Товары бренда / производителяНАТИВА

Эстролет табл п/пл.об 2,5мг N30
Эстролет табл п/пл.об 2,5мг N30
НАТИВА

1060

Показания к применениюЛечение злокачественных опухолей молочной железы у женщин в период естественной или искусственно вызванной менопаузы после проведения терапии антиэстрогенными препаратами.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности, в период лактации.ПротивопоказанияЭндокринный статус, характерный для пременопаузного периода; беременность; лактация; повышенная чувствительность к летрозолу.Побочное действиеВозможно: головная боль, тошнота, периферические отеки, общая слабость, приливы, истончение волос, кожная сыпь, рвота, диспепсия, увеличение массы тела, мышечно-скелетные боли, анорексия, вагинальные кровотечения, лейкорея, запор, головокружение, повышение аппетита, повышение потоотделения.; Редко: одышка, тромбофлебит, кровянистые выделения из влагалища.СоставЛетрозол 2.5 мг;Вспомогательные вещества: алюмометасиликат магния 10 мг, кроскармеллоза натрия 3 мг, кремния диоксид коллоидный 3 мг, магния стеарат 0.5 мг, лудипресс 81 мг.;Состав пленочной оболочки: Опадрай II желтый 85F32733 (спирт поливиниловый 35-49%, тальк 9.8-25%, макрогол 3350 7.35-35.2%, титана диоксид и железа оксид желтый 15.15-30%).

Ипратерол-Натив р-р д/инг 0,25+0,5мг20мл
Ипратерол-Натив р-р д/инг 0,25+0,5мг20мл
НАТИВА

210

Показания к применению— профилактика и симптоматическое лечение хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимой обструкцией дыхательных путей, таких как бронхиальная астма и, особенно, хроническая обструктивная болезнь легких, хронический обструктивный бронхит с наличием эмфиземы легких или без нее.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные доклинических исследований и опыт применения комбинации ипратропия бромида и фенотерола показывают, что компоненты лекарственного препарата не оказывают негативного влияния при беременности. Следует учитывать возможность ингибирующего эффекта фенотерола на сократительную активность матки. Препарат противопоказан в I и III триместрах беременности (возможность ослабления родовой деятельности фенотеролом). Следует с осторожностью применять препарата во II триместре беременности. Фенотерол проникает в грудное молоко. Данных, подтверждающих, что ипратропия бромид проникает в грудное молоко, не получено. Однако препарат Ипратерол-натив следует с осторожностью назначать кормящим матерям.Противопоказания— гиперчувствительность к фенотеролу или атропиноподобным препаратам или другим компонентам препарата Ипратерол-натив — гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия — тахиаритмия — I и III триместры беременности. С осторожностью: закрытоугольная глаукома, артериальная гипертензия, сахарный диабет, недавно перенесенный инфаркт миокарда (в течение последних 3 месяцев), заболевания сердца и сосудов, такие как хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, аортальный стеноз, выраженные поражения церебральных и периферических артерий, гипертиреоз, феохромоцитома, гиперплазия предстательной железы, обструкция шейки мочевого пузыря, муковисцидоз, II триместр беременности, грудное вскармливание, детский возраст до 6 лет.Состав1 мл ипратропия бромид моногидрат 0.261 мг, что соответствует содержанию ипратропия бромида 0.25 мг фенотерола гидробромид 0.5 мг.

Флидарин табл.10мг №20
Флидарин табл.10мг №20
НАТИВА

7350

Показания к применениюХронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз (ХЛЛ) у пациентов с достаточными запасами костного мозга.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияВыраженные нарушения функции почек (КК меньше 30 мл/мин) . декомпенсированная гемолитическая анемия . беременность . период лактации, повышенная чувствительность к флударабина фосфату.Побочное действиеСо стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, изменения активности ферментов печени и поджелудочной железы. Со стороны обмена веществ: при синдроме лизиса опухоли - гиперурикемия, гиперфосфатемия, гипокальциемия, метаболический ацидоз, гиперкалиемия. Со стороны мочевыделительной системы: при синдроме лизиса опухоли - гематурия, уратная кристаллурия, почечная недостаточность, отеки . редко - геморрагический цистит. Со стороны дыхательной системы: диспноэ, кашель, интерстициальная легочная инфильтрация, пневмония. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - слабость, ажитация, нарушения сознания, расстройства зрения . в единичных случаях - периферическая невропатия, кома. Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, синдром Лайелла. Прочие: развитие инфекционных осложнений, лихорадка, озноб, утомляемость.СоставФлударабина фосфат 10 мг Вспомогательные вещества: алюмометасиликат магния - 4 мг, кроскармеллоза натрия - 4.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, магния стеарат - 1.5 мг, лудипресс - 127 мг (лактозы моногидрат - 118.1 мг, повидон К30 - 4.45 мг, кросповидон - 4.45 мг). Состав оболочки: опадрай II белый 85F48105 - 6 мг (спирт поливиниловый - 46.9%, тальк - 17.4%, макрогол 3350 - 23.6%, титана диоксид - 12.1%).

Салтиказон Натив 50мкг + 250мкг №60
Салтиказон Натив 50мкг + 250мкг №60
НАТИВА

1089

Показания к применениюЛечение бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия ?2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - пациенты с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционным ГКС при периодическом использовании ?2-адреномиметика короткого действия . - пациенты с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и ?2-адреномиметиком длительного действия . - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. поддерживающая терапии при ХОБЛ у пациентов со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1) меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Салтиказон .-натив можно назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата .СоставВ 1 капсуле активные вещества: салметерола ксинафоат 72,5/72,5/72,5 мкг (в пересчете на салметерол — 50/50/50 мкг), флутиказона пропионат 100/250/500 мкг. Вспомогательные вещества: натрия бензоат — 2/2/2 мг . лактозы моногидрат — до 12/12/12 мг

Селана табл.п.о. 1мг N28
Селана табл.п.о. 1мг N28
НАТИВА

718

Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПериод пременопаузы, выраженная почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), умеренная и выраженная печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст, повышенная чувствительность к анастрозолу.Побочное действиеСо стороны эндокринной системы: "приливы", сухость влагалища и истончение волос. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея. У пациенток с распространенным раком молочной железы в большинстве случаев с метастазами в печень отмечались повышение уровня ГГТ, реже - ЩФ. Со стороны ЦНС: астения, сонливость, головная боль. Со стороны обмена веществ: небольшой подъем уровня общего холестерина. Аллергические реакции: кожная сыпь.Состав1 таб. анастрозол 1 мг.

Ипратропиум-натив р-р д/ингал. 0,25мг/мл 20мл
Ипратропиум-натив р-р д/ингал. 0,25мг/мл 20мл
НАТИВА

212

Раствор для ингаляций Ипратропиум-Натив эффективно предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоспазмирующих веществ, а также угнетает спазм бронхов, связанный с влиянием блуждающего нерва. При ингаляционном применении практически не оказывает резорбтивного действия.

Беклометазон-аэронатив аэр.50мкг200доз
Беклометазон-аэронатив аэр.50мкг200доз
НАТИВА

174

Показания к применениюДля ингаляционного применения: лечение бронхиальной астмы (в т.ч. при недостаточной эффективности бронходилататоров и/или кромогликата натрия, а также гормонозависимая бронхиальная астма тяжелого течения у взрослых и детей). Для интраназального применения: профилактика и лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая ринит при сенной лихорадке, вазомоторный ринит. Для наружного и местного применения: в комбинации с противомикробными средствами - инфекционно-воспалительные заболевания кожи и уха.Применение при беременности и кормлении грудьюБеклометазон не предназначен для купирования острых астматических приступов. Его также не следует применять при тяжелых приступах бронхиальной астмы, требующих интенсивной терапии. Следует строго соблюдать рекомендуемый путь введения для используемой лекарственной формы. С особой осторожностью и под тщательным контролем врача следует применять беклометазон у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Перевод больных, постоянно принимающих ГКС внутрь, на ингаляционные формы можно производить только при стабильном состоянии. В случае вероятности развития парадоксального бронхоспазма за 10-15 мин до введения беклометазона проводят ингаляцию бронходилататоров (например, сальбутамола). При развитии кандидоза полости рта и верхних дыхательных путей показана местная противогрибковая терапия без прекращения лечения беклометазоном. Инфекционно-воспалительные заболевания полости носа и придаточных пазух при назначении соответствующей терапии не являются противопоказанием для лечения беклометазоном. Препараты для ингаляционного применения, содержащие в 1 дозе 250 мкг беклометазона, не предназначены для детей в возрасте до 12 лет.Побочное действиеСо стороны дыхательной системы: охриплость, ощущение раздражения в горле, чиханье . редко - кашель . в единичных случаях - эозинофильная пневмония, парадоксальный бронхоспазм, при интраназальном применении - перфорация носовой перегородки. Возможен кандидоз полости рта и верхних отделов дыхательных путей, особенно при длительном применении, проходящий при местной противогрибковой терапии без прекращения лечения. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, эритема и отек глаз, лица, губ и гортани. Эффекты, обусловленные системным действием: снижение функции коры надпочечников, остеопороз, катаракта, глаукома, задержка роста у детей.СоставАэрозоль для ингаляций дозированный 1 доза беклометазон 50 мкг

Ипратерол-аэронатив аэроз. 20мкг/доза + 50мкг/доза 200доз
Ипратерол-аэронатив аэроз. 20мкг/доза + 50мкг/доза 200доз
НАТИВА

420

Ипратерол-аэронатив содержит два компонента, обладающих бронхолитической активностью: ипратропия бромид − м-холиноблокатор и фенотерол − β2-адреномиметик. Бронходилатация при ингаляционном введении ипратропия бромида обусловлена, главным образом, местным, а не системным антихолинергическим действием.

Беклометазон-аэронатив аэр.100мкг200доз
Беклометазон-аэронатив аэр.100мкг200доз
НАТИВА

294

Показания к применениюДля ингаляционного применения: лечение бронхиальной астмы (в т.ч. при недостаточной эффективности бронходилататоров и/или кромогликата натрия, а также гормонозависимая бронхиальная астма тяжелого течения у взрослых и детей). Для интраназального применения: профилактика и лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая ринит при сенной лихорадке, вазомоторный ринит. Для наружного и местного применения: в комбинации с противомикробными средствами - инфекционно-воспалительные заболевания кожи и уха.Применение при беременности и кормлении грудьюБеклометазон не предназначен для купирования острых астматических приступов. Его также не следует применять при тяжелых приступах бронхиальной астмы, требующих интенсивной терапии. Следует строго соблюдать рекомендуемый путь введения для используемой лекарственной формы. С особой осторожностью и под тщательным контролем врача следует применять беклометазон у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Перевод больных, постоянно принимающих ГКС внутрь, на ингаляционные формы можно производить только при стабильном состоянии. В случае вероятности развития парадоксального бронхоспазма за 10-15 мин до введения беклометазона проводят ингаляцию бронходилататоров (например, сальбутамола). При развитии кандидоза полости рта и верхних дыхательных путей показана местная противогрибковая терапия без прекращения лечения беклометазоном. Инфекционно-воспалительные заболевания полости носа и придаточных пазух при назначении соответствующей терапии не являются противопоказанием для лечения беклометазоном. Препараты для ингаляционного применения, содержащие в 1 дозе 250 мкг беклометазона, не предназначены для детей в возрасте до 12 лет.Побочное действиеСо стороны дыхательной системы: охриплость, ощущение раздражения в горле, чиханье . редко - кашель . в единичных случаях - эозинофильная пневмония, парадоксальный бронхоспазм, при интраназальном применении - перфорация носовой перегородки. Возможен кандидоз полости рта и верхних отделов дыхательных путей, особенно при длительном применении, проходящий при местной противогрибковой терапии без прекращения лечения. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, эритема и отек глаз, лица, губ и гортани. Эффекты, обусловленные системным действием: снижение функции коры надпочечников, остеопороз, катаракта, глаукома, задержка роста у детей.СоставАэрозоль для ингаляций дозированный 1 доза беклометазон 100 мкг

Беклометазон аэронатив аэрозоль для ингаляций 250 мкг/доза
Беклометазон аэронатив аэрозоль для ингаляций 250 мкг/доза
НАТИВА

296

Показания к применениюДля ингаляционного применения: лечение бронхиальной астмы (в т.ч. при недостаточной эффективности бронходилататоров и/или кромогликата натрия, а также гормонозависимая бронхиальная астма тяжелого течения у взрослых и детей). Для интраназального применения: профилактика и лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая ринит при сенной лихорадке, вазомоторный ринит. Для наружного и местного применения: в комбинации с противомикробными средствами - инфекционно-воспалительные заболевания кожи и уха.Применение при беременности и кормлении грудьюБеклометазон не предназначен для купирования острых астматических приступов. Его также не следует применять при тяжелых приступах бронхиальной астмы, требующих интенсивной терапии. Следует строго соблюдать рекомендуемый путь введения для используемой лекарственной формы. С особой осторожностью и под тщательным контролем врача следует применять беклометазон у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Перевод больных, постоянно принимающих ГКС внутрь, на ингаляционные формы можно производить только при стабильном состоянии. В случае вероятности развития парадоксального бронхоспазма за 10-15 мин до введения беклометазона проводят ингаляцию бронходилататоров (например, сальбутамола). При развитии кандидоза полости рта и верхних дыхательных путей показана местная противогрибковая терапия без прекращения лечения беклометазоном. Инфекционно-воспалительные заболевания полости носа и придаточных пазух при назначении соответствующей терапии не являются противопоказанием для лечения беклометазоном. Препараты для ингаляционного применения, содержащие в 1 дозе 250 мкг беклометазона, не предназначены для детей в возрасте до 12 лет.Побочное действиеСо стороны дыхательной системы: охриплость, ощущение раздражения в горле, чиханье . редко - кашель . в единичных случаях - эозинофильная пневмония, парадоксальный бронхоспазм, при интраназальном применении - перфорация носовой перегородки. Возможен кандидоз полости рта и верхних отделов дыхательных путей, особенно при длительном применении, проходящий при местной противогрибковой терапии без прекращения лечения. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, эритема и отек глаз, лица, губ и гортани. Эффекты, обусловленные системным действием: снижение функции коры надпочечников, остеопороз, катаракта, глаукома, задержка роста у детей.СоставАэрозоль для ингаляций дозированный 1 доза беклометазон 250 мкг

Будесонид-Натив р-р д/ инг.0,25мг/мл№10
Будесонид-Натив р-р д/ инг.0,25мг/мл№10
НАТИВА

336

Показания к применениюБронхиальная астма (БА), требующая поддерживающей терапии ГКС хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).Применение при беременности и кормлении грудьюВ периоды беременности и лактации следует соблюдать осторожность. Назначение препарата рационально в случае, если польза его применения для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Данные о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 16 лет.Побочное действиеЧасто (> 1/100): кашель, сухость во рту, охриплость голоса, дисфония, раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, кандидозный стоматит, сухость слизистой оболочки глотки, головная боль, тошнота. Редко ( меньше 1/1000): образование кровоподтеков или истончение кожи, неприятные вкусовые ощущения, парадоксальный бронхоспазм (для профилактики - сочетание ингаляций с бета2-адреномиметиками), эзофагеальный кандидоз. Высокие дозы препарата могут приводить к развитию системных побочных эффектов истощение коры надпочечников, гипергликемия, артериальная гипертензия.СоставАктивное вещество: будесонид 0,25 мг/мл. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0,5 мг, янтарная кислота - 1,5 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0,5 мг, макрогол 400 (полиэтиленоксид-400) - 350 мг, пропиленгликоль - 200 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Бикана табл. 50мг N28
Бикана табл. 50мг N28
НАТИВА

482

Показания к применениюРак предстательной железы - в составе комбинированной терапии с аналогом ГнРГ или с хирургической кастрацией.Применение при беременности и кормлении грудьюНе назначают пациентам женского пола.ПротивопоказанияОдновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом; детский возраст, повышенная чувствительность к бикалутамиду.;Не назначают пациентам женского пола.Побочное действиеСо стороны эндокринной системы: приливы, болезненность молочных желез и гинекомастия, снижение либидо.;Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, желтуха, холестаз.;Со стороны ЦНС: возможны астения, депрессия.;Дерматологические реакции: алопеция, восстановление роста волос, зуд, сухость кожи.;Прочие: гематурия.СоставБикалутамид 50 мг;Вспомогательные вещества: магния алюминометасиликат - 10 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 4 мг, магния стеарат - 2 мг, лудипресс - 134 мг.;Состав пленочной оболочки: Опадрай II желтый 85F32771 - 8 мг, в т. ч. поливиниловый спирт - 35-49%, тальк - 9.8-25%, макрогол 3350 - 7.35-35.2%, титана диоксид и железа оксид желтый - 15.15-30%.Взаимодействие с другими препаратамиПри применении бикалутамида в течение 28 дней на фоне приема мидазолама, АUC мидазолама увеличивалась на 80%.;При одновременном применении бикалутамида с циклоспорином или блокаторами кальциевых каналов возможно потенцирование или развитие нежелательных реакций.;Теоретически возможно повышение концентрации бикалутамида в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени, что может сопровождаться увеличением частоты возникновения нежелательных реакций.;Исследования in vitro показали, что бикалутамид может вытеснять антикоагулянт кумаринового ряда варфарин из участков связывания с белками плазмы.

Бусерелин лонг ФС лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 3.75 мг
Бусерелин лонг ФС лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 3.75 мг
НАТИВА

3593

Показания к применению- гормонозависимый рак предстательной железы;- рак молочной железы;- эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);- миома матки;- гиперпластические процессы эндометрия;- лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения). Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период лактации противопоказано. Противопоказания- беременность;- период лактации;- повышенная чувствительность к компонентам препарата. Побочное действиеАллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи; редко - ангионевротический отек.Со стороны ЦНС: частая смена настроения, нарушения сна, депрессия, головная боль.Со стороны костно-мышечной системы: деминерализация костей, что является риском развития остеопороза.У женщин - головная боль, депрессия, потливость и изменение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, боли внизу живота; редко - менструальноподобное кровотечение (как правило, в течение первых недель лечения).У мужчин при лечении рака простаты - в течение первых 2-3 недель после первой инъекции возможно обострение и прогрессирование основного заболевания (что связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно, тестостерона), гинекомастия, возможны приливы, усиленное потоотделение и снижение потенции (редко требует смены терапии), преходящее повышение концентрации андрогенов в крови, задержка мочеиспускания, почечные отеки (отеки лица, век, ног), мышечная слабость в нижних конечностях. В начале лечения пациентов с раком предстательной железы может возникать временное усиление боли в костях; в этом случае следует проводить симптоматическую терапию. Отмечали отдельные случаи развития непроходимости мочеточников и сдавления спинного мозга.Прочие: в единичных случаях (причинно-следственная связь четко не установлена) - тромбоэмболия легочной артерии, диспептические явления. Состав1 флакон содержит:Активное вещество: бусерелина ацетат 3.93 мг, что соответствует содержанию бусерелина 3.75 мг Вспомогательные вещества: сополимер DL-молочной и гликолевой кислот - 200 мг, маннитол - 85 мг, кармеллоза натрия - 30 мг, полисорбат 80 - 2 мг.Растворитель: р-р маннита 0.8% д/и - 2 мл.

Капаметин Фармстандарт таблетки покрытые оболочкой 150мг N60
Капаметин Фармстандарт таблетки покрытые оболочкой 150мг N60
НАТИВА

570

Показания к применениюРанние стадии рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузальном периоде, в качестве адъювантной терапии. Ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в течение 5 лет. Распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде (терапия первой линии). Распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы при развитии рецидива или прогрессирования заболевания у женщин в постменопаузальном периоде (естественном или вызванном искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.ПротивопоказанияГиперчувствительность к капецитабину или любым другим компонентам препарата. Гиперчувствительность к фторурацилу или в случае развития неожиданных или тяжелых побочных реакций на лечение производными фторпиримидина в анамнезе. Установленный дефицит дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД), как и для других фторпиримидинов. Тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин). Исходное содержание нейтрофилов < 1,5 х 109/л и/или тромбоцитов <100 х 109/л. Одновременный прием соривудина или его структурных аналогов (например, бривудина). Наличие противопоказаний для других препаратов комбинированной терапии. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены). Беременность и период кормления грудью.Взаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Беклометазон-Аэронатив аэрозоль для ингаляций 250мкг/доза 200доз (баллон с распылит.насадкой)
Беклометазон-Аэронатив аэрозоль для ингаляций 250мкг/доза 200доз (баллон с распылит.насадкой)
Натива

385

Форма выпуска, состав и упаковка Аэрозоль для ингаляций дозированный 1 доза беклометазон 50 мкг Клинико-фармакологическая группа: ГКС для ингаляционного и интраназального применения Фармако-терапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения Показания Для ингаляционного применения: лечение бронхиальной астмы (в т.ч. при недостаточной эффективности бронходилататоров и/или кромогликата натрия, а также гормонозависимая бронхиальная астма тяжелого течения у взрослых и детей). Для интраназального применения: профилактика и лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая ринит при сенной лихорадке, вазомоторный ринит. Для наружного и местного применения: в комбинации с противомикробными средствами - инфекционно-воспалительные заболевания кожи и уха. Режим дозирования При ингаляционном введении средняя доза для взрослых составляет 400 мкг/сут, кратность применения - 2-4 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 г/сут. Для детей разовая доза - 50-100 мкг, кратность применения - 2-4 раза/сут. При интраназальном введении доза составляет 400 мкг/сут, кратность применения 1-4 раза/сут. При наружном и местном применении доза зависит от показаний и используемой лекарственной формы препарата. Побочное действие Со стороны дыхательной системы: охриплость, ощущение раздражения в горле, чиханье; редко - кашель; в единичных случаях - эозинофильная пневмония, парадоксальный бронхоспазм, при интраназальном применении - перфорация носовой перегородки. Возможен кандидоз полости рта и верхних отделов дыхательных путей, особенно при длительном применении, проходящий при местной противогрибковой терапии без прекращения лечения. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, эритема и отек глаз, лица, губ и гортани. Эффекты, обусловленные системным действием: снижение функции коры надпочечников, остеопороз, катаракта, глаукома, задержка роста у детей. Противопоказания к применению Для ингаляционного и интраназального применения: тяжелые приступы бронхиальной астмы, требующие интенсивной терапии, туберкулез, кандидомикоз верхних дыхательных путей, I триместр беременности, повышенная чувствительность к беклометазону. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан в I триместре беременности. Применение во II и в III триместрах беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Новорожденных, матери которых получали беклометазон при беременности, следует тщательно обследовать по поводу недостаточности функции надпочечников. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение у детей Препараты для ингаляционного применения, содержащие в 1 дозе 250 мкг беклометазона, не предназначены для детей в возрасте до 12 лет. При ингаляционном введении для детей разовая доза - 50-100 мкг, кратность применения - 2-4 раза/сут. Особые указания Беклометазон не предназначен для купирования острых астматических приступов. Его также не следует применять при тяжелых приступах бронхиальной астмы, требующих интенсивной терапии. Следует строго соблюдать рекомендуемый путь введения для используемой лекарственной формы. С особой осторожностью и под тщательным контролем врача следует применять беклометазон у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Перевод больных, постоянно принимающих ГКС внутрь, на ингаляционные формы можно производить только при стабильном состоянии. В случае вероятности развития парадоксального бронхоспазма за 10-15 мин до введения беклометазона проводят ингаляцию бронходилататоров (например, сальбутамола). При развитии кандидоза полости рта и верхних дыхательных путей показана местная противогрибковая терапия без прекращения лечения беклометазоном. Инфекционно-воспалительные заболевания полости носа и придаточных пазух при назначении соответствующей терапии не являются противопоказанием для лечения беклометазоном. Препараты для ингаляционного применения, содержащие в 1 дозе 250 мкг беклометазона, не предназначены для детей в возрасте до 12 лет. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении беклометазона с другими ГКС для системного или интраназального применения возможно усиление подавления функции коры надпочечников. Предшествующее ингаляционное применение бета-адреностимуляторов может повышать клиническую эффективность беклометазона.

19%
Резокластин Фармстандарт концентрат для раствора для инфузий 5мг/6,25мл флакон N1
Резокластин Фармстандарт концентрат для раствора для инфузий 5мг/6,25мл флакон N1
НАТИВА

10876

Показания к применениюГиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция - &#8805;12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями;метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов; компрессии спинного мозга; гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии);постменопаузная форма первичного остеопороза;сенильная форма первичного остеопороза;вторичный остеопороз;костная болезнь Педжета.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата Резокластин ФС;выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина - &#8804;30 мл/мин);беременность;период кормления грудью;детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не установлены).С осторожностью следует применять при таких состояниях, как:нарушение функции почек;выраженная печеночная недостаточность (нет данных по применению);бронхиальная астма (при наличии у пациентов гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислоте).Побочное действиеАнемия, головная боль, конъюнктивит, тошнота, рвота, анорексия, боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли, нарушения функции почек, местные реакции. Гипофосфатемия, повышение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гипокальциемия гриппоподобный синдром (включающий общее недомогание, озноб, жар).СоставЗоледроновая кислота 800 мкгВзаимодействие с другими препаратамиВ качестве растворителей нельзя использовать растворы, содержащие кальций или любые двухвалентные катионы, в частности раствор Рингера лактата.При одновременном применении с противоопухолевыми лекарственными средствами, диуретиками, антибиотиками, анальгетиками клинически значимых взаимодействий не отмечено.Бисфосфонаты и аминогликозиды оказывают однонаправленное влияние на концентрацию кальция в сыворотке крови, поэтому при их одновременном назначении повышается риск развития гипокальциемии и гипомагниемии.Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием.У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при в/в введении бисфосфонатов в комбинации с талидомидом.Препарат Резокластин ФС не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Салтиказон Натив 50мкг + 500мкг N60
Салтиказон Натив 50мкг + 500мкг N60
НАТИВА

1250

Показания к применениюЛечение бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия ?2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - пациенты с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционным ГКС при периодическом использовании ?2-адреномиметика короткого действия . - пациенты с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и ?2-адреномиметиком длительного действия . - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. поддерживающая терапии при ХОБЛ у пациентов со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1) меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Салтиказон .-натив можно назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата .СоставВ 1 капсуле активные вещества: салметерола ксинафоат 72,5/72,5/72,5 мкг (в пересчете на салметерол — 50/50/50 мкг), флутиказона пропионат 100/250/500 мкг. Вспомогательные вещества: натрия бензоат — 2/2/2 мг . лактозы моногидрат — до 12/12/12 мг