в анамнезе, развившихся при применении кларитромицина; — при порфирии; — в период грудного вскармливания и беременности; — пациентам с атопическим дерматитом, бронхиальной астмой, поллинозом, инфекционным мононуклеозом, лимфолейкозом, печеночной недостаточностью, заболеваниями ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), — детский возраст до 18 лет; — при наличии дефицита сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью Почечная недостаточность средней и тяжелой степени, печеночная недостаточность средней и тяжелой степени, миастения gravis(возможно усиление симптомов), одновременный прием с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP3A (например, карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты (например, варфарин), хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин); одновременный прием с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4 (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный); одновременный прием с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для внутривенного применения; одновременный прием с блокаторами кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем); пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС), тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), а также пациенты, одновременно принимающие антиаритмические препараты IA класса (хинидин, прокаинамид) и IIIкласса (дофетилид, амиодарон, соталол), пожилой возраст, кровотечения в анамнезе, аллергические реакции (в том числе в анамнезе), сопутствующая терапия клопидогрелем.

Небилонг ам табл. 5мг + 5мг N30
Небилонг ам табл. 5мг + 5мг N30
МИКРО ЛАБС

616

Показания к применениюЭссенциальная (первичная) артериальная гипертензия, ИБС.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности возможно только по строгим показаниям (в связи с возможным развитием у новорожденных брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и паралича дыхания). Прием небиволола необходимо прекратить за 48-72 ч до родов. В тех случаях, когда это невозможно, следует обеспечивать строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родов.ПротивопоказанияБронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, нелеченная феохромоцитома, тяжелые нарушения функции печени, депрессии, ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала), облитерирующие заболевания периферических сосудов (синдром перемежающей хромота), артериальная гипотензия, кардиогенный шок, брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, миастения, мышечная слабость, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к небивололу.Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, чувство усталости, парестезии, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, галлюцинации. ; Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, диарея, сухость во рту. ; Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия, одышка, отеки, сердечная недостаточность, AV-блокада, нарушения ритма сердца, синдром Рейно, кардиалгии. ; Аллергические реакции: кожная сыпь. ; Прочие: бронхоспазм (в т.ч. при отсутствии обструктивных заболеваний легких в анамнезе), фотодерматоз, гипергидроз, ринит.СоставАмлодипин (в форме безилата) 5.0 мг;Небиволол (в форме гидрохлорида) 5.0 мгВзаимодействие с другими препаратамиБлокаторы кальциевых каналов усиливают блокаду AV проводимости, антиаритмики I класса и амиодарон удлиняют время проведения возбуждения по предсердиям. Наркозные средства (циклопропан, диэтиловый эфир, трихлороэтилен), трициклические антидепрессанты, барбитураты, производные фенотиазина потенцирует гипотензию, циметидин и никардипин повышают концентрацию в плазме, симпатомиметики нивелируют активность.

Фексофаст таблетки 180 мг 10 шт.
Фексофаст таблетки 180 мг 10 шт.
МИКРО ЛАБС

279

Показания к применениюУстранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.Применение при беременности и кормлении грудьюФексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияБеременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.Побочное действиеВозможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.СоставТаблетки, покрытые оболочкой 1 таб. фексофенадин (в форме гидрохлорида) 180 мг.Взаимодействие с другими препаратамиФексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму. Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT. При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч. Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Эквакард табл. 5мг+10мг N30
Эквакард табл. 5мг+10мг N30
МИКРО ЛАБС

413

Показания к применению— Эссенциальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Эквакард не рекомендуется во время беременности. При диагностировании беременности прием препарата Эквакард необходимо прекратить как можно раньше. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместре беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения во время I триместра нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии. Безопасность применения амлодипина во время беременности не установлена, поэтому применение при беременности возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лизиноприл проникает через плаценту. Нет данных о проникновении лизиноприла в грудное молоко. Отсутствуют данные, свидетельствующие о выделении амлодипина в грудное молоко. Однако известно, что другие БМКК - производные дигидропиридина, экскретируются с грудным молоком. Применение препарата Эквакард в период кормления грудью не рекомендуется. Если применение препарата необходимо в период лактации, то грудное вскармливание необходимо прекратить.СоставАмлодипин 5 мг лизиноприл 10 мг Вспомогательные вещества: лактоза 100.625 мг, крахмал кукурузный 58.66 мг, повидон 5.7 мг, тальк 3.8 мг, магния стеарат 2 мг.