Товары бренда / производителяTeva Pharmaceutical

Фторурацил-Тева раствор для инъекций 50мг/мл 5мл №1 флакон
Фторурацил-Тева раствор для инъекций 50мг/мл 5мл №1 флакон
Teva Pharmaceutical

117

Активное вещество: фторурацил (fluorouracil) Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета, свободный от механических включений. 1 мл 1 амп. фторурацил     50 мг          250 мг Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и. Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат. Антиметаболит Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, антиметаболит Показания — рак толстой и прямой кишки; — рак молочной железы; — рак пищевода; — рак желудка; — рак поджелудочной железы; — первичный рак печени; — рак яичников; — рак шейки матки; — рак мочевого пузыря; — злокачественные опухоли головы и шеи; — рак предстательной железы; — рак надпочечников; — рак вульвы; — рак полового члена; — карциноид. Режим дозирования Фторурацил входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем при выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы. Препарат вводят в/в струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно. Рекомендуются следующие дозы и режимы: - 500 мг/м2 или 12-13.5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами – 4 недели; - 600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз; - 600 мг/м2 в 1 и 8 дни в/в в комбинациях с другими цитостатиками; - 1 г/м2/сут в/в капельно в виде постоянной инфузии в течение 96-100 ч; При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%. Побочное действие Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, редко – тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 дней (вплоть до 25 дня), тромбоцитов – с 7 по 17 день лечения. Очень редко – панцитопения, агранулоцитоз. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, воспаление и/или изъявление слизистых оболочек ЖКТ (в т.ч.стоматит), диарея, кровотечение из ЖКТ, изжога и изменение вкуса, глоссит, фарингит, эзофагит, мукозит, нарушение функции печени, холецистит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – боли в области сердца, аритмии, ишемия миокарда, миокардит, инфаркт миокарда, стенокардия, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, кардиогенный шок, снижение АД. Со стороны нервной системы: редко – мозжечковая атаксия, нарушение чувствительности, дезориентация, спутанность сознания, эйфория нистагм, ретробульбарный неврит, астения, головная боль. Со стороны органов чувств: конъюнктивит, раздражение слизистой оболочки глаз, слезотечение вследствие стеноза слезных протоков, светобоязнь, катаракта, корковая слепота (при высоких дозах), диплопия, нарушение зрения. Со стороны репродуктивной системы: обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии. Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, гиперпигментация кожи, сухость и трещины кожи, телеангиэктазии, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания), изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация. Аллергические реакции: кожная сыпь, дерматит, крапивница, бронхоспазм, анафилактический шок (редко). Прочие: «прилив» крови к лицу, лихорадка (редко), тромбофлебит в месте введения, носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, слабость, развитие вторичных инфекций. Противопоказания к применению — повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата; — беременность и период кормления грудью; — выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, стоматит, изъявления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), псевдомембранозный энтероколит. С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность; острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. туберкулез, ветряная оспа, опоясывающий лишай); инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками; ранее проводившаяся интенсивная лучевая терапия или химиотерапия. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применять препарат во время беременности и в период лактации. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью применять при нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применять при нарушениях функции почек. Особые указания Фторурацил является цитотоксическим препаратом, поэтому в обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. При появлении стоматита или диареи лечение препаратом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов. Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в следующих случаях: снижение массы тела, послеоперационный период не менее 30 дней после обширного хирургического вмешательства, недостаточная функция костного мозга, нарушение функции печени или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении больным, ранее подвергавшимся воздействию высоких доз радиации на область малого таза или получавших алкилирующие препараты. В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов, абсолютное число нейтрофилов, тромбоцитов, определять гематокрит, гемоглобин, активность «печеночных» трансаминаз и концентрацию билирубина, осматривать полость рта больного для выявления признаков стоматита. Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения фторурацилом и как минимум в течение 3 месяцев после следует применять надежные методы контрацепции. В случае образования осадка под воздействием низких температур раствор перед использованием следует нагреть до 60°C, энергично встряхивая, и затем охладить до комнатной температуры. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автомобиля и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Признаки и симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, диарею, язвенный стоматит и желудочное кровотечение, угнетение функции костного мозга (тромбоцитопения, лейкопения и агранулоцитоз). При передозировке следует контролировать функцию кроветворения больных в течение не менее чем 4 недель, при возникновении нарушений проводят симптоматическую терапию. Специфический антидот к фторурацилу не известен. Лекарственное взаимодействие Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила. При применении в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила. При длительном совместном применении с митомицином С наблюдалось появление гемолитико-уремического синдрома. Одновременное использование антикоагулянтов, производных кумарина, таких, как варфарин, может повышать антикоагулянтный эффект. Тиазидовые диуретики могут усиливать миелосупрессивные эффекты противоопухолевых препаратов. При применении в комбинации с левамизолом значительно увеличивается степень гепатотоксичности (повышение активности щелочной фосфатазы часто сопровождается увеличением сывороточных трансаминаз или билирубина). При одновременном приеме с препаратом соривудин отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу. Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидами. Хлордиазепоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила. В связи с подавлением естественных защитных механизмов при лечении фторурацилом возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса или снижение выработки антител в ответ на введение вакцины при вакцинации живыми или инактивированными вакцинами, поэтому интервал между окончанием применения препарата и вакцинацией живыми или инактивированными вакцинами составляет от 3 месяцев до 1 года. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 15-25 60°C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

8%
Цинктерал 124мг №25 таблетки
Цинктерал 124мг №25 таблетки
Teva Pharmaceutical

273

Препарат рекомендован для системного применения, так как цинк принимает участие в биохимических реакциях организма, в процессе кроветворения, в деятельности желез внутренней секреции, влияет на процессы регенерации. Данный микроэлемент важен для нормального развития костной ткани, является составной частью панкреатического сока, участвует в образовании половых гормонов. Усиливает деятельность  инсулина и принимает участие в синтезе кортизола. Выпускается Цинктерал в виде таблеток, которые имеют круглую  форму и покрыты оболочкой фиолето-розового цвета. Блистеры с таблетками по 25 штук находятся в картонных пачках. Количество блистеров  1. Специальные характеристики При одновременном применении Цинктерала с пеницилламином, препаратами железа,  фолиевой кислотой уменьшается всасывание цинка. Одновременный прием Цинктерала с группой тетрациклинов, препаратов с медью  снижается  их всасывание. Фармацевтическое действие  Препарат цинка участвует в обмене веществ и стабилизации клеточных мембран, участвует в биохимических реакциях, влияет на передачу нервных импульсов. Противопоказания Противопоказаниями к применению Цинктерала является индивидуальная непереносимость составляющих лекарства и алкоголь.В период беременности и кормления грудью препарат не рекомендуется использовать, так как он не прошел апробацию на таких пациентах. Особые указания При продолжительном приеме препарата может развиться дефицит меди в организме. Меры предосторожности Побочные действия проявляются в основном при приеме препарата в высоких дозах - это тошнота; диарея; изжога; лейкопения, которая  сопровождается повышенной температурой, ознобом, болью в горле; сидеробластная анемия, которая сопровождается  слабостью. При передозировке поводят симптоматическую терапию. Препарат хранить в сухом, недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности - 3 года

20%
Цетиризин-Тева 10мг №10 таблетки
Цетиризин-Тева 10мг №10 таблетки
Teva Pharmaceutical

105

Состав 1 таблетка содержит: цетиризина дигидрохлорид 10 мг. Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, крахмал, повидон (К30), карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Оболочка: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, тальк, лак алюминиевый на основе красителя пунцового (Понсо 4R). Фармакологическое действие Цетиризин Гексал - блокатор Hi-гистаминовых рецепторов. Влияет на “раннюю” стадию аллергических реакций и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов (“передатчиков” аллергии) на “поздней” стадии аллергическое реакции. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не вызывает седативного (успокаивающего) эффекта. Показания Сенная лихорадка, аллергический ринит (насморк), конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаз), дерматит (воспаление кожи), крапивница, отек Квинке (аллергический отек). Противопоказания Почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, повышенная чувствительность к препарату. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан во время беременности и в период лактации. Способ применения Взрослым и детям старше 12 лет назначают в дозе 10 мг в 1 прием вечером, во время еды или по 5 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Детям от 2 до 6 лет - по 5 мг (10 капель) 1 раз в сутки или по 2,5 мг (5 капель) 2 раза в сутки (утром и вечером). Больным с почечной недостаточностью назначают половину рекомендуемой дозы. Побочные действия Возможны нерезко выраженные и быстро проходящие сонливость, возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту. Особые указания В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не рекомендуется одновременное применение лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему. Данных о взаимодействии цетиризина с алкоголем до настоящего времени не получено, несмотря на это, употребление спиртных напитков во время лечения цетиризином не рекомендуется. Передозировка Симптомы: прием препарата однократно в дозе свыше 50 мг может сопровождаться признаками интоксикации в виде сонливости, беспокойства и повышенной раздражительности, возможно появление признаков антихолинергического действия в виде задержки мочи, сухости во рту, запора. Лечение: вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь, незамедлительно обратиться к врачу. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.

8%