Товары бренда (производителя) Pierre Fabre Medicament

  343  

Состав: Хлоргексидина биглюконат, хлорбутанол, натрия докузат, хлороформ.Фармакологическое Действие: Антисептическое, противовоспалительное, анальгезирующее.Показания К Применению: Ангина, афты, гингивит, стоматит, пародонтит, альвеолит, пред- и послеоперационная обработка полости рта, дезинфекция съемных протезов.Способ Применения: Местно. Полощут (не глотая) ротовую полость приготовленным раствором (2-3 чайные ложки на полстакана воды) 3 раза в день.Взаимодействие: Нет данных.Побочное Действие: Аллергические реакции.Противопоказания: Не используется у новорожденных.Передозировка: Нет данных.Особые Указания: Информация отсутствует.

  598  

Условия Хранения: Комнатная температура

  1086  

Состав: Активное вещество - пальмы ползучей экстрактФармакологическое Действие: Антиандрогенное, ангиопротективное, антидизурическое, антиэкссудативное, противовоспалительное, снижающее проницаемость капилляров.Уменьшает отек тканей предстательной железы, облегчает затрудненное мочеиспускание, сокращает частоту позывов на мочеиспускание.Показания К Применению: Доброкачественная гиперплазия (аденома) предстательной железы I и II стадии. Нарушение мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы I и II стадии.Способ Применения: Внутрь, во время еды, по 160 мг 2 раза в сутки или однократно.Взаимодействие: Совместим с препаратами, наиболее часто употребляемыми при лечении обструктивных и воспалительных заболеваний предстательной железы (антибиотики, уроантисептики, противовоспалительные средства).Побочное Действие: Тошнота (при приеме натощак), боль в животе, аллергические реакции.Противопоказания: Гиперчувствительность.Передозировка: Нет данных.Особые Указания: Нет данных.

  2352  

Состав: Активное вещество: Оссеин-гидроксиапатитный комплекс.Фармакологическое Действие: Стимулирующее остеогенез, ингибирующее костную резорбцию, восполняющее дефицит кальция. Кальций, входящий в состав препарата, содержится в нем в виде гидроксиапатита, что способствует более полному его всасыванию из ЖКТ.Показания К Применению: Первичный остеопороз ( пре-, пери- и постменопаузный, сенильный), вторичный (обусловленный применением глюкокортикоидов, гепарина, иммобилизацией, ревматоидным артритом, заболеваниями печени и почек, гипертериозом и гиперпаратиреозом, несовершенным костеобразованием), остеопороз (лечение и профилактика), нарушение кальциево-фосфорного баланса во время беременности и кормления грудью, переломы костей (для ускорения заживления).Способ Применения: Внутрь, запивая жидкостью. При системном остеопорозе - 2 - 4 табл. 2 раза в сутки. Для ускорения консолидации переломов костей - по 2 табл. 2 - 3 раза в сутки.По другим показаниям 1 - 2 табл. в сутки.Взаимодействие: Остеогенон замедляет всасывание препаратов железа и тетрациклинов, поэтому при совместном назначении с этими препаратами интервал времени между их приемом должен составлять не менее 4 часов.Побочное Действие: Нет сведений.Противопоказания: Гиперчувствительность, гиперкальциемия, гиперкальциурия.Передозировка: Нет сведений.Особые Указания: У пациентов, предрасположенных к мочекаменной болезни, необходима корректировка дозы. При нарушениях функции почек следует избегать длительного применения больших доз.

  1980  

Состав: 1 капсула содержит: хондроитин сульфат натрия 500 мг. Вспомогательные вещества: тальк - 10 мг. Состав оболочки капсулы: индигокармин, титана диоксид, желатин. Капсулы желатиновые, размер №0, от светло-голубого до голубого цвета. Содержимое капсул - порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры.Фармакологическое Действие: Структум влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные процессы в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.Показания К Применению: — остеоартроз; — межпозвонковый остеохондроз.Способ Применения: Капсулы принимают внутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 1 г/сут - по 2 капсулы 250 мг или по 1 капсуле 500 мг 2 раза/сут. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых врач устанавливает индивидуально.Взаимодействие: При одновременном применении с препаратом Структум возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.Побочное Действие: Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота. Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.Противопоказания: — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных). Применение при беременности и кормлении грудью Структум не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.Передозировка: Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея, при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания. Лечение: проведение симптоматической терапии.Особые Указания: С осторожностью назначают препарат при кровотечениях или склонности к кровотечениям.Условия Хранения: Комнатная температура

  437  

Состав: Туба 75 мл Вода, карбонат кальция, глицерин, кремния диоксид, натрия лаурилсульфат, ароматическая композиция, оксид титана, сахарин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, хлоргексидна диглюконат (0,004 %).Фармакологическое Действие: Эльгидиум оказывает антисептическое, повышающее pH слюны, противокариозное действие.Показания К Применению: Гингивиты, кровотечения из десен, пародонтопатии; профилактика кариеса и заболеваний десен.Способ Применения: Небольшое количество зубной пасты нанести на зубную щетку. Чистить зубы круговыми движениями, одновременно аккуратно массируя десны. Полость рта ополоснуть небольшим количеством воды, задерживая ее на 20-30 секунд.Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов.

  1752  

Состав: 1 таблетка содержит: питавастатин кальция 4.18 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 252.34 мг, гипролоза низкозамещенная - 50.16 мг, гипромеллоза - 5.32 мг, магния алюминометасиликат - 6.4 мг, магния стеарат - 1.6 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай белый - 9 мг, в т. ч. гипромеллоза - 5.952 мг, титана диоксид - 2.409 мг, триэтилацетат - 0.594 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.045 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном срезе ядро белого цвета. На одной стороне таблетки - гравировка "KC", на другой - гравировка "4".Фармакологическое Действие: Питавастатин - конкурентный ингибитор ГМГ-КоА (3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А) редуктазы. фермента, катализирующего начальную стадию синтеза холестерина - образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза холестерина, то применение питавастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА. который участвует во многих процессах синтеза в организме. Клинические исследования показали эффективность препарата Ливазо в отношении снижения концентрации общего холестерина (OXC) в плазме крови, холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП). холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП). триглицеридов (ТГ) и аполипопротеина В (Аро-В). а также повышения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) и аполипопротеина А1 (Аро-А1) (см. Таблицу 1). Таблица 1. Реакции на .дозу у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (откорректированное среднее значение процентного изменения по сравнению с исходным уровнем) Доза N ХС ЛПНП ОХС* ХС ЛПВП ТГ Аро-В Аро-А1 Плацебо 51 -4.0 -1.3 2.5 -2.1 0.3 3.2 1 мг 52 -33.3 -22.8 9.4 -14.8 -24.1 8.5 2 мг 49 -38.2 -26.1 9.0 -17.4 -30.4 5.6 4 мг 50 -46.5 -32.5 8.3 -21.2 -36.1 4.7 * неоткорректированное В контролируемых клинических исследованиях с участием 1687 пациентов с первичной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) дислипидемией, включая 1239 пациентов, получавших терапевтические дозы (средняя исходная концентрация ХС ЛПНП около 4.8 ммоль/л), питавастатин достоверно снижал концентрацию ХС ЛПНП, ОХС. не-ХС ЛПВП, ТГ и Аро-В и повышал концентрацию ХС ЛПВП и Apo-A1. Уменьшались соотношения ОХС/ХС ЛПВП и Apo-B/Apo-A1. Концентрация ХС ЛПНП снижалась на 18-39% при применении Ливазо в дозе 2 мг и на 44-45% - в дозе - 4 мг. Большинство пациенток, получавших дозу 2 мг. достигли целевого показателя лечения ХС ЛПНП по рекомендациям Европейского общества атеросклероза (EAS) (<3 ммоль/л).Показания К Применению: Первичная гиперхолестеринемия, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона) или смешанная гиперхолестеринемия(гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона), гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа но классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.Способ Применения: Внутрь, таблетки необходимо проглатывать целиком. Предпочтителен прием таблетки в одно и то же время суток, лучше вечером, в соответствии с циркадным ритмом липидного обмена. До начала лечения и в процессе пациенты должны придерживаться гипохолестеринемической диеты. Начальная доза препарата 1 мг/сут однократно. При необходимоcти дозу препарата увеличивают с интервалами не менее 4 недель до 2 мг/сут. Дозу следует подбирать индивидуально в соответствии с концентрациями ХС ЛПНП, целью лечения и ответом пациента на лечение. Большинству пациентов требуется доза 2 мг. Максимальная суточная доза - 1 мг. Пациенты с легкими и умеренными нарушениями функции печени: рекомендована максимальная суточная доза 2 мг. Пациенты с нарушением функции почек: при нарушении функции почек легкой степени гяжести (желательно объективно оценить данную степень с отражением КК или скорости клубочковой фильтрации), препарат Ливазо следует применять с осторожностью. Данные по применению максимальной суточной дозы препарата 4 мг при нарушениях функции почек любой степени тяжести ограничены, поэтому назначать максимальную суточную дозу 4 мг необходимо только при тщательном контроле функции почек после постепенного повышения дозы. Не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек назначать максимальную суточную дозу в 4 мг; рекомендуется рассмотреть ограничение максимальной суточной дозы до 2 мг при тяжелой почечной недостаточности. Пациенты пожилого возрасте: коррекция дозы не требуется.Взаимодействие: Питавастатин активно транспортируется в гепатоцит человека многочисленными печеночными транспортерами (включая транспортный полипептид органических анионов (OATP)), которые могут быть включены в некоторые из следующих взаимодействий. Циклоспорин: одновременный прием однократной дозы циклоспорина с питавастатином в равновесном состоянии приводит к 4.6-кратному увеличению AUC питавастатина неизвестно. Препарат Ливазо противопоказан пациентам, получающим лечение циклоспорином. Эритромицин: одновременные прием эритромицина с питавастатином приводит к 2.8-кратному увеличению AUC питавастатина. Рекомендовано временное прекращение приема питавастатина во время лечения эритромицином или другими антибиотиками группы макролидов. Гемфиброзол и другие фибраты в редких случаях монотерапию фибратами связывали с развитием миопатии. Одновременное применение фибратов со статинами связывали с увеличением частоты возникновения миопатии и рабдомиолиза. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении питавастатина с фибратами. В исследованиях фармакокинетики одновременное применение питавастатина с гемфиброзилом приводило к 1.4-кратному увеличению AUC питавастатина и увеличению AUC фенофибрата в 1.2 раза. Никотиновая кислота (в липидснижающих дозах): исследование взаимодействия при лечении питавастатином и никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) не проводилось. Применение никотиновой кислоты в монотерапии связывали с развитием миопатии и рабдомиолиза. Поэтому при одновременном применении с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1г/сут) препарат Ливазо следует назначать с осторожностью. Фузидовая кислота: были зарегистрированы тяжелые мышечные нарушения, такие как рабдомиолиз, которые приписывали взаимодействию между фузидовой кислотой и статинами. Во время лечения фузидовой кислотой рекомендовано временно прекратить применение Ливазо. Рифампицин: одновременное назначение с питавастатином привело к 1.3-кратному увеличению AUC питавастатина. Эзетимиб и его глюкуронидный метаболит ингибирует всасывание пищевого и билиарного холестерина. Одновременное применение питавастатина не оказывало влияние на плазменные концентрации питавастатина. Ингибиторы изофермента CYP3A4: исследования взаимодействия с итраконазолом и грейпфрутовым соком, известными ингибиторами изофермента CYP3A4, не выявили клинически значимого взаимодействия на плазменные концентрации питавастатина. Дигоксин, известный субстрат Р-гликопротеина (Pgp), не взаимодействует с питавастатином. При совместном применении не отмечено существенных изменений концентраций питавастатина или дигоксина в плазме крови. Варфарин: равновесное состояние фармакокинетики и фармакодинамики (МНО и протромбиновое время (ПВ)) варфарина у здоровых добровольцев не изменялось при совместном применении варфарина с питавастатином в дозе 4 мг ежедневно. Тем не менее, как и при применении других статинов, у пациентов, получающих варфарин, при добавлении к лечению питавастатина следует контролировать ПВ и МНО.Побочное Действие: В контролируемых клинических исследованиях при приеме рекомендованных доз менее 4% пациентов, получавших лечение препаратом Лнвазо. было исключено из исследования в связи с развитием нежелательных реакций. Наиболее распространенной была миапгия. В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие нежелательные реакции в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто: ?10, часто: от ?1/100 до <1/10, нечасто: от ?1/1000 до <1/100, редко: от ?1/10000 до <1/10000, очень редко: <1/10000 н частота неизвестна (имеющиеся данные не позволяют определить частоту). Со стороны органов кроветворения: нечасто - анемия. Со стороны обмена веществ: нечасто - анорексия. Нарушение психики: часто - бессонница. Со стороны нервной системы: — часто - головная боль; — нечасто - головокружение, нарушение вкуса, сонливость. Со стороны органов чувств: — нечасто - звон в ушах; — редко - снижение остроты зрения. Со стороны кожных покровов: — нечасто - кожный зуд, супь; — редко - крапивница, эритема. Со стороны опорно-двигательного аппарата: — часто - миалгия, артралгия; — нечасто - мышечные спазмы. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - поллакиурия. Со стороны пищеварительной системы: — часто - запор, диарея, диспепсия, тошнота; — нечасто - боли в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота; — редко - глоссодиния, острый панкреатит, холестатическая желтуха. Лабораторные показатели: нечасто - понышенне активности "печеночных" трансаминаз ACT, АЛТ, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК). В клинических исследований после приема Ливазо наблюдалось повышение активности КФК в 3 раза выше ВГН у 49 пациентов из 2800 (1.8%). Уровни превышения ВГН в 10 раз и более с сопутствующими мышечными симптомами отмечались редко, и наблюдались только у одного пациента из 2406 пациентов, получавших 4 мг Ливазо (0.04%) в программе клинических исследований. Прочие: нечасто - астении, недомогание, повышенная утомляемость, периферические отеки. Опыт постмаркетингового применения Двухлетнее проспективное исследование пострегистрационного наблюдения было проведено приблизительно у 20000 пациентов в Японии. Подавляющее большинство из этих пациентов получали питавастатин в дозе 1 или 2 мг, а не 4 мг. У 10.4 % пациентов были зарегистрированы нежелательные реакции, у которых нельзя исключить причинную связь с питавастатином, и 7.4% пациентов прекратили лечение в связи с развитием нежелательных реакций. Частота возникновнения миалгии составляла 1.08%. Большинство нежелательных реакций были легкими. На протяжении 2-х лет частота нежелательных реакций была выще у пациентов, имевших в анамнезе лекарственную аллергию (20.4%) или заболевание печени или почек (13.5%). Нежелательные реакции и частота их возникновения, наблюдавшиеся в проспективном исследовании пострегистрационного наблюдения, но не в международных контролируемых клинических исследованиях при применении препарата и рекомендуемых дозах приведены ниже. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - нарушение функции печени. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - миопатия, рабдомиолиз. В исследовании пострегистрационного наблюдения имелись два сообщения о рабдомиолизе, при котором пациенты нуждались в госпитализации (0.01% пациентов). Кроме того, имеются спонтанные сообщения об эффектах со стороны опорно-двигательного аппарата, включающие миалгию и миопатию у пациентов, лечившихся Ливазо во всех рекомендуемых дозах. Были также получены сообщения о рабдомиолизе с острой почечной недостаточностью и без нее, в т.ч., о рабдомиолизе с летальным исходом. Были также получены спонтанные сообщения о следующих нежелательных реакциях (частота основана на случаях, наблюдаемых в пострегистрационных исследованиях). Со стороны нервной системы: нечасто - гипестезия. Со стороны пищеварительной системы: редко - абдомиальный дискомфорт. Нежелательные явления при применении других статинов: — нарушение сна, включая кошмарные сновидения; — амнезия; — сексуальная дисфункция; — депрессия; — интеретициальное заболевание легких; — сахарный диабет: частота нозникновения зависит от наличия или отсутсвия факторов риска (концентрация глюкозы в крови натощак ?5 ммоль/л, ИМТ>30 кг/м2, повышенная концентрация ТГ, артериальная гипертензия в анамнезе); — повышение гликозилированного гемоглобинаПротивопоказания: — повышенная чувствительность к питавастатину, вспомогательным компонентам препарата и другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы (статинам); — тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или класс С по классификации Чайлд-Пью, заболевания печени и активной фазе, включая стойкое повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)); — непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; — миопатия; — одновременный прием циклоспорина; — беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин детородного возраста; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью При наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-рсдуктазы или фибратов, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 70 лет, заболевания печени в анамнезе.Передозировка: Специфического лечения при передозировке нет. Необходимо провести симптоматическую терапию, контролировать активность КФК и функцию печени. Гемодиализ неэффективен.Особые Указания: Воздействие на мышечную ткань Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы (статинов). существует вероятность развития миалгии, миопатии и, в редких случаях, рабдомиолиза. Следует предупредить пациентов о необходимости сообщать о любых мышечных симптомах. Активность КФК следует определять у любого пациента, сообщающего о мышечной боли, болезненности мышц при пальпации или слабости, особенно если это сопровождаются недомоганием или лихорадкой. Активность КФК не следует определять после физических нагрузок или при наличии каких-либо других возможных причин повышения КФК, которые могут исказить результат. При повышении активности КФК (в 5 раз выше ВГН), в течение 5-7 дней следует выполнить контрольный анализ. До лечения Как и все статины Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим предрасполагающие факторы развития рабдомиолиза. Следует определить активность КФК для установления контрольного исходного значения в следующих случаях: - почечная недостаточность; - гипотиреоз; - личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний; - предшествующий анамнез мышечной токсичности при лечении фибратами или другими статинами; - наличие в анамнезе заболеваний печени или злоупотребления алкоголем; - пациентам пожилого возраста (старте 70 лет) с другими предрасполагающими факторами риска развития рабдомиолиза. В таких случаях рекомендован клинический мониторинг, и риск лечения следует рассматривать в зависимости от возможной пользы. Лечение Ливазо нельзя начинать, если показатели КФК в 5 раз превышают ВГН. Во время течения Следует рекомендовать пациенту немедленно сообщать врачу о мышечной боли, слабости или судорогах. Следует определить активность КФК, и лечение прекратить, если активность КФК повышена (в 5 раз выше ВГН). Следует рассмотреть, вопрос о прекращении лечения при возникновении тяжелых мышечных симптомов, даже если активность КФК не превышает ВГН в 5 раз. При разрешении симптомов и возвращении активности КФК к норме, может быть рассмотрен вопрос о повторном назначении Ливазо в дозе 1 мг при соблюдении тщательного контроля. Воздействие на печень Как и все статины, Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе заболевания печени, или пациентам, регулярно употребляющим избыточное количество алкоголя. Перед началом лечения Ливазо и затем периодически во время лечения следует проводить функциональные печеночные пробы. Пациентам со стойким повышением активности "печеночных" трансаминаз (AЛT и ACT), превышающим ВГН в 3 раза, следует прекратить лечение Ливазо. Воздействие на почки Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени. Повышать дозу следует только при тщательном контроле. Доза 4 мг не рекомендована пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Сахарный диабет Некоторые данные свидетельствуют о том. что статины, как класс, вызывают повышение концентрации глюкозы в крови, а у некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета могут привести к уровню гилергликемии, при котором необходимо соответствующее лечение сахарного диабета. Тем не менее, эта опасность компенсируется снижением сосудистого риска при лечении статинами, и поэтому не должна являться причиной для прекращения лечения статинами. Пациентов, имеющих риск развития гипергликемии (концентрация глюкозы натощак от 5.6 до 6.9 ммопь/л, ИМТ>30 кг/м2, повышенную концентрацию ТГ, артериальную гипертензию), следует подвергать клиническому и биохимическому контролю в соответствии с национальными рекомендациями. Интерстициальное заболевание легких Редкие случаи интерстициального заболевания легких регистрировали при применении некоторых статннов, особенно при длительной терапии. Наблюдаемые клинические признаки включают одышку, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния здоровья (повышенная утомляемость, потеря массы тела и лихорадка). При подозрении на развитие интерстициального заболевания легких, терапию статинами следует прекратить. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, поскольку возможно развитие таких нежелательных реакций как головокружение и сонливость.

  404  

Состав: Туба 75 мл Сорбитол, вода, водный кремнезем, натрия лаурил сульфат, арома,целлюлозная смола, флуоринола диглюконат, хлоргексидина диклюконат, никометанола фторгидрат, никометанола гидрофторид, натрия сахарин.Фармакологическое Действие: Эльгидиум Сенситив лечебно-профилактическая зубная паста-гель с низким абразивным действием, рекомендуемая для регулярной чистки и обеспечивающая эффективную защиту чувствительным зубам. Снижает болезненную чувствительность зубов и десен при употреблении горячей или холодной пищи, кислых и сладких продуктов. Действие: Способствующий удалению зубного налета и препятствующий образованию зубного камня.Способ Применения: Нанести пасту на всю поверхность зубной щетки и тщательно чистить зубы 2 раза в день в течение 2-3 минут, проводя щеткой от десны к краю зуба. Рекомендуется взрослым и детям старше 12 лет.Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов.

  865  

Состав: Флакон 150 млButane. propane. isobutane. oryza sativa (rice) starch (oryza sativa starch). alcohol (alcohol denat). aluminium hydroxide. aluminium starch octenylsuccinate. avena sativa (oat) kernel oil (avena sativa kernel oil). benzyl salicylate. cetrimonium chloride. cyclodextrin. fragrance (parfum). hexyl cinnamal. iron oxides (Cl 77491). iron oxides (Cl 77492). iron oxides (Cl 77499). isopropyl myristate. limonene. silica.Фармакологическое Действие: Оригинальное средство для быстрого, удобного и эффективного ухода для темных волос. Сухой шампунь прост и практичен в применении, избавляет от необходимости мыть голову. Разработан специально для волос темных оттенков, в состав добавлен минеральный пигмент. В результате всего за 2 минуты вы получите чистые, ухоженные волосы с насыщенным оттенком и природным сиянием. Шампунь не оставляет налет на темных волосах и сохраняет интенсивность цвета окрашенных волос. Он увеличивает интервал между применением обычного шампуня, что экономит не только ваше время и силы, но и воду. Кроме того, обеспечивает длительную фиксацию укладки и придает объем.— экстракт молочка овса смягчает и увлажняет, дарит защиту от негативного воздействия окружающей среды;— рисовый и кукурузный крахмалы обладают абсорбирующими свойствами;— микросферы природного происхождения (циклодекстрины) поглощают излишки кожного жира и придают волосам естественный блеск;— минеральный бежевый пигмент сохраняет интенсивность цвета.Без красителей. Без парабенов. Без сульфатов.Показания К Применению: Очищающий уход за темными волосами, склонными к сухости.Способ Применения: Встряхните флакон и равномерно распылите небольшое количество сухого шампуня на волосы, на расстоянии 30 см. Подождите 2 минуты, затем тщательно расчешите волосы. Избегайте попадания средства в глаза.

  1506  

Состав: Флакон 200 мл Aqua, Sodium Laureth Sulfate, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Distearyl Phtalic Аcid Amide, Polysorbate 20, Coco-Glucoside, Lauryl Betaine, Ceteareth-60 Myristyl Glycol, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Alcohol, Biotin, Citronellol, DMDM Hydantoin, Parfum (Fragrance), Magnesium Aluminium Silicate, Methylisothiazolinone, Panthenol, Pantolactone, Polyquaternium-7, Pyroidoxine HCL, Ruscus Aculeatus Root Extract, Sodium Benzoate, Sodium Chloride, Sodium Hydroxide, Sodium Polynaphthalene-Sulfonate, Tocopheryl Nicotionate, Zinc Pyrithione.Фармакологическое Действие: Восстанавливает объем, придает силу и энергию безжизненным волосам, укрепляет, подготовливает волосы к лечению. Рекомендовано использовать в дополнение ко всем видам лечения выпадения волос, а также для ухода за ослабленными волосами. — токоферола никотинат стимулирует микроциркуляцию кожи головы и обогащает клетки волосяной луковицы энергией элементов, необходимых для их метаболизма; — витамины В5, В6, В8 укрепляют, питают и насыщают кожу головы; — экстракт рускуса тонизирует, успокаивает, освежает ослабленные волосы.Показания К Применению: Стимулирующий шампунь для ослабленных, выпадающих волос.Способ Применения: Нанести шампунь на влажные волосы. Смыть. При повторном нанесении помассировать и оставить шампунь на голове на 2-3 минуты, затем смыть.Противопоказания: Индивидуальной непереносимости компонентов.

  1087  

Состав: 1 таблетка содержит: питавастатин кальция 1.045 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 63.085 мг, гипролоза низкозамещенная - 12.54 мг, гипромеллоза - 1.33 мг, магния алюминометасиликат - 1.6 мг, магния стеарат - 0.4 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай белый - 2 мг, в т. ч. гипромеллоза - 0.98 мг, титана диоксид - 0.8 мг, триэтилацетат - 0.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.02 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном срезе ядро белого цвета. На одной стороне таблетки - гравировка "KC", на другой - гравировка "1".Фармакологическое Действие: Питавастатин - конкурентный ингибитор ГМГ-КоА (3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А) редуктазы. фермента, катализирующего начальную стадию синтеза холестерина - образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза холестерина, то применение питавастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА. который участвует во многих процессах синтеза в организме. Клинические исследования показали эффективность препарата Ливазо в отношении снижения концентрации общего холестерина (OXC) в плазме крови, холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП). холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП). триглицеридов (ТГ) и аполипопротеина В (Аро-В). а также повышения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) и аполипопротеина А1 (Аро-А1) (см. Таблицу 1). Таблица 1. Реакции на .дозу у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (откорректированное среднее значение процентного изменения по сравнению с исходным уровнем) Доза N ХС ЛПНП ОХС* ХС ЛПВП ТГ Аро-В Аро-А1 Плацебо 51 -4.0 -1.3 2.5 -2.1 0.3 3.2 1 мг 52 -33.3 -22.8 9.4 -14.8 -24.1 8.5 2 мг 49 -38.2 -26.1 9.0 -17.4 -30.4 5.6 4 мг 50 -46.5 -32.5 8.3 -21.2 -36.1 4.7 * неоткорректированное В контролируемых клинических исследованиях с участием 1687 пациентов с первичной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) дислипидемией, включая 1239 пациентов, получавших терапевтические дозы (средняя исходная концентрация ХС ЛПНП около 4.8 ммоль/л), питавастатин достоверно снижал концентрацию ХС ЛПНП, ОХС. не-ХС ЛПВП, ТГ и Аро-В и повышал концентрацию ХС ЛПВП и Apo-A1. Уменьшались соотношения ОХС/ХС ЛПВП и Apo-B/Apo-A1. Концентрация ХС ЛПНП снижалась на 18-39% при применении Ливазо в дозе 2 мг и на 44-45% - в дозе - 4 мг. Большинство пациенток, получавших дозу 2 мг. достигли целевого показателя лечения ХС ЛПНП по рекомендациям Европейского общества атеросклероза (EAS) (<3 ммоль/л).Показания К Применению: Первичная гиперхолестеринемия, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона) или смешанная гиперхолестеринемия(гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона), гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа но классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.Способ Применения: Внутрь, таблетки необходимо проглатывать целиком. Предпочтителен прием таблетки в одно и то же время суток, лучше вечером, в соответствии с циркадным ритмом липидного обмена. До начала лечения и в процессе пациенты должны придерживаться гипохолестеринемической диеты. Начальная доза препарата 1 мг/сут однократно. При необходимоcти дозу препарата увеличивают с интервалами не менее 4 недель до 2 мг/сут. Дозу следует подбирать индивидуально в соответствии с концентрациями ХС ЛПНП, целью лечения и ответом пациента на лечение. Большинству пациентов требуется доза 2 мг. Максимальная суточная доза - 1 мг. Пациенты с легкими и умеренными нарушениями функции печени: рекомендована максимальная суточная доза 2 мг. Пациенты с нарушением функции почек: при нарушении функции почек легкой степени гяжести (желательно объективно оценить данную степень с отражением КК или скорости клубочковой фильтрации), препарат Ливазо следует применять с осторожностью. Данные по применению максимальной суточной дозы препарата 4 мг при нарушениях функции почек любой степени тяжести ограничены, поэтому назначать максимальную суточную дозу 4 мг необходимо только при тщательном контроле функции почек после постепенного повышения дозы. Не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек назначать максимальную суточную дозу в 4 мг; рекомендуется рассмотреть ограничение максимальной суточной дозы до 2 мг при тяжелой почечной недостаточности. Пациенты пожилого возрасте: коррекция дозы не требуется.Взаимодействие: Питавастатин активно транспортируется в гепатоцит человека многочисленными печеночными транспортерами (включая транспортный полипептид органических анионов (OATP)), которые могут быть включены в некоторые из следующих взаимодействий. Циклоспорин: одновременный прием однократной дозы циклоспорина с питавастатином в равновесном состоянии приводит к 4.6-кратному увеличению AUC питавастатина неизвестно. Препарат Ливазо противопоказан пациентам, получающим лечение циклоспорином. Эритромицин: одновременные прием эритромицина с питавастатином приводит к 2.8-кратному увеличению AUC питавастатина. Рекомендовано временное прекращение приема питавастатина во время лечения эритромицином или другими антибиотиками группы макролидов. Гемфиброзол и другие фибраты в редких случаях монотерапию фибратами связывали с развитием миопатии. Одновременное применение фибратов со статинами связывали с увеличением частоты возникновения миопатии и рабдомиолиза. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении питавастатина с фибратами. В исследованиях фармакокинетики одновременное применение питавастатина с гемфиброзилом приводило к 1.4-кратному увеличению AUC питавастатина и увеличению AUC фенофибрата в 1.2 раза. Никотиновая кислота (в липидснижающих дозах): исследование взаимодействия при лечении питавастатином и никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) не проводилось. Применение никотиновой кислоты в монотерапии связывали с развитием миопатии и рабдомиолиза. Поэтому при одновременном применении с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1г/сут) препарат Ливазо следует назначать с осторожностью. Фузидовая кислота: были зарегистрированы тяжелые мышечные нарушения, такие как рабдомиолиз, которые приписывали взаимодействию между фузидовой кислотой и статинами. Во время лечения фузидовой кислотой рекомендовано временно прекратить применение Ливазо. Рифампицин: одновременное назначение с питавастатином привело к 1.3-кратному увеличению AUC питавастатина. Эзетимиб и его глюкуронидный метаболит ингибирует всасывание пищевого и билиарного холестерина. Одновременное применение питавастатина не оказывало влияние на плазменные концентрации питавастатина. Ингибиторы изофермента CYP3A4: исследования взаимодействия с итраконазолом и грейпфрутовым соком, известными ингибиторами изофермента CYP3A4, не выявили клинически значимого взаимодействия на плазменные концентрации питавастатина. Дигоксин, известный субстрат Р-гликопротеина (Pgp), не взаимодействует с питавастатином. При совместном применении не отмечено существенных изменений концентраций питавастатина или дигоксина в плазме крови. Варфарин: равновесное состояние фармакокинетики и фармакодинамики (МНО и протромбиновое время (ПВ)) варфарина у здоровых добровольцев не изменялось при совместном применении варфарина с питавастатином в дозе 4 мг ежедневно. Тем не менее, как и при применении других статинов, у пациентов, получающих варфарин, при добавлении к лечению питавастатина следует контролировать ПВ и МНО.Побочное Действие: В контролируемых клинических исследованиях при приеме рекомендованных доз менее 4% пациентов, получавших лечение препаратом Лнвазо. было исключено из исследования в связи с развитием нежелательных реакций. Наиболее распространенной была миапгия. В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие нежелательные реакции в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто: ?10, часто: от ?1/100 до <1/10, нечасто: от ?1/1000 до <1/100, редко: от ?1/10000 до <1/10000, очень редко: <1/10000 н частота неизвестна (имеющиеся данные не позволяют определить частоту). Со стороны органов кроветворения: нечасто - анемия. Со стороны обмена веществ: нечасто - анорексия. Нарушение психики: часто - бессонница. Со стороны нервной системы: — часто - головная боль; — нечасто - головокружение, нарушение вкуса, сонливость. Со стороны органов чувств: — нечасто - звон в ушах; — редко - снижение остроты зрения. Со стороны кожных покровов: — нечасто - кожный зуд, супь; — редко - крапивница, эритема. Со стороны опорно-двигательного аппарата: — часто - миалгия, артралгия; — нечасто - мышечные спазмы. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - поллакиурия. Со стороны пищеварительной системы: — часто - запор, диарея, диспепсия, тошнота; — нечасто - боли в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота; — редко - глоссодиния, острый панкреатит, холестатическая желтуха. Лабораторные показатели: нечасто - понышенне активности "печеночных" трансаминаз ACT, АЛТ, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК). В клинических исследований после приема Ливазо наблюдалось повышение активности КФК в 3 раза выше ВГН у 49 пациентов из 2800 (1.8%). Уровни превышения ВГН в 10 раз и более с сопутствующими мышечными симптомами отмечались редко, и наблюдались только у одного пациента из 2406 пациентов, получавших 4 мг Ливазо (0.04%) в программе клинических исследований. Прочие: нечасто - астении, недомогание, повышенная утомляемость, периферические отеки. Опыт постмаркетингового применения Двухлетнее проспективное исследование пострегистрационного наблюдения было проведено приблизительно у 20000 пациентов в Японии. Подавляющее большинство из этих пациентов получали питавастатин в дозе 1 или 2 мг, а не 4 мг. У 10.4 % пациентов были зарегистрированы нежелательные реакции, у которых нельзя исключить причинную связь с питавастатином, и 7.4% пациентов прекратили лечение в связи с развитием нежелательных реакций. Частота возникновнения миалгии составляла 1.08%. Большинство нежелательных реакций были легкими. На протяжении 2-х лет частота нежелательных реакций была выще у пациентов, имевших в анамнезе лекарственную аллергию (20.4%) или заболевание печени или почек (13.5%). Нежелательные реакции и частота их возникновения, наблюдавшиеся в проспективном исследовании пострегистрационного наблюдения, но не в международных контролируемых клинических исследованиях при применении препарата и рекомендуемых дозах приведены ниже. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - нарушение функции печени. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - миопатия, рабдомиолиз. В исследовании пострегистрационного наблюдения имелись два сообщения о рабдомиолизе, при котором пациенты нуждались в госпитализации (0.01% пациентов). Кроме того, имеются спонтанные сообщения об эффектах со стороны опорно-двигательного аппарата, включающие миалгию и миопатию у пациентов, лечившихся Ливазо во всех рекомендуемых дозах. Были также получены сообщения о рабдомиолизе с острой почечной недостаточностью и без нее, в т.ч., о рабдомиолизе с летальным исходом. Были также получены спонтанные сообщения о следующих нежелательных реакциях (частота основана на случаях, наблюдаемых в пострегистрационных исследованиях). Со стороны нервной системы: нечасто - гипестезия. Со стороны пищеварительной системы: редко - абдомиальный дискомфорт. Нежелательные явления при применении других статинов: — нарушение сна, включая кошмарные сновидения; — амнезия; — сексуальная дисфункция; — депрессия; — интеретициальное заболевание легких; — сахарный диабет: частота нозникновения зависит от наличия или отсутсвия факторов риска (концентрация глюкозы в крови натощак ?5 ммоль/л, ИМТ>30 кг/м2, повышенная концентрация ТГ, артериальная гипертензия в анамнезе); — повышение гликозилированного гемоглобинаПротивопоказания: — повышенная чувствительность к питавастатину, вспомогательным компонентам препарата и другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы (статинам); — тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или класс С по классификации Чайлд-Пью, заболевания печени и активной фазе, включая стойкое повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)); — непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; — миопатия; — одновременный прием циклоспорина; — беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин детородного возраста; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью При наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-рсдуктазы или фибратов, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 70 лет, заболевания печени в анамнезе.Передозировка: Специфического лечения при передозировке нет. Необходимо провести симптоматическую терапию, контролировать активность КФК и функцию печени. Гемодиализ неэффективен.Особые Указания: Воздействие на мышечную ткань Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы (статинов). существует вероятность развития миалгии, миопатии и, в редких случаях, рабдомиолиза. Следует предупредить пациентов о необходимости сообщать о любых мышечных симптомах. Активность КФК следует определять у любого пациента, сообщающего о мышечной боли, болезненности мышц при пальпации или слабости, особенно если это сопровождаются недомоганием или лихорадкой. Активность КФК не следует определять после физических нагрузок или при наличии каких-либо других возможных причин повышения КФК, которые могут исказить результат. При повышении активности КФК (в 5 раз выше ВГН), в течение 5-7 дней следует выполнить контрольный анализ. До лечения Как и все статины Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим предрасполагающие факторы развития рабдомиолиза. Следует определить активность КФК для установления контрольного исходного значения в следующих случаях: - почечная недостаточность; - гипотиреоз; - личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний; - предшествующий анамнез мышечной токсичности при лечении фибратами или другими статинами; - наличие в анамнезе заболеваний печени или злоупотребления алкоголем; - пациентам пожилого возраста (старте 70 лет) с другими предрасполагающими факторами риска развития рабдомиолиза. В таких случаях рекомендован клинический мониторинг, и риск лечения следует рассматривать в зависимости от возможной пользы. Лечение Ливазо нельзя начинать, если показатели КФК в 5 раз превышают ВГН. Во время течения Следует рекомендовать пациенту немедленно сообщать врачу о мышечной боли, слабости или судорогах. Следует определить активность КФК, и лечение прекратить, если активность КФК повышена (в 5 раз выше ВГН). Следует рассмотреть, вопрос о прекращении лечения при возникновении тяжелых мышечных симптомов, даже если активность КФК не превышает ВГН в 5 раз. При разрешении симптомов и возвращении активности КФК к норме, может быть рассмотрен вопрос о повторном назначении Ливазо в дозе 1 мг при соблюдении тщательного контроля. Воздействие на печень Как и все статины, Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе заболевания печени, или пациентам, регулярно употребляющим избыточное количество алкоголя. Перед началом лечения Ливазо и затем периодически во время лечения следует проводить функциональные печеночные пробы. Пациентам со стойким повышением активности "печеночных" трансаминаз (AЛT и ACT), превышающим ВГН в 3 раза, следует прекратить лечение Ливазо. Воздействие на почки Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени. Повышать дозу следует только при тщательном контроле. Доза 4 мг не рекомендована пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Сахарный диабет Некоторые данные свидетельствуют о том. что статины, как класс, вызывают повышение концентрации глюкозы в крови, а у некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета могут привести к уровню гилергликемии, при котором необходимо соответствующее лечение сахарного диабета. Тем не менее, эта опасность компенсируется снижением сосудистого риска при лечении статинами, и поэтому не должна являться причиной для прекращения лечения статинами. Пациентов, имеющих риск развития гипергликемии (концентрация глюкозы натощак от 5.6 до 6.9 ммопь/л, ИМТ>30 кг/м2, повышенную концентрацию ТГ, артериальную гипертензию), следует подвергать клиническому и биохимическому контролю в соответствии с национальными рекомендациями. Интерстициальное заболевание легких Редкие случаи интерстициального заболевания легких регистрировали при применении некоторых статннов, особенно при длительной терапии. Наблюдаемые клинические признаки включают одышку, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния здоровья (повышенная утомляемость, потеря массы тела и лихорадка). При подозрении на развитие интерстициального заболевания легких, терапию статинами следует прекратить. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, поскольку возможно развитие таких нежелательных реакций как головокружение и сонливость.

  4258  

Состав: Флакон 30 мл х2 Water (aqua), sd alcohol 39-c (alcohol denat), hexylene glycol, pentylene glycol, ppg-26-bueth-26, acetil tetrapeptide-2, biotin, cframel, creatine, dextran, fragrance (parfum), panthenol, pantolctone, peg-40 hydrogenated castor oil, pyridoxine hcl, tocopheryl nicotinate.Фармакологическое Действие: Состояние волос находится в прямой зависимости от общего состояния организма. Сезонные факторы, гормональные изменения (рождение ребенка, контрацепция и пр.), физический стресс (болезнь, прием медикаментов, хирургическое вмешательство и пр.), психоэмоциональный стресс (напряжение, разрыв с партнером, конфликт на работе и пр.), строгие низкокалорийные диеты могут стать причиной внезапного реакционного выпадения волос. Независимо от причины, реакционный тип выпадения волос носит временный характер, однако специалисты рекомендуют принимать меры незамедлительно. Инновационный лосьон Creastim (Креастим) значительно уменьшает выпадение и стимулирует рост волос. Синергия двух компонентов, тетрапептида и креатина, обеспечивает восстановление структуры, плотности и жизненной силы волос за счет усиленного питания волосяных луковиц. Разрешен во время грудного вскармливания. Лосьон Дюкрей против выпадения волос разрешен во время грудного вскармливания.Способ Применения: Наносите лосьон в объеме 10 нажатий на дозатор флакона непосредственно на сухую кожу головы, предварительно разделив волосы на зоны и применяя легкий стимулирующий массаж. Не мыть голову с шампунем в течение следующих 2 часов. Курс: 3 раза в неделю на протяжении 2 месяцев.

  4928  

Состав: Флакон 30 мл Water (aqua), sd alcohol 39-c (alcohol denat), hexylene glycol, niacinamide, acetil tetrapeptide-2, artemia extract, benzyl salicylate, butylphenyl methylpropional, citronellol, dextran, fragrance (parfum), glycerin, hexyl cinnamal, limonene, linalool, mentha virdis (spearmit) leaf oil (metha virdis oil), ruscus aculeatus root extract.Фармакологическое Действие: Стимулирующий лосьон Neoptide (Неоптид) целенаправленно воздействует на фазу роста волоса у женщин. ТЕТРАПЕПТИД, ЭКСТРАКТ РУСКУСА, НИКОТИНАМИД и МОЛЕКУЛА GP4G - эффективно останавливают выпадение волос и стимулируют рост новых за счёт улучшения обменных процессов в волосяной луковице. Легкая текстура отлично подходит для ежедневного использования, так как не склеивает и не утяжеляет волосы. Неоптид легко впитывается и не оставляет жирного блеска. Продукт не требует смывания. Лосьон от выпадения волос Неоптид оказывает прямое действие на волосяные фолликулы, стимулируя фазу анагена (фазу роста волос). Тетрапептид (комплекс аминокислот) воздействует на волосяную луковицу и заметно удлиняет фазу роста волос. Процесс хронического выпадения волос замедляется. Активируется рост волосяного стержня за счет стимулирования микроциркуляции кожи головы; в результате увеличивается длина волос. Комплекс других активных веществ (неорусцин, никотинамид и биокомплекс GP4G) также способствуют улучшению обменных процессов в волосяной луковице, играют роль энергетических активаторов. Таким образом, оказывается стимулирующее действие на рост волос, уменьшается выпадение волос и увеличивается их объем.Показания К Применению: Хроническое (более 3 месяцев) выпадение волос у женщин. Гормональные факторы (гиперчувствительность к андрогенам, дефицит эстрогенов), генетическая предрасположенность.Способ Применения: 1 мл (12 распылений) раз в день наносить на сухую кожу головы. Тщательно помассировать. Не смывать. Минимальный курс лечения – 3 месяца.Противопоказания: Не допускайте попадания в глаза. Не наносите на раздраженную поврежденную кожу головы. Только для наружного применения. Беречь от детей.Особые Указания: Рост и обновление волос определяется активностью волосяного фолликула, который может обеспечивать от 20 до 25 циклов роста волос. При хронической алопеции каждый жизненный цикл волоса* короче предыдущего. Диаметр волос и длина волос уменьшаются от цикла к циклу. Волосяной фолликул достигает финальных стадий запрограммированных жизненных циклов на несколько десятилетий раньше, чем в норме и полностью атрофируется. У женщин волосы постепенно истончаются по линии среднего пробора, в то время, как граница волосяной линии лба остается неизменной. Развивается хроническая алопеция, которая приобретает диффузный характер и сопровождается уменьшением толщины волос и их плотности. * цикл роста волос состоит из 3 фаз: наиболее важная фаза роста волос, которая длится от 3 до 5 лет (фаза анагена), фаза покоя (фаза катагена), с последующим выпадением волос (фаза телогена, длящаяся 3 месяца)& Лосьон от выпадения волос Неоптид оказывает прямое действие на волосяные фолликулы, стимулируя фазу анагена (фазу роста волос).

  827  

Состав: Флакон 200 мл Экстракт граната, питательно-восстанавливающий комплекс, увлажняющий комплекс.Фармакологическое Действие: Плоды граната обладают уникальными оздоравливающими и придающими красоту свойствами. Богатый танинами, экстракт граната надолго сохраняет красоту окрашенных волос. Шампунь бережно очищает волосы, при этом надёжно сохраняет первоначальную яркость и блеск цвета. Восстанавливает и защищает окрашенные волосы, делая их шелковистыми, эластичными и блестящими.Показания К Применению: Уход за окрашенными волосамиСпособ Применения: Достаточно нанести шампунь один раз, затем тщательно смыть. После шампуня рекомендуется использовать крем-уход Клоран с гранатом.

  1588  

Состав: Флакон 300 мл Water, sodium laureth sulfate, disodium cocoamphodiacetate, sodium chloride, decyl glucoside, butylparaben, citric аcid, dmdm hydantoin, ethylparaben, formaldehyde, fragrance (parfum), green 3 (ci 42053), isobutylparaben, lactamide mea, methylparabe, panthenol. pentasodium, phenoxyethanol, polyquaternium-7, propylene glycol, propylparaben, yellow 10 (ci 47005).Фармакологическое Действие: Увлажняющий шампунь Ducray Extra-Doux разработан для регулярного мытья волос, облегчения расчесывания и эффективного увлажнения кожи головы. Шампунь Ducray Extra-Doux очищает и увлажняет волосы, придает им сияние и блеск, насыщает приятными ароматами. Поддерживает и продлевает результаты лечения дерматологическими шампунями марки ДЮКРЭ, необычайно мягко очищает чувствительные волосы и кожу головы, придает волосам объем, блеск и мягкость.В основе шампуня лежит соединение увлажняющих компонентов, что позволяет ему каждый день следить за балансом и здоровьем волос. Шампунь глубоко проникает в волосяной ствол, обеспечивая оптимальное увлажнение и улучшая природную сопротивляемость и стойкость волос. Его легкая и чистая формула поддерживает баланс волос и кожи головы. Содержит лактамид,витамин В, специальную моющую основу для частого применения. Не содержит консервантов.Показания К Применению: Ежедневный уход для нормальных волос для детей и взрослых.Способ Применения: Нанесите шампунь Ducray Extra-Doux Shampooing dermo-protecteur на влажные волосы, вспеньте и смойте водой. Нанести шампунь повторно и оставьте на несколько минут, затем тщательно ополосните волосы.Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов, гиперчувствительность к лактамиду.

  1585  

Состав: Флакон 100 млWater (aqua), sodium laureth sulfate, peg-7 glyceryl cocoate, distearyl phthalic acid amide, polysorbate 20, coco-glucoside, ciclopirox olamine, lauryl betaine, lactamide mea, zinc pyrithione, ceteareth-60 myristyl glycol, fragrance (parfum), glycyrrhetinic acid, polyquaternium-10, sodium chloride, sodium polynaphtalensulfonate, zinc pyrithione.Фармакологическое Действие: Шампунь для лечения тяжелых форм перхоти Келюаль DS Kelual Ducray, сопровождающейся зудом кожи головы. Уникальный состав шампуня оказывает эффективное действие на основную причину возникновения перхоти: он способен подавлять грибки типа Malassezia, оказывая на них фунгистатическое действие, что способствует быстрому избавлению от перхоти. Кремообразная текстура легко наносится и распределяется по волосам, не течет, позволяя массировать кожу головы. Шампунь Келюаль DS устраняет покраснения и зуд кожи головы, насыщая ее нежным ароматом. Рекомендован при острых рецидивирующих состояниях перхоти. Применение шампуня очень удобно чередовать с шампунем Элюсьон для чувствительной кожи головы, для обеспечения дополнительного ухода за волосами.Показания К Применению: Умеренная и тяжелая формы перхоти, сопровождающиеся зудом кожи головы, себорейный дерматит.Способ Применения: Нанести на влажные волосы, помассировать, смыть. При повторном нанесении оставить на волосах на 3 минуты, тщательно ополоснуть. Применять 2 раза в неделю, курс лечения – 6 недель.

  1157  

Состав: 1 таблетка содержит: питавастатин кальция 2.09 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 126.17 мг, гипролоза низкозамещенная - 25.08 мг, гипромеллоза - 2.66 мг, магния алюминометасиликат - 3.2 мг, магния стеарат - 0.8 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном срезе ядро белого цвета. На одной стороне таблетки - гравировка "KC", на другой - гравировка "2".Фармакологическое Действие: Питавастатин - конкурентный ингибитор ГМГ-КоА (3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А) редуктазы. фермента, катализирующего начальную стадию синтеза холестерина - образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза холестерина, то применение питавастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА. который участвует во многих процессах синтеза в организме. Клинические исследования показали эффективность препарата Ливазо в отношении снижения концентрации общего холестерина (OXC) в плазме крови, холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП). холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП). триглицеридов (ТГ) и аполипопротеина В (Аро-В). а также повышения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) и аполипопротеина А1 (Аро-А1) (см. Таблицу 1). Таблица 1. Реакции на .дозу у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (откорректированное среднее значение процентного изменения по сравнению с исходным уровнем) Доза N ХС ЛПНП ОХС* ХС ЛПВП ТГ Аро-В Аро-А1 Плацебо 51 -4.0 -1.3 2.5 -2.1 0.3 3.2 1 мг 52 -33.3 -22.8 9.4 -14.8 -24.1 8.5 2 мг 49 -38.2 -26.1 9.0 -17.4 -30.4 5.6 4 мг 50 -46.5 -32.5 8.3 -21.2 -36.1 4.7 * неоткорректированное В контролируемых клинических исследованиях с участием 1687 пациентов с первичной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) дислипидемией, включая 1239 пациентов, получавших терапевтические дозы (средняя исходная концентрация ХС ЛПНП около 4.8 ммоль/л), питавастатин достоверно снижал концентрацию ХС ЛПНП, ОХС. не-ХС ЛПВП, ТГ и Аро-В и повышал концентрацию ХС ЛПВП и Apo-A1. Уменьшались соотношения ОХС/ХС ЛПВП и Apo-B/Apo-A1. Концентрация ХС ЛПНП снижалась на 18-39% при применении Ливазо в дозе 2 мг и на 44-45% - в дозе - 4 мг. Большинство пациенток, получавших дозу 2 мг. достигли целевого показателя лечения ХС ЛПНП по рекомендациям Европейского общества атеросклероза (EAS) (<3 ммоль/л).Показания К Применению: Первичная гиперхолестеринемия, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона) или смешанная гиперхолестеринемия(гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона), гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа но классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.Способ Применения: Внутрь, таблетки необходимо проглатывать целиком. Предпочтителен прием таблетки в одно и то же время суток, лучше вечером, в соответствии с циркадным ритмом липидного обмена. До начала лечения и в процессе пациенты должны придерживаться гипохолестеринемической диеты. Начальная доза препарата 1 мг/сут однократно. При необходимоcти дозу препарата увеличивают с интервалами не менее 4 недель до 2 мг/сут. Дозу следует подбирать индивидуально в соответствии с концентрациями ХС ЛПНП, целью лечения и ответом пациента на лечение. Большинству пациентов требуется доза 2 мг. Максимальная суточная доза - 1 мг. Пациенты с легкими и умеренными нарушениями функции печени: рекомендована максимальная суточная доза 2 мг. Пациенты с нарушением функции почек: при нарушении функции почек легкой степени гяжести (желательно объективно оценить данную степень с отражением КК или скорости клубочковой фильтрации), препарат Ливазо следует применять с осторожностью. Данные по применению максимальной суточной дозы препарата 4 мг при нарушениях функции почек любой степени тяжести ограничены, поэтому назначать максимальную суточную дозу 4 мг необходимо только при тщательном контроле функции почек после постепенного повышения дозы. Не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек назначать максимальную суточную дозу в 4 мг; рекомендуется рассмотреть ограничение максимальной суточной дозы до 2 мг при тяжелой почечной недостаточности. Пациенты пожилого возрасте: коррекция дозы не требуется.Взаимодействие: Питавастатин активно транспортируется в гепатоцит человека многочисленными печеночными транспортерами (включая транспортный полипептид органических анионов (OATP)), которые могут быть включены в некоторые из следующих взаимодействий. Циклоспорин: одновременный прием однократной дозы циклоспорина с питавастатином в равновесном состоянии приводит к 4.6-кратному увеличению AUC питавастатина неизвестно. Препарат Ливазо противопоказан пациентам, получающим лечение циклоспорином. Эритромицин: одновременные прием эритромицина с питавастатином приводит к 2.8-кратному увеличению AUC питавастатина. Рекомендовано временное прекращение приема питавастатина во время лечения эритромицином или другими антибиотиками группы макролидов. Гемфиброзол и другие фибраты в редких случаях монотерапию фибратами связывали с развитием миопатии. Одновременное применение фибратов со статинами связывали с увеличением частоты возникновения миопатии и рабдомиолиза. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении питавастатина с фибратами. В исследованиях фармакокинетики одновременное применение питавастатина с гемфиброзилом приводило к 1.4-кратному увеличению AUC питавастатина и увеличению AUC фенофибрата в 1.2 раза. Никотиновая кислота (в липидснижающих дозах): исследование взаимодействия при лечении питавастатином и никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) не проводилось. Применение никотиновой кислоты в монотерапии связывали с развитием миопатии и рабдомиолиза. Поэтому при одновременном применении с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1г/сут) препарат Ливазо следует назначать с осторожностью. Фузидовая кислота: были зарегистрированы тяжелые мышечные нарушения, такие как рабдомиолиз, которые приписывали взаимодействию между фузидовой кислотой и статинами. Во время лечения фузидовой кислотой рекомендовано временно прекратить применение Ливазо. Рифампицин: одновременное назначение с питавастатином привело к 1.3-кратному увеличению AUC питавастатина. Эзетимиб и его глюкуронидный метаболит ингибирует всасывание пищевого и билиарного холестерина. Одновременное применение питавастатина не оказывало влияние на плазменные концентрации питавастатина. Ингибиторы изофермента CYP3A4: исследования взаимодействия с итраконазолом и грейпфрутовым соком, известными ингибиторами изофермента CYP3A4, не выявили клинически значимого взаимодействия на плазменные концентрации питавастатина. Дигоксин, известный субстрат Р-гликопротеина (Pgp), не взаимодействует с питавастатином. При совместном применении не отмечено существенных изменений концентраций питавастатина или дигоксина в плазме крови. Варфарин: равновесное состояние фармакокинетики и фармакодинамики (МНО и протромбиновое время (ПВ)) варфарина у здоровых добровольцев не изменялось при совместном применении варфарина с питавастатином в дозе 4 мг ежедневно. Тем не менее, как и при применении других статинов, у пациентов, получающих варфарин, при добавлении к лечению питавастатина следует контролировать ПВ и МНО.Побочное Действие: В контролируемых клинических исследованиях при приеме рекомендованных доз менее 4% пациентов, получавших лечение препаратом Лнвазо. было исключено из исследования в связи с развитием нежелательных реакций. Наиболее распространенной была миапгия. В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие нежелательные реакции в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто: ?10, часто: от ?1/100 до <1/10, нечасто: от ?1/1000 до <1/100, редко: от ?1/10000 до <1/10000, очень редко: <1/10000 н частота неизвестна (имеющиеся данные не позволяют определить частоту). Со стороны органов кроветворения: нечасто - анемия. Со стороны обмена веществ: нечасто - анорексия. Нарушение психики: часто - бессонница. Со стороны нервной системы: — часто - головная боль; — нечасто - головокружение, нарушение вкуса, сонливость. Со стороны органов чувств: — нечасто - звон в ушах; — редко - снижение остроты зрения. Со стороны кожных покровов: — нечасто - кожный зуд, супь; — редко - крапивница, эритема. Со стороны опорно-двигательного аппарата: — часто - миалгия, артралгия; — нечасто - мышечные спазмы. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - поллакиурия. Со стороны пищеварительной системы: — часто - запор, диарея, диспепсия, тошнота; — нечасто - боли в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота; — редко - глоссодиния, острый панкреатит, холестатическая желтуха. Лабораторные показатели: нечасто - понышенне активности "печеночных" трансаминаз ACT, АЛТ, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК). В клинических исследований после приема Ливазо наблюдалось повышение активности КФК в 3 раза выше ВГН у 49 пациентов из 2800 (1.8%). Уровни превышения ВГН в 10 раз и более с сопутствующими мышечными симптомами отмечались редко, и наблюдались только у одного пациента из 2406 пациентов, получавших 4 мг Ливазо (0.04%) в программе клинических исследований. Прочие: нечасто - астении, недомогание, повышенная утомляемость, периферические отеки. Опыт постмаркетингового применения Двухлетнее проспективное исследование пострегистрационного наблюдения было проведено приблизительно у 20000 пациентов в Японии. Подавляющее большинство из этих пациентов получали питавастатин в дозе 1 или 2 мг, а не 4 мг. У 10.4 % пациентов были зарегистрированы нежелательные реакции, у которых нельзя исключить причинную связь с питавастатином, и 7.4% пациентов прекратили лечение в связи с развитием нежелательных реакций. Частота возникновнения миалгии составляла 1.08%. Большинство нежелательных реакций были легкими. На протяжении 2-х лет частота нежелательных реакций была выще у пациентов, имевших в анамнезе лекарственную аллергию (20.4%) или заболевание печени или почек (13.5%). Нежелательные реакции и частота их возникновения, наблюдавшиеся в проспективном исследовании пострегистрационного наблюдения, но не в международных контролируемых клинических исследованиях при применении препарата и рекомендуемых дозах приведены ниже. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - нарушение функции печени. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - миопатия, рабдомиолиз. В исследовании пострегистрационного наблюдения имелись два сообщения о рабдомиолизе, при котором пациенты нуждались в госпитализации (0.01% пациентов). Кроме того, имеются спонтанные сообщения об эффектах со стороны опорно-двигательного аппарата, включающие миалгию и миопатию у пациентов, лечившихся Ливазо во всех рекомендуемых дозах. Были также получены сообщения о рабдомиолизе с острой почечной недостаточностью и без нее, в т.ч., о рабдомиолизе с летальным исходом. Были также получены спонтанные сообщения о следующих нежелательных реакциях (частота основана на случаях, наблюдаемых в пострегистрационных исследованиях). Со стороны нервной системы: нечасто - гипестезия. Со стороны пищеварительной системы: редко - абдомиальный дискомфорт. Нежелательные явления при применении других статинов: — нарушение сна, включая кошмарные сновидения; — амнезия; — сексуальная дисфункция; — депрессия; — интеретициальное заболевание легких; — сахарный диабет: частота нозникновения зависит от наличия или отсутсвия факторов риска (концентрация глюкозы в крови натощак ?5 ммоль/л, ИМТ>30 кг/м2, повышенная концентрация ТГ, артериальная гипертензия в анамнезе); — повышение гликозилированного гемоглобинаПротивопоказания: — повышенная чувствительность к питавастатину, вспомогательным компонентам препарата и другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы (статинам); — тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или класс С по классификации Чайлд-Пью, заболевания печени и активной фазе, включая стойкое повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)); — непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; — миопатия; — одновременный прием циклоспорина; — беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин детородного возраста; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью При наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-рсдуктазы или фибратов, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 70 лет, заболевания печени в анамнезе.Передозировка: Специфического лечения при передозировке нет. Необходимо провести симптоматическую терапию, контролировать активность КФК и функцию печени. Гемодиализ неэффективен.Особые Указания: Воздействие на мышечную ткань Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы (статинов). существует вероятность развития миалгии, миопатии и, в редких случаях, рабдомиолиза. Следует предупредить пациентов о необходимости сообщать о любых мышечных симптомах. Активность КФК следует определять у любого пациента, сообщающего о мышечной боли, болезненности мышц при пальпации или слабости, особенно если это сопровождаются недомоганием или лихорадкой. Активность КФК не следует определять после физических нагрузок или при наличии каких-либо других возможных причин повышения КФК, которые могут исказить результат. При повышении активности КФК (в 5 раз выше ВГН), в течение 5-7 дней следует выполнить контрольный анализ. До лечения Как и все статины Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим предрасполагающие факторы развития рабдомиолиза. Следует определить активность КФК для установления контрольного исходного значения в следующих случаях: - почечная недостаточность; - гипотиреоз; - личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний; - предшествующий анамнез мышечной токсичности при лечении фибратами или другими статинами; - наличие в анамнезе заболеваний печени или злоупотребления алкоголем; - пациентам пожилого возраста (старте 70 лет) с другими предрасполагающими факторами риска развития рабдомиолиза. В таких случаях рекомендован клинический мониторинг, и риск лечения следует рассматривать в зависимости от возможной пользы. Лечение Ливазо нельзя начинать, если показатели КФК в 5 раз превышают ВГН. Во время течения Следует рекомендовать пациенту немедленно сообщать врачу о мышечной боли, слабости или судорогах. Следует определить активность КФК, и лечение прекратить, если активность КФК повышена (в 5 раз выше ВГН). Следует рассмотреть, вопрос о прекращении лечения при возникновении тяжелых мышечных симптомов, даже если активность КФК не превышает ВГН в 5 раз. При разрешении симптомов и возвращении активности КФК к норме, может быть рассмотрен вопрос о повторном назначении Ливазо в дозе 1 мг при соблюдении тщательного контроля. Воздействие на печень Как и все статины, Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе заболевания печени, или пациентам, регулярно употребляющим избыточное количество алкоголя. Перед началом лечения Ливазо и затем периодически во время лечения следует проводить функциональные печеночные пробы. Пациентам со стойким повышением активности "печеночных" трансаминаз (AЛT и ACT), превышающим ВГН в 3 раза, следует прекратить лечение Ливазо. Воздействие на почки Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени. Повышать дозу следует только при тщательном контроле. Доза 4 мг не рекомендована пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Сахарный диабет Некоторые данные свидетельствуют о том. что статины, как класс, вызывают повышение концентрации глюкозы в крови, а у некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета могут привести к уровню гилергликемии, при котором необходимо соответствующее лечение сахарного диабета. Тем не менее, эта опасность компенсируется снижением сосудистого риска при лечении статинами, и поэтому не должна являться причиной для прекращения лечения статинами. Пациентов, имеющих риск развития гипергликемии (концентрация глюкозы натощак от 5.6 до 6.9 ммопь/л, ИМТ>30 кг/м2, повышенную концентрацию ТГ, артериальную гипертензию), следует подвергать клиническому и биохимическому контролю в соответствии с национальными рекомендациями. Интерстициальное заболевание легких Редкие случаи интерстициального заболевания легких регистрировали при применении некоторых статннов, особенно при длительной терапии. Наблюдаемые клинические признаки включают одышку, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния здоровья (повышенная утомляемость, потеря массы тела и лихорадка). При подозрении на развитие интерстициального заболевания легких, терапию статинами следует прекратить. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, поскольку возможно развитие таких нежелательных реакций как головокружение и сонливость.

  827  

Состав: Флакон 200 мл Aqua, sodium laureth sulfate, sodium cocoamphoacetate, ceteareth-60 myristyl glycol, sodium laureth-8 sulfate, blue 1, citric аcid, violet 2, fragance, limonene, linum usitatissimum, seed axtract, magnesium laureth sulfate, magnesium leureth-8 sulfate, magnesium oleth sulfate, phenoxyethanol, propylene glycol, sodium benzoate, sodium chloride, sodium oleht sulfate, trisodium ethylenediamine disuccinate.Фармакологическое Действие: Мягкий гипоаллергенный шампунь делает тонкие волосы объемными без утяжеления. После укладки прическа без дополнительных средств для фиксации хорошо держит форму. Действие: — экстракт льняного семени – оказывает увлажняющее и смягчающее действие, приподнимает волосы у корней и образует на них тончайшую защитную пленку, которая сохраняет объем прически даже при высокой влажности воздуха; — пропилен гликоль – накапливает и сохраняет влагу внутри волос; — лимонная кислота – смягчает волосы, делает их гладкими и блестящими.Показания К Применению: Очищающий уход для тонких волос, увеличение объема прически.Способ Применения: На смоченные водой волосы нанесите шампунь и вспеньте его. Смойте через две-три минуты.

  1750  

Состав: Туба 40 млWater (aqua), caprylic/capric triglyceride, cyclomethicone, dicaprylyl ether, cetearyl alcohol , acetamide mea, glycolic аcid, carbonate, glyceryl stearate, polymethyl methacrylate, ceteareth-33, , glycyrrhetinic аcid , piroctone olamine, serenoa serrulata fruit extract, tetrasodium edta , tocopherol.Фармакологическое Действие: Этот крем создан специально для устранения шелушения, зуда и покраснения и особых зон, подверженных умеренной и тяжелой формам себореи, таких как:— кожа головы,— брови,— носогубные складки,— зона за ушами,— область век.Не содержит парабенов.Показания К Применению: Ежедневный уход для кожи головы и лица с выраженным проявлением себореи.Способ Применения: Наносить локально на проблемные участки кожи лица и головы утром и / или вечером после использования специального очищающего средства. Интенсивная фаза лечения: два раза в день в течение 2 недель.Поддерживающая фаза лечения: два раза в неделю.

  2071  

Состав: 1 капсула содержит(% от суточной потребности) : масло энотеры (примулы вечерней) 242,208 мг, метионин 125 мг, цистин 125 мг, железо 14 мг (100%), витамин В3 16 мг (89%), витамин Е 12 мг (120%), лецитин подсолнечника 8,852 мг, Витамин В6 1,4 мг (70%), витамин В8 50 мкг (100%), воск пчелиный 8 мг.Фармакологическое Действие: Ваши волосы ежедневно подвергаются различным внешним агрессиям. Постепенно, происходит снижение уровня аминокислот, которые участвуют в процессе воспроизводства кератина, отвечающего за целостность и здоровье волос. В результате постоянного ослабления структуры волос - они теряют естественный блеск, гладкость, становятся ломкими, появляется проблема секущихся кончиков, а в некоторых случаях начинается их выпадение. Для восстановления жизненной силы вашим волосам необходимы особые питательные вещества: — Цистин и метионин - делают волосы сильными, устойчивыми к агрессиям, возвращают здоровый блеск, облегчают их рост. — Витаминный комплекс - активизирует клеточный метаболизм и восстанавливает структуру волос, возвращая естественное сияние и предотвращая их ломкость. — Железо – увеличивает количество фолликулярных клеток и препятствует выпадению волос. Капсулы Дюкрэ Анакапс идеально подходят как для женщин, так и для мужчин, и на 100% обеспечивают ваши волосы железом, биотином и аминокислотами.Показания К Применению: Ломкие, безжизненные волосы. Выпадение волос.Способ Применения: По 1 капсуле в сутки, утром, запивая стаканом воды. Не разжевывать. Курс приема 3 месяца. Не превышать рекомендованную суточную дозу.Противопоказания: Индивидуальной непереносимости компонентов БАД, беременность и грудное вскармливание.Особые Указания: Перед применением рекомедуется проконсультироваться с врачом.